Cortexin geropharm kft. Recognan (Recognan) - oldat Az adagolási forma leírása

Memantinol® (INN: memantin) – modern gyógyszer a memantinek csoportjából Alzheimer-kórban szenvedő közepes és súlyos demencia kezelésére. A készítmény kiváló minőségű olasz alapanyagból készül. A gyártás minden szakaszát a molekulaszintézistől a hólyagosodásig és a csomagolásig a GEROPHARM minőségügyi osztálya ellenőrzi a GMP szabványok szerint. Az utolsó szakaszt egyedi tablettapréssel ellátott berendezéseken hajtják végre.

A Memantinol® tabletta 10 mg hatóanyagot (memantin-hidrokloridot) tartalmaz, súlyzó alakú, filmbevonatú. fehér szín, gravírozott "g" és "ph" betűkkel, valamint egy vonal a betűk között mindkét oldalon.

A Memantinol® tabletta formája miatt nem összetéveszthető egy másik tablettával, könnyen törhető az adag kiválasztásakor és szinte lehetetlen hamisítani.

A Memantinol® az optimális választás a demencia alapterápiájában. A fenntartó kezelés a terápia pozitív hatása és a kezelés jó tolerálhatósága esetén határozatlan ideig folytatható.

Ez a gyógyszer vényköteles orvosságés csak orvosi rendelvényre szabad megvásárolni. A gyógyszernek vannak ellenjavallatai. Kérjük, olvassa el a használati utasítást. Ne használja a gyógyszert, ha azt nem kezelőorvosa írta fel Önnek. A gyógyszer alkalmazása során mindig kövesse a használati utasítást és az orvos ajánlásait.

A mellékhatásokkal kapcsolatos információkat a farmakonadzor@geropharm.com e-mail címre vagy a GEROPHARM LLC fenti elérhetőségeire kérjük.

Regisztrációs szám: LP-002450.
A gyógyszerrel kapcsolatos részletes információk a használati utasításban találhatók.

Ma a GEROPHARM 20, 30 és 90 tablettát tartalmazó kiszerelésben gyártja a gyógyszert.

A GEROPHARM által gyártott Memantinol® tabletták egyedi súlyzó alakúak, fehér filmbevonatúak, "g" és "ph" gravírozással, valamint mindkét oldalán vonallal a betűk között.

Könnyen:
- Tanuld meg a pirulát
- félbetörni
- titrálja az adagot
- memorizálja az alakzatot

Kemény:
- összezavarni
- elfelejt

Összeomlás

A Geropharm növekedési hormon segít az anyagcsere magas szintjének elérésében, az egészség helyreállításában és megőrzésében. Ez egy viszonylag új termék a testépítő sportolók számára készült készítmények sorában. Aminosav-összetételét tekintve hasonló az emberi növekedési hormonhoz.

A hormon leírása

A szintetizált növekedési hormon peptid típusú készítményként van besorolva. Lánca 191 aminosavat tartalmaz. Ez teljes mértékben megfelel az emberi növekedési hormon (szomatotropin) szerkezetének. Emberben az agyalapi mirigy elülső része termeli.

Fontos! 20-25 év elteltével a hormon természetes termelése lelassul. A tanulmányok azt állítják, hogy 7 évente ez a folyamat felére lassul. Ez tele van öregedéssel, zsírnövekedéssel és csökkent fizikai aktivitással.

Szintetizált szomatotropin:

• befolyásolja az ember növekedését;
• javítja az anyagcserét;
• csökkenti a testzsírt;
• helyreállítja a bőr rugalmasságát;
• segíti az izomtömeg építését.

A növekedési hormon magas koncentrációja a gyógyszer összetételében lehetővé teszi, hogy kifejezett hatást gyakoroljon a szervezetre.

A hormoninjekciókat kék dobozba csomagolják, 10 egységnyi injekciós üveg formájában. A készlet nem tartalmaz oldószereket és fecskendőket.

