Potente Drogen. Lagerung von giftigen und starken Drogen

OTC-Speicher medikamente  möglich in den offenen Regalen der Regale

Medikamentenliste "a"

Die Liste der Arzneimittel "A" und "B" wurde durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 472 vom 31. Dezember 1999 genehmigt. Im Mai 2010 wurde diese Verordnung aufgehoben, die Lagerung der Arzneimittel "A" und "B" jedoch nicht.

Die aktuelle Liste der Arzneimittel, die den Listen „A“ und „B“ zugeordnet sind, sowie die Definitionen dieser Konzepte finden Sie in GF X ed. (1968) In der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 388 vom 01.11.01 wurde festgelegt, dass das Arzneibuch 1 Mal in 5 Jahren veröffentlicht wird und die Wirkung der Arzneibuchmonografie 5 Jahre nicht überschreiten darf. Ist es in diesem Fall möglich, die GF (1968) als aktuelles Regulierungsdokument zu betrachten - das ist eine Frage.

In der GF XII ed. (2007) gibt es keine Konzepte für "A" - und "B" -Listen.

Es ist daher davon auszugehen, dass die Zugehörigkeit von Arzneimitteln zu diesen Listen für Pharma- und Großhandelsunternehmen nur nach der Gebrauchsanweisung gemäß Bundesgesetz Nr. 61 vom 12. April 2010 "Über den Verkehr von Arzneimitteln" bestimmt werden kann.

arzneimittel mit ihrer Kennzeichnung müssen die Lagerbedingungen und Bedingungen für die Abgabe des Arzneimittels angeben („Abgabe ohne ärztliche Verschreibung“, Liste „B“, Liste „A“).

 Arzneimittel der A-Liste werden isoliert in abschließbaren Metallschränken unter Verschluss aufbewahrt.

 An der Innenseite der Schranktür muss die Aufschrift "A" angebracht sein

("Venena") und die Liste der Arzneimittellisten, die die höchste angibt

einzel- und Tagesdosen

 Die Aufschriften auf den Shtangles, in denen die Arzneimittel der "A" -Liste aufbewahrt werden sollen weiße Farbe  Auf einem schwarzen Hintergrund sollten die höchsten Einzel- und Tagesdosen angegeben werden

 Während der Geschäftszeiten werden die Schlüssel zum Metallschrank mit Medikamenten ( drogena) der Liste "A", die sich im Assistenzraum befindet, muss von einem befugten Mitarbeiter der Apothekenorganisation aufbewahrt werden. Nach dem Ende des Arbeitstages werden die Schränke versiegelt oder versiegelt, und die Schlüssel zu ihnen, das Siegel und das Eis müssen vom Leiter der Apothekenorganisation oder von Personen aufbewahrt werden, die auf Anordnung der Apothekenorganisation dazu befugt sind

 Drogerien der „A“ -Listen verbleiben in den diensthabenden Apotheken, die vom Apothekenpersonal in einem separaten Schrank aufbewahrt werden, in dem die für die Erbringung von Notdiensten erforderlichen Mengen und Sortimente aufbewahrt werden. medizinische Versorgung. Nach Dienstende wird dieser Schrank versiegelt oder versiegelt.

 Reagenzien, die Arzneimittel der A-Liste enthalten und sich während der Arbeit auf dem Tisch des Apotheker-Analytikers oder Apotheker-Technikers befinden, sollten nach der Arbeit unter Verschluss im Schrank aufbewahrt werden.

Medikamentenliste "b"

Arzneimittel der Liste "B" werden isoliert in Holzschränken unter Schloss und Riegel aufbewahrt.

Auf der Innenseite der Tür des Schranks, in dem es aufbewahrt wird drogen  (Arzneimittel) der Liste "B" sollten die Aufschrift "B" ("Heroica") und eine Liste von Arzneimitteln mit der Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosis sein

Die Aufschriften auf den Shtangles, in denen die Arzneimittel der „B“ -Liste aufbewahrt werden, sollten rot auf weißem Hintergrund sein und ihre höchsten Einzel- und Tagesdosen sind angegeben

Holzschränke zur Aufbewahrung von Arzneimitteln ( drogen)  Liste "B" nach dem Ende des Arbeitstages sollte gesperrt werden

