Titrált kén- és sósavoldatok készítése. Az oldatkészítés technikája

18.10.2023

5%-os tömeghányadú kénsav oldatának elkészítése. 28,3 cm 3 tömény kénsavat összekeverünk 948 cm 3 desztillált vízzel.

0,1 mg/cm3 mangán tömegkoncentrációjú oldat készítése. A 0,288 g tömegű kálium-permanganátot 1000 cm 3 űrtartalmú mérőlombikban kis mennyiségű 5%-os kénsavoldatban oldjuk. A lombikban lévő oldat térfogatát a jelre állítjuk be ugyanazzal a kénsavoldattal. A kapott oldatot néhány csepp hidrogén-peroxid vagy oxálsav hozzáadásával színtelenítjük és összekeverjük. Az oldatot legfeljebb 3 hónapig tárolják szobahőmérsékleten.

Referenciaoldat elkészítése. A 0,1 mg/cm3 mangán tömegkoncentrációjú oldatot 50 cm 3 űrtartalmú mérőlombikokba helyezzük az oldat-összehasonlító táblázatban megadott térfogatokban.

Asztal 1

Összehasonlító táblázat a mangán oldatokhoz

Adjunk 20 cm 3 desztillált vizet minden lombikba. Az oldatokat a vizsgálat napján készítik el.

1%-os tömeghányadú ezüst-nitrát oldat készítése. 1,0 g tömegű ezüst-nitrátot 99 cm 3 desztillált vízben oldunk.

Tesztelés: Az előkeverék receptje alapján vegyünk ki 50-700 μg mangánt tartalmazó vizsgálati oldatot, tegyük 100 cm 3 űrtartalmú üvegpoharakba, és pároljuk szárazra homokfürdőn vagy azbeszthálós elektromos tűzhelyen. A száraz maradékot cseppenként tömény salétromsavval, majd kénsavval megnedvesítjük, majd a felesleget elpárologtatjuk. A kezelést kétszer megismételjük. Ezután a maradékot feloldjuk 20 cm 3 forró desztillált vízben, és áttesszük egy 50 cm 3 űrtartalmú mérőlombikba. Az üveget többször mossuk kis adag forró desztillált vízzel, amelyet szintén egy mérőlombikba öntünk. Az összehasonlító oldatokat és a vizsgálati oldatot tartalmazó lombikba adjunk 1 cm 3 ortofoszforsavat, 2 cm 3 1 %-os tömegarányú ezüst-nitrát oldatot és 2,0 g ammónium-perszulfátot. A lombikok tartalmát felforraljuk, és amikor az első buborék megjelenik, egy szike hegyén további ammónium-perszulfátot adunk hozzá. Forrás után az oldatokat szobahőmérsékletre hűtjük, 5%-os kénsavoldattal jelig melegítjük, majd mozgatjuk. Az oldatok optikai sűrűségét az első, mangánt nem tartalmazó referenciaoldathoz viszonyítva fotoelektrokoloriméteren mérik 10 mm áttetsző rétegvastagságú küvettákban (540 ± 25) nm hullámhosszon, megfelelő fényszűrő segítségével, vagy spektrofotométeren 535 nm hullámhosszon. Ezzel egyidejűleg kontrollkísérletet is végzünk, kizárva a premix mintavételét.

GAPOU LO "Kirishi Polytechnic College"

Módszertani útmutató a tanuláshoz

MDK.02.01 Különböző koncentrációjú minták és oldatok készítésének alapjai

240700.01 a speciális kémiai elemző laboránsnak.

Fejlett

Tanár: Rasskazova V.V.

2016

Tartalomjegyzék

Tartalom

oldalakat

Megoldások

3-15

Számítások sók és savak oldatainak elkészítéséhez

A koncentráció újraszámítása egyik típusról a másikra.

Keverő és hígító oldatok.Az oldatok keverésének törvénye

Az oldatkészítés technikája.

15-20

Sóoldatok készítése

Savas oldatok készítése

Alapoldatok készítése

Az oldatok koncentrációjának meghatározásának technikája.

21-26

Koncentráció meghatározása sűrűségmérővel

Koncentráció meghatározása titrimetriásan.

A titrálás hat szabálya.

Egy anyag koncentrációjának titrimetriás meghatározásának feltételei

A titrált

Az oldattiter beállítása

Számítások térfogatelemzésben.

26-28

MEGOLDÁSOK

A megoldások és az oldhatóság fogalma

Mind a kvalitatív, mind a kvantitatív elemzésben a fő munka a megoldásokkal történik. Amikor a „megoldás” nevet használjuk, általában valódi megoldásokra gondolunk. Valódi oldatokban az oldott anyag egyedi molekulák vagy ionok formájában oszlik el az oldószermolekulák között.Megoldás- oldott anyag részecskéiből, oldószerből és kölcsönhatásuk termékeiből álló homogén (homogén) keverék.Ha egy szilárd anyagot vízben vagy más oldószerben oldunk, a felületi réteg molekulái az oldószerbe kerülnek, és a diffúzió eredményeként az oldószer teljes térfogatában eloszlanak, majd egy új molekularéteg kerül az oldószerbe. stb. Az oldószerrel egyidejűleg a fordított folyamat is végbemegy - molekulák szabadulnak fel az oldatból. Minél nagyobb az oldat koncentrációja, annál inkább megy végbe ez a folyamat. Az oldat koncentrációjának növelésével a többi körülmény megváltoztatása nélkül olyan állapotot érünk el, amelyben egységnyi idő alatt ugyanannyi oldott anyag molekula szabadul fel az oldatból, ahányan feloldódnak. Ezt a megoldást úntelített. Ha csak kis mennyiségű oldott anyagot is adunk hozzá, akkor feloldatlan marad.

Oldhatóság- egy anyag azon képessége, hogy más anyagokkal homogén rendszereket képezzen - olyan oldatok, amelyekben az anyag egyedi atomok, ionok, molekulák vagy részecskék formájában van.A telített oldatban lévő anyag mennyisége határozza megoldhatóság anyagok adott körülmények között. A különböző anyagok oldhatósága bizonyos oldószerekben eltérő. Az egyes oldószerek bizonyos mennyiségében egy adott anyagból legfeljebb egy bizonyos mennyiséget lehet feloldani.Oldhatóság az anyag grammjainak számával kifejezve 100 g oldószerben telített oldatban, adott hőmérsékleten. Vízben való oldódási képességük alapján az anyagokat a következőkre osztják: 1) jól oldódó (marónátron, cukor); 2) rosszul oldódik (gipsz, Berthollet-só); 3) gyakorlatilag oldhatatlan (réz-szulfit). A gyakorlatilag oldhatatlan anyagokat gyakran nevezik oldhatatlannak, bár nincsenek abszolút oldhatatlan anyagok. „Oldhatatlan anyagoknak szokták nevezni azokat az anyagokat, amelyek oldhatósága rendkívül alacsony (1 tömegrész anyag 10 000 rész oldószerben oldódik).

Általában a szilárd anyagok oldhatósága nő a hőmérséklet emelkedésével. Ha melegítéssel közel telített oldatot készítünk, majd gyorsan, de óvatosan lehűtjük, az úntúltelített oldat. Ha egy ilyen oldatba cseppent egy oldott anyag kristályát, vagy összekeveri, akkor kristályok kezdenek kiesni az oldatból. Következésképpen egy lehűtött oldat több anyagot tartalmaz, mint amennyi egy adott hőmérsékleten telített oldatban lehetséges. Ezért, amikor egy kristályt oldott anyagból adunk hozzá, az összes felesleges anyag kikristályosodik.

Az oldatok tulajdonságai mindig eltérnek az oldószer tulajdonságaitól. Az oldat magasabb hőmérsékleten forr, mint a tiszta oldószer. Éppen ellenkezőleg, az oldat fagyáspontja alacsonyabb, mint az oldószeré.

Az oldószer jellege alapján az oldatokat felosztjukvízi és nem vízi. Ez utóbbiak közé tartoznak az anyagok szerves oldószerekkel, például alkohollal, acetonnal, benzollal, kloroformmal stb. készült oldatai.

A legtöbb só, sav és lúg oldatát vizes oldatban készítik.

Az oldatok koncentrációjának kifejezési módszerei. A gramm ekvivalens fogalma.

Minden oldatot az oldott anyag koncentrációja jellemez: egy bizonyos mennyiségű oldatban lévő anyag mennyisége. Az oldatok koncentrációja kifejezhető százalékban, mólban 1 liter oldatban, ekvivalensben 1 liter oldatban és titerben.

Az anyagok koncentrációja az oldatokban többféleképpen fejezhető ki:

Az oldott anyag tömeghányada w(B) egy dimenzió nélküli mennyiség, amely megegyezik az oldott anyag tömegének az oldat teljes tömegéhez viszonyított arányával.

w(B)=m(B)/m

vagy más néven:százalékos koncentráció oldat - a 100 g oldatban lévő anyag grammjainak száma határozza meg. Például egy 5%-os oldat 5 g anyagot tartalmaz 100 g oldatban, azaz 5 g anyagot és 100-5 = 95 g oldószert.

A C(B) moláris koncentráció azt mutatja, hogy 1 liter oldat hány mol oldott anyagot tartalmaz.

C(B) = n(B) / V = m(B) / (M(B) V),

ahol M(B) az oldott anyag moláris tömege g/mol.

A moláris koncentrációt mol/l-ben mérjük, és "M"-nek jelöljük. Például a 2 M NaOH egy kétmólos nátrium-hidroxid-oldat;A monomoláris (1 M) oldatok 1 liter oldatban 1 mól anyagot tartalmaznak, a bimoláris (2 M) oldatok 1 literenként 2 mól anyagot stb.

Annak megállapításához, hogy egy adott anyag hány grammja van egy adott moláris koncentrációjú oldat 1 literében, ismernie kell aztmoláris tömeg, azaz 1 mól tömege. Egy anyag grammban kifejezett moláris tömege számszerűen megegyezik az anyag molekulatömegével. Például a NaCl molekulatömege 58,45, tehát a moláris tömege is 58,45 g, így egy 1 M NaCl-oldat 58,45 g nátrium-kloridot tartalmaz 1 liter oldatban.

Az oldat normalitása azt jelzi, hogy egy adott anyag hány gramm egyenértéke van egy liter oldatban, vagy hány milligramm egyenérték van egy milliliter oldatban.
Gram egyenértékű Az anyag mennyisége egy anyag grammjainak száma, amely számszerűen egyenlő a megfelelőjével.

Vegyületekvivalens - azt a mennyiséget nevezik, amely egy adott reakcióban 1 mol hidrogénnek felel meg (egyenértékű).

Az ekvivalencia tényezőt a következők határozzák meg:

1) az anyag jellege,

2) egy adott kémiai reakció.

a) anyagcsere-reakciókban;

SAVAK

A savak ekvivalens értékét a fématomokkal helyettesíthető hidrogénatomok száma határozza meg a savmolekulában.

1. példa Határozzuk meg a savak egyenértékét: a) HCl, b) H 2 ÍGY 4 , c) N 3 RO 4 ; d) N 4 .

Megoldás.

a) E= M.M/1

b) E=M.M/2

c) E=M.M/3

d) E=M.M/4

Többbázisú savak esetében az ekvivalens az adott reakciótól függ:

A)H 2 ÍGY 4 +2KOH→ K 2 ÍGY 4 + 2H 2 O.

ebben a reakcióban a kénsavmolekulában két hidrogénatom helyettesítődik, ezért E = M.M/2

b)H 2 ÍGY 4 + KOH→ KHSO 4 +H 2 O.

Ebben az esetben a kénsavmolekulában egy hidrogénatomot helyettesítünk E = M.M/1

Foszforsav esetén a reakciótól függően az értékek a) E = M.M/1

b) E=M.M/2 c) E=M.M/3

ALAPOK

A bázisegyenértéket a savmaradékkal helyettesíthető hidroxilcsoportok száma határozza meg.

2. példa Határozzuk meg a bázisok ekvivalensét: a) KOH; b)Cu( Ó) 2 ;

V)La( Ó) 3 .

Megoldás.

a) E= M.M/1

b) E=M.M/2

c) E=M.M/3

SÓ

A sóegyenértékeket kation határozza meg.

Az az érték, amellyel az M.M-et el kell osztani sók esetében egyenlőq·n , Aholq - a fémkation töltése,n – a kationok száma a sóképletben.

3. példa Határozzuk meg a sók egyenértékét: a) KNO 3 ; b)Na 3 P.O. 4 ; V)Kr 2 ( ÍGY 4 ) 3;

G)Al( NEM 3 ) 3.

Megoldás.

A)q·n = 1 b)1 3 = 3 V)z = 3 2 = 6, G)z = 3 1 = 3

A sók ekvivalenciafaktorainak értéke attól is függ

reakció, hasonlóan a savaktól és bázisoktól való függéshez.

b) redox reakciókban meghatározásához

egyenértékű elektronikus egyenlegrendszer használata.

Az az érték, amellyel egy anyag M.M-jét ebben az esetben el kell osztani, megegyezik az anyag molekulája által befogadott vagy feladott elektronok számával.