A genefarm hatásai a szervezetre

A férfiak számára a gyógyszer segít megbirkózni a stresszel és a nagy terhelésekkel. A csontszövet és az ízületek megerősödnek, ami csökkenti a sérüléseket. Az életkorral összefüggő zsírlerakódások észrevehetően csökkennek. A problémás férfi zóna - a "sör" hasa eltűnik.

A gyógyszer fiatalító hatással van a női testre:

• a haj helyreáll, természetes fényt kap;
• a bőr megfeszül;
• a ráncok kiegyenesednek;
• az alak karcsú és fiatalos lesz.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

• az alagút szindróma megjelenése;
• folyadék felhalmozódása és visszatartása;
• a vérnyomás megugrásának veszélye;
• bőrpír és duzzanat az injekció beadásának helyén;
• a pajzsmirigy és a hasnyálmirigy működési zavarai;
• akromegália kialakulása - a koponya növekedése, a lábak és a kezek növekedése;
• a belső szervek méretének változása;
• szívizom problémák;
• reggeli gyengeség;
• hallásproblémák, fülgyulladás;
• izom fájdalom.

Fontos! A negatív hatások akkor jelentkeznek, ha a gyógyszerrel visszaélnek, nagy dózisokban. A felvételi szabályok betartása csak egyéni intolerancia esetén okoz mellékhatásokat.

Genopharm a testépítésben

A sportolók-profi és amatőrök aktívan használják a növekedési hormont.

A gyógyszer bevétele után meg kell jegyezni:

• izomtömeg felépítése;
• aktív zsírégetés;
• csökkent fáradtság;
• az erő és az állóképesség növekedése;

Amikor szükség van

A Genopharm megfelel azoknak a sportolóknak, akik erre vágynak;

• javítja a testét
• javítja az izomkönnyítést;
• növeli az izomtömeget;
• növeli a sporttevékenységet.

Mikor nem szabad venni

Az első injekció beadása után ellenőrizni kell a szervezet reakcióját.

A mellékhatások helyi ödéma vagy kellemetlen érzés formájában jelentkezhetnek az ízületekben.

Ez egyéni intolerancia.

Ebben az esetben a gyógyszert el kell hagyni.

Hogyan kell szedni

A minimális tanfolyam 12 hét, a maximum 6 hónap.

Felvételi szabályok:

1. Gondosan tanulmányozza az utasításokat.
2. Vásároljon fecskendőt (lehetőleg inzulint).
3. Az adagolási utasításoknak megfelelően szívja fel az oldószert a fecskendőbe.
4. Szúrja ki az üveg gumidugóját, és öntse a folyadékot a fal mentén.
5. Ahhoz, hogy a szárazanyag feloldódjon, a palackot nem kell felrázni, hanem finoman rázni kell.
6. Állítsa be a kívánt adagot, és fecskendezze be a bőr alá a hasi ráncok területére.
7. Vegye ki a maradék oldatot a hűtőszekrénybe.

Fontos! A maximális napi adag férfi szervezetben 5 NE, nők esetében 3 NE.

Szteroidokkal és más gyógyszerekkel kombinálva

A növekedési hormon szteroidokkal és más gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása megengedett.

A szteroidokkal való kombináció elősegíti a megkönnyebbülés és az izomtömeg kialakulását. A bőr rugalmasságának és általános megfiatalításának hatása kifejezettebb.

A zsírégetőkkel való kombináció fokozza a zsírégetési folyamatot. A bőr tónusosabbá és rugalmasabbá válik.

A Genopharm növekedési hormon a csúcstechnológiás gyógyszereknek tulajdonítható. A termék népszerű a sportolók körében. Vonzza őket a zsírégetés aktív folyamata, az ízületek és a csontszövet erősítése, valamint az izomtömeg növelése. Javul az immunrendszer és a szervezet általános állapota. Megfelelő vétel mellett a pozitív eredmény garantált!

Kiadási űrlap

Orális adagolásra szánt oldat átlátszó, színtelen, jellegzetes eperszagú.

