Lagerung von giftigen und wirksamen Medikamenten

OTC-Speicher medikamente  möglich auf den offenen Regalen

Arzneimittelliste "a"

Die Liste der Arzneimittel "A" und "B" wurde vom Erlass des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 472 vom 31. Dezember 1999 genehmigt. Im Mai 2010 wurde diese Anordnung aufgehoben, die Einlagerung der Arzneimittel "A" und "B" jedoch nicht.

Die neueste Liste der Arzneistoffe, die den "A" - und "B" -Listen zugeordnet sind, sowie Definitionen dieser Konzepte sind in GF X ed. (1968) In der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 388 vom 01.11.01 wurde festgelegt, dass das Arzneibuch einmal in 5 Jahren veröffentlicht wird und die Wirkung der Pharmakopödemonographie 5 Jahre nicht überschreiten darf. Ist es in diesem Fall möglich, die GF (1968) als aktuelles Regulierungsdokument zu betrachten - das ist eine Frage.

In der GF XII Hrsg. (2007) gibt es keine Konzepte für "A" und "B" Listen.

Es kann daher davon ausgegangen werden, dass die Zuordnung von Arzneimitteln zu diesen Listen für pharmazeutische und Großhandelsorganisationen nur gemäß den Gebrauchsanweisungen bestimmt werden kann, wie dies in Übereinstimmung mit dem Bundesgesetz Nr. 61 vom 12. April 2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" erfolgt ist.

arzneimittel mit ihrer Kennzeichnung müssen die Lagerbedingungen und Bedingungen für die Abgabe des Arzneimittels angeben („ohne ärztliche Verschreibung abgegeben“, Liste „B“, Liste „A“)

 Arzneimittel der A-Liste werden isoliert in verschließbaren Metallschränken unter Verschluss aufbewahrt.

 Auf der Innenseite der Schranktür muss die Aufschrift "A" stehen.

("Venena") und die Liste der Drogenlisten, die die höchste angibt

einzel- und Tagesdosen

 Die Inschriften auf den Schenkeln, in denen die Arzneimittel der A-Liste gespeichert sind, sollten sein weiße Farbe  auf schwarzem Hintergrund sollten die höchsten Einzel- und Tagesdosen angegeben werden

 Während der Geschäftszeiten werden die Schlüssel zum Metallschrank mit Medikamenten ( drogena) der Liste „A“ im Assistenzraum muss von einem autorisierten Mitarbeiter der Apothekenorganisation geführt werden. Nach Beendigung des Arbeitstages werden die Kabinette versiegelt oder versiegelt. Die Schlüssel dazu, das Siegel und das Eis müssen vom Leiter der Apothekenorganisation oder von im Auftrag der Apothekenorganisation befugten Personen aufbewahrt werden

 Drogerien der „A“ -Listen sind in den Apotheken des dienstpflichtigen Dienstes hinterlegt, die vom diensthabenden Personal der Apotheke in einem separaten Schrank aufbewahrt werden, der in Mengen und Sortiment für die Erbringung von Notdiensten untergebracht ist. medizinische Versorgung. Nach dem Ende des Dienstes ist dieser Schrank versiegelt oder versiegelt.

 Reagenzien, die Arzneimittel der A-Listen enthalten und während der Arbeit auf dem Tisch des Apotheker-Analytikers oder des Apotheker-Technologen liegen, sollten nach der Arbeit im Schrank unter Verschluss aufbewahrt werden.

Arzneimittelliste "b"

Arzneimittel der Liste "B" werden isoliert in Holzschränken unter Verschluss aufbewahrt.

Auf der Innenseite der Tür des Schrankes, in der sie aufbewahrt wird drogen  (Arzneimittel) der Liste "B" sollte die Aufschrift "B" ("Heroica") und eine Liste von Arzneimitteln mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosis sein

Die Inschriften auf den Schenkeln, in denen die Arzneimittel der Liste „B“ gespeichert sind, sollten auf weißem Hintergrund rot sein. Die höchsten Einzel- und Tagesdosen sind angegeben

Holzschränke zur Aufbewahrung von Medikamenten ( drogen)  Liste "B" nach dem Ende des Arbeitstages sollte gesperrt sein

Drogerien mit "B" -Listen befinden sich in den Apotheken, die vom diensthabenden Personal der Apotheke in einem separaten Schrank aufbewahrt werden, und zwar in Mengen und einem für die Notfallversorgung erforderlichen Sortiment. Nach dem Ende des Dienstes ist dieser Schrank versiegelt oder versiegelt.