NAK NEK 2 Kr 2 O 7 + HCl → CrCl 3 + Cl 2 + KCl + H 2 O

egyenesre 2Сr +6 +2·3e →2Kr 3+

2Cl reakciók - - 21e →Cl 2

fordított 2Cr+3-2 esetén 3e →Kr +6

Cl2-2 reakcióke →2Cl

(K 2 Kr 2 O 7 )=1/6

(Cr)=1/3 (HCl)=1 (Cl)=1) (Cl2)=1/2 (Cl)=1

A normál koncentrációt a betű jelziN (számítási képletekben) vagy az „n” betűt - az adott oldat koncentrációjának feltüntetésekor. Ha 1 liter oldat 0,1 egyenértéknyi anyagot tartalmaz, azt decinormálisnak nevezzük, és 0,1 N-nak nevezzük. Az 1 liter oldatban 0,01 ekvivalens anyagot tartalmazó oldatot centinormálisnak nevezzük, és 0,01 N-nek nevezzük. Mivel az ekvivalens bármely anyag mennyisége, amely egy adott reakcióban van. 1 mól hidrogénnek felel meg, nyilvánvaló, hogy ebben a reakcióban bármely anyag egyenértékének meg kell felelnie bármely más anyag egyenértékének. Ez pedig azt jelentiBármely reakcióban az anyagok egyenértékű mennyiségben reagálnak.

Titrált olyan oldatoknak nevezzük, amelyek koncentrációja kifejezettfelirat, azaz az 1 ml oldatban feloldott anyag grammjainak száma. Az analitikai laboratóriumokban nagyon gyakran az oldattitereket közvetlenül a meghatározandó anyagra számítják újra. FelöltöztetIgen Az oldat titere megmutatja, hogy a meghatározandó anyag hány grammja felel meg ennek az oldatnak 1 ml-ének.

A moláris és normál koncentrációjú oldatok elkészítéséhez az anyag mintáját analitikai mérlegen lemérjük, és az oldatokat egy mérőlombikban készítjük el. Savas oldatok készítésekor a tömény savoldat szükséges térfogatát üvegcsappal ellátott bürettával mérjük.

Az oldott anyag tömegét a negyedik tizedesjegyig számítjuk, és a molekulatömegeket a referenciatáblázatokban megadott pontossággal veszik. A tömény sav térfogatát a második tizedesjegyig kell kiszámítani.

Százalékos koncentrációjú oldatok készítésekor az anyagot műszaki-kémiai mérlegen lemérik, a folyadékokat mérőhengerrel mérik. Ezért egy anyag tömegét 0,1 g-os, 1 folyadék térfogatát pedig 1 ml-es pontossággal számítjuk ki.

Az oldat elkészítésének megkezdése előtt számítást kell végezni, azaz ki kell számítani az oldott anyag és az oldószer mennyiségét egy adott koncentrációjú oldat bizonyos mennyiségének elkészítéséhez.

Számítások sóoldatok készítéséhez

1. példa: 500 g 5%-os kálium-nitrát oldatot kell készíteni. 100 g ilyen oldat 5 g KN0-t tartalmaz 3 ; Készítsünk arányt:

100 g oldat - 5 g KN0 3

500"-x » KN0 3

5*500/100 = 25 g.

500-25 = 475 ml vizet kell inni.

2. példa: 500 g 5%-os CaC-oldatot kell készíteniénsóból CaCl 2 .6N 2 0. Először a vízmentes só számítását végezzük el.

100 g oldat - 5 g CaCl 2

500 "" -x g CaC1 2

5*500/ 100 = 25 g

CaCl moláris tömege 2 = 111, CaCl moláris tömege 2 6H 2 0 = 219. Ezért

219 g CaCl 2 *6Н 2 0 111 g CaCl-t tartalmaz 2 . Készítsünk arányt:

219 g CaCl 2 *6Н 2 0-111 g CaCl 2

x » CaС1 2 -6H 2 0-25 "CaCI 2 ,

219*25/ 111= 49,3 g.

A víz mennyisége 500-49,3=450,7 g, vagyis 450,7 ml. Mivel a víz mérése mérőhengerrel történik, a tizedmillilitert nem veszik figyelembe. Ezért 451 ml vizet kell mérnie.

4. Számítások savas oldatok készítéséhez

A savas oldatok készítésekor figyelembe kell venni, hogy a tömény savoldatok nem 100%-osak és vizet tartalmaznak. Ráadásul a szükséges savmennyiséget nem kimérik, hanem mérőhenger segítségével mérik ki.

1. példa A rendelkezésre álló 58%-os savra vonatkoztatva 500 g 10%-os sósavoldatot kell készíteni, amelynek sűrűsége d = l,19.

1. Határozza meg a tiszta hidrogén-klorid mennyiségét, amelynek az elkészített savoldatban kell lennie:

100 g oldat -10 g HC1

500 "" -x » NS1

500*10/100= 50 g

A százalékos koncentrációjú oldatok kiszámításához a moláris tömeget egész számokra kell kerekíteni.

2. Határozza meg, hány gramm tömény sav tartalmaz 50 g HC1-et:

100 g sav - 38 g HC1

x » » - 50 » NS1

100 50/38 = 131,6 g.

3. Határozza meg a sav mennyiségét:

V= 131,6 / 1,19= 110, 6 ml. (kerekítve 111-re)

4. Az oldószer (víz) mennyisége 500-131,6 = 368,4 g, vagyis 368,4 ml. Mivel a szükséges víz- és savmennyiséget mérőhengerrel mérik, a tizedmillilitert nem veszik figyelembe. Ezért 500 g 10% -os sósavoldat elkészítéséhez 111 ml sósavat és 368 ml vizet kell venni.

2. példa A savak előállítására vonatkozó számítások során általában szabványos táblázatokat használnak, amelyek a savoldat százalékos arányát, az oldat sűrűségét egy bizonyos hőmérsékleten, valamint ennek a savnak a számát grammokban tartalmazzák 1 literben. ilyen koncentrációjú oldat. Ebben az esetben a számítás leegyszerűsödik. Az elkészített savoldat mennyisége egy bizonyos térfogatra számítható.

Például 500 ml 10% -os sósavoldatot kell készítenie koncentrált 38% -os oldat alapján. A táblázatok alapján azt találjuk, hogy egy 10%-os sósavoldat 1 liter oldatban 104,7 g HC1-et tartalmaz. 500 ml-t kell készítenünk, ezért az oldatnak 104,7:2 = 52,35 g HCl-t kell tartalmaznia.

Számítsuk ki, mennyi tömény savat kell bevenni. A táblázat szerint 1 liter tömény HC1 451,6 g HC1-et tartalmaz. Készítsünk arányt:

1000 ml-451,6 g HC1

X ml - 52,35 "NS1

1000*52,35/ 451,6 =115,9 ml.

A víz mennyisége 500-116 = 384 ml.

Ezért 500 ml 10% -os sósavoldat elkészítéséhez 116 ml tömény sósavoldatot és 384 ml vizet kell venni.

1. példa Hány gramm bárium-klorid szükséges 2 liter 0,2 M oldat elkészítéséhez?

Megoldás. A bárium-klorid molekulatömege 208,27. Ennélfogva. 1 liter 0,2 M oldatnak 208,27 * 0,2 = = 41,654 g BaC-t kell tartalmazniaén 2 . 2 liter elkészítéséhez 41,654*2 = 83,308 g VaC szükségesén 2 .

2. példa Hány gramm vízmentes szóda Na 2 C0 3 500 ml 0,1 N-t kell készítenie. megoldás?

Megoldás. A szóda molekulatömege 106,004; ekvivalens tömegű Na 2 C0 3 =M: 2 = 53,002; 0,1 ekv. = 5,3002 g

1000 ml 0,1 n. Az oldat 5,3002 g Na-t tartalmaz 2 C0 3
500 »» » » »x » Na 2 C0 3

x = 2,6501 g Na 2 C0 3 .

3. példa Mennyi tömény kénsav (96%: d=l,84) szükséges 2 liter 0,05 N elkészítéséhez. kénsav oldat?

Megoldás. A kénsav molekulatömege 98,08. H kénsav egyenértékű tömege 2 így 4 =M: 2 = 98,08: 2 = 49,04 g Tömeg: 0,05 ekv. = 49,04*0,05 = 2,452 g.

Nézzük meg, hány H 2 S0 4 0,05 N-t kell tartalmaznia 2 literben. megoldás:

1 l-2,452 g H 2 S0 4

2"-x »H 2 S0 4

x = 2,452*2 = 4,904 g H 2 S0 4 .

Meghatározni, hogy ehhez mennyi 96,%-os H-oldatot kell venni 2 S0 4 , készítsünk arányt:

100 g tömény. H 2 S0 4 -96 g H 2 S0 4

U » » H 2 S0 4 -4,904 g H 2 S0 4

Y = 5,11 g H 2 S0 4 .

Ezt a mennyiséget átszámoljuk térfogatra: 5,11:1.84=2.77

Így 2 liter 0,05 N elkészítéséhez. oldathoz 2,77 ml tömény kénsavat kell venni.

4. példa Számítsuk ki egy NaOH-oldat titerét, ha tudjuk, hogy pontos koncentrációja 0,0520 N.

Megoldás. Emlékezzünk vissza, hogy a titer egy anyag oldatának 1 ml-ében lévő tartalma grammban. NaOH egyenértékű tömege=40. 01 g Nézzük meg, hány gramm NaOH van ennek az oldatnak 1 literében:

40,01*0,0520 = 2,0805 g.

1 liter oldat 1000 ml-t tartalmaz.

T=0,00208 g/ml. Használhatja a képletet is:

T=E N/1000 g/l

AholT - titer, g/ml;E - egyenértékű tömeg;N- a megoldás normalitása.

Ekkor ennek a megoldásnak a titere: 40,01 0,0520/1000=0,00208 g/ml.

5. példa Számítsa ki a HN0 oldat normál koncentrációját 3 , ha ismert, hogy ennek a megoldásnak a titere 0,0065 A kiszámításhoz a következő képletet használjuk:

T=E N/1000 g/l, innen:

N=T1000/E 0,0065.1000/ 63,05 = 0,1030 n.

6. példa Mekkora egy oldat normál koncentrációja, ha tudjuk, hogy ennek az oldatnak 200 ml-e 2,6501 g Na-t tartalmaz 2 C0 3

Megoldás. A 2. példában kiszámított módon: ENA 2 val vel 3 =53,002.
Nézzük meg, hány ekvivalens 2,6501 g Na 2 C0 3 :
2,6501: 53,002 = 0,05 ekv.

Az oldat normál koncentrációjának kiszámításához arányt hozunk létre:

200 ml 0,05 ekv.

1000 » »X "

X = 0,25 ekv.

Ebből az oldatból 1 liter 0,25 ekvivalenst tartalmaz, azaz az oldat 0,25 N lesz.

Ehhez a számításhoz használhatja a következő képletet:

N =P 1000/E V

AholR - az anyag mennyisége grammban;E - az anyag egyenértékű tömege;V - az oldat térfogata milliliterben.

ENA 2 val vel 3 =53,002, akkor ennek az oldatnak a normál koncentrációja

2,6501* 1000 / 53,002*200=0,25

5. A koncentráció újraszámítása egyik típusról a másikra .

A laboratóriumi gyakorlatban gyakran szükséges a rendelkezésre álló oldatok koncentrációjának újraszámítása egyik egységről a másikra. A százalékos koncentráció moláris koncentrációra való konvertálásakor és fordítva, emlékezni kell arra, hogy a százalékos koncentrációt az oldat bizonyos tömegére, a moláris és a normál koncentrációt pedig a térfogatra számítják, ezért az átalakításhoz meg kell ismerje az oldat sűrűségét.

Az oldat sűrűségét referenciakönyvekben a megfelelő táblázatokban adjuk meg, vagy hidrométerrel mérjük. Ha jelöljük:VAL VEL - százalékos koncentráció;M - moláris koncentráció;N- normál koncentráció;d - oldatsűrűség;E - egyenértékű tömeg;m - moláris tömeg, akkor a százalékos koncentrációból moláris és normál koncentrációra való átváltás képlete a következő lesz:

1. példa Mekkora a 12%-os kénoldat moláris és normál koncentrációja?sav, amelynek sűrűséged=l.08g/cm??

Megoldás. A kénsav moláris tömege az98. NyomozóDe,

E n 2 így 4 =98:2=49.

A szükséges értékek behelyettesítéseVképleteket kapunk:

1) moláris koncentráció12% kénsav oldat egyenlő

M=12*1,08*10/98=1,32 M;

2) normál koncentráció12%-os kénsav oldategyenlő

N= 12*1,08*10/49= 2,64 n.

2. példa Mennyi az 1 N százalékos koncentrációja? sósavoldat, melynek sűrűsége a1,013?

Megoldás. MolnayasúlyNSénegyenlő 36,5,ezért Ens1=36,5. A fenti képletből(2) kapunk:

C= N*E/10d

ezért a százalékos koncentráció1 n. sósavoldat egyenlő

36,5*1/ 1,013*10 =3,6%

A laboratóriumi gyakorlatban néha újra kell számítani a moláris koncentrációt a normál értékre és fordítva. Ha egy anyag ekvivalens tömege egyenlő a moláris tömeggel (például KOH), akkor a normál koncentráció megegyezik a moláris koncentrációval. Tehát 1 n. a sósavoldat egyidejűleg 1 M oldat lesz. A legtöbb vegyület esetében azonban az ekvivalens tömeg nem egyenlő a moláris tömeggel, és ezért ezen anyagok oldatainak normál koncentrációja nem egyenlő a moláris koncentrációval. Az egyik koncentrációból a másikba való átváltáshoz a következő képleteket használhatjuk:

M = (NE)/m; N=M(m/E)

3. példa 1M kénsavoldat normál koncentrációja Válasz-2M

4. példa, moláris koncentráció 0,5 N. Na megoldás 2 CO 3 A válasz 0,25 N

A százalékos koncentráció moláris koncentrációra konvertálásakor és fordítva, emlékezni kell arra, hogy a százalékos koncentrációt egy bizonyos tömegű oldatra, a moláris és a normál koncentrációt pedig a térfogatra számítják, ezért az átszámításhoz ismerni kell az oldat sűrűségét. megoldás. Ha jelöljük: c - százalékos koncentráció; M - moláris koncentráció; N - normál koncentráció; e - ekvivalens tömeg, r - oldat sűrűsége; m a moláris tömeg, akkor a százalékos koncentrációból való átváltás képlete a következő lesz:

M = (s p 10)/m
N = (c p 10)/e

Ugyanezek a képletek használhatók, ha a normál vagy moláris koncentrációt százalékosra kell konvertálni.