Segédanyagok: szorbit - 20 g, glicerin - 5 g, metil-parahidroxibenzoát - 0,145 mg, propil-parahidroxibenzoát - 0,025 mg, kálium-szorbát - 0,3 g, nátrium-citrát-dihidrát - 0,6 g, nátrium-szacharinát - 0,02,0,7 g eper aroma g, citromsav - 6,0 pH-ig, tisztított víz - 100 ml-ig.

Adagolás és alkalmazási módok - Recognan

Orális adagolásra szánt oldat

Étkezés közben vagy étkezések között vegye be. Használat előtt a gyógyszert kis mennyiségű vízben (120 ml vagy 1/2 csésze) fel lehet hígítani.

1000 mg (10 ml vagy 1 tasak) 12 óránként A kezelés időtartama legalább 6 hét.

500-2000 mg / nap (5-10 ml 1-2 alkalommal / nap vagy 1 tasak 1-2 alkalommal / nap). Az adagot és a kezelés időtartamát a betegség tüneteinek súlyosságától függően határozzák meg.

Idős betegek dózismódosítás nem szükséges.

Az injekciós üveghez mellékelt adagolópipetta használati útmutatója

1. Helyezze az adagolópipettát az injekciós üvegbe (a pipettadugattyú teljesen le van engedve).

2. Finoman húzza meg az adagolópipetta dugattyúját, amíg az oldat szintje el nem éri a pipettán lévő megfelelő jelölést.

3. Bevétel előtt a megfelelő mennyiségű oldatot 1/2 pohár vízben (120 ml) hígíthatjuk.

1. A végére vegyen egy tasak Recognan ® 1000 mg-ot, és rázza fel.

2. Tépje le a tasak szélét a pontozott vonallal jelölt helyen.

3. Felbontás után azonnal igya meg a tasak tartalmát.

4. Vagy oldja fel 1/2 csésze ivóvízben (120 ml) és igya meg.

Injekció

A gyógyszert intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be.

Az IV-et lassú IV injekció formájában (3-5 percen belül, az előírt adagtól függően) vagy IV csepegtető infúzióban (40-60 csepp / perc) írják fel.

Az in/in beadási mód előnyösebb, mint a / m. Intravénás beadás esetén kerülni kell a gyógyszer ugyanazon a helyen történő ismételt beadását.

Ischaemiás stroke és TBI akut periódusa: 1000 mg 12 óránként a diagnózist követő első naptól számítva. A kezelés időtartama legalább 6 hét. A kezelés megkezdése után 3-5 nappal (ha a nyelési funkció nem károsodik) át lehet térni a Recognan ® gyógyszer orális formáira.

Ischaemiás és hemorrhagiás stroke gyógyulási periódusa, TBI gyógyulási időszaka, kognitív és viselkedési zavarok az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben: 500-2000 mg / nap. Az adag és a kezelés időtartama a betegség tüneteinek súlyosságától függ. Talán a Recognan ® gyógyszer orális formáinak használata.

Idős betegek dózismódosítás nem szükséges.

Az ampullában lévő oldat egyszeri használatra szolgál. Az ampulla felbontása után azonnal fel kell használni.

A gyógyszer kompatibilis minden típusú infúziós izotóniás oldattal és dextróz oldattal.

Használati javallatok

az ischaemiás stroke akut periódusa (komplex terápia részeként); ischaemiás és hemorrhagiás stroke helyreállítási időszaka; traumás agysérülés (TBI), akut (komplex terápia részeként) és felépülési időszak; kognitív és viselkedési zavarok az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben.

Terhesség és szoptatás

Nem áll rendelkezésre elegendő adat a citikolin terhesség alatti alkalmazásáról. A Recognan® gyógyszer kinevezése csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya terápia várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

Állatkísérletek során semmilyen negatív hatást nem azonosítottak.

A Recognan ® szoptatás alatti felírásakor a nőknek abba kell hagyniuk szoptatás, mivel nincsenek adatok a citikolin emberi anyatejbe történő kiválasztódásáról.

Használata gyermekeknél

A gyógyszer alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél ellenjavallt (a klinikai adatok hiánya miatt).