Die Aufbewahrungsbedingungen für giftige, narkotische und potente Arzneimittel in Apotheken, medizinischen Einrichtungen, Kontroll- und Analyselaboratorien und anderen Gesundheitseinrichtungen unterliegen besonderen Anweisungen, die auf Anordnung des Gesundheitsministeriums genehmigt sind.

Arzneimittel der Gruppe A werden in Untergruppen unterteilt. Von der Gesamtzahl der in der Liste A eingestuften Arzneimittel im Rahmen des Staatlichen Arzneibuchs unterliegt ein bestimmter Teil der Arzneimittel der mengenmäßigen Abrechnung in Apotheken. Salvarsan-Vorbereitungen unterliegen einer besonderen Serienabrechnung.

Alles narkotisch sowie besonders giftige Produkte: Arsenanhydrid, kristallines Natriumarsenat, Strychninnitrat, Quecksilberdichlorid (Sublimat) und Quecksilberoxycyanid - sollten in Apotheken nur in Tresoren und vor allem toxisch gelagert werden - im internen abschließbaren Safe.

In den Kategorien V und VI der Apotheken dürfen Betäubungsmittel und vor allem Giftmedien nur in einem Materialraum in Tresoren oder in am Boden verschraubten Metallkästen aufbewahrt werden. Die angegebenen Vorbereitungen dürfen nicht in den Assistenzräumen gelagert werden. In großen Apotheken (Kategorien I-IV) sollten die Assistenzräume einen Vorrat an Betäubungsmitteln und toxischen Medikamenten in Mengen von nicht mehr als 5 Tagen aufbewahren. Die Lagerung sollte auch in speziellen Tresoren erfolgen.

Die Gesamtvorräte an Gift- und Betäubungsmitteln in städtischen Apotheken sollten den monatlichen Bedarf nicht überschreiten. In anderen Apotheken wird der Bestand dieser Medikamente von regionalen oder regionalen Apothekenabteilungen bestimmt.

In den Pflichtapotheken werden Gift- und Betäubungsmittel für die Nacht in einem separaten, verschlossenen Schrank in Mengen und Sorten aufbewahrt, die für die Notfallversorgung erforderlich sind. Nach dem Dienst ist dieser Schrank versiegelt.

Alle in der Liste A aufgeführten giftigen Arzneimittel, die nicht mit Betäubungsmitteln und insbesondere mit toxischen Stoffen in Zusammenhang stehen, werden isoliert in eigens dafür vorgesehenen Metallschränken unter Verschluss aufbewahrt. In kleinen Apotheken können alle Zubereitungen der Liste A (einschließlich Betäubungsmittel und besonders giftig) in einem Safe aufbewahrt werden.

Schränke und Tresore, die Gift- und Betäubungsmittel enthalten, sind wie folgt aufgebaut:

1) auf der Innenseite der Tür des Safes und des Kabinetts wird die Aufschrift "A - Venena" (Gift) gemacht;

2) Unter dieser Inschrift befindet sich auf der gleichen Seite der Tür eine Liste von Gift- und Betäubungsmitteln, die in einem Safe oder Schrank aufbewahrt werden, und zeigt die höchsten Einzel- und Tagesdosen an.

3) Inschriften auf Shtanglas, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert werden, sind in lateinischer Schrift in weißer Schrift auf schwarzem Hintergrund (schwarzes Etikett) ausgeführt. Jeder Shtanglas gibt die höchste Einzel- und Tagesdosis an.

Für die Herstellung von Medikamenten mit giftigen Bestandteilen in Tresoren und Schränken, in denen sie gelagert werden, müssen Handgewichte, Gewichte, Mörtel, Zylinder und Trichter vorhanden sein. Bei Gerichten, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden, ist die Kennzeichnung wünschenswert: "Für Quecksilberchlorid", "Für Silbernitrat" ​​usw. Das Waschen dieses Geschirrs wird getrennt unter der Aufsicht eines Apothekers durchgeführt.