A laboratóriumi gyakorlatban néha újra kell számítani a moláris koncentrációt a normál értékre és fordítva. Ha egy anyag ekvivalens tömege egyenlő a moláris tömeggel (például HCl, KCl, KOH esetén), akkor a normál koncentráció megegyezik a moláris koncentrációval. Tehát 1 n. a sósavoldat egyidejűleg 1 M oldat lesz. A legtöbb vegyület esetében azonban az ekvivalens tömeg nem egyenlő a moláris tömeggel, ezért ezen anyagok oldatainak normál koncentrációja nem egyenlő a moláris koncentrációval.
Az egyik koncentrációról a másikra való átváltáshoz a következő képleteket használhatja:

M = (N E)/m
N = (M m)/E

6. Az oldatok keverése és hígítása.

Ha egy oldatot vízzel hígítunk, akkor a koncentrációja a térfogatváltozással fordított arányban változik. Ha egy oldat térfogata megduplázódik a hígítás miatt, akkor a koncentrációja is a felére csökken. Több oldat összekeverésekor az összes kevert oldat koncentrációja csökken.

Ha ugyanazon anyag két, de eltérő koncentrációjú oldatát összekeverjük, új koncentrációjú oldatot kapunk.

Ha a%-os és b%-os oldatot összekeverünk, %-os koncentrációjú oldatot kapunk, ha a>b, akkor a>c>b. Az új koncentráció közelebb áll annak az oldatnak a koncentrációjához, amelyből a keverés során nagyobb mennyiséget vettünk fel.

7. Az oldatok keverésének törvénye

A kevert oldatok mennyisége fordítottan arányos a koncentrációjuk és a kapott oldat koncentrációja közötti abszolút különbséggel.

A keveredés törvénye egy matematikai képlettel fejezhető ki:

mA/ mB=S-b/mint,

AholmA, mB– az A és B oldat összekeveréshez vett mennyisége;

a, b, c-rendre az A és B oldat és a keverés eredményeként kapott oldat koncentrációja. Ha a koncentráció %-ban van megadva, akkor a kevert oldatok mennyiségét tömegegységben kell megadni; ha a koncentrációkat mólokban vagy normálokban adjuk meg, akkor a kevert oldatok mennyiségét csak literben kell megadni.

A könnyebb használat érdekébenkeverési szabályok alkalmaza kereszt szabálya:

m1 / m2 = (w3-w2) / (w1-w3)

Ehhez vonja le a kisebbet átlósan a nagyobb koncentrációértékből, és kapja meg (w 1 – w 3 ), w 1 >w 3 és (w 3 – w 2 ), w 3 >w 2 . Ezután kiszámítjuk az m kiindulási megoldások tömegeinek arányát 1 /m 2 és kiszámítani.

Példa
Határozzuk meg a kiindulási oldatok tömegét 5%-os és 40%-os nátrium-hidroxid tömeghányaddal, ha összekeverésük 210 g tömegű, 10%-os nátrium-hidroxid tömeghányadú oldatot eredményezett.

5/30 = m 1 / (210 - m 1 )
1/6 = m 1 / (210 – m 1 )
210 – m 1 = 6 m 1
7 m 1 = 210
m 1 = 30 g; m 2 = 210 – m 1 = 210 – 30 = 180 g

MEGOLDÁSOK ELKÉSZÍTÉSÉNEK TECHNIKÁI.

Ha az oldószer víz, akkor csak desztillált vagy ioncserélt vizet szabad használni.

Előzetesen készítse elő a megfelelő tartályt, amelyben a kapott oldatot elkészíti és tárolja. Az edényeknek tisztáknak kell lenniük. Ha aggodalomra ad okot, hogy a vizes oldat kölcsönhatásba léphet az edények anyagával, akkor az edények belsejét paraffinnal vagy más vegyszerálló anyaggal kell bevonni.

Az oldatok elkészítése előtt lehetőség szerint 2 egyforma edényt kell készíteni: az egyiket az oldáshoz, a másikat az oldat tárolására. Előkalibrálja a kimosott edényt.

Az oldáshoz tiszta anyagokat kell használni. Az elkészített oldatokban ellenőrizni kell a szükséges anyag tartalmát, és szükség esetén az oldatot korrigálni kell. Intézkedéseket kell tenni az elkészített oldatok portól vagy gázoktól való védelmére, amelyekkel egyes oldatok reakcióba léphetnek.

Az oldatok elkészítése és tárolása során az üvegeket vagy egyéb tartályokat le kell zárni.

A különösen precíz elemzésekhez figyelembe kell venni az üveg kimosódásának lehetőségét, és lehetőség szerint kvarcüveget kell használni.

Ebben az esetben jobb, ha az oldatokat porcelán edényekben hagyja, nem pedig üvegben.

1. A sóoldatok készítésének technikája.

Hozzávetőleges megoldások.

A kész oldatot vagy szűrjük, vagy hagyjuk leülepedni a vízben oldhatatlan szennyeződésektől, majd szifon segítségével tiszta oldatot választunk el. Hasznos ellenőrizni az egyes elkészített oldatok koncentrációját. Ennek legegyszerűbb módja, ha hidrométerrel megmérjük a sűrűséget, és a kapott értéket összehasonlítjuk táblázatos adatokkal. Ha az oldat koncentrációja kisebb, mint egy adott, akkor hozzáadjuk a szükséges mennyiségű oldott szilárd anyagot. Ha az oldat koncentrációja nagyobb, mint a megadott, adjuk hozzá vízhez, és állítsuk be a koncentrációt a kívánt értékre.

Precíz megoldások.

A sók pontos oldatait leggyakrabban analitikai célokra készítik, általában normál koncentrációban. A precíz oldatok egy része nem elég stabil a tárolás során, és fény vagy oxigén, vagy a levegőben lévő egyéb szerves szennyeződések hatására megváltozhat. Az ilyen precíz megoldásokat rendszeresen ellenőrizzük. A nátrium-szulfát pontos oldatában állás közben gyakran kénpelyhek jelennek meg. Ez egy bizonyos típusú baktérium létfontosságú tevékenységének eredménye. A kálium-permanganát oldatai fény, por és szerves eredetű szennyeződések hatására megváltoznak. Az ezüst-nitrát oldatok fény hatására tönkremennek. Ezért nem szabad nagy tartalékkal rendelkeznie a precíz sóoldatokból, amelyek tárolása instabil. Az ilyen sók oldatait az ismert óvintézkedések betartásával kell tárolni. A megoldások fény hatására megváltoznak:AgNO 3, KSCN, N.H. 4 SCN, KI, én 2, K 2 Kr 2 O 7.

2. A savas oldatok készítésének technikája.

A legtöbb esetben sósav, kénsav és salétromsav oldatokat használnak a laboratóriumban. A koncentrált savakat a laboratóriumokba szállítják; A savak százalékos arányát a sűrűség határozza meg.

Az oldat elkészítéséhez töltsön fel egy 1 literes lombikot desztillált vízzel (félig), adjon hozzá egy bizonyos sűrűségű anyagot, keverje össze, majd töltse fel egy liter térfogatra. A hígítás során a lombikok nagyon felforrósodnak.

A pontos oldatokat ugyanígy készítjük el, vegytiszta készítmények felhasználásával. Az oldatokat nagyobb koncentrációban készítik, amelyet vízzel tovább hígítanak. A pontos koncentrációjú oldatokat nátrium-karbonátos titrálással ellenőrizzük (Na 2 CO 3 ) vagy savas kálium-karbonát (KHCO 3 ) és „helyes”.

3. Lúgos oldatok készítésének technikája.

A leggyakrabban használt oldat a marónátron (NaOHA szilárd anyagból kezdetben tömény (kb. 30-40%-os) oldatot készítenek, amelyet az oldódás során erősen felmelegítenek. A lúgot általában porcelánedényekben oldják fel. A következő lépés a megoldás megoldása.

Ezután az átlátszó részt egy másik edénybe öntjük. Egy ilyen tartályt kalcium-klorid csővel szerelnek fel a szén-dioxid felszívására.A hozzávetőleges koncentrációjú oldat elkészítéséhez a sűrűséget hidrométerrel határozzuk meg. A koncentrált oldatok üvegedényekben történő tárolása akkor megengedett, ha az üveg felületét paraffin borítja, mert ellenkező esetben az üveg kimosódik.
A pontos oldatok készítéséhez vegytiszta lúgot használnak. Az elkészített oldatot oxálsavval történő titrálással ellenőrizzük és korrigáljuk.

4. Munkaoldat készítése fixanalból.

Fixanaly- ezek a szilárd, vegytiszta anyagok pontosan kimért mennyiségei vagy azok oldatainak pontosan kimért térfogatai, lezárt üvegampullákba helyezve.

A fixanált vegyi üzemekben vagy speciális laboratóriumokban készítik. Leggyakrabban az ampulla 0,1 vagy 0,01-et tartalmazg-eq anyagokat. A legtöbb fixanál jól megőrzött, de néhányuk idővel megváltozik. Így a maró lúgok oldatai 2-3 hónap elteltével zavarossá válnak a lúg és az ampulla üvegének kölcsönhatása miatt.

A fixanal oldatának elkészítéséhez az ampulla tartalmát mennyiségileg átvisszük egy mérőlombikba, az oldatot desztillált vízzel hígítjuk, és térfogatát a jelre állítjuk.

Ez a következőképpen történik: a fixanállal ellátott dobozban lévő ütőket először csapvízzel, majd desztillált vízzel mossuk. Az egyik ütőt egy tiszta 3 vegyszertölcsérbe helyezzük úgy, hogy az ütő hosszú vége belépjen a tölcsércsőbe, és a rövid (éles) vége felfelé irányuljon; az ütő kereszt alakú megvastagodása a tölcsértest alsó részén nyugszik. A tölcsért az ütővel együtt egy tiszta mérőlombikba helyezzük.

Az ampullát először meleg, majd hideg desztillált vízzel mossuk, hogy lemossuk a címkét és a szennyeződéseket. Egy jól kimosott ampulla alját (ahol mélyedés van) a tölcsérben lévő ütközőhöz ütik, és az ampulla alját eltörik. Anélkül, hogy megváltoztatná az ampulla helyzetét a tölcsér felett, a második csatár szúrja ki rajta a felső mélyedést.

Az ampulla tartalmát mérőlombikba öntik (vagy öntik). Az ampulla helyzetének megváltoztatása nélkül helyezze a kapillárisba húzott mosócső végét a kialakított felső lyukba, és belülről erős sugárban mossa át az ampullát. Ezután az alátétből folyó vízsugárral alaposan mossa le az ampulla külső felületét és a tölcsért az ütővel. Miután eltávolította az ampullát a tölcsérből, állítsa a folyadék szintjét a lombikban a jelig. A lombikot szorosan lezárjuk, és az oldatot alaposan összekeverjük.

AZ OLDATOK KONCENTRÁCIÓJÁNAK MEGHATÁROZÁSÁNAK TECHNIKÁJA.

Az oldatban lévő anyag koncentrációját sűrűség- és titrimetriás módszerekkel határozzák meg.

1. A sűrűségmérő az oldat sűrűségét méri, melynek ismeretében a tömeg%-os koncentrációt a táblázatokból határozzuk meg.

2. A titrimetriás analízis egy kvantitatív elemzési módszer, amelyben a kémiai reakció során elfogyasztott reagens mennyiségét mérik.

1. A koncentráció meghatározása sűrűségmérővel. Sűrűség fogalma

A sűrűség egy olyan fizikai mennyiség, amelyet egy homogén anyag térfogategységének tömege határoz meg. Egy inhomogén anyag esetében a sűrűséget egy bizonyos ponton a test tömege (m) és térfogata (V) arányának határaként számítják ki, amikor a térfogat erre a pontra csökken. Egy heterogén anyag átlagos sűrűsége a m/V arány.

Egy anyag sűrűsége a tömegétől függ , amelyből áll, és a csomagolási sűrűségenatomokés az anyagban lévő molekulák. Minél nagyobb a tömegatomok, annál nagyobb a sűrűség.

A sűrűség típusai és mértékegységei

A sűrűséget az SI rendszerben kg/m³-ban, a GHS rendszerben g/cm³-ben mérik, a többit (g/ml, kg/l, 1 t/ ) – származékok.

A szemcsés és porózus testekhez a következők állnak rendelkezésre:

- valódi sűrűség, az üregek figyelembevétele nélkül meghatározva

- látszólagos sűrűség, amelyet az anyag tömegének az általa elfoglalt teljes térfogathoz viszonyított arányaként számítanak ki.

A sűrűség függése a hőmérséklettől

Általában a hőmérséklet csökkenésével a sűrűség növekszik, bár vannak olyan anyagok, amelyek sűrűsége eltérően viselkedik, például víz, bronz ésöntöttvas.

Így a víz sűrűsége maximum 4 °C-on van, és csökken a hőmérséklet emelkedésével és csökkenésével egyaránt.

2. Koncentráció meghatározása titrimetriás elemzés

A titrimetriás elemzés során két oldatot kényszerítenek reakcióba, és a reakció végét a lehető legpontosabban meghatározzák. Az egyik oldat koncentrációjának ismeretében meghatározhatja egy másik oldat pontos koncentrációját.

