Το Kuru είναι μια μυστηριώδης κανιβαλική νόσος (5 φωτογραφίες). Kuru - μια μυστηριώδης ασθένεια κανιβαλίων Συμπτώματα της οξείας μορφής

Νόσος του Kuru - «γέλιο που γελάει», μια λοίμωξη prion.
Η ασθένεια περιγράφηκε λεπτομερώς το 1957 από τον Αυστραλό γιατρό Zigas και τον Αμερικανό Σλοβακικής-Ουγγρικής καταγωγής Carlton Gaiducek.

Η λέξη "kuru" στη γλώσσα της φυλής Fore έχει δύο σημασίες - "τρέμουλο" και "χαλάρωση".Η φυλή Fore πίστευε ότι η ασθένεια ήταν το αποτέλεσμα του κακού ματιού ενός ξένου σαμάνου.

Η ασθένεια εξαπλώθηκε μέσω τελετουργικού κανιβαλισμού. Με την εξάλειψη του κανιβαλισμού, το kuru έχει σχεδόν εξαφανιστεί. Ωστόσο, μεμονωμένες περιπτώσεις εξακολουθούν να εμφανίζονται, επειδή η περίοδος επώασης μπορεί να διαρκέσει πάνω από 30 χρόνια.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι οι βίαιοι τρόμοι και οι σπασμένες κινήσεις του κεφαλιού, μερικές φορές συνοδεύονται από χαμόγελο παρόμοιο με αυτό που παρατηρείται σε ασθενείς με τετάνο (risus sardonicus). Αυτό, ωστόσο, δεν είναι τυπικό σύμπτωμα.

Στο αρχικό στάδιο, η ασθένεια εκδηλώνεται ως ζάλη και κόπωση. Στη συνέχεια προστέθηκε πονοκέφαλο, σπασμοί και, στο τέλος, τυπικοί τρόμοι. Κατά τη διάρκεια αρκετών μηνών, ο εγκεφαλικός ιστός υποβαθμίζεται, μετατρέπεται σε σπογγώδη μάζα. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από προοδευτικό εκφυλισμό νευρικών κυττάρων στο κέντρο νευρικό σύστημα, ειδικά στην περιοχή του εγκεφάλου που ελέγχει τις κινήσεις του σώματος που εκτελούνται από ένα άτομο. Το αποτέλεσμα είναι παραβίαση του ελέγχου μυϊκές κινήσειςκαι αναπτύσσονται τρόμοι στον κορμό, τα άκρα και το κεφάλι. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται κυρίως σε γυναίκες και παιδιά και θεωρείται ανίατη - μετά από 9-12 μήνες είναι θανατηφόρα.

Σύμφωνα με σύγχρονα δεδομένα, το kuru είναι μια λοίμωξη prion, ένας από τους τύπους της σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας.
Για την ανακάλυψη της μολυσματικής φύσης της νόσου, ο kuru Carlton Gaiduchek απονεμήθηκε το 1976 το βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής. Δώρισε τα χρηματικά έπαθλα στη φυλή Fore. Ο ίδιος ο Hayduchek δεν αναγνώρισε τη θεωρία των πριόνων και ήταν πεπεισμένος ότι η σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια προκαλείται από τους λεγόμενους αργούς ιούς. Αυτή η θεωρία εξακολουθεί να έχει υποστηρικτές, αν και ανήκουν στη μειονότητα.

Η θεωρία prion για την ανάπτυξη της σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας αναπτύχθηκε από έναν άλλο Αμερικανό επιστήμονα Stanley Prusiner, για τον οποίο απονεμήθηκε επίσης το βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής το 1997.

Το 2009, Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν μια απροσδόκητη ανακάλυψη: Μερικά μέλη της φυλής Fore, χάρη σε έναν σχετικά πρόσφατο νέο πολυμορφισμό του γονιδίου PRNP, έχουν έμφυτη ασυλία στο Kuru. Δημοσίευσαν τα αποτελέσματα της έρευνάς τους στο The New England Journal of Medicine.

ΚΟΥΡΟΥ. Γελώντας θάνατος.
Fyodor Shchus
Από αμνημονεύτων χρόνων, η φυλή Fore ζούσε στα βουνά της Νέας Γουινέας. Αυτοί οι άνθρωποι ενώθηκαν με την υπόλοιπη ανθρωπότητα μόνο το 1932. Άνοιξαν από τον εκσκαφέα χρυσού Ted Eibank.

Το 1949, χριστιανοί ιερείς εμφανίστηκαν μεταξύ των Παπούα. Τους περίμεναν άσχημα νέα - οι ντόπιοι έβγαζαν με ενθουσιασμό το δικό τους είδος και βρήκαν αυτήν την εργασία ασύγκριτα πιο συναρπαστική από την ταπεινή προσευχή. Ένα από τα πιο τρομακτικά τελετουργικά του μειονεκτήματος ήταν ... τρώγοντας τον εγκέφαλο ενός αποθανόντος μέλους της οικογένειας από συγγενείς! Έτσι περιγράφει ένας αυτόπτης μάρτυρας αυτόν τον τρόμο:

«Το φαγητό των νεκρών συγγενών, όπου οι γυναίκες και τα παιδιά ήταν οι κύριοι συμμετέχοντες, θεωρήθηκε μεταξύ των ιθαγενών του Fore ως αφιέρωμα σεβασμού και πένθους. Πιστεύεται ότι τρώγοντας τον εγκέφαλο του αποθανόντος, οι συγγενείς αποκτούν το μυαλό του και όλες τις αρετές του ... Οι γυναίκες και τα κορίτσια με τα γυμνά χέρια τους διαιρούν τα πτώματα των νεκρών. Έχοντας διαχωρίσει τον εγκέφαλο και τους μύες, τοποθετούνται με τα γυμνά τους χέρια σε ειδικά προετοιμασμένους κυλίνδρους μπαμπού, οι οποίοι στη συνέχεια διατηρούνται εν συντομία σε θερμές πέτρες σε τρύπες που σκάβονται στο έδαφος για αυτό. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, οι γυναίκες σκουπίζουν τα χέρια τους στο σώμα και τα μαλλιά τους, καθαρίζουν τις πληγές τους, χτενίζουν τα τσιμπήματα εντόμων, σκουπίζουν τα μάτια των παιδιών και καθαρίζουν τις μύτες τους. Λίγο καιρός περνάει, και γυναίκες και παιδιά αρχίζουν να συσσωρεύονται γύρω από τις εστίες, περιμένοντας ανυπόμονα να ανοίξουν τελικά οι κύλινδροι, το περιεχόμενο αφαιρέθηκε και η γιορτή ξεκινά. "