Der Schlüssel zum Schrank mit den Mitteln der Liste A, die sich im Assistenten befinden, sollte während der Arbeitszeit des Apothekers - des Technologen des Apothekers - verfügbar sein. Nach Beendigung des Arbeitstages wird das Kabinett versiegelt und der Schlüssel zusammen mit dem Siegel oder Eis an den Apothekenmanager oder eine andere verantwortliche Apothekenperson übergeben, die durch eine Bestellung in der Apotheke autorisiert wurde.

Materialräume sowie Safes, in denen Betäubungsmittel und vor allem Giftpräparate gelagert werden, müssen mit Licht- und Tonalarmen ausgestattet sein. Fenster von materiellen Räumen, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert werden, sollten mit Metallstäben ausgestattet sein. In der Nacht sind diese Räume verschlossen und versiegelt. Nur der Apothekenleiter oder eine von ihm bevollmächtigte Person kann Betäubungsmittel und vor allem Giftstoffe für die laufenden Arbeiten vom Material an den Assistenten ausgeben.

Die Lagerung von Gift- und Betäubungsmitteln in Apotheken, Kontroll- und Analyselaboratorien, in pharmazeutischen Unternehmen, in Forschungs- und Bildungseinrichtungen erfolgt ebenfalls in Schließfächern oder Metallschränken unter Schloss und in Fenstern, deren Fenster Eisenstangen haben sollten.

In den Fällen, in denen die Anweisungen dies vorsehen, werden die Türen der Räume, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert werden, mit Eisen bezogen, und der Raum selbst ist mit Licht- und Tonalarmen ausgestattet. Die Räume, in denen Betäubungsmittel und giftige Substanzen gelagert werden, sollten nach der Arbeit verschlossen und versiegelt werden. Schlüssel, Eiscreme oder Siegel sollten von der für die Lagerung von Gift- und Betäubungsmitteln Verantwortlichen aufbewahrt werden. In Räumen, Schränken, Tresoren, in denen giftige Arzneimittel gelagert werden, müssen Waagen, Gewichte, Trichter, Zylinder, Mörtel und andere Utensilien für die Arbeit vorhanden sein.

In allen Fällen sollten Arbeitnehmer, die für die Lagerung und Freisetzung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlich sind, sich strikt an die einschlägigen Anweisungen und Vorschriften halten, die vom Gesundheitsministerium genehmigt wurden.

Die mengenmäßige Bilanzierung von Gift- und Betäubungsmitteln wird in einem speziellen Buch durchgeführt, nummeriert, genäht und mit der Unterschrift des Leiters der Mutterorganisation versehen und mit einem runden Stempel versehen.

In diesem Buch wird für jeden Namen des zu zählenden Arzneimittels ein Name angegeben, unter dem die Salden und Einnahmen dieses Arzneimittels monatlich sowie der tägliche Verbrauch angezeigt werden.

Der Konsum des Medikaments ist für jeden Tag separat angegeben: ambulante Verschreibungen und medizinische Einrichtungen, Apothekenabteilungen und Apothekenartikel der Gruppe I. Dies geschieht so, dass am Ende des Monats, wenn das Vorhandensein toxischer und potenter Substanzen überprüft und mit der Buchruhe abgeglichen wird, die geltenden Normen der natürlichen Abnutzung angewendet werden können. Diese Standards werden getrennt angewendet: zur ambulanten Freisetzung giftiger und potenter Substanzen und zur Abgabe an medizinische und andere Organisationen.

Lagerung und Buchhaltung salvarsanovyh Drogen. Zu der Gruppe von Arzneimitteln in der Liste A gehören auch Salvarsanpräparate - Mirienol und Novarsenol. Sie unterliegen einer besonderen Kontrolle der staatlichen Kontrollkommission für die Prüfung solcher Drogen im Gesundheitsministerium. Diese Kommission regelt die Herstellung von Salvarsan-Präparaten, legt die Haltbarkeit, das Verfahren für die Lagerung und die Abrechnung fest. Die Zubereitungen werden in versiegelten Ampullen in einer speziellen Verpackung hergestellt, die die Anzahl, die Chargennummer und die Produktionszeit angibt. Darüber hinaus gibt der Lieferant auf jeder Packung an, dass die Serie einen chemischen, biologischen und klinischen Test bestanden hat, sowie das Datum der Prüfung.