Farmakodinamika

A citikolin, mint a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponenseinek (főleg a foszfolipidek) prekurzora, széles hatásspektrummal rendelkezik: segít helyreállítani a sérült sejtmembránokat, gátolja a foszfolipázok működését, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését, valamint megakadályozza a sejteket. az apoptózis mechanizmusaira ható halálozás.

A stroke akut periódusában csökkenti a sérült szövetek térfogatát, javítja a kolinerg átvitelt.

Traumatikus agysérülés esetén csökkenti a poszttraumás kóma időtartamát és a neurológiai tünetek súlyosságát, emellett segít csökkenteni a felépülési időszak időtartamát.

A Citicoline hatékony a degeneratív és vaszkuláris etiológiájú kognitív, szenzoros és motoros neurológiai rendellenességek kezelésében.

Krónikus agyi ischaemia esetén a citikolin hatékonyan kezeli az olyan rendellenességeket, mint a memóriazavar, a kezdeményezőkészség hiánya, a napi tevékenységek elvégzésének nehézségei és az öngondoskodás. Növeli a figyelem és a tudatosság szintjét, valamint csökkenti az amnézia megnyilvánulását.

Farmakokinetika

Szívás

A Citicoline szájon át szedve jól felszívódik. Az orális beadás után a felszívódás csaknem teljes, a biohasznosulás megközelítőleg megegyezik az intravénás beadás utánival. Orális és parenterális beadás után a kolin koncentrációja a vérplazmában jelentősen megnő.

terjesztés

A citikolin nagymértékben eloszlik az agy struktúráiban, a kolin frakciók gyorsan bejutnak a szerkezeti foszfolipidekbe, a citidin frakciók pedig a citidin nukleotidokba és nukleinsavakba. A citikolin behatol az agyba, és aktívan beépül a sejt-, citoplazma- és mitokondriális membránokba, a strukturális foszfolipidek frakciójának részét képezve.

Anyagcsere

Intravénásan és intramuszkulárisan beadva a citikolin a májban metabolizálódik, kolinná és citidinné képződik.

tenyésztés

A beadott citikolin adagnak mindössze 15%-a ürül ki az emberi szervezetből: kevesebb, mint 3% - a vesén és a beleken keresztül, és körülbelül 12% -a - a kilélegzett levegővel.

A citikolin vizelettel történő kiválasztódása 2 fázisra osztható: az első, körülbelül 36 órán át tartó fázisra, amely során a kiválasztási sebesség gyorsan csökken, és a második fázisra, amely során a kiválasztási sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanez figyelhető meg a kilélegzett levegőben is - a kiválasztási sebesség körülbelül 15 óra elteltével gyorsan csökken, majd sokkal lassabban.

Mellékhatások - Recognan

A mellékhatások gyakorisága: nagyon ritka (<1/10 000) (включая отдельные случаи).

Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk.

Oldalról idegrendszer: fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, hallucinációk. Egyes esetekben a gyógyszer stimulálhatja a paraszimpatikus rendszert, valamint rövid ideig megváltoztathatja a vérnyomást.

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, hasmenés, csökkent étvágy, májenzimek változása.

Általános reakciók: hőérzet, remegés, légszomj, bénult végtagok zsibbadása, duzzanat.

Ha ezen mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, a betegnek tájékoztatnia kell orvosát.

Ellenjavallatok

vagotonia (az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részének tónusának túlsúlya); fruktóz intoleranciával járó ritka örökletes betegségek (szájon át történő alkalmazásra); gyermekek és 18 év alatti serdülők (klinikai adatok hiánya miatt); túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Nincs információ a gyógyszer belső használatának relatív ellenjavallatairól.

Túladagolás

Tekintettel a gyógyszer alacsony toxicitására, túladagolás eseteit nem írták le.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Citicoline fokozza a levodopa hatását.

Nem adható együtt meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel.

