ラダステン - レビュー。
登録番号 LSR-010257 / 08-191208
薬の商品名： ラダステン®
化学合理名： Ｎ−（２−アダマンチル）−Ｎ−（２ − ｎ−ブロモフェニル）アミン。
INNまたはグループ名 アダマンチルブロムフェニルアミン
剤形:
ピル
構成
各タブレットは含まれています：
活性物質：アダマンチルブロムフェニルアミン（アダマンチルフェニルアミン） - ０．０５ｇ、０．１０ｇ。
賦形剤：じゃがいも澱粉、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム。
説明
色の錠剤、白またはクリーム状の色調を有する白、丸形、小面を有する平らな円筒形。 投与量100 mg - 危険あり。
薬物治療グループ： 鎮痛薬
ATHコード：〜
薬力学
Ladasten®は、身体的および精神的パフォーマンスに良い影響を与えるアダマンタン誘導体です。 薬物の作用の範囲において、活性化作用、抗不安作用、免疫刺激作用および作用保護作用の要素が組み合わされている。 ラダステナには鎮静作用や筋弛緩作用はありませんが、この薬には中毒性はありません。 適用した場合、典型的な精神刺激薬の作用とは異なり、過剰刺激現象、ならびに生物の機能的能力の枯渇の形での後遺症は、実際には発症しない。
無力性および不安 - 無力性障害を有する患者におけるラダステナ（登録商標）の治療効果は、その使用の最初の日から、無力症状の明白な減少、感情的緊張の指標、体性成長の徴候の形で現れる。 薬は活動を元通りにし、持久力を高めるのを助ける。
Ladasten®作用のメカニズムは、シナプス前終末からのドーパミン放出の増加、その再取り込みの阻害およびチロシンヒドロキシラーゼ遺伝子の発現による生合成の増強、ならびにそれを減少させるGABA-ベンゾジアゼピン - クロリオン型受容体複合体に対するその調節効果に関連する。
ストレス下で発症するベンゾジアゼピン受容。 Ladasten®はGABA作動性メディエーションを強化し、メディエーターの再取り込みを実行するGABAトランスポーターの合成を制御する遺伝子の発現を減少させます。
Ladasten®は無毒です（ラットのLD50は10,000 mg / kgを超え、有効量の100倍を超えます）。
薬物動態
最大濃度（Ｔ ｍａｘ）に達するまでの時間は２〜４時間であり、最大濃度（Ｃ ｍａｘ）は３６３．３ｎｇ ／ ｍｌであり、薬物の半減期（Ｔ１ ／ ２）は１１．２１時間である。
適応症
体の病気や苦しんだ後を含むさまざまな起源の無力状態 感染症.
神経衰弱
禁忌
妊娠中、 子供の年齢 18歳未満、薬物に対する個人の不耐性。
投与量と投与
食事に関係なく、内側に適用されます。 薬の最適な単回投与量 - 50〜100mg。 1日当たりの摂取量 - 100〜200 mg、1日2回に分けて。 薬は一日の16時間後に使用すべきではありません。 薬のコースの期間は2-4週間です。
副作用
過剰活性化や睡眠障害の兆候があるかもしれません、それは薬の中止を必要としない、それはその用量を減らすことをお勧めします。 薬物に対する個人の感受性が増すと、アレルギー反応を起こすことがあります。
過剰摂取
著しい過剰摂取で鎮静効果を開発するかもしれません。
治療：非特異的解毒療法。
他の薬との相互作用
Ladasten®はチオペンタールナトリウムの催眠作用を軽減し、ベンゾジアゼピンの抗不安作用を弱めることはありません。
リリースフォーム
錠剤50 mgおよび100 mg。 ポリ塩化ビニルおよびアルミニウム印刷ラッカー箔のフィルムからのブリスターストリップ包装中の２５個の錠剤。
1〜2個のブリスターストリップ包装と一緒に、ボール紙からの包装の中の適用説明書。
保管条件
25℃以下の乾燥した暗所で
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
2年 包装に示された期限を超えて使用しないでください。
薬局販売条件
処方箋で。
メーカー
CJSC製薬会社LEKKO、
601125、ウラジミール地方、ペトゥシンスキー地区、pos。 Volginsky、
このツールの作用は、いわゆる抗不安作用、活性化作用、免疫刺激作用に効果的に基づいています。 後者から、ところで、様々な種類の身体的負荷に対する患者の持久力の増加は直接左右される。