Um der Bewegung von Salvarsan-Präparaten in Apotheken Rechnung zu tragen, wird ein spezielles Journal geführt. Es enthält Informationen zum Erhalt und zur Ausgabe von Medikamenten in medizinischen Einrichtungen. Im eingehenden Teil werden der Tag des Eingangs des Arzneimittels in der Apotheke, die Chargennummer, die Dosierung und die Institution angegeben, von der das Arzneimittel stammt. Geben Sie bei der Ausgabe eines Arzneimittels in einem Journal den Namen und die Adresse der medizinischen Einrichtung, das Ausstellungsdatum, die Chargennummer, die Menge und die Dosierung an.

Lagerung potenter Drogen. Eine recht große Gruppe von Medikamenten gehört zu den potentiellen Medikamenten, die auf der Liste B genannt werden. Diese Medikamente sollten in separaten Schränken aufbewahrt werden, an deren Türen die Aufschrift "B-Heeroica" (potent) und die Liste der Mitglieder der Liste B stehen

Zubereitungen mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosis.

Die Inschriften auf dem Shtanglas, in denen starke Medikamente aufbewahrt werden, bilden eine rote Schrift auf weißem Hintergrund. Auf Shtanglas zeigen auch die höchsten Einzel- und Tagesdosen an. Nach der Arbeit sind die Schränke B verschlossen. Während der Arbeitszeit sind sie geöffnet und können von Apothekenmitarbeitern verwendet werden, die Arzneimittel herstellen.

Vorbereitungen, die sich nicht auf die Listen A und B beziehen, werden in normalen Schränken oder auf Drehscheiben für Hilfspersonen gespeichert. Die Inschriften auf den Schenkeln mit diesen Medikamenten ergeben schwarze Schrift auf weißem Hintergrund.

In allen Kabinetten, in denen Arzneimittel aufbewahrt werden (Liste B oder eine reguläre Liste), sollten Sie ein bestimmtes System zur Platzierung der Tücher beachten:

1) Flüssige Arzneimittel getrennt von der Masse zu lagern;

2) den Konsonanten nicht mit den Namen der Arzneimittel nebenstellen, um sie bei der Herstellung von Arzneimitteln nicht zu verwechseln. Daher ist es unmöglich, die Medikamente in alphabetischer Reihenfolge in den Regalen der Schränke anzuordnen.

3) Arzneimittel für den internen Gebrauch, die zur Liste B gehören, sollten in Schränken untergebracht werden, so dass die Regale Arzneimittel mit möglichst hohen Dosen aufnehmen können (z. B. Arzneimittel mit einer Dosis von 0,1 g werden auf demselben Regal und von 0,1 auf ein anderes gelagert) bis 0,5 git.) und legen sie unter Berücksichtigung der pharmakologischen Gruppierung in die Regale der Schränke.

Wie die Erfahrung vieler Apotheken gezeigt hat, bringt eine einzige Nummerierung von Medikamenten erhebliche Vorteile. Wenn Shtanglas und Materialbanken mit Norsulfazol beispielsweise die Nummer 363 haben, dann werden sie unter dieser Nummer in einem Assistenten- und Materialraum dekoriert. So wissen Apothekenmitarbeiter eindeutig, dass jeder Shtanglas mit dieser Nummer Norsulfazol enthält.

Pharmakologie ist eine Wissenschaft, die untersucht, wie Medikamente auf den menschlichen Körper wirken, wie neue Medikamente hergestellt werden. Sogar die alten Griechen und Inder, die Bewohner der Tundra und der südliche Rand Afrikas versuchten, die Krankheit zu bekämpfen, und suchten nach Wegen, mit ihnen umzugehen. Die Menschen haben immer danach gestrebt und ihre Obsession zum Haupttraum gemacht.

Ein wenig über pharmakologische Terminologie

Drogen sind Substanzen oder eine Kombination von Substanzen, die von Menschen zur Behandlung von Krankheiten oder zur Prophylaxe verwendet werden.

Arzneimittel werden als Fertigarzneimittel bezeichnet. Medikamente können verschiedene Formen haben, wodurch sie bequem verwendet werden können und die Möglichkeit geschaffen wird, individuell auf die Behandlung jedes Patienten einzugehen. Durch verschiedene Formen der Medikamentenfreisetzung können Sie sie auf unterschiedliche Weise an den Körper abgeben. Dies hilft bei Patienten mit Bewusstlosigkeit und bei der Behandlung von Patienten, die Verletzungen oder Verbrennungen erlitten haben.