Εκτός από τις άγριες τελετές, οι ιεροί πατέρες αντιμετώπισαν μια παράξενη ασθένεια. Οι ιθαγενείς τον ονόμασαν «kuru». Αργότερα, οι δημοσιογράφοι θα τον αποκαλέσουν «γέλιο που γελάει». Οι γιατροί δεν μπορούν να καταλάβουν από πού προήλθε η τρομερή ασθένεια και επομένως σε όλες τις εγκυκλοπαίδειες γράφουν - "η ασθένεια προκύπτει αυθόρμητα."

Οι αυτόχθονες άνθρωποι έχουν μια πιο συγκεκριμένη γνώμη για αυτό το θέμα. Πιστεύουν ότι αυτή είναι η εκδίκηση των μάγων.

Ωστόσο, τα πρώτα πράγματα πρώτα. Μια μέρα ένα από τα στελέχη της αποστολής, ο John McArthur, είδε ένα κορίτσι να συμπεριφέρεται παράξενα: «Τρεμούλησε βίαια και το κεφάλι της κούνησε σπασμωδικά από πλευρά σε πλευρά. Μου είπαν ότι ήταν θύμα μαγείας και ότι αυτός ο τρόμος συνεχίστηκε μέχρι το θάνατό της. Μέχρι την ημέρα που θα πεθάνει, δεν θα μπορεί να φάει. Θα έπρεπε να είναι νεκρή σε λίγες εβδομάδες. "

Φυσικά, οι Ευρωπαίοι δεν μπορούσαν να αγνοήσουν τέτοια «μαγεία». Σύντομα οι γιατροί ενδιαφέρθηκαν για την ασθένεια, συμπεριλαμβανομένου του Carlton Gaidushek. Κατάφερε να περιγράψει την ασθένεια.

Το πρώτο στάδιο: παραβίαση βάδισης, συντονισμός κινήσεων, πονοκέφαλος, πυρετός, ρινική καταρροή, βήχας. Όταν η ασθένεια εξελίσσεται, οι τρόμοι των άκρων και του κεφαλιού εμφανίζονται 2-3 φορές το δευτερόλεπτο και εξαφανίζονται μόνο κατά τη διάρκεια του ύπνου.

Το δεύτερο στάδιο: ο συντονισμός ενός ατόμου διαταράσσεται τόσο πολύ που δεν μπορεί να κινηθεί. Σταδιακά, ένα άτομο μετατρέπεται σε «λαχανικό» και πεθαίνει μετά από 16 μήνες.

Ένα άλλο φοβερό σύμπτωμα αυτής της ασθένειας είναι το ανεξέλεγκτο γέλιο των ασθενών. Μερικά από αυτά χαμογελούν εντελώς απροσδόκητα. Γιατί συμβαίνει αυτό, οι γιατροί δεν έχουν εξηγήσει ακόμη. Υπάρχει μια υπόθεση ότι το πρόβλημα είναι στους μυϊκούς σπασμούς.

Δεδομένου ότι η ασθένεια συνδέεται πάντα με την ανάπτυξη άνοιας, ο Gaidushek συνειδητοποίησε αμέσως ότι η ασθένεια επηρεάζει τον εγκέφαλο. Αυτό αποδείχθηκε επίσης από την επιδείνωση του συντονισμού. Είναι γνωστό ότι όταν αφαιρούνται ορισμένα μέρη του εγκεφάλου, ένα άτομο μπορεί να περπατήσει μόνο σε ευθεία γραμμή. Στην περίπτωση που ο ασθενής προσπαθεί να γυρίσει, πέφτει απλά.

Η αυτοψία εκείνων που πέθαναν από το kuru επιβεβαίωσε πλήρως τη θεωρία του γιατρού. Η δομή του εγκεφάλου του νεκρού έμοιαζε με σφουγγάρι. Ήταν επίσης δυνατό να ανακαλυφθεί ότι η περίοδος επώασης της νόσου μπορεί να διαρκέσει έως και 20 χρόνια.

Ο γιατρός ήταν επίσης σε θέση να εξακριβώσει πώς εμφανίζεται η λοίμωξη. Για να γίνει αυτό, ήταν αρκετό να ακολουθήσετε τη διατροφή των αυτόχθονων. Ο Gaydushek σημείωσε ότι οι άνδρες που τρώνε κυρίως φασόλια και γλυκοπατάτες δεν πάσχουν από kuru. Αλλά μεταξύ των γυναικών και των παιδιών που συμμετέχουν περιοδικά σε κανιβαλιστικές τελετές, η ασθένεια είναι πολύ συχνή. Αυτό οδήγησε στο συμπέρασμα ότι ένας από τους τρόπους μόλυνσης είναι η κατανάλωση μολυσμένου κρέατος.

Ένα νέο βήμα στη μελέτη της μυστηριώδους λοίμωξης έγινε όταν ένας γιατρός έστειλε δείγματα ιστών που ελήφθησαν από άλλο θύμα στον συνάδελφό του. Τότε κατέστη σαφές ότι το kuru είναι ανάλογο της νόσου Creutzfeldt-Jakob. Ο εγκέφαλος ενός ατόμου που έχει υποστεί μία από αυτές τις ασθένειες καλύπτεται με "κενοτόπια" (κενά), δίνοντάς του μια εμφάνιση σαν σφουγγάρι.

Ένας άλλος παράλληλος σχεδιάστηκε με την τρομώδη νόσο, μια ασθένεια που προσβάλλει τα πρόβατα και έχει παρόμοιες συνέπειες. Έτσι εμφανίστηκε ένας νέος τύπος ασθένειας - πριονικές ασθένειες.

Για την απόδειξη της ομοιότητας και των τριών ασθενειών, ο Gaidushek απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ. Αυτό έσωσε τη φυλή Fore από την εξαφάνιση. Οι Παπούα εγκατέλειψαν απλώς τον κανιβαλισμό. Φαίνεται ότι "είναι στην τσάντα" ... αλλά η ζωή έφερε μια δυσάρεστη έκπληξη ...

