Intramurális neuronok. központi idegrendszer

A vegetatív ganglionok számos multipoláris idegsejt felhalmozódása.

A vegetatív ganglionok mérete jelentősen változik. Ebben a tekintetben vannak nagy, közepes méretű, kicsi és nagyon kicsi (mikrogangliák) ganglionok.

Megjegyzendő, hogy az anatómiailag izolált ganglionok mellett a perifériás idegek autonóm ágai mentén nagyszámú, az autonóm ganglion idegsejtjeihez hasonló idegsejt található. Ezek az embriogenezis során ide vándorló neuronok egyenként lokalizálódnak az idegek mentén, vagy kis csoportokat - mikroganliumokat - alkotnak.

A felszínről kiinduló vegetatív gangliont rostos kötőszöveti tok borítja, amelyből számos kötőszöveti réteg nyúlik be, amelyek a csomópont stromáját alkotják. Ezeken a rétegeken keresztül az erek bejutnak a csomópontba, táplálják azt, és kapilláris hálózatot képeznek benne. A csomópont kapszulájában és strómájában a receptorok gyakran az erek közelében találhatók - diffúz, bokor alakú vagy kapszulázott.

Az autonóm ganglion multipoláris idegsejtjeit először A.S. Dogel. Ugyanakkor Dogel kiemelte 3 fajta idegesség a vegetatív ganglion sejtjeit, amelyeket elneveztek Dogel sejtekén, II, III típusú... A Dogel sejtek morfológiai és funkcionális jellemzői jelentősen eltérnek egymástól.

Dogel sejtekéntípus funkcionális jelentőségük szerint effektor (motoros) neuronok. Ezek többé-kevésbé nagy idegsejtek, számos rövid dendrittel, amelyek nem nyúlnak túl ezen a ganglionon. Ezeknek a sejteknek a axonja hosszabb, mint a ganglion, és a működő készülékhez megy - simaizomsejtekhez, mirigysejtekhez, amelyek motoros (vagy szekréciós) idegvégződéseket képeznek rajtuk. Az I. típusú Dogel-sejtek axonjai és dendritjei nem húsosak. A dendritek gyakran lamelláris nyúlványokat képeznek, amelyeken (valamint a sejttesten) szinaptikus végződések találhatók, amelyeket a preganglionáris idegrost ágai alkotnak.

Az autonóm ganglionban lévő neuronok testei, ellentétben a gerincvelői ganglionnal, véletlenszerűen helyezkednek el az egész csomópontban, és lazábbak (azaz ritkábban). A hematoxilinnel vagy más általános szövettani festékkel festett készítményeken az idegsejtek folyamatai nem mutathatók ki, és a sejtek ugyanolyan lekerekített, nem tapadnak össze, mint a gerinccsomókban. Az egyes idegsejtek testét (mint a gerinc ganglionban) az oligodendroglia lapított elemeinek rétege veszi körül - műholdak rétege.

A műholdak rétegének külső oldalán egy vékony kötőszöveti kapszula is található. Az I. típusú Dogel sejtek a vegetatív ganglionok fő sejtes formája.

Dogel sejtekIItípus Szintén multipoláris idegsejtek, számos hosszú dendrittel és egy neurittal, amely ezen a ganglionon túl a szomszédos ganglionokba terjed. Az axont a felszínről mielin borítja. Ezeknek a sejteknek a dendritjei a simaizomzatban található receptorokkal kezdődnek. Funkcionális szempontból a II-es típusú Dogel sejtek érzékenyek. A gerinccsomó érzékeny pszeudo-unipoláris idegsejtjeivel ellentétben a II-es típusú Dogel-sejtek láthatóan receptor (afferens) kapcsolatot képeznek a helyi reflexívek között, amelyek záródnak anélkül, hogy idegimpulzus lépne be a központi idegrendszerbe.

