Obat yang manjur. Penyimpanan obat beracun dan manjur

Penyimpanan OTC obat-obatan  mungkin di rak rak terbuka

Daftar obat-obatan "a"

Daftar obat-obatan "A" dan "B" telah disetujui oleh Urusan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 472 tanggal 31 Desember 1999. Pada Mei 2010, pesanan ini dibatalkan, tetapi penyimpanan obat-obatan "A" dan "B" tidak.

Daftar terbaru bahan obat yang ditugaskan ke daftar "A" dan "B" dan definisi konsep-konsep ini diberikan dalam GF X ed. (1968) Pesanan dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 388 dari 01.11.01 menetapkan bahwa farmakope diterbitkan 1 kali dalam 5 tahun dan efek dari monograf farmakope tidak dapat melebihi 5 tahun. Apakah mungkin dalam kasus ini untuk mempertimbangkan GF (1968) sebagai dokumen peraturan saat ini - ini adalah pertanyaan.

Dalam GF XII ed. (2007) tidak ada konsep untuk daftar "A" dan "B".

Oleh karena itu, dapat diasumsikan bahwa kepemilikan obat-obatan dalam daftar ini untuk organisasi farmasi dan grosir hanya dapat ditentukan sesuai dengan petunjuk penggunaan, sebagaimana sesuai dengan Undang-undang Federal No. 61 tanggal 12 April 2010 "Tentang peredaran obat-obatan"

produk obat dengan labelnya harus menunjukkan kondisi penyimpanan dan kondisi untuk pengeluaran produk obat ("dibagikan tanpa resep dokter", Daftar "B", Daftar "A")

 Obat-obatan dari daftar "A" disimpan terpisah, di dalam lemari besi yang terkunci dan dikunci.

 Di bagian dalam pintu kabinet harus ada tulisan "A"

("Venena") dan daftar daftar obat-obatan, menunjukkan yang tertinggi

dosis tunggal dan harian

 Prasasti pada shtangles di mana produk obat dari daftar "A" harus disimpan warna putih  pada latar belakang hitam dan dosis tunggal dan harian tertinggi harus ditunjukkan

 Selama jam kerja, kunci lemari logam dengan obat-obatan ( obat-obatana) daftar "A", yang terletak di ruang asisten, harus disimpan oleh karyawan resmi dari organisasi farmasi. Setelah akhir hari kerja, kabinet disegel atau disegel, dan kunci mereka, segel dan es krim harus disimpan oleh kepala organisasi farmasi atau oleh orang-orang yang diberi wewenang atas perintah organisasi farmasi

 Toko obat dari daftar "A" ditinggalkan di apotek yang bertugas yang disimpan oleh staf yang bertugas apotek di lemari terpisah yang dikunci dalam jumlah dan bermacam-macam yang diperlukan untuk memberikan layanan darurat. perawatan medis. Setelah tugas berakhir, kabinet ini disegel atau disegel.

 Reagen yang mengandung produk obat dari daftar "A" dan berada di meja analis-apoteker atau teknolog-apoteker selama pekerjaan harus disimpan di dalam lemari di bawah kunci dan kunci setelah bekerja.

Daftar obat-obatan "b"

Obat Daftar "B" disimpan terisolasi di lemari kayu di bawah kunci dan kunci.

Di bagian dalam pintu kabinet di mana ia disimpan obat-obatan  (obat-obatan) dari daftar "B" haruslah tulisan "B" ("Heroica") dan daftar obat-obatan dengan indikasi dosis tunggal dan harian tertinggi.

Prasasti pada shtangles di mana obat-obatan dari daftar "B" disimpan harus berwarna merah pada latar belakang putih dan dosis tunggal dan harian tertinggi ditunjukkan

Lemari kayu untuk penyimpanan obat-obatan ( obat-obatan)  daftar "B" setelah akhir hari kerja harus dikunci

Toko obat dari daftar "B" ditinggalkan di apotek yang bertugas yang disimpan oleh staf yang bertugas apotek di lemari terpisah yang dikunci dalam jumlah dan bermacam-macam yang diperlukan untuk perawatan medis darurat. Setelah tugas berakhir, kabinet ini disegel atau disegel;

Farmakologi adalah ilmu yang mempelajari bagaimana obat bekerja pada tubuh manusia, bagaimana obat baru dibuat. Bahkan orang-orang Yunani dan India kuno, penduduk tundra dan ujung selatan Afrika berusaha mengalahkan penyakit itu, mencari cara untuk memerangi mereka. Orang selalu berusaha untuk ini, menjadikan obsesi mereka mimpi utama.