Drogerien mit "B" -Listen verbleiben in den diensthabenden Apotheken, die von den diensthabenden Apothekenmitarbeitern in einem separaten Schrank aufbewahrt werden, der in Mengen und Sortimenten aufbewahrt wird, die für die medizinische Notfallversorgung erforderlich sind. Nach Dienstende wird dieser Schrank versiegelt oder versiegelt;

Die Pharmakologie ist eine Wissenschaft, die untersucht, wie Medikamente auf den menschlichen Körper wirken, wie neue Medikamente hergestellt werden. Sogar die alten Griechen und Inder, die Bewohner der Tundra und des südlichen Randes Afrikas versuchten, die Krankheit zu besiegen und suchten nach Wegen, mit ihnen umzugehen. Die Menschen haben immer danach gestrebt und ihre Obsession zum Haupttraum gemacht.

Ein wenig über die pharmakologische Terminologie

Drogen sind Substanzen oder eine Kombination von Substanzen, die von Menschen zur Behandlung von Krankheiten oder zu prophylaktischen Zwecken verwendet werden.

Arzneimittel werden als gebrauchsfertige Arzneimittel bezeichnet. Medikamente können verschiedene Formen haben, wodurch sie bequem zu verwenden sind und die Möglichkeit geschaffen wird, sich der Behandlung jedes Patienten individuell zu nähern. Eine Vielzahl von Formen der Arzneimittelfreisetzung ermöglicht es Ihnen, sie auf unterschiedliche Weise an den Körper abzugeben. Dies hilft bei der Arbeit mit bewusstlosen Patienten und bei der Behandlung von Patienten, die Verletzungen oder Verbrennungen erlitten haben.

Konzept der Listen: A und B

Es gibt eine Einteilung aller Medikamente in drei Hauptgruppen:

• Liste A enthält giftige Zubereitungen.
• Liste B - starke Drogen  und Analgetika.
• Für Medikamente, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind - alles andere.

Um Medikamente der Klassen A und B in Apothekenketten zu erhalten, ist ein spezielles Rezept erforderlich. Sie fordern, dass sie mit größerer Aufmerksamkeit behandelt werden: Sie wissen, wie sie richtig einzunehmen sind und welche Bedingungen für die ordnungsgemäße Lagerung dieser Arzneimittel gelten. Einige von ihnen zersetzen sich durch Sonnenlicht oder werden giftig, wenn sie im Licht gelagert werden.

Darüber hinaus gibt es strenge Berichte über die Verwendung bestimmter Mittel (einschließlich Morphium). In diesem Fall werden die Medikamente nach der Schicht in Ampullen von Krankenschwestern verabreicht, was durch einen entsprechenden Eintrag im Journal bestätigt werden muss. Arzneimittel, die als Neuroleptika, Impfstoffe oder Anästhetika gelten, sollten ebenfalls berücksichtigt werden.

Was ist ein Rezept?

Ein Rezept ist ein spezieller Hinweis eines Arztes an einen Apotheker oder Apotheker, bei dem Sie aufgefordert werden, dem Patienten den Kauf eines Arzneimittels zu gestatten. Das Rezept gibt die Form, Dosis, Methode und Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels an.

Ein Verschreibungsformular ist gleichzeitig ein medizinisches, rechtliches und monetäres Dokument, wenn das Arzneimittel kostenlos und zu einem Nachlass ausgegeben wird. Auf der Grundlage des bestehenden Gesetzes zur Regelung der Verschreibungsregeln kann ein Arzt jeder Fachrichtung und Position dies tun.

Das Medikament kann nicht nur Krankheiten beseitigen oder verhindern. Da es auch giftig sein kann, muss der Arzt auf die Verschreibung achten: Die Angabe der Dosierung muss genau und korrekt sein.

Das Konzept der Dosierung von Drogen

Beim Ausfüllen eines Verschreibungsformulars zeichnet der Arzt mit arabischen Ziffern die Menge des Arzneimittels auf, wobei er die Masse- oder Volumeneinheiten im Dezimalsystem angibt und die Gramme durch ein Komma (1,5) voneinander trennt. Tropfen, die den Arzneistoff ausmachen, werden mit römischen Ziffern bezeichnet. Die Zusammensetzung einiger Antibiotika wird nur in internationalen oder biologischen Einheiten berechnet, die mit IE oder ED angegeben sind.