Dogel sejtekIIItípus lokális asszociatív (inszerciós) elemek, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal. Dendritjeik rövidek, de hosszabbak, mint az I. típusú sejteké, nem lépik túl ennek a ganglionnak a határait, hanem kosárszerű elágazásokat alkotnak, amelyek összefonják e ganglion más sejtjeinek testét. A III-as típusú Dogel-sejtek ideggyulladása egy másik ganglionba kerül, és ott szinaptikus kapcsolatba lép az I. típusú sejtekkel. Következésképpen a III-as típusú sejtek asszociatív kapcsolatként szerepelnek a lokális reflexívekben.

Meg kell jegyezni, hogy van egy olyan álláspont, amely szerint a III-as típusú Dogel-sejtek receptor vagy effektor jellegűek.

A Dogel I és II típusú sejtszámának aránya a különböző vegetatív ganglionokban nem azonos. A paraszimpatikus ganglionokra a szimpatikus ganglionokkal ellentétben a rövid intrakapszuláris dendritekkel rendelkező sejtek túlsúlya, a pigment hiánya vagy kis mennyisége jellemző a sejtekben. Ezenkívül a paraszimpatikus ganglionokban a testek általában sokkal tömörebbek, mint a szimpatikus ganglionokban. Ezenkívül a szimpatikus ganglionok tartalmaznak MÍTOSZ sejtek(intenzív fluoreszcenciával rendelkező kis sejtek).

Háromféle útvonal halad át a vegetatív ganglionon: centripetális, centrifugális és perifériás (lokális) reflex.

A centripetális pályákat a ganglion pszeudo-unipoláris sejtjeinek érzékeny folyamatai alakítják ki, kezdve a beidegzett szövetekben található receptorokkal, valamint a ganglionon belül. Ezek a rostok áthaladnak a vegetatív ganglionokon.

A centrifugális pályákat preganglionális rostok képviselik, amelyek sokszor elágaznak a vegetatív csomópontban, és szinapszisokat képeznek az effektor neuronok számos sejttestén. Például a felső nyaki csomóban az oda belépő preganglionális rostok számának aránya a posztganglionális rostokhoz képest 1:32. Ez a jelenség a preganglionáris rostok gerjesztésekor a gerjesztési régió éles kiterjedéséhez (az effektor hiperalizációjához) vezet. Emiatt viszonylag kis számú központi autonóm neuron biztosít idegimpulzusokat minden szervnek és szövetnek. Így például, ha egy állatot irritálnak az IY mellkasi szegmens elülső gyökerein áthaladó preganglionáris szimpatikus rostok, a fejbőr és a nyak ereinek beszűkülése, a koszorúerek tágulása, a bőr ereinek szűkülése. mellső végtag, a vese és a lép erei figyelhetők meg.

Ezeknek az utaknak a folytatását a posztganglionális rostok alkotják, amelyek elérik a beidegzett szöveteket.

A perifériás (lokális) reflexpályák a szövetekben az autonóm ganglionok saját szenzoros neuronjainak (azaz a II-es típusú Dogel-sejtek) elágazó kinövéseivel kezdődnek. Ezeknek a sejteknek a neuritjai az I. típusú Dogel-sejteken végződnek, amelyek posztganglionális rostjai a centrifugális útvonalak részét képezik.

Az autonóm idegrendszer reflexaktivitásának morfológiai szubsztrátja a reflexív. Az autonóm idegrendszer reflexívére mindhárom kapcsolat jellemző - receptor (afferens), autonóm (asszociatív) és effektor (motoros), de lokalizációjuk eltér a szomatikustól.

Érdekes megjegyezni, hogy sok morfológus és fiziológus az autonóm idegrendszer sajátos jellemzőjeként mutat rá arra, hogy összetételében hiányzik a saját afferens (receptor) kapcsolata. úgy vélik, hogy a belső szervek, erek érzékeny beidegzése stb. a gerinc ganglion pszeudo-unipoláris sejtjeinek dendritjei végzik, azaz. szomatikus idegrendszer.

Helyesebb azt feltételezni, hogy a gerinccsomók a vázizmokat, a bőrt (azaz a szomatikus idegrendszer idegsejtjeit), valamint az összes belső szervet, eret beidegző neuronokat (azaz autonóm idegsejteket) tartalmaznak.