Sedikit tentang terminologi farmakologis

Obat-obatan adalah zat atau kombinasi zat yang digunakan oleh orang untuk mengobati penyakit atau untuk tujuan profilaksis.

Produk obat disebut obat siap pakai. Obat-obatan dapat memiliki berbagai bentuk, yang membuatnya nyaman untuk digunakan dan menciptakan peluang untuk secara individual mendekati perawatan setiap pasien. Berbagai bentuk pelepasan obat memungkinkan Anda untuk mengirimkannya ke tubuh dengan cara yang berbeda, yang membantu untuk bekerja dengan pasien yang memiliki keadaan tidak sadar dan untuk merawat pasien yang menderita cedera atau luka bakar.

Konsep daftar: A dan B

Ada pembagian semua obat menjadi tiga kelompok utama:

• Daftar A termasuk persiapan beracun.
• Daftar B - obat kuat  dan analgesik.
• Untuk obat-obatan yang tersedia tanpa resep dokter - semuanya.

Untuk mendapatkan obat-obatan kelas A dan B dalam rantai farmasi, diperlukan resep khusus. Mereka menuntut agar mereka dirawat dengan perhatian yang meningkat: mereka tahu cara meminumnya dengan benar, serta kondisi untuk penyimpanan yang tepat dari obat-obatan ini. Beberapa di antaranya terurai dari sinar matahari atau, jika disimpan dalam cahaya, menjadi beracun.

Selain itu, ada laporan ketat tentang penggunaan dana tertentu (dana tersebut termasuk morfin). Dalam hal ini, obat-obatan diberikan dalam ampul oleh perawat setelah shift, yang harus dikonfirmasi oleh entri yang sesuai dalam jurnal. Produk obat yang dianggap neuroleptik, vaksin, obat bius juga harus diperhitungkan.

Apa itu resep?

Resep adalah catatan khusus dari dokter ke apoteker atau apoteker, di mana Anda diminta untuk mengizinkan pasien membeli obat. Resep tersebut menunjukkan bentuk, dosis, metode, dan frekuensi penggunaan obat.

Formulir resep sekaligus merupakan dokumen medis, hukum, dan moneter dalam kasus ketika obat dikeluarkan secara gratis dan dengan diskon. Berdasarkan undang-undang legislatif yang ada yang mengatur aturan resep, seorang dokter dari setiap spesialisasi dan posisi dapat melakukan ini.

Obat tidak hanya bisa menghilangkan atau mencegah penyakit. Ini juga bisa beracun, jadi dokter harus memperhatikan resep: indikasi dosis harus akurat dan benar.

Konsep dosis obat

Saat mengisi formulir resep, dokter mencatat, menggunakan angka Arab, jumlah zat obat, menunjukkan satuan massa atau volume dalam sistem desimal, memisahkan gram dengan koma (1,5). Tetes yang membentuk bahan obat, dilambangkan dengan angka Romawi. Komposisi beberapa antibiotik dihitung hanya dalam satuan internasional atau biologis, dilambangkan dengan IU atau ED.

Ada berbagai bentuk zat obat: padat, cair, gas. Untuk menunjukkan jumlah cairan dan gas dalam resep, mililiter digunakan, dan untuk inhalasi, dokter kadang-kadang mencatat dosis obat kering. Turun pada resep, dokter meletakkan tanda tangan dan stempel pribadinya. Juga dalam resep Anda harus menentukan nama, inisial, usia pasien, mengatur tanggal dan durasi resep.

Formulir khusus adalah resep yang diresepkan untuk pembelian obat preferensial, zat narkotika, obat tidur, antipsikotik dan obat penghilang rasa sakit. Resep semacam itu ditandatangani oleh dokter yang hadir, kepala dokter rumah sakit, membuat stempel. Cap bulat dari lembaga medis juga dimasukkan.

Pelepasan ether untuk anestesi, fentanyl, chloroethane, ketamine dan zat tidur lainnya dilarang di klinik rawat jalan. Dokter di sebagian besar negara menggunakan bahasa Latin untuk resep. Untuk menuliskan rekomendasi penggunaan obat adalah bahasa yang dapat dimengerti oleh pasien.

Izin untuk penjualan obat-obatan narkotika dan racun dikeluarkan selama lima hari, alkohol medis selama sepuluh hari, dan resep untuk obat-obatan lain berlaku selama dua bulan setelah keluar.