Listenkonzept: A und B

Es gibt eine Einteilung aller Drogen in drei Hauptgruppen:

• Die Liste A enthält giftige Zubereitungen.
• Liste B - potente Drogen  und Analgetika.
• Für Medikamente ohne ärztliches Rezept erhältlich - alles andere.

Um Arzneimittel der Klassen A und B in Apothekenketten zu erhalten, ist ein besonderes Rezept erforderlich. Sie verlangen, dass sie mit größerer Aufmerksamkeit behandelt werden: Sie wissen, wie sie richtig einzunehmen sind, sowie die Bedingungen für die ordnungsgemäße Lagerung dieser Arzneimittel. Einige von ihnen zersetzen sich durch Sonnenlicht oder werden giftig, wenn sie im Licht gespeichert werden.

Darüber hinaus gibt es strikte Berichte über die Verwendung bestimmter Fonds (solche Fonds umfassen Morphium). In diesem Fall werden die Medikamente nach der Schicht von Krankenschwestern in Ampullen verabreicht, was durch einen entsprechenden Eintrag in der Zeitschrift bestätigt werden muss. Arzneimittel, die als Neuroleptika, Impfstoffe, Narkosemittel betrachtet werden, sollten ebenfalls berücksichtigt werden.

Was ist ein Rezept?

Ein Rezept ist eine besondere Anmerkung eines Arztes an einen Apotheker oder Apotheker, in der Sie gebeten werden, dem Patienten den Kauf eines Arzneimittels zu gestatten. Die Verordnung gibt die Form, Dosis, Methode und Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels an.

Ein Verschreibungsformular ist gleichzeitig ein ärztliches, rechtliches und monetäres Dokument, wenn das Arzneimittel kostenlos und mit einem Abschlag ausgestellt wird. Auf der Grundlage des bestehenden Rechtsakts, der die Verschreibungsregeln regelt, kann ein Arzt aller Fachrichtungen und Positionen dies tun.

Das Medikament kann nicht nur Krankheiten beseitigen oder verhindern. Es kann auch giftig sein, daher muss der Arzt auf Verschreibung achten: Die Angabe der Dosierung muss genau und richtig sein.

Das Konzept der Dosierung von Medikamenten

Beim Ausfüllen eines Rezeptformulars zeichnet der Arzt mit arabischen Ziffern die Menge des Wirkstoffs auf, wobei die Masse oder Volumeneinheiten im Dezimalsystem angegeben werden, wobei die Gramm durch ein Komma getrennt werden (1.5). Tropfen, aus denen sich die Arznei zusammensetzt, sind mit römischen Zahlen gekennzeichnet. Die Zusammensetzung einiger Antibiotika wird nur in internationalen oder biologischen Einheiten berechnet, die mit IU oder ED bezeichnet werden.

Es gibt verschiedene Formen von Arzneistoffen: fest, flüssig, gasförmig. Um die Menge an Flüssigkeiten und Gasen in der Verordnung anzuzeigen, werden Milliliter verwendet, und bei Inhalation notieren Ärzte manchmal Dosierungen eines trockenen Arzneimittels. Auf dem Rezept vermerkt der Arzt seine Unterschrift und seinen persönlichen Stempel. Im Rezept müssen Sie auch den Namen, die Initialen, das Alter des Patienten, das Datum und die Dauer der Verschreibung angeben.

Spezielle Formen sind Rezept für den Kauf von Drogen, Drogen, Schlaftabletten, Antipsychotika und Schmerzmitteln. Solche Rezepte werden vom behandelnden Arzt, dem Chefarzt des Krankenhauses, unterzeichnet, der ein Siegel bildet. Ein runder Stempel der medizinischen Einrichtung ist ebenfalls angebracht.

Die Entnahme von Äther bei Anästhesie, Fentanyl, Chlorethan, Ketamin und anderen Schlafmitteln ist in ambulanten Kliniken verboten. Ärzte verwenden in den meisten Ländern Latein für Verschreibungen. Die Empfehlungen für den Medikamentengebrauch ausschreiben ist eine Sprache, die für Patienten verständlich ist.