Egyszóval az affektor kapcsolatot, akárcsak a szomatikus (állati) idegrendszerben, az autonóm idegrendszerben is a gerincvelői ganglionban elhelyezkedő sejt képviseli.

Az asszociatív kapcsolat neuronjának teste a szomatikus reflex idegívvel ellentétben nem a hátsó szarv régiójában, hanem a szürkeállomány oldalsó szarvaiban található, és ezen sejtek axonja túlnyúlik az agyon. és az egyik autonóm ganglionban végződik.

Végül az állati és az autonóm reflexívek között a legnagyobb különbségek az efferens linkben figyelhetők meg. Tehát a szomatikus idegrendszerben egy efferens neuron teste a gerinc vagy a fej ganglionjának szürkeállományában található, és csak az axonja kerül a perifériára egyik vagy másik agyi vagy gerincvelői ideg részeként. Az autonóm rendszerben az effektor neuronok testei a periférián helyezkednek el: vagy egyes idegek mentén szétszórva vannak, vagy klasztereket - autonóm ganglionokat - alkotnak.

Így az effektor neuronok ezen lokalizációja miatt az autonóm idegrendszerre az jellemző, hogy legalább egy törés van az autonóm ganglionban futó efferens útvonalon, azaz. itt az interkaláris neuronok idegsejtjei érintkeznek az effektor neuronokkal, szinapszisokat képezve azok testén és dendritjein. Következésképpen az autonóm ganglionok perifériás idegközpontok. Ebben alapvetően különböznek a gerincvelői ganglionoktól, amelyek nem idegközpontok, mert nincs szinapszisuk, és nem fordul elő az idegimpulzusok átkapcsolása.

Így a gerinccsomók vegyes képződmények, állati-vegetatív.

A szimpatikus idegrendszer reflexívének sajátossága a rövid preganglionáris rostok és a nagyon hosszú posztganglionális rostok jelenléte.

A paraszimpatikus idegrendszer reflexívének sajátossága éppen ellenkezőleg, nagyon hosszú preganglionáris és nagyon rövid posztganglionális rostok jelenléte.

A fő funkcionális különbségek a szimpatikus és paraszimpatikus rendszerek a következő. Közvetítő, azaz a szinapszisok területén képződő anyag, amely az impulzusok kémiai átvitelét végzi a szimpatikus idegvégződésekben, a szimpatin (a mellékvesevelő hormonjával - noadrenalinnal azonos anyag).

A paraszimpatikus idegvégződések közvetítője a "vagus anyag" (az acetilkolinnal azonos anyag). Ez a különbség azonban csak a posztganglionális rostokra vonatkozik. A preganglionális rostok alkotta szinapszisok a szimpatikus és paraszimpatikus rendszerben kolinergek, azaz. közvetítőként kolinszerű anyagot képeznek.

A nevezett vegyszerek - mediátorok és önmagukban is, az autonóm idegrostok irritációja nélkül is a megfelelő vegetatív idegrostok hatásához hasonló hatásokat okoznak a munkaszervekben. Tehát a noadrenalin, ha a vérbe kerül, felgyorsítja a szívverést, de lelassítja a bélrendszer perisztaltikáját, az acetilkolin pedig éppen ellenkezőleg. A noadrenalin összehúzódást, az acetilkolin pedig a vaszkuláris lumen tágulását okozza.

A szomatikus idegrendszer rostjai által alkotott kolinerg és szinapszisok.

Az autonóm idegrendszer tevékenységét az agykéreg, valamint a striatum szubkortikális autonóm központjai és végül a diencephalon (a hipotalamusz magja) autonóm központjai szabályozzák.

Végezetül meg kell jegyezni, hogy az autonóm idegrendszer doktrínáját is a szovjet tudósok alkották, B.I. Lavrentjev, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, állami díjjal jutalmazták.