Mindegyik módszer a saját működő megoldásait és indikátorait használja, és a megfelelő tipikus problémákat oldja meg.

A titrálás során fellépő reakció típusától függően többféle térfogati elemzési módszert különböztetnek meg.

Ezek közül a leggyakrabban használtak:

1. Semlegesítési módszer. A fő reakció a semlegesítési reakció: sav és bázis kölcsönhatása.
2. Oximetriás módszer, beleértve a permanganatometriai és jodometriai módszereket is. Oxidációs-redukciós reakciókon alapul.
3.Lerakási módszer. Gyengén oldódó vegyületek képződésén alapul.
4. Komplexometriai módszer - alacsony disszociációjú komplex ionok és molekulák képzésére.

A titrimetriás elemzés alapfogalmai és fogalmai.

Titrant - ismert koncentrációjú reagens oldata (standard oldat).

Átlagos megoldás – Az elsődleges szekunder standard oldatokat az elkészítési mód szerint különböztetjük meg. Az elsődleges anyagot úgy állítják elő, hogy meghatározott mennyiségű tiszta vegyszert feloldanak meghatározott mennyiségű oldószerben. A szekundert hozzávetőleges koncentrációban állítják elő, és koncentrációját az elsődleges standarddal határozzák meg.

Egyenértékűségi pont – az a pillanat, amikor a munkaoldat hozzáadott térfogata a meghatározandó anyag mennyiségével egyenértékű anyagot tartalmaz.

A titrálás célja - két azonos mennyiségű anyagot tartalmazó oldat térfogatának pontos mérése

Közvetlen titrálás – ez egy bizonyos „A” anyag titrálása közvetlenül „B” titrálóval. Akkor használatos, ha az „A” és „B” közötti reakció gyorsan lezajlik.

A titrimetriás meghatározás sémája.

A titrimetriás meghatározáshoz standard (munka) oldatok szükségesek, azaz pontos normalitású vagy titeres oldatok.
Az ilyen oldatokat pontos vagy hozzávetőleges méréssel készítik, majd a pontos koncentrációt titrálással, kötőanyag-oldatokkal határozzák meg.

Savak esetén a beépítési megoldások: nátrium-tetraborát (bórax), nátrium-oxalát, ammónium-oxalát.
Lúgokhoz: oxálsav, borostyánkősav

Az oldat elkészítése három szakaszból áll:
Súlyszámítás
Bekapaszkodni
A minta feloldása
Ha a koncentrációt pontos mintával határozzák meg, akkor analitikai mérlegen mérik le.

Ha a koncentráció pontos mintából nem határozható meg, akkor azt technokémiai mérlegen veszik, folyékony anyagok esetén pedig a számított térfogatot mérik.

A pontos koncentráció meghatározásához titrálást végzünk, amely abból áll, hogy két oldat reagál egymással, és az ekvivalenciapontot indikátorral rögzítjük.

Az egyik oldat (dolgozó) koncentrációja pontosan ismert. Általában bürettába helyezik. A második, ismeretlen koncentrációjú oldatot Erlenmeyer-lombikba pipettázzuk szigorúan meghatározott térfogatban (pipettázási módszer), vagy egy pontos mintát tetszőleges mennyiségű oldószerben oldunk (külön minta módszer). Mindegyik lombikba egy indikátort adunk. A titrálást legalább 3-szor végezzük, amíg az eredmények konvergálnak, az eredmények közötti különbség nem haladhatja meg a 0,1 ml-t. A meghatározás az elemzési eredmények kiszámításával zárul. A legfontosabb pont az ekvivalenciapont rögzítése.

A titrálás hat szabálya .

1. A titrálást Erlenmeyer-üveg-lombikban végezzük;

2. A lombik tartalmát forgó mozdulatokkal keverjük össze anélkül, hogy a lombikot kivennénk a büretta alól.

3. A büretta meghosszabbított végének 1 cm-rel a lombik felső széle alatt kell lennie. A bürettában lévő folyadékszintet minden titrálás előtt nullára állítjuk.

4. Kis adagokban titráljuk – cseppenként.

5. A titrálást legalább háromszor megismételjük, amíg konzisztens eredményeket nem kapunk, legfeljebb 0,1 ml eltéréssel.

6. A titrálás befejezése után 20-30 másodperc elteltével megszámoljuk az osztásokat, hogy a büretta falán maradt folyadék lefolyhasson.

Egy anyag koncentrációjának titrimetriás meghatározásának feltételei.

A térfogatelemzésben a fő művelet két kölcsönhatásban lévő oldat térfogatának mérése, amelyek közül az egyik tartalmazza az analitot, a másodiké pedig előre ismert. A vizsgált oldat ismeretlen koncentrációját a reagáló oldatok térfogatának és az egyik koncentrációjának arányának ismeretében határozzuk meg.

A térfogati elemzés sikeres végrehajtásához a következő feltételeknek kell teljesülniük:

A reagáló anyagok közötti reakciónak be kell fejeződnie, és gyorsan és mennyiségileg kell lezajlania.

Mivel a titrálás során pontosan meg kell határozni az ekvivalencia pillanatát vagy rögzíteni kell az ekvivalenciapontot, az oldatok közötti reakció végét jól láthatónak kell lennie az oldat színének megváltozásával vagy színes csapadék megjelenésével.

A térfogati elemzés során gyakran használnak indikátorokat az ekvivalenciapont meghatározására

Az egyik oldat (munkaoldat) oldatának koncentrációját pontosan ismerni kell. Az oldatban lévő egyéb anyagok nem zavarhatják a fő reakciót.

Standard oldatok készítése.

1. A titrált oldatot a kiindulási anyag pontos mérése szerint

A térfogatelemzés fő megoldása a titrálás, illalapértelmezett- a kiindulási reagens oldata, amelynek titrálása során meghatározzák a vizsgált oldat anyagtartalmát.

A pontosan ismert koncentrációjú oldat elkészítésének legegyszerűbb módja, pl. Egy bizonyos titer jellemzi, hogy az eredeti vegytiszta anyag egy pontosan kimért részét vízben vagy más oldószerben feloldják, és a kapott oldatot a kívánt térfogatra hígítják. A tömeg ismeretében (A ) vízben oldott vegytiszta vegyület és a kapott oldat térfogata (V) alapján könnyen kiszámítható az elkészített reagens titerje (T):

T = a/V (g/ml)

Ezzel a módszerrel olyan anyagok titrált oldatait készítik, amelyek tiszta formában könnyen beszerezhetők, és amelyek összetétele pontosan meghatározott képletnek felel meg, és a tárolás során nem változik. A titrált oldatok készítésének közvetlen módszerét csak bizonyos esetekben alkalmazzák. Ily módon lehetetlen titrált oldatokat készíteni olyan anyagokból, amelyek erősen higroszkóposak, könnyen elveszítik a kristályvizet, légköri szén-dioxidnak vannak kitéve stb.

2. Az oldattiter beállítása beállító szer segítségével

A titerek beállításának ez a módszere egy megközelítőleg a szükséges normalitású reagens oldat elkészítésén, majd a kapott oldat koncentrációjának pontos meghatározásán alapul.Titervagynormalitásaz elkészített oldatot oldatok titrálásával határozzuk meg az úntelepítési anyagok.

A kötőanyag egy kémiailag tiszta, pontosan ismert összetételű vegyület, amelyet egy másik anyag oldatának titerének beállítására használnak.

A megkötő anyag titrálási adatai alapján kiszámítjuk az elkészített oldat pontos titerét vagy normalitását.

A vegytiszta kötőanyag oldatát úgy készítik, hogy a számított (analitikai mérlegen mért) mennyiséget vízben feloldják, majd az oldat térfogatát egy mérőlombikban meghatározott értékre állítják be. Az így elkészített oldat külön (alikvot) részeit mérőlombikból Erlenmeyer-lombikba pipettázzuk, és olyan oldattal titráljuk, amelynek a titerét megállapítottuk. A titrálást többször elvégzik, és az átlagos eredményt veszik.

SZÁMÍTÁSOK A VOLUMETRIAI ELEMZÉSBEN.

1. Az elemzett oldat normalitásának kiszámítása a munkaoldat normalitása alapján

Amikor két anyag kölcsönhatásba lép, az egyik gramm egyenértéke reagál a másik gramm megfelelőjével. Különböző, azonos normalitású anyagok oldatai azonos térfogatban tartalmazzák az oldott anyag azonos számú grammegyenértékét. Következésképpen az ilyen oldatok azonos térfogatai azonos mennyiségű anyagot tartalmaznak. Ezért például 10 ml 1 N semlegesítésére. A sósavhoz pontosan 10 ml 1 N-re van szükség. NaOH oldat.Az azonos normalitású oldatok egyenlő térfogatban reagálnak.

Ismerve a két reagáló oldat egyikének normalitását és egymás titrálására fordított térfogatát, könnyen meghatározható a második oldat ismeretlen normalitása. Jelöljük az első megoldás normalitását N-nel 2 és térfogata V-n keresztül 2 . Aztán az elmondottak alapján megteremthetjük az egyenlőséget

V 1 N 1 =V 2 N 2

2. Számítás a munkaanyag titerét.

Ez az egy milliliter oldatban lévő oldott anyag tömege grammban kifejezve. A titert az oldott anyag tömegének és az oldat térfogatának (g/ml) arányában számítjuk ki.

T= m/V

ahol: m - az oldott anyag tömege, g; V -- az oldat teljes térfogata, ml;

T=E*N/1000.(g/ml)

Néha a titrált oldatok pontos koncentrációjának jelzésére únjavítási tényezővagymódosítás K.

K = ténylegesen vett tömeg/számított tömeg.

A korrekció megmutatja, hogy egy adott oldat térfogatát mekkora számmal kell megszorozni ahhoz, hogy egy bizonyos normalitású oldat térfogatára hozzuk.

Nyilvánvaló, hogy ha egy adott megoldás korrekciója nagyobb, mint egység, akkor a tényleges normalitása nagyobb, mint a standardnak vett normalitás; ha a korrekció kisebb, mint egység, akkor a megoldás tényleges normalitása kisebb, mint a referencianormalitás.

Példa: 1,3400-tólG X. h.NaClfőtt 200ml megoldás. Számítsa ki a korrekciót, hogy az elkészített oldat koncentrációja pontosan 0,1 N legyen.

Megoldás. 200-nálml O,1n. megoldásNaCltartalmaznia kell

58,44*0,1*200/1000 =1,1688 g

Tehát: K=1,3400/1,1688=1,146

A korrekciót az elkészített oldat titerének egy bizonyos normalitású oldat titeréhez viszonyított arányaként lehet kiszámítani:

K = az elkészített oldat titere/ egy bizonyos normalitású oldattiter

Példánkban az elkészített oldat titere 1,340/200= 0,00670g/ml

Tetr 0,1 N oldatNaClegyenlő 0,005844 g/ml

Ezért K=0,00670/0,005844=1,146

Következtetés: Ha egy adott megoldás korrekciója nagyobb, mint egy, akkor a tényleges normalitása nagyobb, mint a standardnak vett normalitás; Ha a korrekció kisebb, mint egy, akkor a tényleges normalitása kisebb, mint a referencia.

3. Az analit mennyiségének kiszámítása a munkaoldat titeréből, az analit grammjában kifejezve.

A munkaoldat titere az analit grammjában kifejezve megegyezik az analit grammjainak számával, ami megegyezik a munkaoldat 1 ml-ében lévő anyag mennyiségével. A T analithoz tartozó munkaoldat titerének és a titráláshoz használt munkaoldat térfogatának ismeretében kiszámítható az analit grammjainak (tömegeinek) száma.

Példa. Számítsa ki a Na százalékát! 2 CO 3 a mintában, ha a titrálandó minta 0,100 g. 15,00 ml 0,1 N-t fogyasztottunk el.HCI.

Megoldás .

M(Na 2 CO 3 ) =106,00 gr. E(Na 2 CO 3 ) =53,00 gr.

T(HCl/Na 2 CO 3 )= E(Na 2 CO 3 )*N HCI./1000 G/ ml

m(Na 2 CO 3 ) = T(HCl/Na 2 CO 3 ) V HCI=0,0053*15,00=0,0795 G.

Na százalék 2 CO 3 egyenlő 79,5%-kal

4. A vizsgált anyag milligramm-ekvivalenseinek számának kiszámítása.

A munkaoldat normalitását megszorozva a vizsgált anyag titrálására fordított térfogatával, megkapjuk a vizsgált anyag titrált részében lévő oldott anyag milligramm egyenértékeinek számát.

Felhasznált irodalom jegyzéke

Alekseev V. N. „Kvantitatív elemzés”

Zolotov Yu. A. „Az analitikai kémia alapjai”

Kreshkov A.P., Yaroslavtsev A.A. „Analitikai kémia tanfolyam. Mennyiségi elemzés"

Piskareva S.K., Barashkov K.M. „Analitikai kémia”

Shapiro S.A., Gurvich Ya.A. "Analitikai kémia"

0,01 normál kénsavoldat elkészítéséhez adatokra van szükség a koncentrációjáról.

A kénsav koncentrációját a fajsúlya határozza meg, amit viszont egy ezzel a savval töltött hengerbe süllyesztett hidrométer leolvasása határoz meg.

A kénsav fajsúlyának ismeretében egy segédtáblázat segítségével meghatározható a koncentrációja (lásd a mellékleteket). Más szóval, meg lehet határozni, hogy a keverék egy adott térfogata mekkora mennyiségű vegytiszta savat tartalmaz, valamint hogy ez a mennyiség hány százaléknak felel meg (az ipar kis mennyiségű vízzel és néhány más anyaggal keverve állít elő kénsavat ).