Ξαφνικά, η νόσος Creutzfeldt-Jakob, η οποία προηγουμένως εκδηλώθηκε μόνο στους ηλικιωμένους, άρχισε να πλήττει τους νέους. Για πολύ καιρό οι γιατροί δεν μπορούσαν να καταλάβουν τι ήταν αυτό. Στην πραγματικότητα, δεν κατάλαβαν πολύ πριν - η αιτία της εμφάνισης της νόσου δεν ήταν γνωστή ...

Η επιδημία συνέχισε να αναπτύσσεται έως ότου παρατηρήθηκε ότι όλοι οι νέοι που επλήγησαν από την ασθένεια υποβλήθηκαν σε ειδική θεραπεία για να αυξήσουν το ύψος τους. Το γεγονός είναι ότι μέχρι τις αρχές της δεκαετίας του '60, οι επιστήμονες είχαν απομονώσει την αυξητική ορμόνη στην υπόφυση και έμαθαν πώς να την εμφυτεύσουν σε παιδιά. Φυσικά, η μόνη πηγή της ορμόνης ήταν ο εγκέφαλος του αποθανόντος. Μεταξύ των δωρητών ήταν φορείς της νόσου Creutzfeldt-Jakob.

Όπως ήδη αναφέρθηκε, οι ασθένειες πριόν έχουν μακρά περίοδο επώασης. Ως εκ τούτου, τη στιγμή που οι γιατροί διάγνωσαν την επιδημία, η «αυξητική ορμόνη» χορηγήθηκε σε 27 χιλιάδες παιδιά!

Τώρα ας πάμε στα μαθηματικά. Το έργο σταμάτησε το 1984. Η περίοδος επώασης φτάνει τα 20 χρόνια. Έτσι, οι τρομερές συνέπειες μόλις αρχίζουν να εκδηλώνονται.

Νόσος των τρελών αγελάδων
Οι Βρετανοί αντιμετώπισαν για πρώτη φορά τη λεγόμενη ασθένεια τρελών αγελάδων. Ο αγρότης Peter Stent κάποτε παρατήρησε ότι μια από τις αγελάδες του έπαιζε σαν τρελός - βουητό, αψίδα την πλάτη και κουνώντας το κεφάλι της. Σύντομα το ζώο έπεσε. Και μετά από λίγο η ίδια μοίρα έπεσε σε 9 ακόμη άτομα. Οι κτηνίατροι δεν αντιμετώπισαν ποτέ μια τέτοια ασθένεια, και ως εκ τούτου το ονόμασαν Pitscham Farm Syndrome.

Αλλά αυτή ήταν μόνο η αρχή. Το γεγονός είναι ότι σήμερα πολλές ζωοτροφές περιέχουν το λεγόμενο κρέας και οστεάλευρα. Ήταν μέσω αυτής που ξεκίνησε η μόλυνση. Οι βρετανικές αρχές απέτυχαν να αξιολογήσουν το μέγεθος της τραγωδίας. Αντί να καταστρέψουν τη μολυσμένη τροφή, διέταξαν να σταματήσουν τη χρήση τους εντός πέντε εβδομάδων (!). Επιπλέον, απαγορεύτηκε η προσθήκη τους σε τρόφιμα μόνο για βοοειδή. Οι χοίροι και τα κοτόπουλα συνέχισαν να λαμβάνουν κρέας και οστεάλευρα. Έχοντας ήδη συνειδητοποιήσει ότι μια επιδημία είχε αρχίσει μεταξύ των ζώων, οι κάτοικοι του "Foggy Albion" εξήγαγαν, ωστόσο, την μολυσμένη τροφή στην Ασία. Και πούλησαν περίπου ένα εκατομμύριο τόνους!

Εν τω μεταξύ, η ασθένεια επιτίθεται σε κατοικίδια ζώα και ζώα στους ζωολογικούς κήπους. Το 1993, ο επικεφαλής ιατρός της Μεγάλης Βρετανίας πείθει με έναν σημαντικό αέρα ότι ο κίνδυνος μόλυνσης από τον άνθρωπο είναι σχεδόν μηδενικός. Ταυτόχρονα, όλα τα σημεία λοίμωξης πριόν παρατηρούνται στο Alison Williams. Όταν το κορίτσι πεθάνει, μια αυτοψία θα δείξει ότι ο ασθενής σκοτώθηκε από κάτι πολύ παρόμοιο με τα πριόνια, και όχι μόνο ο εγκεφαλικός φλοιός επηρεάστηκε, αλλά και τα άλλα μέρη του. Δύο νεαροί άνδρες πέθαναν αφού έτρωγαν μολυσμένη μπριζόλα στο ίδιο εστιατόριο.

Ο Guardian γράφει: «Το βόειο κρέας είναι ένα από τα μεγάλα ενωμένα σύμβολα του πολιτισμού μας. Το ψητό βόειο κρέας στην Αγγλία ως φετίχ, ο θεός της οικογενειακής εστίας, ξαφνικά μετατράπηκε ξαφνικά σε Δούρειο άλογο για την καταστροφή μας. "

Τέλος, η κυβέρνηση απαγορεύει την επεξεργασία νεκρών ζώων. Ωστόσο, 30 περιπτώσεις ασθένειας τρελών αγελάδων αναφέρονται ετησίως. Η επιδημία εξαπλώνεται στην Ισπανία και τη Γερμανία. Στην πραγματικότητα, όλες οι χώρες που έλαβαν αγγλικά συμπληρώματα διατροφής για τα ζώα στις δεκαετίες 1980 και 1990 κινδυνεύουν. Το πρώτο θύμα της ασθένειας τρελών αγελάδων στη Γαλλία ήταν ο Arnaud Eboli. Ο 17χρονος πάσχει από νόσο Creutzfeldt-Jakob για 3 χρόνια.

Πολλοί γιατροί κοιτάζουν θλιβερά στο μέλλον, πιστεύοντας ότι η επιδημία των πριονικών ασθενειών μόλις ξεκινά ...