Irodalom:

Zhabotinsky Yu.M. Az autonóm ganglionok normál és patológiás morfológiája. M., 1953

A.A. Zavarzin Esszé az idegrendszer evolúciós szövettanáról. ML, 1941

A.G. Knorre, I. D. Lev. Vegetatív idegrendszer... L., 1977, 120. o

Kolosov N.G. Az emberi emésztőrendszer beidegzése. ML, 1962

Kolosov N.G. Vegetatív csomópont. L., 1972

Kolosov N.G., Khabarova A.L. Az autonóm ganglionok szerkezeti felépítése. L., Tudomány, 1978.-72.

Kochetkov A.G., Kuznetsov B.G., Konovalova N.V. Az autonóm idegrendszer. N-Novgorod, 1993.-92.

Melman E.P. Az emésztőrendszer beidegzésének funkcionális morfológiája. M., 1970

Yarygin N.E. és Yarygin V.N. Patológiás és adaptív változások az idegsejtekben. M., 1973.

Neuronok három fő típusra oszthatók: afferens, efferens és köztes. Afferens neuronok(érzékeny-gél vagy centripetális) továbbítják az információkat a receptoroktól a c.ns-hez. Ezeknek a teste neuronok a c.s.s.-en kívül található - a gerinccsomókban és a csomópontokban agyidegek.afferens neuron hosszú folyamatuk van - egy dendrit, amely a periférián érintkezik egy befogadó formációval - egy receptorral, vagy maga alkot receptort, valamint egy második folyamat - egy axon, amely a hátsó szarvakon keresztül belép a gerincvelőbe. Efferens neuronok(centrifugális) a leszálló hatások átvitelével járnak az idegrendszer felső szintjeiről a könyvelésre vagy a dolgozó szervekre. Például lefelé irányuló hatások innen piramis neuronok agykéregből vagy másból
motoros központok c.ns. a gerincvelő idegsejtjeihez (motoneuronokhoz) mennek, ahonnan a rostok a vázizmokhoz jutnak.A gerincvelő oldalsó szarvaiban az autonóm idegrendszer sejtjei vannak, ahonnan utak vezetnek a belső szervek felé. efferens neuronok a rövid folyamatok elágazó hálózata jellemző - dendridesés egy hosszú folyamat-axon A köztes neuronok (interneuronok), vagy interneuronok, általában kisebb sejtek, amelyek különböző afferens és efferens) neuronok. Az idegi hatásokat vízszintesen (például a gerincvelő egyik szegmensén belül) és függőleges irányban (például a gerincvelő egyik szegmensétől a többi feletti vagy alatti szegmensig) továbbítják. Az axon számos elágazása miatt köztes neuronok egyidejűleg más neuronokat is gerjeszthet (például a kéreg csillagsejtjeit).

Vegetatív ganglionok paravertebrálisra, prevertebrálisra és intramurálisra oszthatók. Az első 2 típus az autonóm idegrendszer szimpatikus osztódására, az intramurális ganglionok a paraszimpatikusra jellemzőek.