Es gibt verschiedene Formen von Arzneimitteln: fest, flüssig, gasförmig. Um die Menge an Flüssigkeiten und Gasen in der Verschreibung anzuzeigen, werden Milliliter verwendet, und zum Einatmen notieren Ärzte manchmal Dosen eines trockenen Arzneimittels. Auf dem Rezept vermerkt der Arzt seine Unterschrift und seinen persönlichen Stempel. Außerdem müssen Sie im Rezept den Namen, die Initialen und das Alter des Patienten sowie das Datum und die Dauer der Verschreibung angeben.

Sonderformen sind verschriebene Rezepte für den Kauf von Vorzugsdrogen, Betäubungsmitteln, Schlaftabletten, Antipsychotika und Schmerzmitteln. Solche Rezepte werden vom behandelnden Arzt, dem Chefarzt des Krankenhauses, unterschrieben und versiegelt. Ein runder Stempel der medizinischen Einrichtung wird auch gesetzt.

Die Abgabe von Äther zur Anästhesie, Fentanyl, Chlorethan, Ketamin und anderen Schlafmitteln ist in Ambulanzen verboten. Ärzte in den meisten Ländern verwenden Latein für Rezepte. Die Empfehlungen für die Einnahme von Medikamenten aufzuschreiben, ist eine für Patienten verständliche Sprache.

Genehmigungen für den Verkauf von Betäubungsmitteln und toxischen Arzneimitteln werden für fünf Tage, für medizinischen Alkohol für zehn Tage und für Rezepte für andere Arzneimittel für zwei Monate nach Entlassung ausgestellt.

Was gehört zur allgemeinen Klassifikation?

Heutzutage gibt es viele ungewöhnliche Medikamente, daher müssen sie zur richtigen Orientierung klassifiziert werden. Die folgenden bedingten Klassifizierungsrichtlinien existieren:

1. Therapeutische Wirkung - eine Gruppe von Medikamenten, die bei der Behandlung einer Krankheit eingesetzt werden.
2. Pharmakologische Wirkung - die Wirkung des Arzneimittels.
3. Chemische Struktur
4. Nosologisches Prinzip, das dem therapeutischen ähnelt, jedoch mit einer engen Unterscheidung.

Einteilung der Drogen in Gruppen

Die Entwicklung der Medizin führte dazu, dass Ärzte Medikamente systematisieren mussten. Die Klassifizierung bestand aus Chemikern und Apothekern nach dem Prinzip der Anwendungsstelle. Es bestand aus den folgenden Kategorien:

1. Psychopharmaka und Wirkstoffe, die eine therapeutische Wirkung auf die zentralen Zellen haben nervensystem (Tranxylierungsmittel, Neuroleptika, Beruhigungsmittel, Antidepressiva, Antiepileptika, entzündungshemmende Medikamente).
2. Medikamente zur Behandlung des peripheren Nervensystems (Ganglioblokatorov, Anticholinergika).
3. Lokalanästhetika.
4. Medikamente, die den Ton der Blutgefäße verändern.
5. Diuretika und Choleretika.
6. Arzneimittel zur Behandlung von inneren Sekretions- und Stoffwechselorganen.
7. Antibiotika und Antiseptika.
8. Antineoplastika.
9. Mittel, die eine Diagnostik ermöglichen (Farbstoffe, Kontrastmittel, Radionuklide).

Mit Hilfe dieser und ähnlicher Abteilungen studieren junge Ärzte bestehende drogen. Mithilfe der Gruppenklassifizierung können Ärzte auf intuitiver Ebene die Wirkungsweise eines bestimmten Arzneimittels verstehen und sich die Dosen merken.

Medikamente werden nach chemischer Struktur klassifiziert.

Auf dieser Basis klassifiziert man antiseptische und antimikrobielle Wirkstoffe. Arzneimittel sind bakterizid und bakteriostatisch und unterscheiden sich in ihrer chemischen Struktur, die dem Mechanismus der Wirkung des Arzneimittels auf den Körper und den Bezeichnungen zugrunde liegt.