Különleges utasítások

A hidegben orális beadásra szánt oldatban a tartósítószer átmeneti részleges kristályosodása miatt kis mennyiségű kristályok képződhetnek. Az ajánlott körülmények között történő további tárolás során a kristályok néhány hónapon belül feloldódnak. A kristályok jelenléte nem befolyásolja a gyógyszer minőségét.

A járművezetési képességre és a vezérlő mechanizmusokra gyakorolt ​​​​hatás

A kezelés ideje alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük, ha olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket végeznek, amelyek fokozott figyelmet és pszichomotoros reakciók sebességét igényelnek (beleértve a vezetést, a mozgó mechanizmusokkal való munkát, a diszpécser, a kezelő munkáját).

Tárolási feltételek

25 foknál nem magasabb hőmérsékleten.

Legjobb előtti dátum

Recognan oldat - GEROPHARM, használati utasítás, a gyógyszer analógjai - weboldal

A Cortexin gyógyszer széles körben használt nootróp. Számos neurológiai betegség kezelésében, valamint az agyműködés javítására és serkentésére használják.

A gyógyszert Szentpéterváron fejlesztették ki az S. M. Kirovról elnevezett Katonai Orvosi Akadémia alapján. A gyógyszert Oroszországban és a FÁK-országok egy részében forgalmazták.

A gyógyszer gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, nincs ellenjavallata. Egy másik plusz az a tény, hogy a gyógyszer bármilyen korú betegnél alkalmazható, beleértve az újszülötteket is.

Az eszköz hiányosságai közé tartozik a forma: nem kapható tablettákban vagy kapszulákban orális adagolásra, ami megnehezíti a használatát kisgyermekek számára.

Gyártó

A gyógyszert a "Geropharm" hazai cég gyártja.

Minden igényt a következő címre lehet küldeni: St. Petersburg, Degtyarny per., 11, lit. B.

Származási ország

Drogcsoport

Nootropikumok

Hatóanyag

A gyógyszer hatóanyaga a cortexin. Ez az anyag vízoldható polipeptid-frakciók komplexe.

Kiadási űrlapok

A mai napig a Cortexin a gyógyszertárban egyetlen formában vásárolható meg - liofilizátum, amelyből intramuszkuláris beadásra szolgáló oldatot készítenek. A liofilizátum lehet por vagy fehér vagy sárgás színű homogén massza formájában.

Csomag

Az injekciós liofilizátum 10 mg-os üvegampullákban van. Egy csomag 2, 5 vagy 10 injekciós üveget tartalmazhat.

A gyógyszernek létezik egy gyermek verziója is, amely dózisban különbözik: minden injekciós üveg 5 mg gyógyszert tartalmaz. A Cortexin gyógyszer gyermekeknek szánt változatának összetétele megegyezik a felnőttéval.

Összetett

Egy injekciós üveg a gyógyszert tartalmazza:

• a fő komponens a Cortexin.
• segédkomponens - glicin. Stabilizátorként tartalmazza.

Adagolás

Az adagot a kezelőorvosnak kell meghatároznia. Átlagosan a felnőttek napi 1 alkalommal 10 mg-os injekciót írnak fel a gyógyszerből. A kezelés időtartama 10 nap.

Masszív féltekei ischaemiás stroke esetén az akut fázisban, valamint az azt követő kezdeti felépülési időszakban két 10 mg-os injekciót kell beadni: egyet reggel, a másikat este. A kezelés időtartama ugyanaz -10 nap. Ha szükséges, a tanfolyam megismétlődik.

Ez a gyógyszer a születést követő első napoktól kezdve alkalmazható gyermekek kezelésére. A 20 kg-nál kisebb súlyú gyermeknek 0,5 mg-ot írnak fel 1 testtömeg-kilogrammonként. A 20 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek 10 mg-os adagot kapnak naponta egyszer. A kezelés időtartama 10 nap. Szükség esetén a kurzust 3-6 hónap elteltével megismételjük.