Apa yang termasuk dalam klasifikasi umum?

Saat ini ada banyak obat yang tidak biasa, sehingga mereka perlu diklasifikasikan untuk orientasi yang tepat. Panduan klasifikasi bersyarat berikut ada:

1. Tindakan terapeutik - sekelompok obat yang digunakan dalam pengobatan suatu penyakit.
2. Tindakan farmakologis - efek yang dihasilkan oleh obat.
3. Struktur kimia
4. Prinsip nosologis, yang mirip dengan terapeutik, tetapi dengan perbedaan yang sempit.

Membagi obat menjadi beberapa kelompok

Perkembangan kedokteran mengarah pada kenyataan bahwa dokter harus melakukan sistematisasi obat-obatan. Klasifikasi terdiri dari ahli kimia dan apoteker, menggunakan prinsip titik aplikasi. Itu terdiri dari kategori berikut:

1. Obat dan agen psikotropika yang memiliki efek terapeutik pada sel sentral sistem saraf (tranxylizers, neuroleptik, sedatif, antidepresan, antiepileptik, obat antiinflamasi).
2. Obat untuk pengobatan sistem saraf perifer (ganglioblokatorov, antikolinergik).
3. Agen anestesi lokal.
4. Obat yang mengubah nada pembuluh darah.
5. Obat diuretik dan koleretik.
6. Produk obat untuk perawatan organ sekresi dan metabolisme internal.
7. Antibiotik dan antiseptik.
8. Obat antineoplastik.
9. Berarti, memungkinkan untuk melakukan diagnosa (pewarna, zat kontras, radionuklida).

Dengan bantuan divisi ini dan yang serupa, para dokter muda belajar di sana obat-obatan. Menggunakan klasifikasi berdasarkan kelompok, dokter pada tingkat intuitif memahami cara kerja obat tertentu dan mengingat dosisnya.

Obat diklasifikasikan berdasarkan struktur kimia.

Atas dasar ini, diklasifikasikan agen antiseptik dan antimikroba. Zat obat bersifat bakterisidal dan bakteriostatik, dan berbeda dalam struktur kimianya, yang mendasari mekanisme efek obat pada tubuh dan nama-nama.

• Halooid Mereka didasarkan pada unsur-unsur yang termasuk dalam kelompok halogen (klorin, fluor, brom, yodium).
• Pengoksidasi. Mekanisme aksi mereka adalah kemampuan untuk membentuk oksigen bebas dalam jumlah besar (hidrogen peroksida, kalium permanganat, hidroponit).
• Asam. Untuk keperluan medis, gunakan berbagai asam, tetapi paling sering menggunakan salisilat dan borat.
• Alkali Ini termasuk natrium borat, amonia.
• Aldehida yang menyimpulkan cairan dari jaringan (formalin, etil alkohol  dan lainnya).
• Garam logam berat.
• Fenol ditandai dengan efek iritasi dan kauterisasi pada tubuh (asam karbol, lisol).
• Pewarna. Digunakan untuk diagnosis, serta agen iritan dan antibakteri lokal (metilen biru, hijau cemerlang, dan lainnya).
• Tar dan gusi dalam bentuk balm Vishnevsky, salep Wilkinson, ichthyol dan lainnya. Digunakan untuk meningkatkan suplai darah lokal ke jaringan.

Obat padat dianggap obat yang diproduksi dalam bentuk:

• Tablet diperoleh dengan membentuk bubuk di bawah mesin cetak, yang mengandung zat aktif dan tambahan.
• Dragee - tersusun dalam lapisan zat aktif dan tambahan yang ditekan di sekitar butiran.
• Bedak. Mereka digunakan sebagai bubuk untuk luka, untuk injeksi intramuskuler atau intravena (salin digunakan untuk mengencerkan bubuk). Bubuk diberi dosis dan dosis, sederhana dan kompleks.
• Kapsul dalam kulit gelatin adalah obat yang bisa berupa cairan, butiran, bubuk atau pucat.
• Butiran yang paling umum digunakan untuk pembuatan preparat homeopati adalah partikel kecil, yang ukurannya tidak melebihi setengah milimeter.

Obat tersedia dalam bentuk cair.

Metode ini digunakan untuk menyiapkan larutan, obat galenic dan novogalenovyh, balsem, collodion dan sediaan cair dan semi-cair lainnya.