薬物「ラダステン」（使用説明書がこれを確認する）の使用中に、過剰刺激現象はほとんど観察されず、例えば機能的能力の喪失のような望ましくない結果は観察されないことに特に留意すべきである。 同時に、この種の状態は、伝統的な精神刺激薬を服用している患者にかなりよく見られます。 加えて、ラダステン錠は、筋弛緩作用および鎮静作用、ならびに嗜癖性を有さない。
薬の作用機序
薬物の活性は、神経伝達物質のシナプス前終末からのドーパミンの放出の増加によるものであり、その再取り込みの過程を妨げ、そして生合成を刺激する。 さらに、GABA-ベンゾジアゼピン - クロロイオノフォーム複合体に対する薬物「Ladasten」（指示はこれに特別の注意を払う）の調節効果についても言及されるべきであり、それはストレスの多い状況で観察されるベンゾジアゼピン受容の減少を排除する。 また、この薬はGABA作動性メディエーションを著しく刺激し、時にはメディエータの再取り込みを実行するGABAトランスポーターの合成に関与する遺伝子の発現を減少させます。
治療作用と薬物動態の説明
薬の摂取後、患者の血中で最高濃度に達するまでの時間は平均2〜4時間ですが、最大値は363 ng / mlです。 半減期は 医薬品それから、原則として、それは11か12時間以内に変わります。 ラダステン錠の治療作用の特徴について言えば、様々な不安痴呆性障害および無力性障害を有する患者においては、それらの使用の最初の数日から、体性成長の徴候、感情的緊張の徴候および無力症状の明白な減少が現れる。 さらに、この薬は持久力の急激な増加と活動の回復に貢献します。
薬の主な類似体
医薬品 - ラダステン類似体を考えると、今日の作用機序に関して最も類似しているのは、例えば、ベルコルニン、Adaptocon、Hyporolam、Adaptovitなどの経口液剤です。 ライフ600 "、" Saparal "、" Bemaktor "、" Safinor "、" Rantarin "。 さらに、「Milife」、「Metaprot」および「Fitovit」カプセル、外用軟膏「Apilak Grindeks」および「Apilak」も同じグループに含める必要があります。
薬の剤形と組成
薬 "Ladasten"は、片面に面取りを施した、白色または白色クリーム色の丸い平らな円柱形の糖衣錠の形で、説明書をキットに添付する必要があります。 各錠剤の組成物中の活性成分としては、アダマンチルブロムフェニルアミンなどの物質が挙げられる。 ステアリン酸マグネシウムおよび微結晶セルロースは補助成分として作用する。
薬の使用範囲
専門家は、さまざまな精神的ストレス、感染症や体の病気、睡眠不足、またはこの精神活性剤を摂るために働き過ぎに苦しんでいる人々に助言します。 通常の負荷に対してひどい不耐性がある場合は、Ladastenタブレットの使用も開始してください。 使用のための徴候は休みの後でさえ注意される不在志向、一般的な弱さを含んでいます、そしてそれは夕方にはるかに悪化しそして朝の時間に続きます。 さらに、この薬は知覚過敏症（ノイズや不耐症に対する不耐性）で処方されることが多い 明るい光）、記憶力の低下、興奮性および過敏性の増加。 過眠症、不眠症、または他の睡眠障害を患っている患者もラダステンを服用し始めるべきです。 適応症は、神経衰弱などの疾患にまで及びます。
薬の用途と投与量の特徴
専門家は通常、食事の時間に関係なく、これらの錠剤を1日2回服用します。 この場合、薬物の単回投与量は、５０から１００ミリグラムであり得る。 服用は14〜30日間続けられるべきです。 より正確な治療計画は、実施された検査および得られた検査に基づいて主治医によってのみ処方され得る。 午後にこの精神刺激薬を使用することはお勧めできません。
主な禁忌および起こりうる副作用のリスト
18歳未満の患者、およびアダマンチルブロモフェニルアミンに対する個人の不寛容に苦しんでいる人にこの薬を服用することは固く禁じられています。 子供を携帯している間は、ラダステン錠を服用しないことも価値があります。 医師のレビューはこれが将来の赤ちゃんにとって危険かもしれないことを示唆している。 母乳育児中に薬を使用するのは望ましくありません。 さらに、この薬はポテトスターチまたは組成物中に存在する他の補助成分にアレルギーのある人には服用しないでください。