A kénsav molekulatömege 98,06, egyenértéke 49,03 g, ezért 1 liter 0,01 normál kénsavoldatnak 0,4903 g tiszta savat kell tartalmaznia.

Miután meghatározta a centinormális oldat elkészítéséhez szükséges tiszta kénsav mennyiségét, meghatározhatja az erős (előre meghatározott koncentrációjú) kénsav mennyiségét is, amelyet a megadott oldat elkészítéséhez kell venni. Így például a kereskedelmi forgalomban kapható erős (tömény) kénsavat, amelynek fajsúlya általában 1,84, és 96% tisztaságú kénsavat tartalmaz, 0,5107 g-ot (100 x 0,4902: 96) vagy 0,28 ml-t (0,5107:1,84) kell venni.

Az ilyen számítással meghatározott tömény kénsav (jelen esetben 0,28 ml) mennyiségét, amelyből egy adott oldatot készítünk, őrölt csappal ellátott mikrobürettából egy mérőlombikba szűrjük, amelybe desztillált vizet öntünk. a liter jelzés szintjéig.

Ezután a lombikból centinormális kénsavoldatot öntünk egy gumidugóval lezárt palackba, amelyen keresztül egy mikrobüretához csatlakoztatott üveg kivezető csövet vezetünk az oldatba, és meghatározzuk az elkészített oldat pontosságának korrekcióját. , hiszen ritkán lehet adott normalitás mellett egzakt megoldást készíteni. A legtöbb esetben ezek az oldatok ezzel az elkészítési móddal valamivel erősebbek vagy gyengébbek, mint a centinormálisak.

A centinormális kénsavoldat pontosságának korrekcióját gyakran bórax (Na2 B4 O7 10 H2 O) segítségével határozzák meg.

Ennek a meghatározásnak az eljárása a következő:

1. Mérjünk ki 953 mg vegytiszta bóraxot analitikai mérlegen (A bórax ekvivalens tömege 190,6 g. Ezért egy liter 0,01-es normál oldat elkészítéséhez 1,906 g vegytiszta bóraxot (190,6: 100) kell venni. , és 500 ml oldat elkészítéséhez a jelzett normalitás mellett 953 mg bóraxot kell bevenni).

2. Óvatosan, ügyelve arra, hogy ne folyjon ki, a kapott, 0,01 normál bóraxoldat készítésére szánt mintát egy tölcséren keresztül tegyük át egy 500 ml-es mérőlombikba.

3. Öntse a tölcséren maradt bóraxszemcséket desztillált vízzel a lombikba.

4. Oldja fel a lombik tartalmát rázatással, majd desztillált vízzel állítsa az oldat szintjét az 500 ml-es jelre.

5. Zárja le a lombikot tiszta dugóval, és alaposan keverje össze az elkészített bóraxoldatot.

6. Kis Erlenmeyer-lombikba mikrobürettából vagy pipettából öntsünk 20 ml 0,01-es bóraxoldatot, adjunk hozzá 2...3 csepp kétszínű indikátort és titráljuk 0,01-es kénsavoldattal.

7. Számítsa ki a kénsav 0,01-es oldatának pontossági korrekcióját, amelyet úgy fejezünk ki, hogy a titráláshoz használt 0,01-es bóraxoldat millilitereit elosztjuk a 0,01-es kénsavoldat millilitereinek számával. semlegesítésre használt sav. Magyarázzuk meg ezt egy konkrét példával.

Tegyük fel, hogy 22 ml kénsavoldatot használtunk 20 ml bórax oldat semlegesítésére. Ez azt jelenti, hogy az elkészített savas oldat gyengébb, mint 0,01 normál. Ha ez az oldat 0,01-nek felel meg, akkor minden milliliter bóraxoldat semlegesítéséhez azonos mennyiségű savas oldatot kell elfogyasztani.

Példánkban, mint már jeleztük, 22 ml savoldatot költöttünk 20 ml bórax oldat semlegesítésére, és ezért az elkészített savoldat módosítása:

A korrekció megállapítására szolgáló műveletet 2-3 alkalommal megismételjük. A párhuzamos meghatározások eredményeinek szükségszerűen 0,001 pontossággal kell konvergálniuk. A korrekciós tényező végső értékét két vagy három meghatározásból kapott számtani középértéknek kell tekinteni.

Ahhoz, hogy az elkészített kénsavoldatot pontosan 0,01-es normáloldattá alakítsuk át, az elemzésre vett mennyiséget meg kell szorozni a korrekciós tényezővel. Általában a korrekciós tényezőt a savoldattal ellátott palackra írják, és rendszeresen frissítik, mivel az oldattal végzett hosszan tartó munka vagy hosszabb tárolás esetén megváltoztathatja az erősségét.

SI-egységek a klinikai laboratóriumi diagnosztikában.

A klinikai laboratóriumi diagnosztikában a nemzetközi mértékegységrendszer alkalmazása javasolt az alábbi szabályok betartásával.

1. A térfogat mértékegysége liter legyen. A nevezőben nem ajánlott liter (1-100 ml) rész- vagy többszörösét használni.

2. A mért anyagok koncentrációját molárisban (mol/l) vagy tömegben (g/l) adjuk meg.

3. A moláris koncentrációt ismert relatív molekulatömegű anyagoknál alkalmazzuk. Az ionkoncentrációt moláris koncentrációként adjuk meg.

4. A tömegkoncentrációt olyan anyagokra használják, amelyek relatív molekulatömege ismeretlen.

5. A sűrűséget g/l-ben adjuk meg; clearance – ml/s-ban.

6. Az anyagok mennyiségére vonatkozó enzimaktivitást időben és térfogatban mol/(s*l)-ben fejezzük ki; µmol/(s*l); nmol/(s*l).

Ha a tömegegységeket egy anyag mennyiségi egységére (moláris) alakítjuk át, akkor a konverziós tényező K=1/Mr, ahol Mr a relatív molekulatömeg. Ebben az esetben a kezdeti tömegegység (gramm) megfelel az anyagmennyiség moláris egységének (mol).

Általános jellemzők.

Az oldatok olyan homogén rendszerek, amelyek két vagy több komponensből és kölcsönhatásuk termékeiből állnak. Oldószerként nemcsak víz, hanem etil-alkohol, éter, kloroform, benzol stb.

Az oldódási folyamatot gyakran hőkibocsátás (exoterm reakció - maró lúgok vízben való oldódása) vagy hőfelvétel (endoterm reakció - ammóniumsók oldódása) kíséri.

A folyékony oldatok közé tartoznak a szilárd anyagok folyadékban való oldatai (só oldata vízben), a folyékony anyagok oldatai folyadékban (etil-alkohol vizes oldata), a gázok folyadékban lévő oldatai (CO 2 vízben).

Az oldatok nemcsak folyékonyak, hanem szilárdak is lehetnek (üveg, ezüst és arany ötvözete), valamint gáz halmazállapotúak (levegő). A legfontosabbak és a leggyakoribbak a vizes oldatok.

Az oldhatóság az anyag azon tulajdonsága, hogy oldószerben oldódik. Vízben való oldhatóságuk alapján minden anyagot 3 csoportra osztanak: jól oldódó, gyengén oldódó és gyakorlatilag oldhatatlan. Az oldhatóság elsősorban az anyagok természetétől függ. Az oldhatóságot egy adott hőmérsékleten 100 g oldószerben vagy oldatban maximálisan feloldható anyag grammjainak számával fejezzük ki. Ezt a mennyiséget oldhatósági együtthatónak vagy egyszerűen az anyag oldhatóságának nevezik.

Telítettnek nevezzük azt az oldatot, amelyben adott hőmérsékleten és térfogaton az anyag további oldódása nem megy végbe. Az ilyen oldat egyensúlyban van az oldott anyag feleslegével, az adott körülmények között lehetséges maximális mennyiségű anyagot tartalmazza. Ha egy oldat koncentrációja adott körülmények között nem éri el a telítési koncentrációt, akkor az oldatot telítetlennek nevezzük. A túltelített oldat több anyagot tartalmaz, mint a telített oldat. A túltelített oldatok nagyon instabilak. Az edény egyszerű rázása vagy az oldott anyag kristályaival való érintkezés azonnali kristályosodáshoz vezet. Ebben az esetben a túltelített oldat telített oldattá alakul.

A „telített oldatok” fogalmát meg kell különböztetni a „túltelített oldatok” fogalmától. A nagy oldottanyag-tartalmú oldatot koncentráltnak nevezzük. A különböző anyagok telített oldatainak koncentrációja nagyon eltérő lehet. A jól oldódó anyagok (kálium-nitrit) esetében a telített oldatok koncentrációja magas; A rosszul oldódó anyagok (bárium-szulfát) esetében a telített oldatokban alacsony az oldott anyag koncentrációja.

Az esetek túlnyomó többségében a hőmérséklet emelkedésével nő az anyag oldhatósága. De vannak olyan anyagok, amelyek oldhatósága enyhén nő a hőmérséklet emelkedésével (nátrium-klorid, alumínium-klorid), vagy akár csökken is.

A különböző anyagok oldhatóságának hőmérséklettől való függését grafikusan ábrázoljuk oldhatósági görbék segítségével. A hőmérsékletet az abszcissza tengelyen, az oldhatóságot az ordináta tengelyen ábrázoljuk. Így ki lehet számolni, hogy a lehűlés során mennyi só esik ki az oldatból. Az anyagok oldatból a hőmérséklet csökkenésével történő felszabadulását kristályosodásnak nevezzük, és az anyag tiszta formájában szabadul fel.

Ha az oldat szennyeződéseket tartalmaz, akkor az oldat ezekhez képest még a hőmérséklet csökkenésekor is telítetlen lesz, és a szennyeződések nem válnak ki. Ez az alapja az anyagok tisztításának módszerének – a kristályosításnak.

Vizes oldatokban az oldott részecskék vízzel többé-kevésbé erős vegyületei képződnek - hidrátok. Néha az ilyen víz olyan szorosan kötődik az oldott anyaghoz, hogy amikor felszabadul, a kristályok részévé válik.

A vizet tartalmazó kristályos anyagokat kristályos hidrátoknak, magát a vizet pedig kristályvíznek nevezzük. A kristályos hidrátok összetételét egy képlet fejezi ki, amely jelzi a vízmolekulák számát anyagmolekulánként - CuSO 4 * 5H 2 O.

A koncentráció az oldott anyag mennyiségének az oldat vagy oldószer mennyiségéhez viszonyított aránya. Az oldat koncentrációját tömeg- és térfogatarányban fejezzük ki. A tömegszázalékok az anyag tömegtartalmát jelzik 100 g oldatban (de nem 100 ml oldatban!).

A közelítő megoldások elkészítésének technikája.

Mérjük ki a szükséges anyagokat és az oldószert olyan arányban, hogy a teljes mennyiség 100 g legyen.. Ha az oldószer víz, amelynek sűrűsége 1, akkor nem mérjük le, hanem a tömeggel megegyező térfogatot mérünk. Ha az oldószer olyan folyadék, amelynek sűrűsége nem egyenlő egységgel, akkor vagy lemérjük, vagy a grammban kifejezett oldószermennyiséget elosztjuk a sűrűségjelzővel, és kiszámítjuk a folyadék által elfoglalt térfogatot. A P sűrűség a testtömeg és a térfogat aránya.

A sűrűség mértékegységének a víz 4 0 C-os sűrűségét vesszük.

A D relatív sűrűség egy adott anyag sűrűségének és egy másik anyag sűrűségének aránya. A gyakorlatban egy adott anyag sűrűségének a víz sűrűségéhez viszonyított arányát határozzák meg, egységnek véve. Például, ha egy oldat relatív sűrűsége 2,05, akkor 1 ml tömege 2,05 g.

Példa. Mennyi szén-4-kloridot kell venni 100 g 10%-os zsíroldat elkészítéséhez? Mérjünk ki 10 g zsírt és 90 g CCl 4 oldószert, vagy mérjük meg a szükséges mennyiségű CCl 4 által elfoglalt térfogatot, osszuk el a tömeget (90 g) a D = (1,59 g/ml) relatív sűrűséggel.

V = (90 g) / (1,59 g/ml) = 56,6 ml.

Példa. Hogyan készítsünk 5% -os réz-szulfát oldatot ennek az anyagnak a kristályos hidrátjából (vízmentes sóként számítva)? A réz-szulfát molekulatömege 160 g, a kristályhidráté 250 g.

250 – 160 X = (5*250) / 160 = 7,8 g

Ezért 7,8 g kristályos hidrátot, 92,2 g vizet kell bevennie. Ha az oldatot vízmentes sóvá alakítás nélkül készítjük, a számítás leegyszerűsödik. Mérjük ki a megadott mennyiségű sót, és adjuk hozzá az oldószert olyan mennyiségben, hogy az oldat össztömege 100 g legyen.

A térfogatszázalékok azt mutatják, hogy 100 ml oldat vagy gázkeverék mennyi anyagot tartalmaz (ml-ben). Például egy 96%-os etil-alkoholos oldat 96 ml abszolút (vízmentes) alkoholt és 4 ml vizet tartalmaz. A térfogatszázalékot kölcsönösen oldódó folyadékok keverésekor és gázkeverékek készítésekor használják.

Tömeg-térfogat százalékos arányok (a koncentráció kifejezésének hagyományos módja). Adja meg a 100 ml oldatban lévő anyag tömegét. Például egy 10%-os NaCl oldat 10 g sót tartalmaz 100 ml oldatban.

Tömény savakból százalékos oldatok készítésének technikája.