A vegetatív ganglion kötőszöveti tokkal és stromával rendelkezik. A ganglion többpólusú neuronokat tartalmaz, excentrikusan elhelyezkedő lekerekített magokkal és nagy magvakkal. A multipoláris neuronok motoros neuronok. Körületes glia veszi körül őket, de ez kevésbé sűrűn helyezkedik el, mint a gerinc ganglionban A paravertebrális ganglionok a gerinc két oldalán helyezkednek el, szimpatikus láncokat képezve (szimpatikus törzs) A prevertebrális ganglionok az aorta előtt helyezkednek el, így a gerincoszlop két oldalán helyezkednek el. hasi plexus, amely 3 típusú csomóból áll: cöliákia (szoláris), felső mesenterialis, alsó mesenterialis. Multipoláris neuronjaik sok dendrittel rendelkeznek, amelyek gazdagon elágaznak. Az axonok ezzel szemben posztganglionális myelinmentes rostokat képeznek, amelyek mélyen a beidegzett szervekbe mennek, és ott axosomatikus szinapszisokat hoznak létre.A szimpatikus ganglionok neuronjainak többsége kis hólyagokban katekolaminokat tartalmaz. Ez utóbbiak kimutatása Hayk módszerrel történik.Az ideg ganglionok a multipoláris neuronokon kívül MYTH sejteket, azaz kisméretű, intenzíven fluoreszkáló sejteket tartalmaznak. Kis perikarionjuk és rövid folyamataik vannak. A mítoszsejtek katekolaminokat választanak ki, gátolják az impulzusok átvitelét a preganglionáris idegrostokból a ganglion perifériás neuronjaiba.A paraszimpatikus osztódás intramurális ganglionjainak neuronjai kolinergek. Kimutatásuk Külle-módszerrel történik (reakció acetilkolin-észterázra). Az intramurális ganglionok a szervek falában helyezkednek el, és olyan plexusokat alkotnak, amelyek a legvilágosabban a gyomor-bél traktusban azonosíthatók: Meissner submucosalis plexus, Auerbach intermuscularis plexus és Vorobiev subserous plexus Az intramurális ganglionok neuronjai heterogének. Ezen neuronok Dogel szerinti osztályozását az alábbiakban mutatjuk be: I. típusú Dogel sejt: hosszú axon effektor neuron. A perikarion lapított, sok rövid dendrit kiszélesedett alappal, 1 hosszú axon. Az axon a célsejtekben végződik, pl. A perikarion ovális, sima felületű, a folyamatok egyenlő hosszúak, az axonok I. típusú Dogel sejtekkel szinapszisokat alkotnak, lokális reflexívet alkotva III. típusú Dogel sejt: asszociatív neuronok, amelyek a szomszédos ganglionokkal érintkeznek. A testek ovális vagy sokszög alakúak, 1 axonnal és sok dendrittel rendelkeznek. Ezek a sejtek különféle neurotranszmittereket szintetizálnak.

Részletek

Ganglia képviselni multipoláris (egy axon és több dendrit) neuronok klaszterei(néhány cellától több tízezerig). Az extraorgan (szimpatikus) ganglionok jól körülhatárolható kötőszöveti tokkal rendelkeznek, a perineurium folytatásaként. A paraszimpatikus ganglionok általában az intramurális idegfonatokban találhatók. Az intramurális plexusok ganglionjai, más autonóm csomópontokhoz hasonlóan, lokális reflexívek autonóm neuronjait tartalmazzák. A 20-35 mikron átmérőjű multipoláris neuronok diffúzan helyezkednek el, mindegyik neuront ganglion gliociták vesznek körül.

Leírva is neuroendokrin, kemoreceptor, bipoláris, és egyes gerinceseknél és unipoláris neuronok... A szimpatikus ganglionokban kisméretű, intenzíven fluoreszcens sejtek (MIF-sejtek) találhatók, amelyeknek folyamata rövid, és a citoplazmában nagyszámú szemcsés vezikula található. Katekolaminokat választanak ki, és gátolják az impulzusok átvitelét a preganglionáris idegrostokból az efferens szimpatikus neuronokba. Ezeket a sejteket interneuronoknak nevezzük.

Az őrnagyok között multipoláris neuronok vegetatív ganglionok Megkülönböztetjük: motoros (1. típusú Dogel sejtek), érzékeny (II. típusú Dogel sejtek) és asszociatív (III. típusú Dogel sejtek). A motoros neuronok rövid dendritekkel rendelkeznek lamellás kiterjesztéssel ("fogadó helyek"). Ezen sejtek axonja nagyon hosszú, a ganglionon túlnyúlik, mint a posztganglionális vékony, mielinmentes idegrostok része, és sima myocytákon végződik. belső szervek... Az 1-es típusú sejteket longaxon neuronoknak nevezik. A II-es típusú neuronok egyenlő távolságra lévő idegsejtek. Testükből 2-4 folyamat ágazik el, amelyek között nehéz megkülönböztetni az axont. Elágazás nélkül a folyamatok messze nyúlnak a neuron testétől. Dendritjeik érzékeny idegvégződésekkel rendelkeznek, az axonok pedig a szomszédos ganglionokban lévő motoros neuronok testén végződnek. A II-es típusú sejtek a lokális autonóm reflexívek érzékeny neuronjai. A III-as típusú Dogel-sejtek testalkatukban hasonlóak a II-es típusú vegetatív neuronokhoz, de dendritjeik nem lépnek túl a ganglionon, és a neurit más ganglionokba kerül. Sok kutató ezeket a sejteket szenzoros neuronok fajtáinak tekinti.