• Haloide Sie basieren auf Elementen der Halogengruppe (Chlor, Fluor, Brom, Jod).
• Oxidationsmittel. Der Mechanismus ihrer Wirkung ist die Fähigkeit, freien Sauerstoff in großen Mengen (Wasserstoffperoxid, Kaliumpermanganat, Hydroponit) zu bilden.
• Säuren. Verwenden Sie für medizinische Zwecke eine Vielzahl von Säuren, meistens jedoch Salicylsäure und Borsäure.
• Alkali Dazu gehören Natriumborat, Ammoniak.
• Aldehyde, die Flüssigkeit aus Geweben ableiten (Formalin, ethylalkohol  und andere).
• Salze von Schwermetallen.
• Phenole, die durch reizende und ätzende Wirkungen auf den Körper gekennzeichnet sind (Karbolsäure, Lysol).
• Farbstoffe. Wird zur Diagnose sowie als lokales Reizmittel und antibakterielles Mittel (Methylenblau, Brillantgrün und andere) verwendet.
• Teer und Zahnfleisch in Form von Wischnewski-Balsam, Wilkinson-Salbe, Ichthyol und anderen. Wird verwendet, um die lokale Blutversorgung des Gewebes zu verbessern.

Feste Arzneimittel gelten als Arzneimittel, die hergestellt werden in Form von:

• Tabletten, die durch Formen eines Pulvers unter einer Presse erhalten werden, die Wirk- und Hilfsstoffe enthält.
• Dragee - angeordnet in Schichten von Wirk- und Hilfsstoffen, die um das Granulat gepresst werden.
• Pulver. Sie werden als Pulver für Wunden, für intramuskuläre oder intravenöse Injektionen (Salzlösung wird zum Verdünnen des Pulvers verwendet) verwendet. Pulver sind dosiert und dosiert, einfach und komplex.
• Eine Kapsel in einer Gelatinehülle ist ein Arzneimittel, das flüssig, körnig, pulverförmig oder pastös sein kann.
• Das zur Herstellung homöopathischer Zubereitungen am häufigsten verwendete Granulat sind kleine Teilchen, deren Größe einen halben Millimeter nicht überschreitet.

Medikamente sind in flüssiger Form erhältlich.

Diese Methode wird verwendet, um Lösungen, galenische und novogalenovyh Medikamente, Balsame, Kollodium und andere flüssige und halbflüssige Zubereitungen herzustellen.

• Um Lösungen zu bilden, wird das Arzneimittel mit dem Lösungsmittel gemischt.
• Um Kräuterpräparate zu erhalten, werden Pflanzenextrakte erhitzt.
• Zur Herstellung von Infusionen und Abkochungen werden trockene Heilpflanzen verwendet. Ihre Zusammensetzung ist im Rezept angegeben, und das Lösungsmittel und seine Menge sind angegeben, damit der Apotheker das Arzneimittel korrekt herstellt.
• Infusionen und Extrakte - diese Flüssigkeiten, die Alkohol enthalten. Sie können in reiner Form sowie spirtovodnodnye oder Alkoholether hergestellt werden.
• Zur Herstellung von Novogalenovyh-Arzneimitteln werden Rohstoffe und Fertigprodukt einem hohen Reinigungsgrad unterzogen.

Spezialform Medikamente

Dazu gehören Balsame. Balsam - die ölige Flüssigkeit mit desodorierenden und antiseptischen Eigenschaften.

Kollodium wird durch Auflösen von Nitrocellulose in Alkohol und Ether erhalten. Eine Kombination von eins bis sechs. Wird zur äußerlichen Anwendung verwendet.

Jede Creme hat eine halbflüssige Konsistenz und besteht aus Pflanzenextrakten, die mit der Basis in Form von Glycerin, Wachs, Paraffin gemischt werden.

Für Kinder ist es besser, Medikamente in Form von Limonaden und Sirupen zu verabreichen. Junge Patienten nehmen sie gerne und mögen diesen Behandlungsprozess.

Durch Injektionen werden sterile Wasser- und Öllösungen hergestellt, die einfach und komplex sind. Verschreibend muss der Arzt die Dosis des Arzneimittels und sein Volumen, das eine Ampulle enthält, angeben und den Ort der Injektion empfehlen.

Weiche Medikamente

Die milde Form des Arzneimittels wird unter Verwendung einer fettigen oder fettähnlichen Substanz als Basis erhalten. Sie werden von Chemikern und Apothekern bestimmt, klassifiziert und hergestellt. Der Arzt sollte nur die verschreibungspflichtige Dosis und die Indikation für die Verwendung angeben.