Használati javallatok

A komplex terápiában a Cortexint a következő betegségek és állapotok kezelésére használják:

• fej sérülés;
• kognitív zavar;
• epilepszia;
• a szupraszegmentális szint autonóm diszfunkciója;
• késleltetett pszichoverbális fejlődés gyermekeknél;
• keringési zavarok az agyban;
• az encephalopathia különböző formái;
• akut és krónikus encephalitis és encephalomyelitis;
• aszténiás szindróma;
• tanulási zavarok;
• különböző típusú cerebrális bénulás.

Túladagolás

Nincs adat és bizonyíték a Cortexin túladagolásának negatív hatásaira.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt olyan személyeknél, akik egyéni intoleranciát mutatnak a cortexinre vagy a glicinre.

Mellékhatások

Nem számoltak be bizonyítékokról a gyógyszer megfelelő adagolásával járó nemkívánatos hatások előfordulására. Lehetséges allergiás reakció a gyógyszer egyik összetevőjére.

Alkalmazási mód

A gyógyszert intramuszkulárisan kell beadni. Ezt megelőzően az injekciós üveg tartalmát 1-2 ml sóoldatban, 0,5% -os novokain oldatban vagy injekcióhoz való vízben kell hígítani.

A kiválasztott folyadékot a kilyukadt kupakon keresztül az injekciós üvegbe kell önteni. A habképződés elkerülése érdekében tanácsos a tűt az injekciós üveg fala felé irányítani. Ezután a fecskendőt le kell választani a tűről, amely a kupakban marad, és az injekciós üveg tartalmát alaposan felrázzuk. Ezután vissza kell helyeznie a fecskendőt, és fel kell szívnia az oldatot. Magát az injekciót a legjobb új tűvel megtenni, mivel az, amellyel az oldószert befecskendezték, eltompulhat. A gyógyszert lassan kell beadni, hogy ne okozzon súlyos fájdalmat.

Gyermekeknél az injekciót a comb elülső részébe kell behelyezni - ez segít elkerülni az ülőideg károsodását. Kisgyermekek kezelésénél a liofilizátum oldószereként sóoldatot vagy injekcióhoz való vizet kell használni. A novocain allergiás reakciót válthat ki a babában, ezért a Cortexint csak akkor lehet hígítani velük, ha biztos abban, hogy nincs allergia.

Használata terhesség és laktáció idején

A gyógyszer terhesség alatti klinikai vizsgálatát nem végezték, ezért alkalmazása ebben az esetben ellenjavallt.

Ugyanez vonatkozik a laktációs időszakra is. A gyógyszer felírásakor ebben az időszakban a szoptatást le kell állítani.

farmakológiai hatás

A cortexin anyag kis tömegű és méretű fehérjemolekulákból áll, amelyeket tehenek és sertések agykéregéből vonnak ki. Ennek az anyagnak a molekulái áthatolnak a keringési és központi idegrendszert elválasztó gáton, és a következő terápiás hatásokat biztosítják:

• neuroprotektív. Ez a hatás megvédi az agysejteket az olyan káros tényezőktől, mint a szabad gyökök, a kalciumionok és az oxigénhiány. Ezen tényezők hiánya miatt az agysejtek stabilabbá válnak, és termelékenyebben kezdenek dolgozni. A neuroprotektív hatás további előnye, hogy csökkenti a pszichotróp szerek, például kábítószerek vagy antipszichotikumok agyának expozíciójából származó károsodást;
• nootrop. Ez a hatás növeli az agy kognitív képességeit, ami lehetővé teszi a páciens számára, hogy könnyebben emlékezzen az információkra, megoldja az összetett problémákat, tanuljon, leküzdje a stresszt és koncentráljon;
• görcsoldó. Ez a hatás elnyomja a patológiás hely aktivitását az agyban, ami segít megelőzni a rohamok előfordulását;
• antioxidáns. Ez a hatás lelassítja a lipid-peroxidációt, ami csökkenti az agysejtek szabad gyökök általi károsodásának mértékét.

Ezenkívül a készítményben lévő hatóanyagok hozzájárulnak az agy anyagcseréjének és helyreállításának aktiválásához, aminek következtében a központi idegrendszer általános tónusa nő, és hatékonyabban kezd működni.