• Untuk membentuk solusi, obat dicampur dengan pelarut.
• Untuk mendapatkan persiapan herbal, ekstrak tanaman dipanaskan.
• Untuk persiapan infus dan rebusan digunakan tanaman obat kering. Komposisinya ditunjukkan dalam resep, dan pelarut dan jumlahnya ditunjukkan sehingga apoteker menyiapkan obat dengan benar.
• Infus dan ekstrak - cairan ini yang mengandung alkohol. Mereka dapat disiapkan dalam bentuk murni, serta spirtovodnodnye atau alkohol-eter.
• Untuk persiapan bahan baku obat novogalenovyh dan produk jadi dikenakan tingkat pemurnian yang tinggi.

Obat bentuk khusus

Ini termasuk balsem. Balsem - cairan berminyak yang memiliki sifat penghilang bau dan antiseptik.

Collodion diperoleh dengan melarutkan nitroselulosa dalam alkohol dan eter. Kombinasi satu hingga enam. Digunakan untuk penggunaan eksternal.

Krim apa pun memiliki konsistensi semi-cair dan terdiri dari ekstrak tumbuhan yang dicampur dengan basa dalam bentuk gliserin, lilin, parafin.

Lebih baik bagi anak-anak untuk memberikan obat-obatan dalam bentuk limun dan sirup. Pasien muda membawa mereka dengan senang hati dan menyukai proses perawatan ini.

Suntikan membuat larutan air dan minyak steril, yang sederhana dan kompleks. Meresepkan, dokter harus menunjukkan dosis obat dan volumenya, yang mengandung satu ampul, dan merekomendasikan tempat injeksi.

Obat Lunak

Bentuk obat yang ringan diperoleh dengan menggunakan zat berlemak atau seperti lemak sebagai dasarnya. Mereka ditentukan, diklasifikasikan, diproduksi oleh ahli kimia dan apoteker. Dokter seharusnya hanya mengindikasikan dalam dosis resep dan indikasi untuk digunakan.

Dalam pengobatan medis salep harus mengandung setidaknya dua puluh lima persen bahan kering. Konsistensi dapat dicapai dengan mencampur bubuk dan lemak hewani, lilin, minyak sayur, petroleum jelly atau polyethylene glycol.

Gunakan kondisi yang sama ketika membuat pasta, dengan perbedaan bahwa mereka lebih kental. Konsistensi liniments, sebaliknya, harus lebih cair. Selain itu, mereka dikocok sebelum digunakan untuk memungkinkan bubuk menetap didistribusikan secara merata dalam pelarut.

Lilin atau supositoria memiliki bentuk padat, namun ketika mereka memasuki tubuh manusia, mereka dengan cepat meleleh dan menjadi cair.

Tambalan memiliki bentuk padat saat berada di ruangan dengan suhu kamar. Begitu berada di kulit, mereka meleleh, melekat padanya, yang berkontribusi pada pembentukan kontak yang kencang.

Sebagian besar obat-obatan adalah zat-zat yang berasal dari tumbuh-tumbuhan, di mana perlakuan kimia atau fisik diterapkan agar dapat diserap lebih baik oleh tubuh orang yang tidak sehat.

Aturan penyimpanan racun, narkotika dan obat kuat di apotek, di lembaga medis, kontrol dan laboratorium analitik dan lembaga kesehatan lainnya diatur oleh instruksi khusus yang disetujui oleh perintah Kementerian Kesehatan.

Obat-obatan kelompok A dibagi lagi menjadi subkelompok. Dari total jumlah obat yang diklasifikasikan dalam Daftar A di bawah Pharmacopoeia Negara, bagian tertentu dari obat tersebut dikenakan akuntansi kuantitatif di apotek. Persiapan Salvador tunduk pada akuntansi serial khusus.

Semua narkotika juga khususnya produk beracun: Arsenic anhydride, crystalline sodium arsenate, strychnine nitrate, mercury dichloride (sublimate) dan mercury oxycyanide - harus disimpan di apotek hanya di brankas, dan terutama alat beracun - di kompartemen aman yang dapat dikunci internal.

Dalam kategori apotek V dan VI, diizinkan untuk menyimpan obat-obatan narkotika dan terutama beracun hanya di ruang material di brankas atau kotak logam yang disekrup ke lantai. Tidak diperbolehkan untuk menyimpan persiapan yang ditunjukkan di ruang asisten. Di apotek besar (kategori I-IV), ruang asisten harus menyimpan stok obat-obatan narkotika dan toksik dalam jumlah yang tidak melebihi kebutuhan 5 hari, dan penyimpanan juga harus dilakukan di brankas khusus.