In medizinischen Salben sollten mindestens fünfundzwanzig Prozent Trockenmasse enthalten sein. Die Konsistenz kann durch Mischen von Pulver und tierischem Fett, Wachs, Pflanzenölen, Vaseline oder Polyethylenglykol erreicht werden.

Verwenden Sie bei der Herstellung von Pasten die gleichen Bedingungen, mit dem Unterschied, dass sie viskoser sind. Die Konsistenz von Linimenten sollte dagegen flüssiger sein. Außerdem werden sie vor Gebrauch geschüttelt, damit sich das abgesetzte Pulver gleichmäßig im Lösungsmittel verteilt.

Kerzen oder Zäpfchen haben eine feste Form. Wenn sie jedoch in den menschlichen Körper gelangen, schmelzen sie schnell und werden flüssig.

Die Pflaster haben eine feste Form, während sie sich in einem Raum mit Raumtemperatur befinden. Sobald sie auf der Haut sind, schmelzen sie und haften daran, was zur Bildung eines engen Kontakts beiträgt.

Die meisten Medikamente sind Substanzen pflanzlichen Ursprungs, die chemisch oder physikalisch behandelt werden, damit sie vom Körper einer nicht gesunden Person besser aufgenommen werden können.

Die Regeln für die Lagerung giftiger, narkotischer und wirksamer Arzneimittel in Apotheken, medizinischen Einrichtungen, Kontroll- und Analyselabors und anderen Gesundheitseinrichtungen werden durch besondere Anweisungen geregelt, die auf Anordnung des Gesundheitsministeriums genehmigt wurden.

Arzneimittel der Gruppe A sind in Untergruppen unterteilt. Von der Gesamtzahl der Arzneimittel, die in der Liste A des Staatlichen Arzneibuchs aufgeführt sind, unterliegt ein bestimmter Teil der Arzneimittel der quantitativen Erfassung in Apotheken. Salvarsan-Präparate unterliegen einer speziellen Serienbuchhaltung.

Alles narkotisch sowie speziell giftige Produkte: Arsenanhydrid, kristallines Natriumarsenat, Strychninnitrat, Quecksilberdichlorid (Sublimat) und Quecksilberoxycyanid - sollten in Apotheken nur in Tresoren und insbesondere auf toxische Weise aufbewahrt werden - im internen abschließbaren Sicherheitsfach.

In den Apotheken der Kategorien V und VI dürfen Betäubungsmittel und insbesondere Giftstoffe nur in einem Materialraum in am Boden verschraubten Safes oder Metallboxen gelagert werden. Die angegebenen Präparate dürfen nicht in den Assistenzräumen aufbewahrt werden. In großen Apotheken (Kategorien I-IV) sollten die Assistenzräume einen Vorrat an Betäubungsmitteln und toxischen Arzneimitteln in Mengen von höchstens 5 Tagen lagern, und die Lagerung sollte auch in speziellen Safes erfolgen.

Der Gesamtbestand an Gift- und Betäubungsmitteln in städtischen Apotheken sollte den monatlichen Bedarf nicht überschreiten. In anderen Apotheken wird der Lagerbestand dieser Medikamente von regionalen oder regionalen Apothekenabteilungen bestimmt.

In den Dienstapotheken werden Gift- und Betäubungsmittel in einem separaten verschlossenen Schrank für die Nacht in Mengen und Sortimenten aufbewahrt, die für die Bereitstellung einer medizinischen Notfallversorgung erforderlich sind. Nach dem Dienst ist dieser Schrank versiegelt.

Alle in der Liste A aufgeführten giftigen Arzneimittel, die nicht mit Betäubungsmitteln und besonders giftigen Stoffen in Zusammenhang stehen, werden in eigens dafür vorgesehenen Metallschränken unter Verschluss aufbewahrt. In kleinen Apotheken können alle Präparate der Liste A (einschließlich Betäubungsmittel und besonders giftige) in einem Tresor aufbewahrt werden.

Schränke und Safes, die Gift- und Betäubungsmittel enthalten, sind wie folgt aufgebaut:

1) Auf der Innenseite der Tür des Safes und des Schranks ist die Inschrift "A - Venena" (Gift) angebracht.

2) Unter dieser Inschrift befindet sich auf derselben Seite der Tür eine Liste der in einem Safe oder Schrank aufbewahrten Gift- und Betäubungsmittel, in der die höchste Einzel- und Tagesdosis angegeben ist.