Genehmigungen für den Verkauf von Betäubungsmitteln und toxischen Medikamenten werden für fünf Tage erteilt, medizinischer Alkohol für zehn Tage und Rezepte für andere Arzneimittel sind zwei Monate nach der Entlassung gültig.

Was gehört zur allgemeinen Einstufung?

Heutzutage gibt es viele ungewöhnliche Arzneimittel, daher müssen sie zur richtigen Orientierung klassifiziert werden. Es gibt folgende bedingte Klassifizierungsrichtlinien:

1. Therapeutische Wirkung - eine Gruppe von Medikamenten, die zur Behandlung einer Krankheit verwendet werden.
2. Pharmakologische Wirkung - die Wirkung des Arzneimittels.
3. Chemische Struktur.
4. Nosologisches Prinzip, das dem Therapeutikum ähnlich ist, jedoch mit einer engen Unterscheidung.

Drogen in Gruppen einteilen

Die Entwicklung der Medizin führte dazu, dass Ärzte die Systematisierung von Medikamenten durchführen mussten. Die Klassifizierung bestand aus Chemikern und Apothekern nach dem Prinzip einer Anwendungsstelle. Es bestand aus folgenden Kategorien:

1. Psychopharmaka und Wirkstoffe, die auf zentrale Zellen eine therapeutische Wirkung haben nervensystem  (Tranxylisatoren, Neuroleptika, Sedativa, Antidepressiva, Antiepileptika, Entzündungshemmer).
2. Arzneimittel zur Behandlung des peripheren Nervensystems (Ganglioblokatorov, Anticholinergika).
3. Lokalanästhetika
4. Medikamente, die den Tonus der Blutgefäße verändern.
5. Diuretika und Choleretika.
6. Arzneimittel zur Behandlung von Organen der inneren Sekretion und des Stoffwechsels.
7. Antibiotika und Antiseptika.
8. Antineoplastische Arzneimittel.
9. Mittel, die die Durchführung von Diagnosen ermöglichen (Farbstoffe, Kontrastmittel, Radionuklide).

Mit Hilfe dieser und ähnlicher Abteilungen untersuchen junge Ärzte das Bestehende drogen. Anhand der Klassifizierung nach Gruppen können die Ärzte auf intuitive Art verstehen, wie ein bestimmtes Medikament wirkt, und sich die Dosen merken.

Arzneimittel werden nach chemischer Struktur klassifiziert.

Auf dieser Grundlage klassifizierte antiseptische und antimikrobielle Mittel. Arzneimittel sind bakterizid und bakteriostatisch und unterscheiden sich in ihrer chemischen Struktur, die dem Mechanismus der Wirkung des Arzneimittels auf den Körper und den Namen zugrunde liegt.

• Haloide Sie basieren auf Elementen der Halogengruppe (Chlor, Fluor, Brom, Jod).
• Oxidationsmittel. Der Mechanismus ihrer Wirkung ist die Fähigkeit, freien Sauerstoff in großen Mengen zu bilden (Wasserstoffperoxid, Kaliumpermanganat, Hydroponit).
• Säuren Verwenden Sie für medizinische Zwecke verschiedene Säuren, meistens jedoch Salicylsäure und Borsäure.
• Alkali Dazu gehören Natriumborat und Ammoniak.
• Aldehyde, die Flüssigkeit aus Geweben ableiten (Formalin, ethylalkohol  und andere).
• Salze von Schwermetallen.
• Phenole mit reizenden und ätzenden Wirkungen auf den Körper (Carbolsäure, Lysol).
• Farbstoffe Wird für die Diagnose sowie als lokaler Reizstoff und antibakterieller Wirkstoff (Methylenblau, Brillantgrün und andere) verwendet.
• Teer und Zahnfleisch in Form von Vishnevsky Balsam, Wilkinson-Salbe, Ichthyol und anderen. Zur Verbesserung der lokalen Blutversorgung des Gewebes.