Όλα τα προβλήματα προέρχονται από ζώα.
Πρόσφατα κυκλοφόρησε το βιβλίο "Six Executions of Modernity and How We Call Them" του Mark Jerome Walters. Πιστεύει ότι τέτοιες μάστιγες της ανθρωπότητας όπως η ασθένεια τρελών αγελάδων, η άτυπη πνευμονία, η σαλμονέλλαση, η νόσος του Lyme, ο ιός HIV / AIDS, ο hantavirus, προήλθαν από ανθρώπινες δραστηριότητες. Ή μάλλον, λόγω του γεγονότος ότι, κατά την ανάπτυξη της γεωργίας και της κτηνοτροφίας, παρασύρθηκε με μεθόδους ξένες προς τη φύση.

«Ένας ολόκληρος γαλαξίας νέων ασθενειών αναδύεται μπροστά στα μάτια μας», γράφει ο Walters. - Μερικά από αυτά αναπτύσσονται από τα παλιά, και εμείς οι ίδιοι φταίμε για την εμφάνιση άλλων. Λόγω της έντονης παρέμβασης των ανθρώπων στη φύση, άρχισαν να αναπτύσσουν ασθένειες με τις οποίες μόνο τα ζώα ήταν άρρωστα. Ήρθε η ώρα να καταλάβουμε ότι δεν πρέπει να πολεμούμε με τη φύση, ότι δεν θα μας καταπιεί αν δεν αντισταθούμε. "

Προς υποστήριξη της έκδοσής του, ο Walters δίνει πολλά παραδείγματα - την εξάπλωση της ασθένειας τρελών αγελάδων στην Αγγλία ή την ασθένεια γνωστή ως πυρετός του Δυτικού Νείλου (εμφανίστηκε το 1999 και σκότωσε 40 άτομα · εξαπλώθηκε από κουνούπια που επέλεξαν τεχνητά αρδευόμενο Κολοράντο)

«Η εμφάνιση νέων ασθενειών δείχνει για άλλη μια φορά ότι η κατάσταση ενός ατόμου εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το οικοσύστημα στο οποίο ζει και μέσα στο οποίο συνδέεται με εκπροσώπους του ζωικού κόσμου. Η ανθρώπινη παρέμβαση στους νόμους της φύσης αναστατώνει την ισορροπία μεταξύ ανθρώπων και μικροοργανισμών που υπάρχουν στο οικοσύστημα. Εβδομήντα πέντε τοις εκατό των νέων ασθενειών μεταδίδονται στον άνθρωπο από ζώα », συνοψίζει ο συγγραφέας.

Νόσος των Λεγεωνάριων Το 1976 στη Φιλαδέλφεια πραγματοποιήθηκε το τακτικό συνέδριο της Αμερικανικής Λεγεώνας - πρόκειται για μια δημόσια οργάνωση που δημιουργήθηκε ήδη το 1919 και ενώνει τους Αμερικανούς που συμμετείχαν σε διάφορους πολέμους. Ως αποτέλεσμα της συνάντησης, 220 άτομα νοσηλεύτηκαν, 34 από αυτά πέθαναν από άγνωστη ασθένεια ...

Έχουν περάσει περισσότερα από 30 χρόνια από τότε και η ασθένεια έγινε γνωστή στους γιατρούς. Αλλά ο κοινός άντρας δεν το λέει ιδιαίτερα για αυτήν. Ακόμα - σε τελική ανάλυση, ο πανικός μπορεί να οδηγήσει σε μείωση των κερδών για τους κατασκευαστές τζακούζι, κλιματιστικά και ιδιοκτήτες σαλονιών SPA.

Το γεγονός είναι ότι ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου - Legionella - εξαπλώνεται με τη βοήθεια των μικρότερων σωματιδίων νερού (αεροζόλ νερού), για παράδειγμα, σε πιτσιλιές από σιντριβάνι ή ντους. Το καλοκαίρι συμβαίνουν οι περισσότερες λοιμώξεις. Δόξα τω Θεώ που μέχρι στιγμής δεν έχει καταγραφεί ούτε μία περίπτωση μετάδοσης της νόσου από άτομο σε άτομο.

Η συμπύκνωση συσσωρεύεται στα συστήματα ψύξης των κλιματιστικών, τα οποία θερμαίνουν έως και 30 μοίρες στον ήλιο. Αυτές οι καταστάσεις είναι ιδανικές για την αναπαραγωγή του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου. Ο πιο επικίνδυνος εξοπλισμός είναι εγκατεστημένος σε ξενοδοχεία και νοσοκομεία - εκεί το νερό εγκαθίσταται και έρχεται σε επαφή με τον αέρα.

Το ίδιο πρόβλημα αντιμετώπιζαν οι μπανιέρες τζακούζι. Η μόλυνση προέρχεται από τις διάσημες φυσαλίδες. Όταν σκάσουν, ρίχνουν μικροσκοπικό σπρέι στον αέρα - με τη βοήθειά τους εξαπλώνεται η Legionella. Βρετανοί γιατροί έχουν δοκιμάσει 88 ιαματικές πηγές για βακτηριακή μόλυνση και βρήκαν παθογόνα σε 23 από αυτά.

Η νόσος του Legionnaire προχωρά ως εξής. Η περίοδος επώασης είναι 5-7 ημέρες. Η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί με διάφορες μορφές: νόσος Legionnaires, Pontiac fever, Fort Bragg fever. Παρεμπιπτόντως, όλες αυτές οι μορφές δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς.

Οι γιατροί είναι σχετικά καλοί στην κατανόηση της πνευμονίας Legionella, δηλαδή σε περιπτώσεις όπου τα βακτήρια έχουν εισέλθει στους πνεύμονες. Αυτή η ασθένεια αναπτύσσεται πολύ γρήγορα. Ένα άτομο έχει πονοκέφαλο, η θερμοκρασία ανεβαίνει στα 40, αρχίζει να ρίχνει. Ιδιαίτερα προβλήματα προκύπτουν εάν αυτή η πνευμονία περιπλέκεται από πνευμονική ανεπάρκεια. Στη συνέχεια, η πιθανότητα θανατηφόρου έκβασης αυξάνεται στο 30%. Η κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται περαιτέρω από τη χαμηλή ανοσία, το άγχος και το κάπνισμα.