Total stok obat-obatan beracun dan narkotika di apotek perkotaan tidak boleh melebihi persyaratan bulanan. Di apotek lain, stok obat ini ditentukan oleh departemen farmasi regional atau regional.

Di apotek-apotek yang bertugas, obat-obatan beracun dan narkotika dibiarkan dalam lemari terkunci terpisah untuk malam dalam jumlah dan bermacam-macam yang diperlukan untuk penyediaan perawatan medis darurat. Setelah bertugas, kabinet ini disegel.

Semua produk obat beracun yang termasuk dalam daftar A, tetapi tidak terkait dengan narkotika dan terutama zat beracun, disimpan dalam isolasi, di lemari logam yang khusus dialokasikan untuk keperluan ini, di bawah kunci dan kunci. Di apotek kecil, semua persiapan Daftar A (termasuk narkotika dan terutama beracun) dapat disimpan dalam satu brankas.

Lemari dan brankas, yang mengandung obat beracun dan narkotika, dibuat sebagai berikut:

1) di bagian dalam pintu brankas dan kabinet tulisan "A - Venena" (racun) dibuat;

2) di bawah tulisan ini, di sisi pintu yang sama, diletakkan daftar obat-obatan beracun dan narkotika yang disimpan di lemari besi atau lemari, menunjukkan dosis tunggal dan harian tertinggi;

3) prasasti pada shtanglas di mana obat beracun dan narkotika disimpan dibuat dalam bahasa Latin dalam font putih dengan latar belakang hitam (label hitam). Setiap shtanglas menunjukkan dosis tunggal dan harian tertinggi.

Untuk pembuatan obat-obatan dengan komponen beracun di brankas dan lemari, di mana mereka disimpan, harus ada beban tangan, bobot, mortar, silinder dan corong. Pada piring yang digunakan untuk pembuatan obat, diinginkan untuk memiliki label: "Untuk merkuri klorida", "Untuk perak nitrat", dll. Pencucian piring ini dilakukan secara terpisah dari yang lain di bawah pengawasan seorang apoteker.

Kunci kabinet dengan alat daftar A, yang terletak di asisten, harus tersedia selama jam kerja apoteker - teknologi farmasi. Setelah akhir hari kerja, kabinet disegel dan kunci bersama dengan segel atau es krim diserahkan kepada manajer apotek atau penanggung jawab apotek lain yang diotorisasi oleh pesanan di apotek.

Kamar material, serta brankas, tempat penyimpanan narkotika dan terutama beracun, harus memiliki alarm cahaya dan suara. Jendela ruang material tempat penyimpanan obat beracun dan narkotika harus dilengkapi dengan batang logam. Pada malam hari, kamar-kamar ini dikunci dan disegel. Hanya kepala apotek atau seseorang yang diberi wewenang olehnya yang dapat mengeluarkan dana narkotika dan terutama racun dari bahan ke asisten untuk pekerjaan saat ini.

Penyimpanan obat-obatan beracun dan narkotika di apotek, di laboratorium kontrol dan analitik, di perusahaan farmasi, di lembaga penelitian dan pendidikan juga dilakukan di brankas atau lemari besi di bawah kunci dan kunci, di jendela yang jendelanya harus memiliki jeruji besi.

Dalam hal ini disediakan oleh instruksi, pintu kamar di mana obat-obatan beracun dan narkotika disimpan dilapisi dengan besi, dan ruangan itu sendiri dilengkapi dengan alarm cahaya dan suara. Kamar tempat narkotika dan zat beracun disimpan harus dikunci dan disegel atau disegel setelah bekerja. Kunci, es krim atau segel harus disimpan oleh orang yang bertanggung jawab atas penyimpanan obat-obatan beracun dan narkotika. Di kamar, lemari, brankas di mana obat-obatan beracun disimpan, perlu untuk memiliki timbangan, berat, corong, silinder, mortar dan peralatan lainnya untuk bekerja.

Dalam semua kasus, pekerja yang bertanggung jawab untuk penyimpanan dan pelepasan obat beracun dan narkotika harus dipandu secara ketat oleh instruksi dan peraturan terkait yang disetujui oleh Departemen Kesehatan.

Subjek-kuantitatif akuntansi obat beracun dan narkotika dilakukan dalam buku khusus, nomor, dijahit dan ditempelkan dengan tanda tangan kepala organisasi induk dengan cap bulat terpasang.