Így a perifériás autonóm ganglionokban lokális reflexívek találhatók, amelyek szenzoros, motoros és esetleg asszociatív autonóm neuronokból állnak.
Az emésztőrendszer falában lévő intramurális vegetatív ganglionok abban különböznek egymástól, hogy a motoros kolinerg neuronokon kívül gátló neuronokat is tartalmaznak. Adrenerg és purinerg idegsejtek képviselik őket. Ez utóbbiban a mediátor egy purin nukleotid. Az intramurális vegetatív ganglionokban peptiderg neuronok is találhatók, amelyek vazointesztinális peptidet, szomatosztatint és számos más peptidet szabadítanak fel, amelyek segítségével az emésztőrendszer szöveteinek és szerveinek neuroendokrin szabályozása és aktivitásának modulálása történik.

Acetilkolin- nikotin (blokk curare, hexametonium), muszkarin (blokk atropin) receptorok. Receptor aktiválása → EPSP generálás. Gyors EPSP (N-cholinocere) → ioncsatornák megnyitása. Lassú EPSP (M-kolinerg) → az M-áram elnyomása a megnövekedett K-vezetőképesség miatt.
Neuropeptidek- neuromodulátorként működnek.

Enkefalinok, P anyag, luliberin, neurotenzin, szomatosztatin - szimp. ganglionok (+ Ach)
Katekolaminok(NA, dopamin) - kissejtes neurotranszmitterek intenzív fluoreszcenciával.
Neuropeptid Y, szomatosztatin - tünet. posztganglionáriusok.

Szimpatikus posztganglionárisok: NA, ATP, neuropeptid U.
α1 → inozotol-trifoszfát, diacilglicerin. α2 → G-protein aktiválása, ↓ cAMP.
β → G-protein → AC → cAMP

Kivételek: Ach mediátor, muszkarin receptorok.
Parasymp. postganglionárisok: Ach, VIP, NO, szomatosztatin, ATP, opioid peptidek.
M1 (nagy affinitás a pirenzepinhez) - a gyomormirigyek sejtjei savkiválasztásának fokozódása, M2 (alacsony) - lassítja a szívműködést. ritmus, a könnymirigyek és a nyálmirigyek szekréciója.
Változatos akció:
- Konkrét mp. közvetítők: Az M2 működhet IP3-ként, vagy AC-ként, csökkentve a cAMP-t.
-Akció a K és Ca-csatornákon
-NO képződik az endotéliumon → guanilát cikláz → cGMP → cGMP-függő protein kináz → a simítóizmok relaxációja.

Az ANS szimpatikusra és paraszimpatikusra oszlik. Mindkét rendszer egyszerre vesz részt a szervek beidegzésében, és ellentétes hatást fejt ki rájuk. A központi részekből áll, amelyeket az agy és a gerincvelő szürkeállományának magjai képviselnek, valamint perifériás: idegtörzsek, csomópontok (ganglionok) és plexusok.

Az intramurális autonóm idegcsomó szerkezete.

Az intramurális ganglionok és a kapcsolódó utak nagy autonómiájuk, szerveződésük összetettsége és a mediátor anyagcsere jellemzői miatt az autonóm NS független metaszimpatikus részlegébe különülnek el. Háromféle neuron létezik:

Hosszú axon efferens neuronok (I. típusú Dogel sejtek), rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amely a csomóponton túl a munkaszerv sejtjeiig terjed, amelyeken motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

Az egyenlő távolságra lévő afferens neuronok (II. típusú Dogel sejtek) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely ezen a ganglionon túl a szomszédos idegsejtekbe nyúlik át, és szinapszisokat képez az I. és III. típusú sejteken. Receptor láncszemként szerepelnek a helyi reflexívek összetételében, amelyek záródnak anélkül, hogy idegimpulzus bejutna a központi idegrendszerbe.