Κατ 'αρχήν, η πνευμονία της λεγεωνέλλας δεν είναι δύσκολη στη θεραπεία. Αρκεί να συνταγογραφηθεί ο απαιτούμενος τύπος αντιβιοτικού στον ασθενή. Το μόνο πρόβλημα είναι ότι όλα τα συμπτώματά του μοιάζουν πολύ με την κοινή πνευμονία. Και αρχίζουν να αντιμετωπίζουν ένα άτομο ακριβώς από αυτόν. Αυτός είναι ο κύριος κίνδυνος. Φυσικά, η κατάσταση γίνεται κρίσιμη εάν ο ασθενής μολυνθεί με κάποια λιγότερο μελετημένη μορφή της νόσου.

Τα πιο κοινά βακτήρια
Το Staphylococcus aureus είναι ένα εξαιρετικά γνωστό και κοινό βακτήριο. Οι περισσότεροι άνθρωποι στον πλανήτη είναι οι φορείς του. Ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στα τέλη του 19ου αιώνα και δόθηκε το όνομα εμφάνιση... Το "Staphyle" είναι ελληνικό για ένα τσαμπί σταφύλι. Ένας από τους τύπους βακτηρίων Staphylococcus aureus, παρά το ποιητικό του όνομα, είναι η πηγή σήψης, πνευμονίας, αποστημάτων και σάπιων τροφών.

Τα βακτήρια μπορούν να απειλήσουν οποιοδήποτε όργανο. Προκαλεί νιφάδες δέρματος και κυτταρίτιδας. Στην αναπνευστική οδό - νεκρωτική πνευμονία. Η καρδιά από αυτό απειλεί την ενδοκαρδίτιδα και την περικαρδίτιδα, το μυοσκελετικό σύστημα - οστεομυελίτιδα και λοιμώδη αρθρίτιδα. Ακόμη και η επιπεφυκίτιδα είναι το «έργο» του σταφυλόκοκκου. Το ίχνος της δραστηριότητάς του στα τρόφιμα - τοξίνες - η αιτία της τροφικής δηλητηρίασης.

Κατέχει επίσης σταθερά την πρώτη θέση όσον αφορά τη βακτηριακή λοίμωξη σε ιατρικά ιδρύματα. Επιπλέον, δεν μιλάμε για την καθυστερημένη Αφρική, αλλά για την Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες (μόνο σε αυτήν τη χώρα έχουν καταγραφεί περίπου 100 χιλιάδες περιπτώσεις τέτοιων λοιμώξεων). Φυσικά, τα άτομα με ασθενές ανοσοποιητικό σύστημα μολύνονται πιο συχνά με αυτό. Για παράδειγμα, άτομα με HIV / AIDS. Πόσα άτομα έπιασαν σταφυλόκοκκο κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης εκτός ιατρικά ιδρύματα(για παράδειγμα, όταν παίρνετε τατουάζ στο σαλόνι) είναι άγνωστο.

Μέχρι την εφεύρεση των αντιβιοτικών, ο Staphylococcus aureus δεν ήταν λιγότερο αδίστακτος δολοφόνος από το δηλητήριο. Όταν μολύνθηκε με αυτό, το ποσοστό θνησιμότητας ήταν 90%. Η χρήση του αντιβιοτικού πενικιλλίνη επέτρεψε την επίλυση του προβλήματος, αλλά όχι για πολύ. Το βακτήριο "έμαθε" να παράγει πενικιλινάσες και το αντιβιοτικό αποδείχθηκε άχρηστο. Στη συνέχεια εφευρέθηκε ένα νέο - μεθικιλλίνη.

Αλλά είναι πιθανό ότι ο σταφυλόκοκκος aureus θα το αντιμετωπίσει. Τι να κάνετε στη συνέχεια - οι γιατροί δεν έχουν καταλάβει ακόμα. Η κατάσταση επιδεινώνεται από το γεγονός ότι αρχικά το ίδιο αντιβιοτικό συνταγογραφείται σε όλους τους ασθενείς και μόνο τότε, εάν δεν λειτουργεί, αρχίζουν να καταλαβαίνουν γιατί. Μερικές φορές είναι αργά.

Υπάρχει λίγη ελπίδα για εμβολιασμό. Δυστυχώς όμως, το Staphylococcus aureus έχει πρωτεΐνη Α, η οποία σταματά την «ανοσοαπόκριση». Δηλαδή, το σώμα αναγνωρίζει ένα εχθρικό βακτήριο, αλλά δεν μπορεί να το καταστρέψει.

Ένα άλλο πρόβλημα είναι ότι ο εμβολιασμός δεν είναι βιώσιμος. Το Nabi Biopharmaceutical στις ΗΠΑ ολοκλήρωσε τις κλινικές δοκιμές του StaphVAX. Αρχικά, μετά την εφαρμογή, το εμβόλιο παρέχει εγγύηση 60% κατά της μόλυνσης. Και αυτό είναι πολύ καλό. Ωστόσο, μετά από ένα χρόνο παραμένει μόνο το 26% από το 60%.

Αλλά ακόμη και η εφεύρεση ενός υποθετικού απόλυτου εμβολίου δεν θα παρέχει 100% προστασία έναντι των βακτηρίων. Εξάλλου, το άτομο που θα εμβολιαστεί πρέπει να έχει φυσιολογική ανοσία. Δεν είναι ξεκάθαρο τι να κάνετε με τα νεογέννητα μωρά, τους ασθενείς με HIV ή εκείνους που προετοιμάζονται για μεταμοσχεύσεις. Αλλά είναι ακριβώς αυτές οι κατηγορίες που περιλαμβάνονται κυρίως στα τρομερά στατιστικά στοιχεία εκείνων που έχουν μολυνθεί με σταφυλόκοκκο σε ιατρικά ιδρύματα.

Εισβολή ασθενειών «Μέχρι τώρα, η απόκτηση νέων ασθενειών έχει συμβεί εδώ και χιλιετίες - για παράδειγμα, έχουμε ελονοσία και ευλογιά», λέει ο καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου Mark Woolhouse.