は 副作用それから、研究はこれらのタブレットが低毒性として分類されて、そして概して、患者によってよく容認されることを示しました。 例外的なケースでは、睡眠障害と過度の活性化があるかもしれません。 そのような状態の発症は薬物の中止を必要としないが、その初期投与量の減少を引き起こすことができるだけである。 患者の薬物の特定の成分に対する過敏症の場合、腫脹、皮膚の発赤などのような様々なアレルギー反応を発症する可能性がある。
このページでは 医薬品 ラダステン - 命令は無料の翻訳で提示されます。 詳細については、製造元の注釈に連絡してください。 薬のために利用可能な指示は、自己治療の根拠ではありません。
メーカー：Lecco
有効成分
- アダマンチルブロムフェニルアミン
- 器質的、感情的、不安定[アテネック]障害
- 神経衰弱
- 倦怠感と疲労
- 指定されていません。 指示を参照してください
薬理作用
- 指定されていません。 指示を参照してください
- 指定されていません。 指示を参照してください
薬ラダステンの使用上の適応
さまざまな起源の無力な状態、 体の病気や感染症の後。 神経衰弱
離型剤ラダステン
50 mg錠 ブリスターパック25枚の厚紙1。
50 mg錠 ブリスターパック25枚の厚紙2。
100 mg錠 ブリスターパック25枚の厚紙1。
100 mg錠 ブリスターパック25枚の厚紙2。
薬力学
無力な状態で使用される薬物で、身体的および精神的能力の指標に積極的に影響を与えます。 アダマンタンの誘導体です。 薬物の作用の範囲において、活性化作用、抗不安作用、免疫刺激作用および作用保護作用の要素が組み合わされている。 ラダステンには鎮静作用や筋弛緩作用はありません。薬物には中毒性はありません。
ラダステンを使用すると、典型的な精神刺激薬の作用とは異なり、過剰刺激の現象、および生物の機能的能力の枯渇という形での後遺症は、実際には発症しません。
無力性および不安 - 無力性障害を有する患者におけるラダステンの治療効果は、その使用の最初の日から、無力症状の明らかな減少、感情的ストレスの指標、体性成長の徴候の形で現れる。 薬は活動を元通りにし、持久力を高めるのを助ける。
ラダステンの作用機序は、シナプス前末端からのドーパミン放出の増加、その再取り込みの阻害およびチロシンヒドロキシラーゼ遺伝子の発現による生合成の増強、ならびにGABA-ベンゾジアゼピン - クロリオン型受容体複合体に対するその調節効果に関連し、ベンゾフェーズブロックの減少を排除する。 。 Ladasten®はGABA作動性メディエーションを強化し、メディエーターの再取り込みを実行するGABAトランスポーターの合成を制御する遺伝子の発現を減少させます。
無力状態で使用される薬
放出形態、構成および包装
丸薬 白または白、クリーム色の色合い、丸い、平らな円筒形、面取り付き。
補助物質： じゃがいも澱粉、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム。
25個 - コンターセルパッケージ（1） - 厚紙パック。
25個 - コンターセルパッケージ（2） - 厚紙パック。
薬理作用
無力な状態で使用される薬物で、身体的および精神的能力の指標に積極的に影響を与えます。 アダマンタンの誘導体です。 薬物の作用の範囲において、活性化作用、抗不安作用、免疫刺激作用および作用保護作用の要素が組み合わされている。 ラダステンには鎮静作用や筋弛緩作用はありません。薬物には中毒性はありません。
ラダステンを使用すると、典型的な精神刺激薬の作用とは異なり、過剰刺激の現象、および生物の機能的能力の枯渇という形での後遺症は、実際には発症しません。
無力性および不安 - 無力性障害を有する患者におけるラダステンの治療効果は、その使用の最初の日から、無力症状の明らかな減少、感情的ストレスの指標、体性成長の徴候の形で現れる。 薬は活動を元通りにし、持久力を高めるのを助ける。
ラダステンの作用機序は、シナプス前末端からのドーパミン放出の増加、その再取り込みの阻害およびチロシンヒドロキシラーゼ遺伝子の発現による生合成の増強、ならびにGABA-ベンゾジアゼピン - クロリオン型受容体複合体に対するその調節効果に関連し、ベンゾフェーズブロックの減少を排除する。 。 ラダステンはGABA作動性メディエーションを強化し、メディエータの再取り込みを実行するGABAトランスポーターの合成を制御する遺伝子の発現を減少させます。
薬物動態
Ｃ ｍａｘは３６３．３ｎｇ ／ ｍｌ、Ｔ ｍａｘは２〜４時間である。
薬の1/2 - 11.21時間
適応症
- さまざまな起源の無力な状態、 体の病気や感染症の後。