A tömény savak (kénsav, sósav, salétromsav) vizet tartalmaznak. A bennük lévő sav és víz arányát tömegszázalékban adjuk meg.

Az oldatok sűrűsége a legtöbb esetben egység feletti. A savak százalékos arányát a sűrűségük határozza meg. Tömény oldatokból hígabb oldatok készítésekor a bennük lévő víztartalmat veszik figyelembe.

Példa. Tömény 98%-os kénsavból 20%-os kénsav H 2 SO 4 oldatot kell készíteni, amelynek sűrűsége D = 1,84 g/ml. Kezdetben kiszámoljuk, hogy a tömény oldat mennyi 20 g kénsavat tartalmaz.

100–98 X = (20*100) / 98 = 20,4 g

A gyakorlatban kényelmesebb a savak térfogati egységeivel dolgozni, mint tömegegységekkel. Ezért kiszámítják, hogy mekkora térfogatú koncentrált sav foglalja el az anyag szükséges tömegét. Ehhez a grammban kapott számot elosztjuk a sűrűségjelzővel.

V = M/P = 20,4/1,84 = 11 ml

Más módon is kiszámítható, ha a kiindulási savoldat koncentrációját azonnal tömeg-térfogat százalékban fejezzük ki.

100 – 180 X = 11 ml

Ha nincs szükség különösebb precizitásra, az oldatok hígításakor vagy más koncentrációjú oldatok összekeverésekor a következő egyszerű és gyors módszert használhatja. Például 20% -os oldatból 5% -os ammónium-szulfát oldatot kell készítenie.

Ahol 20 a felvett oldat koncentrációja, 0 a víz, és 5 a szükséges koncentráció. 20-ból kivonunk 5-öt, és a kapott értéket a jobb alsó sarokba írjuk, 5-ből kivonva 0-t, a jobb felső sarokba írjuk a számot. Ekkor a diagram a következő formában jelenik meg.

Ez azt jelenti, hogy 5 rész 20%-os oldatot és 15 rész vizet kell bevennie. Ha 2 oldatot keverünk össze, a diagram ugyanaz marad, csak az eredeti, alacsonyabb koncentrációjú oldatot írjuk a bal alsó sarokba. Például 30%-os és 15%-os oldat összekeverésével 25%-os oldatot kell kapnia.

Így 10 rész 30%-os oldatból és 15 rész 15%-os oldatból kell bevennie. Ez a séma akkor használható, ha nincs szükség különleges pontosságra.

A precíz oldatok közé tartoznak a normál, moláris és standard oldatok.

Normálisnak nevezzük az oldatot, ha 1 g g – egyenértéknyi oldott anyagot tartalmaz. Egy komplex anyag grammban kifejezett tömegét, amely számszerűen megegyezik a megfelelőjével, gramm egyenértéknek nevezzük. A vegyületek, például bázisok, savak és sók egyenértékének kiszámításakor a következő szabályokat használhatja.

1. A bázis ekvivalens (E o) egyenlő a bázis molekulatömegével osztva a molekulában lévő OH-csoportok számával (vagy a fém vegyértékével).

E (NaOH) = 40/1 = 40

2. A sav ekvivalens (Ek) egyenlő a sav molekulatömege osztva a molekulájában lévő, fémmel helyettesíthető hidrogénatomok számával.

E(H2SO4) = 98/2 = 49

E(HCl)=36,5/1=36,5

3. A só egyenértéke (E s) egyenlő a só molekulatömegével osztva a fém vegyértékének és atomjainak számának szorzatával.

E(NaCl)=58,5/(1*1)=58,5

A savak és bázisok kölcsönhatása során a reagáló anyagok tulajdonságaitól és a reakciókörülményektől függően a savmolekulában nem feltétlenül minden hidrogénatomot helyettesítünk fématommal, és savas sók keletkeznek. Ezekben az esetekben a gramm egyenértéket az adott reakcióban fématomokkal helyettesített hidrogénatomok száma határozza meg.

H 3 PO 4 + NaOH = NaH 2 PO + H 2 O (a gramm egyenérték egyenlő a gramm molekulatömeggel).

H 3 PO 4 + 2NaOH = Na 2 HPO 4 + 2H 2 O (a gramm egyenérték egyenlő fél gramm molekulatömeggel).

A grammegyenérték meghatározásakor ismerni kell a kémiai reakciót és annak körülményeit. Ha decinormális, centinormális vagy millinormális oldatot kell készítenie, vegyen 0,1-et; 0,01; 0,001 gramm az anyag egyenértéke. Az N oldat és az E ekvivalens oldott anyag normalitása ismeretében könnyen kiszámítható, hogy 1 ml oldat hány gramm anyagot tartalmaz. Ehhez el kell osztani az oldott anyag tömegét 1000-rel. Az 1 ml oldatban lévő oldott anyag mennyiségét grammban az oldat titerének (T) nevezzük.

T = (N*E) / 1000

T (0,1 H 2SO 4) = (0,1 * 49) / 1000 = 0,0049 g/ml.

Az ismert titerű (koncentrációjú) oldatot titráltnak nevezzük. Titrált lúgoldat segítségével meghatározhatja a savoldat koncentrációját (normálságát) (acidimetria). Titrált savoldat segítségével meghatározhatja a lúgoldat koncentrációját (normálságát) (lúgmérő). Az azonos normalitású oldatok egyenlő térfogatban reagálnak. Különböző normalitásoknál ezek az oldatok a normalitásukkal fordítottan arányos térfogatban reagálnak egymással.

N k / N sh = V sh / V k

Nk * Vk = N sch * V sch

Példa. 10 ml HCl-oldat titrálásához 15 ml 0,5 N NaOH-oldatot használtunk. Számítsa ki a HCl-oldat normalitását!

Nk * 10 = 0,5 * 15

Nk = (0,5*15)/10 = 0,75

N=30/58,5=0,5

A fixanalokat előre elkészítik és ampullákba zárják, pontosan kimért reagensmennyiség szükséges 1 liter 0,1 N vagy 0,01 N oldat elkészítéséhez. A Fixanales folyékony és száraz formában kapható. A szárazak eltarthatósága hosszabb. A fixanális oldatok elkészítésének technikáját a fixanálisokkal ellátott doboz melléklete írja le.

Decinormális megoldások készítése, tesztelése.

A laboratóriumban gyakran kiindulási anyagként használt decinormális oldatokat kémiailag elterjedt készítményekből készítik. A szükséges mintát műszaki kémiai vagy gyógyszeripari mérlegen mérik le. A mérlegelésnél 0,01 - 0,03 g hiba megengedett, a gyakorlatban a számított tömeg enyhe növelése irányába hibázhat. A mintát egy mérőlombikba helyezzük, ahol kis mennyiségű vizet adunk hozzá. Miután az anyag teljesen feloldódott, és az oldat hőmérséklete kiegyenlítődik a levegő hőmérsékletével, a lombikot jelig vízzel töltjük fel.

Az elkészített oldat ellenőrzést igényel. A vizsgálatot fixálószereikből készített oldatokkal, indikátorok jelenlétében végezzük, és megállapítjuk a korrekciós tényezőt (K) és a titert. A korrekciós tényező (K) vagy korrekciós tényező (F) azt mutatja meg, hogy egy pontos normál oldat mekkora mennyisége (ml-ben) felel meg egy adott (elkészített) oldat 1 ml-ének. Ehhez töltsön át 5 vagy 10 ml-t az elkészített oldatból egy Erlenmeyer-lombikba, adjon hozzá néhány csepp indikátort, és titrálja a pontos oldattal. A titrálást kétszer végezzük el, és kiszámítjuk a számtani átlagot. A titrálási eredményeknek megközelítőleg azonosnak kell lenniük (0,2 ml-en belüli eltérés). A korrekciós tényezőt a pontos Vt oldat térfogatának és a Vn vizsgálati oldat térfogatának aránya alapján számítjuk ki.

K = V t / V n.

A korrekciós tényezőt egy második módon is meg lehet határozni - a tesztoldat titerének és a pontos oldat elméletileg számított titerének arányával.

K = T gyakorlati / T elmélet.

Ha egy egyenlet bal oldala egyenlő, akkor a jobb oldaluk egyenlő.

V t / V n. = T gyakorlati / T elmélet.

Ha a tesztoldat gyakorlati titerét megtaláltuk, akkor meghatároztuk az anyag tömegtartalmát 1 ml oldatban. Ha a pontos megoldás és a tesztelt megoldás kölcsönhatásba lép, 3 eset fordulhat elő.

1. A megoldások egyenlő térfogatban léptek kölcsönhatásba. Például 10 ml 0,1 N oldat titrálásához 10 ml vizsgálati oldatra volt szükség. Ezért a normalitás ugyanaz, a korrekciós tényező pedig egy.

2. A tesztoldatból 9,5 ml-t használtunk 10 ml pontos oldattal való kölcsönhatásra, a tesztoldat töményebbnek bizonyult, mint a pontos oldat.

3. 10,5 ml tesztoldatot használtunk 10 ml egzakt oldattal való kölcsönhatásra, a tesztoldat koncentrációja gyengébb, mint az egzakt oldat.

A korrekciós tényezőt a második tizedesjegy pontossággal kell kiszámítani; 0,95 és 1,05 közötti ingadozás megengedett.

Egynél nagyobb korrekciós tényezővel rendelkező megoldások korrekciója.

A korrekciós tényező megmutatja, hogy egy adott oldat hányszor töményebb, mint egy bizonyos normalitású oldat. Például K értéke 1,06. Ezért az elkészített oldat minden ml-éhez 0,06 ml vizet kell adni. Ha 200 ml oldat marad, akkor (0,06*200) = 12 ml - adjuk hozzá a fennmaradó elkészített oldathoz és keverjük össze. Ez a módszer a megoldások bizonyos normalitásba hozására egyszerű és kényelmes. Az oldatok elkészítésekor töményebb oldatokat kell készíteni a híg oldatok helyett.

Pontos megoldások készítése, melyek korrekciós tényezője egynél kisebb.

Ezekben a megoldásokban a grammos egyenérték egy része hiányzik. Ez a hiányzó rész azonosítható. Ha kiszámolod egy bizonyos normalitású oldat titere (elméleti titer) és egy adott megoldás titere közötti különbséget. A kapott érték azt mutatja, hogy mennyi anyagot kell hozzáadni 1 ml oldathoz, hogy az oldatkoncentrációt az adott normalitásra érjen.

Példa. A körülbelül 0,1 N nátrium-hidroxid-oldat korrekciós tényezője 0,9, az oldat térfogata 1000 ml. Helyezze az oldatot pontosan 0,1 N koncentrációra. Nátrium-hidroxid grammegyenértéke – 40 g Elméleti titer 0,1 N oldatra – 0,004. Gyakorlati titer - T elmélet. * K = 0,004 * 0,9 = 0,0036 g.

T theor. - T gyakorlat. = 0,004 – 0,0036 = 0,0004 g.

1000 ml oldat fel nem használt - 1000 * 0,0004 = 0,4 g.

A kapott anyagmennyiséget az oldathoz adjuk, jól összekeverjük, és ismét meghatározzuk az oldat titerét. Ha az oldatok készítésének kiindulási anyaga tömény savak, lúgok és egyéb anyagok, akkor további számítást kell végezni annak meghatározására, hogy a koncentrált oldat mennyi tartalmazza az anyag számított mennyiségét. Példa. 5 ml körülbelül 0,1 N HCl-oldat titrálásához 4,3 ml pontos 0,1 N NaOH oldatra volt szükség.

K = 4,3/5 = 0,86

A megoldás gyenge, erősíteni kell. Kiszámoljuk a T elméletet. , T gyakorlat és a különbségük.

T theor. = 3,65 / 1000 = 0,00365

T gyakorlat. = 0,00365 * 0,86 = 0,00314

T theor. - T gyakorlat. = 0,00364 – 0,00314 = 0,00051

200 ml oldat maradt felhasználatlanul.

200 * 0,00051 = 0,102 g

1,19 sűrűségű 38%-os HCl-oldathoz arányt alkotunk.

100–38 X = (0,102 * 100) / 38 = 0,26 g

A sav sűrűségét figyelembe véve a súlyegységeket térfogategységekre konvertáljuk.

V = 0,26 / 1,19 = 0,21 ml

0,01 N, 0,005 N előállítása decinormális oldatokból, korrekciós tényezővel.

Kezdetben számítsa ki, hogy 0,01 N oldatból mekkora térfogatú 0,1 N oldatot kell készíteni. A számított térfogatot elosztjuk a korrekciós tényezővel. Példa. 100 ml 0,01 N oldatot kell készíteni 0,1 N-ből, ahol K = 1,05. Mivel az oldat 1,05-szer töményebb, ezért 10/1,05 = 9,52 ml-t kell venni. Ha K = 0,9, akkor 10/0,9 = 11,11 ml-t kell venni. Ebben az esetben vegyünk valamivel nagyobb mennyiségű oldatot, és állítsuk be a mérőlombik térfogatát 100 ml-re.

A titrált oldatok elkészítésére és tárolására a következő szabályok vonatkoznak.

1. Minden titrált oldatnak saját eltarthatósági ideje van. A tárolás során megváltoztatják a titerüket. Az elemzés elvégzésekor ellenőrizni kell az oldat titerét.

2. Ismerni kell az oldatok tulajdonságait. Egyes oldatok (nátrium-hiposzulfit) titere idővel változik, ezért titerüket legkorábban az elkészítés után 5-7 nappal állapítják meg.

3. Minden titrált oldatot tartalmazó palackon világos címkével kell rendelkezni, amely feltünteti az anyagot, annak koncentrációját, korrekciós tényezőjét, az oldat elkészítésének idejét és a titrálási ellenőrzés dátumát.