- Αλλά σήμερα, η εμφάνιση νέων ασθενειών στους ανθρώπους συμβαίνει πολύ γρήγορα. Οι ασθένειες βρίσκουν νέους τρόπους για να σπάσουν τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματός μας. Πιθανότατα, αυτή η κατάσταση θα συνεχιστεί. Για να μην αλλάξει τίποτα, πρέπει να προχωρήσουμε όσο πιο γρήγορα γίνεται. "

Αυτός είναι ένας ελλιπής κατάλογος νέων ασθενειών που έχουν εμφανιστεί ή εξαπλωθεί τα τελευταία 10 χρόνια.

Ασθένεια των ανήσυχων ποδιών.
Σύνδρομο ανήσυχων ποδιών

Είναι δύσκολο να πούμε τι ακριβώς επηρεάζεται από την ασθένεια. Η ουσία του οφείλεται στο γεγονός ότι ο ασθενής κινεί συνεχώς τα πόδια του, παραπονιζόμενος για πόνο ή φαγούρα. Η κατάσταση είναι ιδιαίτερα περίπλοκη κατά τη διάρκεια του ύπνου. Τα άτομα με οξεία μορφή της νόσου δεν μπορούν να ξαπλώσουν. Τα τελευταία 10 χρόνια, ο αριθμός των περιπτώσεων αυξήθηκε ραγδαία.

Δυσλεξία

Δυσλεξία, δυσπραξία. Δυσκολία.

Η δυσλεξία είναι μια δυσκολία στην ανάγνωση και τη γραφή σε ένα άτομο που είναι ψυχικά φυσιολογικό. Πιστεύεται ότι ο λόγος για αυτήν την ασθένεια είναι η αδυναμία αποσύνθεσης λέξεων στους συστατικούς ήχους τους. Στα αξιοσημείωτα δυσλεξικά περιλαμβάνονται οι Ozzy Osbourne, Tom Cruise και ο σημερινός Σουηδός βασιλιάς, Harold.

Δυσπραξία -Αυτό αποτελεί παραβίαση του συντονισμού των κινήσεων ή της αδυναμίας δράσης σύμφωνα με ένα προκαθορισμένο σχέδιο,

Δυσκολία- πρόβλημα με την καταμέτρηση και την έννοια των αριθμών.

Σύνδρομο Ιερουσαλήμ
Σύνδρομο Ιερουσαλήμ

Θρησκευτική ψύχωση που σχετίζεται με την επίσκεψη στους Αγίους Τόπους. Μεταφέρεται από περίπου 10 άτομα στα 2 εκατομμύρια που επισκέπτονται την Ιερουσαλήμ ετησίως. Ταυτόχρονα, η θρησκεία δεν έχει μεγάλη σημασία. Ένα ενδιαφέρον σύμπτωμα είναι η τάση να χρησιμοποιείτε τα λευκά είδη του ξενοδοχείου ως toga. Συνήθως λαμβάνει χώρα 2-3 εβδομάδες μετά την έξοδο από την Ιερουσαλήμ Karoshi Karoshi Σύνδρομο ιαπωνικών και νοτιοκορεατικών υπαλλήλων. Απολύτως υγιές άτομοπεθαίνει στο χώρο εργασίας, συνήθως από καρδιακή προσβολή. Ο λόγος είναι το συνεχές άγχος και η τακτική υπερφόρτωση.

Φόβος των κλόουν. Κουλοφοβία Κουλοφοβία

Ένα άτομο δεν αντέχει το τυπικό είδος των αγαπημένων των παιδιών. Είναι ενοχλημένος από το μακιγιάζ, τα ρούχα και τα σύνεργα. Πιστεύεται ότι οφείλεται στη δημοφιλή κουλτούρα του κακού κλόουν.

Πολλαπλή χημική ευαισθησία
Οι πιο μυστηριώδεις από τις νέες ασθένειες: ούτε η φύση ούτε οι παράγοντες που την προκαλούν είναι ξεκάθαρες. Και έχει ακόμη δεκάδες ονόματα. Μεταξύ των πιο συνηθισμένων είναι το σύνδρομο του 20ου αιώνα, το σύνδρομο ανθυγιεινών δωματίων, τοξικά τραύματα και περιβαλλοντικές ασθένειες.

Η ασθένεια προχωρά μυστηριωδώς. Ανθυγιεινές αισθήσεις όπως ναυτία, ημικρανίες και αναπνευστικά προβλήματα εμφανίζονται σε ασθενείς ως απόκριση σε εξαιρετικά χαμηλές δόσεις πολλών αβλαβών χημικών, από σαμπουάν έως καφεΐνη. Είναι επίσης γνωστό ότι η πολλαπλή χημική ευαισθησία δεν είναι αλλεργία, επειδή δεν ενεργοποιεί το χαρακτηριστικό αλλεργικές αντιδράσειςκαταρράκτες ανοσοσφαιρίνης τύπου Ε. Ο τρόπος αντιμετώπισης είναι επίσης εντελώς ασαφής.

Μυϊκή δυσμορφία, νευρική ανορεξία, νευρική βουλιμία
Μυϊκή δυσμορφία, νευρική ανορεξία, νευρική βουλιμία

Τρεις τύποι σωματικής εμμονής. Το πρώτο στους άνδρες, το δεύτερο και το τρίτο στις γυναίκες.
Οδηγεί σε περιττές δίαιτες στο πιο αδύναμο φύλο και υπερβολικό bodybuilding στους άνδρες.
Τα άτομα με οξεία ανορεξία είναι σε θέση να λιμοκτονούν μέχρι θανάτου.
Με βουλιμία, ένα άτομο διαλύεται και για λίγοαπορροφά έναν τεράστιο αριθμό προϊόντων. Και μετά, στο στάδιο της μετάνοιας, προσπαθεί να απαλλαγεί από αυτό που έχει φάει με τη βοήθεια καθαρτικού ή εμετικού.

Σύνδρομο Dorian Gray
Σύνδρομο Dorian grey

Φόβος γήρανσης. Όσοι είναι ευάλωτοι σε αυτήν την ασθένεια μπαίνουν κάτω από το μαχαίρι του χειρουργού και δεν μπορούν πλέον να σταματήσουν. Κατά κανόνα, όλα τελειώνουν με κατάθλιψη ή αυτοκτονία.

Σύνδρομο καθυστερημένης φάσης ύπνου
Σύνδρομο καθυστερημένης φάσης ύπνου

Η κύρια σύγχρονη διαταραχή του ύπνου. Ένα άτομο δεν μπορεί να κοιμηθεί το βράδυ και να ξυπνήσει κανονικά το πρωί.