3) Inschriften auf Shtanglas, in denen Gift- und Betäubungsmittel aufbewahrt werden, sind in lateinischer Sprache in weißer Schrift auf schwarzem Grund (schwarzes Etikett) abgefasst. Jeder Shtanglas gibt die höchste Einzel- und Tagesdosis an.

Für die Herstellung von Arzneimitteln mit giftigen Bestandteilen in Tresoren und Schränken, in denen sie aufbewahrt werden, müssen Handgewichte, Gewichte, Mörser, Zylinder und Trichter vorhanden sein. Auf Schalen, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden, ist die Kennzeichnung "Für Quecksilberchlorid", "Für Silbernitrat" ​​usw. wünschenswert. Das Waschen dieser Schale wird getrennt von der anderen unter Aufsicht eines Apothekers durchgeführt.

Der Schlüssel zum Schrank mit den Mitteln der Liste A, die sich im Assistenten befindet, sollte während der Arbeitszeit des Apothekers - des Apothekertechnologen - verfügbar sein. Nach dem Ende des Arbeitstages wird der Schrank versiegelt und der Schlüssel zusammen mit dem Siegel oder Eis an den Apothekenleiter oder eine andere für die Apotheke zuständige Person übergeben, die durch eine Bestellung in der Apotheke autorisiert wurde.

Materielle Räume sowie Safes, in denen narkotische und besonders giftige Präparate aufbewahrt werden, müssen über Licht- und Tonalarme verfügen. Fenster von Materialräumen, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert sind, sollten mit Metallstangen ausgestattet sein. Nachts sind diese Räume verschlossen und versiegelt. Nur der Leiter der Apotheke oder eine von ihm autorisierte Person kann Betäubungsmittel und insbesondere Giftmittel vom Material bis zum Assistenten für die laufende Arbeit ausgeben.

Die Lagerung von Gift- und Betäubungsmitteln in Apotheken, Kontroll- und Analyselabors, Pharmaunternehmen, Forschungs- und Bildungseinrichtungen erfolgt ebenfalls in Safes oder Metallschränken unter Schloss und Riegel in Fenstern, deren Fenster Eisenstangen aufweisen sollen.

In den Fällen, in denen dies in den Anweisungen vorgesehen ist, sind die Türen der Räume, in denen giftige Drogen und Betäubungsmittel aufbewahrt werden, mit Eisen gepolstert, und der Raum selbst ist mit Licht- und Tonalarmanlagen ausgestattet. Die Räume, in denen Betäubungsmittel und giftige Substanzen gelagert werden, sollten nach der Arbeit verschlossen und versiegelt oder versiegelt werden. Schlüssel, Eiscreme oder Siegel sollten von der Person aufbewahrt werden, die für die Aufbewahrung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlich ist. In Räumen, Schränken und Safes, in denen giftige Medikamente aufbewahrt werden, müssen Waagen, Gewichte, Trichter, Zylinder, Mörser und andere Utensilien für die Arbeit vorhanden sein.

In jedem Fall sollten sich die für die Lagerung und Freisetzung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlichen Arbeitnehmer strikt an die vom Gesundheitsministerium genehmigten einschlägigen Anweisungen und Vorschriften halten.

Die themenbezogene quantitative Erfassung von Gift- und Betäubungsmitteln erfolgt in einem speziellen Buch, das nummeriert, vernäht und mit der Unterschrift des Leiters der Mutterorganisation versehen und mit einem runden Stempel versehen ist.

In diesem Buch wird für jeden Namen des zu zählenden Arzneimittels ein Name angegeben, auf dem monatlich die Bilanzen und Einnahmen dieses Arzneimittels sowie sein täglicher Verbrauch angegeben werden.

Der Konsum des Arzneimittels wird für jeden Tag einzeln angegeben: Urlaub für ambulante Rezepte und Urlaub für medizinische Einrichtungen, Apothekenabteilungen und Apothekenartikel der Gruppe I. Dies geschieht so, dass am Ende des Monats, wenn das tatsächliche Vorhandensein von giftigen und wirksamen Substanzen überprüft und mit dem Buchrest in Einklang gebracht wird, die festgelegten Normen des natürlichen Abriebs angewendet werden können. Diese Standards werden separat angewendet: für die ambulante Freisetzung giftiger und wirksamer Substanzen und für die Abgabe an medizinische und andere Organisationen.