Feste Drogen gelten als Arzneimittel, die in der Form von hergestellt werden:

• Tabletten, die durch Formen eines Pulvers unter einer Presse erhalten werden, das Wirk- und Hilfsstoffe enthält.
• Dragee - in Schichten von Wirk- und Hilfsstoffen angeordnet, die um das Granulat gepresst werden.
• Pulver. Sie werden als Pulver für Wunden, für intramuskuläre oder intravenöse Injektionen verwendet (Salzlösung wird zum Verdünnen des Pulvers verwendet). Pulver werden dosiert und dosiert, einfach und komplex.
• Eine Kapsel in einer Gelatinehülle ist ein Arzneimittel, das flüssig, körnig, pulverförmig oder pastös sein kann.
• Die Granulate, die am häufigsten für die Herstellung homöopathischer Präparate verwendet werden, sind kleine Partikel, deren Größe einen halben Millimeter nicht überschreitet.

Arzneimittel sind in flüssiger Form erhältlich.

Diese Methode wird zur Herstellung von Lösungen, galenischen und novogalenovyh Medikamenten, Balsam, Kollodium und anderen flüssigen und halbflüssigen Präparaten verwendet.

• Um Lösungen zu bilden, wird der Wirkstoff mit dem Lösungsmittel gemischt.
• Um Kräuterzubereitungen zu erhalten, werden Pflanzenextrakte erhitzt.
• Für die Zubereitung von Aufgüssen und Abkochungen werden trockene Heilpflanzen verwendet. Ihre Zusammensetzung ist in der Rezeptur angegeben, und das Lösungsmittel und die Menge sind angegeben, damit der Apotheker das Medikament richtig herstellt.
• Infusionen und Extrakte - diese Flüssigkeiten, die Alkohol enthalten. Sie können in reiner Form sowie als Spirtovodnodnye oder Alkoholether hergestellt werden.
• Für die Herstellung von Novogalenovyh-Medikamenten werden Rohstoffe und Fertigprodukte einem hohen Reinigungsgrad unterzogen.

Sonderform Medikamente

Dazu gehören Balsame. Balsam - die ölige Flüssigkeit mit desodorierenden und antiseptischen Eigenschaften.

Kollodium wird durch Auflösen von Nitrocellulose in Alkohol und Ether erhalten. Eine Kombination von eins bis sechs. Wird für den Außenbereich verwendet.

Jede Creme hat eine halbflüssige Konsistenz und besteht aus Pflanzenextrakten, die mit der Basis in Form von Glycerin, Wachs, Paraffin gemischt werden.

Für Kinder ist es besser, Medikamente in Form von Limonaden und Sirupen zu verabreichen. Junge Patienten nehmen sie mit Freude und mögen diesen Behandlungsprozess.

Durch Injektionen werden sterile Wasser- und Öllösungen hergestellt, die einfach und komplex sind. Verschreibungspflichtig muss der Arzt die Dosis des Arzneimittels und sein Volumen, die eine Ampulle enthält, angeben und die Injektionsstelle empfehlen.

Weiche Arzneimittel

Die milde Form des Arzneimittels wird durch Verwendung einer fett- oder fettähnlichen Substanz als Basis erhalten. Sie werden von Chemikern und Apothekern bestimmt, klassifiziert und hergestellt. Der Arzt sollte nur die verschreibungspflichtige Dosis und die Indikation zur Anwendung angeben.

In medizinischen Salben sollten mindestens fünfundzwanzig Prozent Trockenmasse enthalten. Die Konsistenz kann durch Mischen von Pulver und tierischen Fetten, Wachs, Pflanzenölen, Vaseline oder Polyethylenglykol erreicht werden.

Verwenden Sie beim Herstellen von Pasten die gleichen Bedingungen, mit dem Unterschied, dass sie zähflüssiger sind. Im Gegensatz dazu sollte die Konsistenz von Linimenten flüssiger sein. Darüber hinaus werden sie vor Gebrauch geschüttelt, damit sich das abgesetzte Pulver gleichmäßig im Lösungsmittel verteilt.

Kerzen oder Suppositorien haben eine feste Form. Wenn sie jedoch in den menschlichen Körper gelangen, schmelzen sie schnell und werden flüssig.

Die Patches haben eine feste Form, während sie sich in einem Raum mit Raumtemperatur befinden. Sobald sie auf der Haut sind, schmelzen sie und bleiben daran haften, was zur Bildung von festem Kontakt beiträgt.

Bei den meisten Arzneimitteln handelt es sich um Substanzen pflanzlichen Ursprungs, die chemisch oder physikalisch behandelt werden, um vom Körper eines nicht gesunden Menschen besser aufgenommen zu werden.