Az asszociatív sejtek (Dogel III típusú sejtek) lokális interkaláris neuronok, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal. Ezeknek a sejteknek a dendritjei nem lépnek túl a csomóponton, és az axonok más csomópontok felé irányulnak, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.

Vegetatív ganglionok (VG) - a perifériás NS speciális struktúrái, amelyekben az ANS neuronjainak testei találhatók.

VH besorolás

A VH-kat a központi idegrendszertől és az effektoroktól való távolságuk szerint osztályozzák.

A. SZIMPÁTIA OSZTÁLY:

1) paravertebrális(szimpatikus törzsek, nyaki ganglionok, stellate ganglion);

2) prevertebrális(szoláris plexus, mesenterialis ganglionok).

B. PARASZIMPATIÁS OSZTÁLY:

1) paraorgan(szervek közelében);

2) intramurális(üreges szervek falában: emésztőrendszeri szervek, epe- és húgyutak, szív, méh).

VH funkciók:

1. Karmester- a posztganglionális efferens neuronok a központi idegrendszertől kapnak jeleket és továbbítják azokat az effektornak. Ilyenkor a központi idegrendszer hatászónája kitágul, mert a ganglionokból ezerszer több rost van, mint amennyi bejut.

2. Szenzoros- A ganglionok saját afferens neuronjai információt kapnak a szervekben lévő receptoroktól, és továbbítják azt a központi idegrendszer interkaláris neuronjaihoz vagy az autonóm ganglionokhoz.

3. Reflex- a ganglionokban interkaláris (asszociatív) neuronok jelenléte miatt lehetséges a perifériás reflexek lezárása a központi idegrendszer részvétele nélkül: mint a különböző belső szervek között ( intraorgan reflexek), és egy szerv belsejében ( intraorgan reflexek). Ezek a reflexek a relatív alapja autonómia VNS.

A legnagyobb autonómia az intramurális VH-k munkájára jellemző, amelyek az üreges izomszervek falában helyezkednek el. Ezek a ganglionok a szerkezeti és funkcionális elemek teljes készletével rendelkeznek, amelyek biztosítják integratív funkció NS: afferens, efferens és asszociatív neuronok. Így az intramurális GV-k teljes értékűek idegközpontok belső szervek.

Intramurális VH végez helyi idegszabályozás belső szervek funkciói. Az alapja az szerven belüli reflexek - reflexek, amelyek ívei nem lépik túl egy szerv határait. Az intraorganikus reflexek fontos szerepet játszanak a belső szervek munkájának önszabályozásában.

Példa: a bélperisztaltika koordinációja. A bél simaizomzata képes automatikus (miogén) összehúzódásra. A perisztaltikus hullám bél mentén történő mozgásának megszervezéséhez azonban a bélfal simaizomzatának saját összehúzódásait össze kell hangolni. A kompresszió területén növelni kell az izomtónust, az expanzió területén pedig csökkenteni kell. Az ilyen koordinációt a számos reflexív biztosítja, amelyek az intramurális VG-ben záródnak. A bél denervációja során gyakorlatilag nem zavarja, i.e. a központi idegrendszertől autonóm módon hajtják végre. Ugyanakkor az intramurális GV-k (vagy veleszületett hiányuk - Hirschsprung-kór) farmakológiai blokkolásával a koordinált perisztaltika teljesen eltűnik, bár a bél simaizmainak automatikus összehúzódása megmarad.

A 19. század végén. Az intramurális intestinalis ganglionok és plexusok az ANS független részlegévé váltak. enterális (intestinalis) NS... A 20. század végén. különböző üreges izomszervek falában elhelyezkedő VH és plexusok komplexumára A.D. Nozdrachev javasolta a „ metaszimpatikus rendszer".