Σύνδρομο Capgras
Παραίσθηση του Capgras

Ψυχική διαταραχή. Ο ασθενής πιστεύει ότι ένας από τους φίλους ή τους συγγενείς του έχει αντικατασταθεί από έναν απατεώνα. Κατά κανόνα, οι εξωγήινοι, οι ειδικές υπηρεσίες και άλλα τέρατα κατηγορούνται για τα πάντα.

Διαταραχή του ημερήσιου κύκλου ύπνου
Σύνδρομο ύπνου-αφύπνισης 24 ωρών

Το σώμα ορισμένων ανθρώπων πιστεύει ότι υπάρχουν περισσότερες από 24 ώρες την ημέρα. Ως αποτέλεσμα, ο χρόνος ύπνου τους αλλάζει και η μέρα και η νύχτα συγχέονται. Αυτό το σύνδρομο μπορεί να αποκτηθεί. Εάν συνεχίζετε να κοιμάστε το βράδυ, το βιολογικό ρολόι αλλάζει και κατά τη διάρκεια της ημέρας ένα άτομο "δαγκώνει τη μύτη του" και τη νύχτα είναι ξύπνιος.

Σύνδρομο Peter Pan
Peter pan syndro

Μια σοβαρή περίπτωση παιδικού. Απροθυμία να μεγαλώσω. Το πιο διάσημο "Peter Pan" σήμερα είναι ο Michael Jackson.

Επίμονο σύνδρομο σεξουαλικής διέγερσης
Επίμονο σύνδρομο σεξουαλικής διέγερσης

Άνοιξε το 2001. Η ανακάλυψη, η Sandra Leiblum, τον ξεχωρίζει από την υπερσεξουαλικότητα και τη νυμφομανία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ταλαιπωρία του ασθενούς γίνεται απλά αφόρητη. Η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια. Η μελέτη της περιπλέκεται από το γεγονός ότι ένα πολύ μικρό ποσοστό ασθενών ζητά ιατρική βοήθεια.

Σύνδρομο Φοιτητή Ιατρικής
Σύνδρομο φοιτητής Ιατρικής

Ένας από τους τύπους των υποχονδρίων. Το συναίσθημα ότι αντιμετωπίζετε τα συμπτώματα των ασθενειών για τα οποία διαβάζετε. Προηγουμένως, κυρίως γιατροί είχαν εκτεθεί σε αυτό, τώρα, με την ανάπτυξη των τεχνολογιών της πληροφορίας, οι απλοί άνθρωποι υποφέρουν επίσης από αυτό. Εάν, αφού διαβάσετε το άρθρο, "είχατε" όλες τις ασθένειες που περιγράφονται, τότε είστε επίσης ευάλωτοι σε αυτήν την ασθένεια.

Σύνδρομο εξωγήινων χεριών
Σύνδρομο εξωγήινων χεριών

Είναι η ασθένεια του Δρ Strangelove. Μια περίπλοκη διαταραχή στην οποία τα χέρια ενεργούν μόνα τους, ανεξάρτητα από τις επιθυμίες του ιδιοκτήτη.

Ευαισθησία σε ηλεκτρομαγνητικά πεδία
Ηλεκτρική ευαισθησία

Εκείνοι που είναι ευαίσθητοι σε αυτήν την ασθένεια αντιδρούν σκληρά σε οποιαδήποτε ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία. Ακόμη και κινητό τηλέφωνο... Τα συμπτώματα είναι πολύ διαφορετικά. Εμφανίζεται ερεθισμός του δέρματος, κόπωση και ημικρανία.

Εργασιοφοβία
Εργασιοφοβία

Η Ergasiophobia είναι ο φόβος της δράσης. Εάν ένα άτομο δεν θέλει να εργαστεί, είναι πολύ πιθανό ότι το θέμα δεν είναι στη συνηθισμένη τεμπελιά, αλλά στο γεγονός ότι το άτομο είναι άρρωστο με αυτήν την ασθένεια. Και η εργασία μπορεί κυριολεκτικά να προκαλέσει ναυτία.

«Το Prion είναι ένα υπομικροσκοπικό μολυσματικό σωματίδιο που προκαλεί εκφυλισμό του εγκεφάλου. Σε αντίθεση με τους ιούς που παράγονται από πρωτεΐνη και νουκλεϊκό οξύ (DNA και RNA), τα πρίον είναι ακόμη μικρότερα σωματίδια πρωτεΐνης που δεν περιέχουν μόρια κληρονομική ουσία- νουκλεϊκό οξύ. Ένα πρίον αποτελείται κυρίως, και ίσως εξ ολοκλήρου, από μόρια μιας ανώμαλης πρωτεΐνης πριόν, η οποία βρίσκεται κυρίως στην επιφάνεια των νευρικών κυττάρων. Η κανονική πρωτεΐνη πριόν κωδικοποιείται. Ωστόσο, οι ανωμαλίες στη σύνθεση αυτής της κανονικής πρωτεΐνης έχουν ως αποτέλεσμα ασυνήθιστα, άτυπα μόρια που γίνονται μολυσματικά. Ο όρος "prion" προέρχεται από τα αρχικά γράμματα των αγγλικών λέξεων: πρωτεϊνούχα - πρωτεϊνούχα, μολυσματικά - μολυσματικά, στο τέλος που σημαίνει "σωματίδιο". (Εγκυκλοπαίδεια σε όλο τον κόσμο).

Σήμερα, οι ασθένειες πριόν δεν επιδέχονται θεραπεία. Η χρήση ορισμένων φαρμάκων μπορεί να αυξήσει μόνο την περίοδο επώασης ή να παρατείνει τη ζωή του ασθενούς κατά αρκετά χρόνια.

Βοήθεια από την εγκυκλοπαίδεια:

Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), πιο γνωστό ως SARS ή SARS. Προς το παρόν, είναι γνωστό ότι ο αιτιολογικός παράγοντας του SARS είναι ο κορωναϊός SARS. Συνολικά, σημειώθηκαν 8437 περιπτώσεις της νόσου, εκ των οποίων 813 ήταν θανατηφόρα.