4. Az elemző munka során nagy figyelmet kell fordítani a számításokra.

T = A / V (A – minta)

N = (1000 * A) / (V * g /ekv.)

T = (N*g/ekv.)/1000

N = (T * 1000) / (g/ekv.)

Az oldatot molárisnak nevezzük, ha 1 liter 1 g*mol oldott anyagot tartalmaz. A mol a molekulatömeg grammban kifejezve. 1 mólos kénsavoldat - 1 liter ilyen oldat 98 g kénsavat tartalmaz. Egy centimoláris oldat 0,01 mol-ot tartalmaz 1 literben, egy millimoláris oldat 0,001 mol-ot. Az olyan oldatot, amelynek koncentrációját az 1000 g oldószerre jutó mólszám fejezi ki, molálnak nevezzük.

Például 1 liter 1 M nátrium-hidroxid-oldat 40 g hatóanyagot tartalmaz. 100 ml oldat 4,0 g-ot tartalmaz, azaz. oldat 4/100 ml (4g%).

Ha a nátrium-hidroxid oldat 60/100 (60 mg%), akkor meg kell határoznia a molaritást. 100 ml oldat 60 g nátrium-hidroxidot tartalmaz, és 1 liter - 600 g, azaz. 1 liter 1 M oldatnak 40 g nátrium-hidroxidot kell tartalmaznia. A nátrium molaritása X = 600 / 40 = 15 M.

A standard oldatok pontosan ismert koncentrációjú oldatok, amelyeket az anyagok kolorimetriás és nefelometriás kvantitatív meghatározására használnak. A standard oldatok mintáit analitikai mérlegen mérik le. Az anyagnak, amelyből a standard oldatot készítjük, vegytisztának kell lennie. Szabványos megoldások. A standard oldatokat a fogyasztáshoz szükséges térfogatban, de legfeljebb 1 literben készítik. A standard oldatok előállításához szükséges anyagmennyiség (grammban) – A.

A = (M I * T * V) / M 2

M I – Az oldott anyag molekulatömege.

T – A meghatározandó anyag oldatának titere (g/ml).

V – Térfogat beállítása (ml).

M 2 – A meghatározandó anyag molekula- vagy atomtömege.

Példa. A réz kolorimetriás meghatározásához 100 ml CuSO 4 * 5H 2 O standard oldatot kell készíteni, és 1 ml oldatnak 1 mg rezet kell tartalmaznia. Ebben az esetben M I = 249,68; M2 = 63,54; T = 0,001 g/ml; V = 100 ml.

A = (249,68 * 0,001 * 100) / 63,54 = 0,3929 g.

Tegyünk egy sómintát egy 100 ml-es mérőlombikba, és adjunk hozzá vizet a jelig.

Tesztkérdések és feladatok.

1. Mi a megoldás?

2. Milyen módokon lehet kifejezni az oldatok koncentrációját?

3. Mekkora az oldat titere?

4. Mi a gramm ekvivalens és hogyan számítják ki savakra, sókra, bázisokra?

5. Hogyan készítsünk 0,1 N nátrium-hidroxid-NaOH-oldatot?

6. Hogyan készítsünk 0,1 N kénsav H 2 SO 4 oldatot tömény savból, amelynek sűrűsége 1,84?

8. Mi a módszer az oldatok erősítésére és hígítására?

9. Számítsa ki, hány gramm NaOH szükséges 500 ml 0,1 M oldat elkészítéséhez? A válasz 2 év.

10. Hány gramm CuSO 4 * 5H 2 O-t kell venni 2 liter 0,1 N oldat elkészítéséhez? A válasz 25 g.

11. 10 ml HCl-oldat titrálásához 15 ml 0,5 N NaOH-oldatot használtunk. Számítsa ki a HCl normalitását, az oldat koncentrációját g/l-ben, az oldat titerét g/ml-ben! A válasz 0,75; 27,375 g/l; T = 0,0274 g/ml.

12. 18 g anyagot feloldunk 200 g vízben. Számítsa ki az oldat tömegszázalékos koncentrációját! A válasz 8,25%.

13. Hány ml 96%-os kénsavoldatot (D = 1,84) kell venni 500 ml 0,05 N oldat elkészítéséhez? A válasz 0,69 ml.

14. H 2 SO 4 oldat titere = 0,0049 g/ml. Számítsa ki ennek a megoldásnak a normalitását! A válasz 0,1 N.

15. Hány gramm nátrium-hidroxidot kell bevenni 300 ml 0,2 N oldat elkészítéséhez? A válasz 2,4 g.

16. Mennyit kell venni 96%-os H 2 SO 4 oldatból (D = 1,84) 2 liter 15%-os oldat elkészítéséhez? A válasz 168 ml.

17. Hány ml 96%-os kénsavoldatot (D = 1,84) kell venni 500 ml 0,35 N oldat elkészítéséhez? A válasz 9,3 ml.

18. Hány ml 96%-os kénsavat (D = 1,84) kell venni 1 liter 0,5 N oldat elkészítéséhez? A válasz 13,84 ml.

19. Mekkora a 20%-os sósavoldat molaritása (D = 1,1). A válasz 6,03 M.

20 . Számítsd ki egy 10%-os salétromsavoldat moláris koncentrációját (D = 1,056). A válasz 1,68 M.

Megoldások

Sóoldatok készítése

Az oldatok koncentrációjának meghatározásának technikája.

Koncentráció meghatározása sűrűségmérővel

Koncentráció meghatározása titrimetriásan.

A titrimetriás elemzés alapfogalmai és fogalmai.

A titrimetriás meghatározás sémája.

A titrálás hat szabálya.

Egy anyag koncentrációjának titrimetriás meghatározásának feltételei

Titrált oldat készítése a kiindulási anyag pontos mérésével

Az oldattiter beállítása beállító szerrel

Számítások térfogatelemzésben.

Felhasznált irodalom jegyzéke

MEGOLDÁSOK

1. A megoldások és az oldhatóság fogalma

Megoldás- oldott anyag részecskéiből, oldószerből és kölcsönhatásuk termékeiből álló homogén (homogén) keverék. Ha egy szilárd anyagot vízben vagy más oldószerben oldunk, a felületi réteg molekulái az oldószerbe kerülnek, és a diffúzió eredményeként az oldószer teljes térfogatában eloszlanak, majd egy új molekularéteg kerül az oldószerbe. stb. Az oldószerrel egyidejűleg a fordított folyamat is végbemegy - molekulák szabadulnak fel az oldatból. Minél nagyobb az oldat koncentrációja, annál inkább megy végbe ez a folyamat. Az oldat koncentrációjának növelésével a többi körülmény megváltoztatása nélkül olyan állapotot érünk el, amelyben egységnyi idő alatt ugyanannyi oldott anyag molekula szabadul fel az oldatból, ahányan feloldódnak. Ezt a megoldást ún telített. Ha csak kis mennyiségű oldott anyagot is adunk hozzá, akkor feloldatlan marad.

Oldhatóság- egy anyag azon képessége, hogy más anyagokkal homogén rendszereket képezzen - olyan oldatok, amelyekben az anyag egyedi atomok, ionok, molekulák vagy részecskék formájában van. A telített oldatban lévő anyag mennyisége határozza meg oldhatóság anyagok adott körülmények között. A különböző anyagok oldhatósága bizonyos oldószerekben eltérő. Az egyes oldószerek bizonyos mennyiségében egy adott anyagból legfeljebb egy bizonyos mennyiséget lehet feloldani. Oldhatóság adott hőmérsékleten telített oldatban 100 g oldószerben lévő anyag grammjaiban kifejezve . Vízben való oldódási képességük alapján az anyagokat a következőkre osztják: 1) jól oldódó (marónátron, cukor); 2) rosszul oldódik (gipsz, Berthollet-só); 3) gyakorlatilag oldhatatlan (réz-szulfit). A gyakorlatilag oldhatatlan anyagokat gyakran nevezik oldhatatlannak, bár nincsenek abszolút oldhatatlan anyagok. „Oldhatatlan anyagoknak szokták nevezni azokat az anyagokat, amelyek oldhatósága rendkívül alacsony (1 tömegrész anyag 10 000 rész oldószerben oldódik).

Általában a szilárd anyagok oldhatósága nő a hőmérséklet emelkedésével. Ha melegítéssel közel telített oldatot készítünk, majd gyorsan, de óvatosan lehűtjük, az ún túltelített oldat. Ha egy ilyen oldatba cseppent egy oldott anyag kristályát, vagy összekeveri, akkor kristályok kezdenek kiesni az oldatból. Következésképpen egy lehűtött oldat több anyagot tartalmaz, mint amennyi egy adott hőmérsékleten telített oldatban lehetséges. Ezért, amikor egy kristályt oldott anyagból adunk hozzá, az összes felesleges anyag kikristályosodik.

Az oldószer jellege alapján az oldatokat felosztjuk vízi és nem vízi. Ez utóbbiak közé tartoznak az anyagok szerves oldószerekkel, például alkohollal, acetonnal, benzollal, kloroformmal stb. készült oldatai.

A legtöbb só, sav és lúg oldatát vizes oldatban készítik.

2. Az oldatok koncentrációjának kifejezési módszerei. A gramm ekvivalens fogalma.

Az anyagok koncentrációja az oldatokban többféleképpen fejezhető ki:

Az oldott anyag tömeghányada w(B) egy dimenzió nélküli mennyiség, amely megegyezik az oldott anyag tömegének az oldat teljes tömegéhez viszonyított arányával.

vagy más néven: százalékos koncentráció oldat - a 100 g oldatban lévő anyag grammjainak száma határozza meg. Például egy 5%-os oldat 5 g anyagot tartalmaz 100 g oldatban, azaz 5 g anyagot és 100-5 = 95 g oldószert.

A C(B) moláris koncentráció azt mutatja, hogy 1 liter oldat hány mol oldott anyagot tartalmaz.

C(B) = n(B) / V = m(B) / (M(B) V),

ahol M(B) az oldott anyag moláris tömege g/mol.

A moláris koncentrációt mol/l-ben mérjük, és "M"-nek jelöljük. Például a 2 M NaOH egy kétmólos nátrium-hidroxid-oldat; A monomoláris (1 M) oldatok 1 liter oldatban 1 mól anyagot tartalmaznak, a bimoláris (2 M) oldatok 1 literenként 2 mól anyagot stb.

Annak megállapításához, hogy egy adott anyag hány grammja van egy adott moláris koncentrációjú oldat 1 literében, ismernie kell azt moláris tömeg, azaz 1 mól tömege. Egy anyag grammban kifejezett moláris tömege számszerűen megegyezik az anyag molekulatömegével. Például a NaCl molekulatömege 58,45, tehát a moláris tömege is 58,45 g, így egy 1 M NaCl-oldat 58,45 g nátrium-kloridot tartalmaz 1 liter oldatban.

Vegyületekvivalens- azt a mennyiséget nevezik, amely egy adott reakcióban 1 mol hidrogénnek felel meg (egyenértékű).

Az ekvivalencia tényezőt a következők határozzák meg:

1) az anyag jellege,

2) egy adott kémiai reakció.

a) anyagcsere-reakciókban;

A savak ekvivalens értékét a fématomokkal helyettesíthető hidrogénatomok száma határozza meg a savmolekulában.

1. példa Határozzuk meg a savak egyenértékét: a) HCl, b) H 2 SO 4, c) H 3 PO 4; d) H 4.

Megoldás.

Többbázisú savak esetében az ekvivalens az adott reakciótól függ:

a) H 2 SO 4 + 2KOH → K 2 SO 4 + 2H 2 O.

ebben a reakcióban a kénsavmolekulában két hidrogénatom helyettesítődik, ezért E = M.M/2

b) H 2 SO 4 + KOH → KHSO 4 + H 2 O.

Ebben az esetben a kénsavmolekulában egy hidrogénatomot helyettesítünk E = M.M/1

Foszforsav esetén a reakciótól függően az értékek a) E = M.M/1

b) E=M.M/2 c) E=M.M/3

ALAPOK

A bázisegyenértéket a savmaradékkal helyettesíthető hidroxilcsoportok száma határozza meg.

2. példa Határozzuk meg a bázisok ekvivalensét: a) KOH; b) Cu(OH)2;

Megoldás.

A sóegyenértékeket kation határozza meg.

Az az érték, amellyel M osztani kell.Sók esetén egyenlő q·n, Ahol q- a fémkation töltése, n– a kationok száma a sóképletben.

3. példa Határozzuk meg a sók egyenértékét: a) KNO 3 ; b) Na3PO4; c) Cr2(SO4)3;

Megoldás.

A) q·n = 1 b) 1 3 = 3 V) z = 3 2 = 6, G) z = 3 1 = 3

A sók ekvivalenciafaktorainak értéke attól is függ

reakció, hasonlóan a savaktól és bázisoktól való függéshez.

b) redox reakciókban meghatározásához

egyenértékű elektronikus egyenlegrendszer használata.

Az az érték, amellyel egy anyag M.M-jét ebben az esetben el kell osztani, megegyezik az anyag molekulája által befogadott vagy feladott elektronok számával.