Lagerung und Buchhaltung salvarsanovyh Drogen. Die Gruppe der Arzneimittel in Liste A umfasst auch Salvarsanpräparate - Mirienol und Novarsenol. Sie stehen unter besonderer Kontrolle der staatlichen Kontrollkommission für die Prüfung solcher Medikamente beim Gesundheitsministerium. Diese Kommission regelt die Herstellung von Salvarsanpräparaten, legt die Haltbarkeit, das Verfahren für deren Lagerung und die Abrechnung fest. Die Zubereitungen werden in versiegelten Ampullen in einer speziellen Verpackung hergestellt, in der Nummer, Chargennummer und Produktionszeit angegeben sind. Darüber hinaus gibt der Lieferant auf jeder Verpackung an, dass die Serie einen chemischen, biologischen und klinischen Test bestanden hat, sowie das Datum der Inspektion.

Um der Bewegung von Salvarsanpräparaten in Apotheken Rechnung zu tragen, wird ein spezielles Tagebuch geführt. Es enthält Informationen über den Erhalt und die Ausgabe von Arzneimitteln in medizinischen Einrichtungen. Im Eingangsteil sind das Eingangsdatum des Arzneimittels in der Apotheke, die Chargennummer, die Dosierung und die Institution, aus der das Arzneimittel stammt, angegeben. Geben Sie bei der Ausgabe eines Arzneimittels in einer Zeitschrift den Namen und die Adresse der medizinischen Einrichtung, das Ausstellungsdatum, die Chargennummer, die Menge und die Dosierung an.

Lagerung von potenten Drogen. Eine ziemlich große Gruppe von Arzneimitteln gehört zu den potenziellen oder so genannten Arzneimitteln der Liste B. Diese Arzneimittel sollten in getrennten Schränken aufbewahrt werden, an deren Türen die Aufschrift „B-Heeroica“ (potenziell) und die Liste der Mitglieder der Liste B angebracht sind

Zubereitungen mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosis.

Die Inschriften auf dem Shtanglas, in denen wirksame Arzneimittel aufbewahrt werden, bilden eine rote Schrift auf weißem Grund. Auf dem Shtanglas sind auch die höchsten Einzel- und Tagesdosen angegeben. Nach der Arbeit sind die Schränke B verschlossen. Während der Arbeitszeit sind sie geöffnet und können von Apothekenmitarbeitern genutzt werden, die Arzneimittel herstellen.

Zubereitungen, die sich nicht auf die Listen A und B beziehen, werden in normalen Schränken oder auf Hilfsdrehtischen aufbewahrt. Die Inschriften auf den Shtangles mit diesen Arzneimitteln machen schwarze Schrift auf einem weißen Hintergrund.

In allen Schränken, in denen Arzneimittel aufbewahrt werden (Liste B oder eine reguläre Liste), sollten Sie ein bestimmtes System für die Anordnung der Shtangles einhalten:

1) flüssige Arzneimittel getrennt von der Masse aufzubewahren;

2) nicht neben den Konsonanten die Namen der Arzneimittel zu setzen, um sie bei der Herstellung der Arzneimittel nicht zu verwechseln. Daher ist es unmöglich, die Medikamente in alphabetischer Reihenfolge in den Regalen der Schränke anzuordnen.

3) Arzneimittel für den internen Gebrauch, die zur Liste B gehören, sollten in Schränken aufbewahrt werden, so dass in den Regalen Arzneimittel mit den nächsthöheren Dosen untergebracht werden können (z. B. Arzneimittel mit Dosen von 0,1 g werden im selben Regal aufbewahrt und von 0,1 zu einem anderen bis 0,5 git.), und legen Sie sie in die Regale der Schränke unter Berücksichtigung der pharmakologischen Gruppierung.

Wie die Erfahrung vieler Apotheken gezeigt hat, bringt eine einzige Nummerierung von Arzneimitteln erhebliche Vorteile. Wenn beispielsweise Shtanglas und Materialbanken mit Norsulfazol die Nummer 363 haben, werden sie unter dieser Nummer in einem Assistenten- und Materialraum dekoriert. So wissen Apothekenmitarbeiter eindeutig, dass Shtanglas mit dieser Nummer Norsulfazol enthält.