A gyógyszer hatásmechanizmusa a szabad gyökök elnyomásával, valamint a sejtmembránok lipid-peroxidációs reakcióinak gátlásával jár. Ennek következtében a sejtmembránok pusztulási folyamata gátolt, az érfalak áteresztőképessége csökken, a vér triglicerid- és koleszterinszintje is visszaáll a normális szintre.

Szinonimák

A gyógyszernek nincsenek hasonló összetételű analógjai, de vannak hasonló farmakológiai hatású gyógyszerek:

• Aminalon. A hatóanyag a GABA. A fő felszabadulási forma - tabletták;
• glicin. Tabletta formájában kapható szublingvális beadásra. A hatóanyag a mikrokapszulázott glicin;
• Lucetam. Tabletták formájában, valamint intravénás és intramuszkuláris injekciókhoz való oldat formájában állítják elő. A fő összetevő a piracetám;
• Pantogam. Szirup és tabletta formájában értékesítik. A fő komponens a kalcium-hopantenát;
• Mexidol. Kiadási forma - tabletták. A készítmény hatóanyaga az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát;
• Tenoten. Tabletta formájában készül. A fő komponens az agyspecifikus S-100 fehérje elleni antitestek, affinitástisztított;
• Ceraxon. Felszabadulási forma - oldat intravénás és intramuszkuláris injekciókhoz. A készítmény hatóanyaga a citikolin-nátrium;
• Cerebrolizin. Injekciós oldat formájában készül. A fő komponens egy sertés agyából nyert kis molekulatömegű peptidek komplexe;
• Nicomex. Adagolási forma - oldatos injekció. A hatóanyag az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát;
• Actovegin. Kapható tabletta vagy oldat formájában IV és IM injekciókhoz. A fő hatóanyag a tejelő borjak véréből vett fehérjementes hemodializátum;
• Nootropil. Kapszulák, tabletták és injekciós oldatok formájában készül. A készítmény hatóanyaga a piracetám;
• Phenotropil. Tabletta formájában készül. A fő komponens a fenotropil;
• Encephabol. Megvásárolhatja tabletta vagy szuszpenzió formájában orális adagolásra. A hatóanyag a pirinol;
• Olatropil. Kapszula formájában kapható orális adagolásra. 2. fő összetevők - GABA és piracetám;
• Vinpocetin. Tabletta formájában készül. A fő összetevő a vinpocetin.

Farmakokinetika

Mivel a gyógyszer fő hatóanyagát polipeptid-frakciók komplexe képviseli, nem lehet standard elemzést végezni az egyes komponensek farmakokinetikájára vonatkozóan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer kölcsönhatását más gyógyszerészeti termékekkel nem találták.

Dózisforma

Liofilizált oldat intramuszkuláris injekcióhoz

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz és sötét helyen kell tárolni. A hőmérsékletnek 2 és 20°C között kell lennie. A hely ne legyen kisgyermekek számára hozzáférhető.

Legjobb előtti dátum

3 év a gyártástól számítva. A lejárati idő után a Cortexin nem használható fel.

Különleges körülmények

A gyógyszert csak szakember által előírt módon szabad alkalmazni.

A feloldott liofilizátumot azonnal fel kell használni, egy idő után nem tárolható és felhasználható. Szintén nem ajánlott a kész oldatot más gyógyszerekkel keverni.

Nincs információ a gyógyszer hirtelen megvonásáról, valamint az első injekció beadásakor kifejtett hatásáról.

Ha valamelyik tervezett injekció kimarad, másnap ne duplázza meg az adagot. Végezzen rendszeres injekciót az ütemterv szerint, a tervezett napon.

Amikor megszabadul a gyógyszer fel nem használt részétől, nincs szükség különleges intézkedésekre.

A gyógyszer alkalmazása nem befolyásolja a vezetést. Olyan személyek is használhatják, akiknek munkatevékenysége gyors reagálást és fokozott koncentrációt igényel.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A Cortexint a gyógyszertárban csak receptre vásárolhatja meg.