K 2 Cr 2 O 7 + HCl → CrCl 3 + Cl 2 + KCl + H 2 O

egyeneshez 2Сr +6 +2 3 e→2Cr 3+

reakciók 2Cl - - 2 1 e→Cl 2

fordított 2Cr+3-2 esetén 3 e→Cr +6

Cl2-2 reakciók e→2Cl

(K 2 Cr 2 O 7) = 1/6

(Cr)=1/3 (HCl)=1 (Cl)=1) (Cl2)=1/2 (Cl)=1

A normál koncentrációt a betű jelzi N (számítási képletekben) vagy az „n” betűt - az adott oldat koncentrációjának feltüntetésekor. Ha 1 liter oldat 0,1 egyenértéknyi anyagot tartalmaz, azt decinormálisnak nevezzük, és 0,1 N-nak nevezzük. Az 1 liter oldatban 0,01 ekvivalens anyagot tartalmazó oldatot centinormálisnak nevezzük, és 0,01 N-nek nevezzük. Mivel az ekvivalens bármely anyag mennyisége, amely egy adott reakcióban van. 1 mól hidrogénnek felel meg, nyilvánvaló, hogy ebben a reakcióban bármely anyag egyenértékének meg kell felelnie bármely más anyag egyenértékének. Ez azt jelenti, hogy bármely reakcióban az anyagok egyenértékű mennyiségben reagálnak.

Titrált olyan oldatoknak nevezzük, amelyek koncentrációja kifejezett felirat, azaz az 1 ml oldatban feloldott anyag grammjainak száma. Az analitikai laboratóriumokban nagyon gyakran az oldattitereket közvetlenül a meghatározandó anyagra számítják újra. Felöltöztet Igen Az oldat titere megmutatja, hogy a meghatározandó anyag hány grammja felel meg ennek az oldatnak 1 ml-ének.

Az oldott anyag tömegét a negyedik tizedesjegyig számítjuk, és a molekulatömegeket a referenciatáblázatokban megadott pontossággal veszik. A tömény sav térfogatát a második tizedesjegyig kell kiszámítani.

3. Számítások sóoldatok készítésekor

1. példa: 500 g 5%-os kálium-nitrát oldatot kell készíteni. 100 g ilyen oldat 5 g KN0 3-ot tartalmaz; Készítsünk arányt:

100 g oldat - 5 g KN0 3

500"- x» KN0 3

5*500/100 = 25 g.

500-25 = 475 ml vizet kell inni.

2. példa A CaCl 2 .6H 2 0 sóból 500 g 5%-os CaCI-oldatot kell készíteni. Először a vízmentes sóra végezzük el a számítást.

100 g oldat - 5 g CaCl 2

500 "" - x g CaC1 2

5*500/ 100 = 25 g

A CaCl 2 moláris tömege = 111, a CaCl 2 moláris tömege 6H 2 0 = 219. Ezért

219 g CaC12*6H20 111g CaC12-t tartalmaz. Készítsünk arányt:

219 g CaC1 2 * 6H 2 0 -- 111 g CaC1 2

x» CaС1 2 -6Н 2 0-25 » CaCI 2 ,

219*25/ 111= 49,3 g.

A víz mennyisége 500-49,3=450,7 g, vagyis 450,7 ml. Mivel a víz mérése mérőhengerrel történik, a tizedmillilitert nem veszik figyelembe. Ezért 451 ml vizet kell mérnie.

4. Számítások savas oldatok készítéséhez

1. példa A rendelkezésre álló 58%-os savra vonatkoztatva 500 g 10%-os sósavoldatot kell készíteni, amelynek sűrűsége d = l,19.

1. Határozza meg a tiszta hidrogén-klorid mennyiségét, amelynek az elkészített savoldatban kell lennie:

100 g oldat -10 g HC1

500 "" - x» NS1

500*10/100= 50 g

A százalékos koncentrációjú oldatok kiszámításához a moláris tömeget egész számokra kell kerekíteni.

2. Határozza meg, hány gramm tömény sav tartalmaz 50 g HC1-et:

100 g sav - 38 g HC1

x» » - 50 » NS1

100 50/38 = 131,6 g.

3. Határozza meg a sav mennyiségét:

V= 131,6/ 1,19 = 110,6 ml. (kerekítve 111-re)

Számítsuk ki, mennyi tömény savat kell bevenni. A táblázat szerint 1 liter tömény HC1 451,6 g HC1-et tartalmaz. Készítsünk arányt:

1000 ml-451,6 g HC1

X ml- 52,35 "NS1

1000*52,35/ 451,6 =115,9 ml.

A víz mennyisége 500-116 = 384 ml.

Ezért 500 ml 10% -os sósavoldat elkészítéséhez 116 ml tömény sósavoldatot és 384 ml vizet kell venni.

1. példa Hány gramm bárium-klorid szükséges 2 liter 0,2 M oldat elkészítéséhez?

Megoldás. A bárium-klorid molekulatömege 208,27. Ennélfogva. 1 liter 0,2 M oldatnak 208,27 * 0,2 = 41,654 g BaCI 2 -t kell tartalmaznia. 2 liter elkészítéséhez 41,654 * 2 = 83,308 g BaCI 2-re lesz szüksége.

2. példa Hány gramm vízmentes szóda Na 2 C0 3 szükséges 500 ml 0,1 N oldat elkészítéséhez. megoldás?

Megoldás. A szóda molekulatömege 106,004; Na 2 C0 3 ekvivalens tömege =M: 2 = 53,002; 0,1 ekv. = 5,3002 g

1000 ml 0,1 n. Az oldat 5,3002 g Na 2 C0 3 -ot tartalmaz
500 »» » » » x » Na 2 C0 3

x = 2,6501 g Na 2 C0 3.

3. példa Mennyi tömény kénsav (96%: d=l,84) szükséges 2 liter 0,05 N elkészítéséhez. kénsav oldat?

Megoldás. A kénsav molekulatömege 98,08. A kénsav egyenértékű tömege H 2 so 4 = M: 2 = 98,08: 2 = 49,04 g Tömeg 0,05 ekv. = 49,04*0,05 = 2,452 g.

Nézzük meg, mennyi H 2 S0 4-nek kell lennie 2 liter 0,05 n-ben. megoldás:

1 l-2,452 g H 2 S0 4

2"- x » H 2 S0 4

x= 2,452 * 2 = 4,904 g H 2 S0 4.

Annak meghatározásához, hogy mennyi 96,%-os H 2 S0 4 oldatot kell ehhez venni, készítsünk arányt:

100 g tömény. H 2 S0 4 -96 g H 2 S0 4

U» » H 2 S0 4 -4,904 g H 2 S0 4

I = 5,11 g H 2SO 4.

Ezt az összeget átszámoljuk térfogatra: 5,11: 1,84 = 2,77

Így 2 liter 0,05 N elkészítéséhez. oldathoz 2,77 ml tömény kénsavat kell venni.

4. példa Számítsuk ki egy NaOH-oldat titerét, ha tudjuk, hogy pontos koncentrációja 0,0520 N.

40,01*0,0520 = 2,0805 g.

1 liter oldat 1000 ml-t tartalmaz.

T=0,00208 g/ml. Használhatja a képletet is:

T=E N/1000 g/l

Ahol T- titer, g/ml; E- egyenértékű tömeg; N- a megoldás normalitása.

Ekkor ennek az oldatnak a titere: 40,01 0,0520/1000 = 0,00208 g/ml.

5. példa Számítsa ki egy HN0 3 oldat normál koncentrációját, ha ismert, hogy ennek az oldatnak a titere 0,0065 A kiszámításhoz a következő képletet használjuk:

T=E N/1000 g/l, innen:

N=T1000/E0,0065.1000/ 63,05 = 0,1030 n.

6. példa Mekkora egy oldat normál koncentrációja, ha tudjuk, hogy ennek az oldatnak 200 ml-e 2,6501 g Na 2 C0 3 -ot tartalmaz

Megoldás. A 2. példában kiszámított módon: ENа 2 с 3 =53,002.
Nézzük meg, hány egyenértéke 2,6501 g Na 2 C0 3:
2,6501: 53,002 = 0,05 ekv.

Az oldat normál koncentrációjának kiszámításához arányt hozunk létre:

1000 » » X "

Ebből az oldatból 1 liter 0,25 ekvivalenst tartalmaz, azaz az oldat 0,25 N lesz.

Ehhez a számításhoz használhatja a következő képletet:

N =P 1000/E V

Ahol R - az anyag mennyisége grammban; E - az anyag egyenértékű tömege; V - az oldat térfogata milliliterben.

ENа 2 с 3 =53,002, akkor ennek az oldatnak a normál koncentrációja az

2,6501* 1000 / 53,002*200=0,25

5.A koncentráció újraszámítása egyik típusról a másikra.

Az oldat sűrűségét referenciakönyvekben a megfelelő táblázatokban adjuk meg, vagy hidrométerrel mérjük. Ha jelöljük: VAL VEL- százalékos koncentráció; M- moláris koncentráció; N - normál koncentráció; d- oldatsűrűség; E- egyenértékű tömeg; m- moláris tömeg, akkor a százalékos koncentrációból moláris és normál koncentrációra való átváltás képlete a következő lesz:

1. példa Mekkora a d = l,08 g/cm sűrűségű 12%-os kénsavoldat moláris és normál koncentrációja??

Megoldás. A kénsav moláris tömege 98. Ezért

E n 2 tehát 4 =98:2=49.

A szükséges értékeket behelyettesítve a képletekbe, a következőt kapjuk:

1) 12%-os kénsavoldat moláris koncentrációja egyenlő

M=12*1,08*10/98=1,32 M;

2) a 12%-os kénsav oldat normál koncentrációja az

N= 12*1,08*10/49= 2,64 n.

2. példa Mennyi az 1 N százalékos koncentrációja? sósavoldat, melynek sűrűsége 1,013?

Megoldás. A HCI moláris tömege 36,5, ezért Ens1 = 36,5. A fenti (2) képletből a következőket kapjuk:

ezért a százalékos koncentráció 1 N. sósavoldat egyenlő

36,5*1/ 1,013*10 =3,6%

M = (NE)/m; N=M(m/E)

3. példa 1M kénsavoldat normál koncentrációja Válasz-2M

4. példa, moláris koncentráció 0,5 N. Na 2 CO 3 oldat Válasz - 0,25H

M = (s p 10)/m
N = (c p 10)/e

Ugyanezek a képletek használhatók, ha a normál vagy moláris koncentrációt százalékosra kell konvertálni.

A laboratóriumi gyakorlatban néha újra kell számítani a moláris koncentrációt a normál értékre és fordítva. Ha egy anyag ekvivalens tömege egyenlő a moláris tömeggel (például HCl, KCl, KOH esetén), akkor a normál koncentráció megegyezik a moláris koncentrációval. Tehát 1 n. a sósavoldat egyidejűleg 1 M oldat lesz. A legtöbb vegyület esetében azonban az ekvivalens tömeg nem egyenlő a moláris tömeggel, ezért ezen anyagok oldatainak normál koncentrációja nem egyenlő a moláris koncentrációval.
Az egyik koncentrációról a másikra való átváltáshoz a következő képleteket használhatja:

M = (N E)/m
N = (M m)/E

Az oldatok keverésének törvénye

A kevert oldatok mennyisége fordítottan arányos a koncentrációjuk és a kapott oldat koncentrációja közötti abszolút különbséggel.

A keveredés törvénye egy matematikai képlettel fejezhető ki:

mA/mB =С-b/а-с,

ahol mA, mB az A és B oldatok összekeveréséhez használt mennyisége;

a, b, c - az A és B oldat, illetve a keverés eredményeként kapott oldat koncentrációja. Ha a koncentráció %-ban van megadva, akkor a kevert oldatok mennyiségét tömegegységben kell megadni; ha a koncentrációkat mólokban vagy normálokban adjuk meg, akkor a kevert oldatok mennyiségét csak literben kell megadni.

A könnyebb használat érdekében keverési szabályok alkalmaz a kereszt szabálya:

m1 / m2 = (w3-w2) / (w1-w3)

Ehhez vonja le a kisebbet átlósan a nagyobb koncentrációértékből, és kapja (w 1 – w 3), w 1 > w 3 és (w 3 – w 2), w 3 > w 2. Ezután összeállítjuk és kiszámítjuk a kiindulási oldatok m 1 / m 2 tömegarányát.

5/30 = m 1 / (210 - m 1)
1/6 = m 1 / (210 – m 1)
210 – m 1 = 6 m 1
7 m 1 = 210
m1 = 30 g; m 2 = 210 – m 1 = 210 – 30 = 180 g

A titrimetriás elemzés alapfogalmai és fogalmai.

Titrant - ismert koncentrációjú reagens oldata (standard oldat).

Átlagos megoldás– Az elsődleges szekunder standard oldatokat az elkészítési mód szerint különböztetjük meg. Az elsődleges anyagot úgy állítják elő, hogy meghatározott mennyiségű tiszta vegyszert feloldanak meghatározott mennyiségű oldószerben. A szekundert hozzávetőleges koncentrációban állítják elő, és koncentrációját az elsődleges standarddal határozzák meg.

Egyenértékűségi pont– az a pillanat, amikor a munkaoldat hozzáadott térfogata a meghatározandó anyag mennyiségével egyenértékű anyagot tartalmaz.

A titrálás célja- két azonos mennyiségű anyagot tartalmazó oldat térfogatának pontos mérése

Közvetlen titrálás– ez egy bizonyos „A” anyag titrálása közvetlenül „B” titrálóval. Akkor használatos, ha az „A” és „B” közötti reakció gyorsan lezajlik.

Megoldások

A megoldások és az oldhatóság fogalma

Az oldatok koncentrációjának kifejezési módszerei. A gramm ekvivalens fogalma.

Számítások sók és savak oldatainak elkészítéséhez

A koncentráció újraszámítása egyik típusról a másikra.

Oldatok keverése és hígítása Az oldatok keverésének törvénye

Az oldatkészítés technikája.

Sóoldatok készítése

Savas oldatok készítése

Alapoldatok készítése

Munkaoldat készítése fixanalból.

nézetek