Dalam buku ini, satu nama diberikan untuk setiap nama produk obat yang akan dihitung, di mana saldo dan penerimaan obat ini, serta konsumsi hariannya, mencerminkan bulanan.

Konsumsi obat diindikasikan untuk setiap hari secara terpisah: cuti untuk resep rawat jalan dan cuti untuk lembaga medis, departemen farmasi dan item farmasi kelompok I. Hal ini dilakukan agar pada akhir bulan, ketika memeriksa keberadaan zat beracun dan potensial dan merekonsiliasikannya dengan pembukuan buku, norma gesekan alami yang sudah ada dapat diterapkan. Standar-standar ini diterapkan secara terpisah: untuk melepaskan zat beracun dan manjur untuk rawat jalan dan untuk pengeluaran ke organisasi medis dan lainnya.

Penyimpanan dan akuntansi obat salvarsanovyh. Kelompok obat dalam daftar A juga termasuk persiapan salvarsan - mirienol dan novarsenol. Mereka berada di bawah kendali khusus Komisi Kontrol Negara untuk menguji obat-obatan tersebut di Kementerian Kesehatan. Komisi ini mengatur produksi persiapan salvarsan, menetapkan umur simpan, prosedur penyimpanan dan akuntingnya. Persiapan diproduksi dalam ampul tertutup dalam paket khusus, yang menunjukkan jumlah, nomor batch dan waktu produksi. Selain itu, pemasok menentukan pada setiap paket bahwa seri telah lulus uji kimia, biologi dan klinis, dan tanggal inspeksi.

Untuk menjelaskan pergerakan persiapan salvarsan di apotek, jurnal khusus disimpan. Ini berisi informasi tentang penerimaan dan penerbitan obat di lembaga medis. Pada bagian yang masuk tanggal penerimaan obat di apotek, nomor batch, dosis dan institusi dari mana obat itu datang ditunjukkan. Saat mengeluarkan obat dalam jurnal, sebutkan nama dan alamat lembaga medis, tanggal penerbitan, nomor batch, jumlah dan dosis.

Penyimpanan obat kuat. Kelompok obat yang agak besar termasuk obat kuat atau, sebagaimana mereka disebut, obat dalam daftar B. Obat ini harus disimpan dalam lemari terpisah di pintu yang memiliki tulisan "B-Heeroica" (manjur) dan daftar anggota daftar B

Persiapan dengan indikasi dosis tunggal dan harian tertinggi.

Tulisan pada shtanglas, yang menyimpan obat kuat, membuat font merah dengan latar belakang putih. Pada shtanglas juga menunjukkan dosis tunggal dan harian tertinggi. Setelah bekerja, kabinet B terkunci. Selama jam kerja mereka buka, mereka dapat digunakan oleh pekerja farmasi yang terlibat dalam pembuatan obat-obatan.

Persiapan yang tidak terkait dengan daftar A dan B disimpan di lemari biasa atau di meja putar asisten. Tulisan pada shtangles dengan obat-obatan ini membuat font hitam dengan latar belakang putih.

Di semua lemari tempat obat-obatan disimpan (Daftar B atau daftar biasa), Anda harus mematuhi sistem penempatan shtangles tertentu:

1) untuk menyimpan produk obat cair secara terpisah dari jumlah besar;

2) tidak diletakkan di sebelah konsonan dengan nama obat-obatan, agar tidak membingungkan mereka dalam pembuatan obat-obatan. Oleh karena itu, tidak mungkin untuk mengatur obat-obatan di rak lemari dalam urutan abjad;

3) produk obat untuk penggunaan internal, yang termasuk dalam Daftar B, harus ditempatkan di lemari sehingga rak menampung obat dengan dosis terdekat yang lebih tinggi (misalnya, obat dengan dosis 0,1 g disimpan di rak yang sama, dan dari 0,1 ke 0,5 git.), dan letakkan di rak-rak kabinet, dengan mempertimbangkan pengelompokan farmakologis.

Seperti yang ditunjukkan oleh pengalaman banyak apotek, penomoran tunggal obat membawa manfaat yang signifikan. Misalnya, jika shtanglas dan bank material dengan norsulfazol memiliki nomor 363, maka di bawah angka ini mereka didekorasi dalam ruang asisten dan material. Dengan demikian, pekerja farmasi jelas tahu bahwa shtanglas dengan nomor ini mengandung norsulfazol.