Σαλμονέλλωση
- αιχμηρός εντερικές λοιμώξειςζώα και ανθρώπους που προκαλούνται από βακτήρια σαλμονέλας. Η ασθένεια έχει υψηλό ποσοστό θνησιμότητας.

Boreliosis, που προκαλείται από τσιμπούρι, γνωστή ως νόσος Lyme- μια ασθένεια που προκαλείται από κρότωνες. Το πρώτο σημάδι της νόσου, κατά κανόνα, είναι η οξεία μηνιγγίτιδα - σοβαρός πονοκέφαλος, φωτοφοβία, θερμότητακαι εμετό. Οι μύες είναι πολύ επώδυνοι. Η ασθένεια έχει υψηλό ποσοστό θνησιμότητας.

Hantavirus
- εκπρόσωπος της ομάδας ιών που μολύνουν αρουραίους, ποντίκια και όγκους · μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη μιας ασθένειας στον άνθρωπο εάν εισέλθουν οι εκκρίσεις ή τα περιττώματα αυτών των τρωκτικών Αεροπορικές εταιρείεςή το πεπτικό σύστημα. Η ασθένεια έχει υψηλό ποσοστό θνησιμότητας.

Γρίπη χρημάτων
Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι ο ιός της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των σοβαρών μορφών του, μπορεί να μολυνθεί από χρήματα. Επιπλέον, παραμένει στα τραπεζογραμμάτια για 17 ημέρες. Και για να αρρωστήσετε, δεν χρειάζεται να γλείψετε ή να φιλήσετε τα αγαπημένα σας ορθογώνια χαρτιού. Αρκεί να τα αγγίξετε πρώτα με τα δάχτυλά σας και μετά στη βλεννογόνο μεμβράνη της μύτης ή του στόματος. Έτσι, τα χρήματα είναι κυριολεκτικά βρώμικο. Υπάρχει μόνο ένα συμπέρασμα - πλύνετε τα χέρια σας πριν το φαγητό (ή μπορείτε ακόμα και αφού αγγίξετε τους λογαριασμούς. Εάν αυτό είναι ενοχλητικό για εσάς, μην αποθαρρύνεστε και μεταβείτε σε πλαστικές κάρτες).

Τα κύρια συμπτώματα είναι:

Νόσος Kuru - θανατηφόρα ασθένεια, που ανήκει σε ανθρώπινες νευροεκφυλιστικές ασθένειες πριον-πρωτεΐνης. Το Kuru ανήκει στην κατηγορία των μολύνσεων σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας. Χαρακτηριστική είναι η προσκόλληση και η συσσώρευση παραμορφωμένων πρωτεϊνών πριόν στους ιστούς του εγκεφάλου.

Η ασθένεια είναι διαδεδομένη σε κοινότητες που ζουν στα νησιά της Νέας Γουινέας. Το όνομα «kuru» μεταφράζεται ως «τρέμουλο με φόβο» ή «τρέμουλο», το οποίο αντιστοιχεί πλήρως στις συμπτωματικές εκδηλώσεις της νόσου.

Πιο συχνά, υπήρχε υψηλό ποσοστό θνησιμότητας από ασθένειες στη φυλή Fore λόγω της τελετής κηδείας με ενδοκανναβισμό. Το τελετουργικό περιλάμβανε την προετοιμασία των νεκρών (η ηλικιωμένη γυναίκα της φυλής ήταν υπεύθυνη για την αφαίρεση του εγκεφάλου, ο εγκέφαλος υποβλήθηκε σε ειδική επεξεργασία και τύλιγμα σε φύλλα φτέρης), μετά την οποία ολόκληρη η φυλή το έφαγε. Τέτοιου είδους τελετές απαγορεύτηκαν, γεγονός που μείωσε τη θνησιμότητα.

Με την κατάργηση του τελετουργικού κανιβαλισμού, τα περιστατικά της νόσου δεν σταμάτησαν. Τώρα μπορείτε να μολυνθείτε με πριόν κατά τη στιγμή της μεταμόσχευσης. εσωτερικά όργανα, μέσω μετάγγισης αίματος ή κατανάλωσης κρέατος ζώων.

Είναι αδύνατη η διάγνωση της νόσου του kuru - δεν υπάρχει συγκεκριμένη δοκιμασία, μπορεί κανείς να υποθέσει μόνο μια διάγνωση με συμπτωματικές εκδηλώσεις και γνωρίζοντας την αναμνησία. Τα θεραπευτικά μέτρα είναι αναποτελεσματικά, μόνο η υποστηρικτική θεραπεία είναι κατάλληλη. Το ποσοστό θνησιμότητας του ασθενούς είναι 100%.

Αιτιολογία

Η κανιβαλική νόσος είναι ένα άλλο όνομα για την ασθένεια kuru. Η αιτία της παθολογίας είναι η κατανάλωση κρέατος και εγκεφάλου που δεν έχουν υποστεί παρατεταμένη θερμική θεραπεία, λοίμωξη κατά τη διάρκεια μεταμοσχεύσεων οργάνων ή μεταγγίσεων αίματος. Η ασθένεια εμπίπτει στην πριόν ομάδα μολύνσεων.

Το Prion είναι ένα μοναδικό παθογόνο που στερείται νουκλεϊκού οξέος. Είναι ένα σωματίδιο πρωτεΐνης που παρουσιάζει μολυσματικές ιδιότητες. Οι παθογόνες πρωτεΐνες είναι ανθεκτικές σε σημείο βρασμού, φορμαλδεΰδη και αιθανόλη. Η βλάβη στους ιστούς του ανθρώπινου σώματος από πριόν δεν σχετίζεται με την απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος στον «κατακτητή». Το Prion δεν έχει DNA ή RNA και προκαλεί ασθένεια μετατρέποντας υγιείς πρωτεΐνες νευρικών κυττάρων σε παθολογικά.

Η μόλυνση με παθογόνο πρωτεΐνη είναι η αιτία της αργής λοίμωξης του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παθολογία έχει μεγάλο χρονικό διάστημα ανάπτυξης, ενώ το παθογόνο συσσωρεύεται στους εγκεφαλικούς ιστούς, συνθέτοντας τη λάθος πρωτεΐνη και προκαλώντας μεταβολικές αλλαγές και νευρωνικό θάνατο.

Ταξινόμηση

Οι ερευνητές εντοπίζουν διάφορες μορφές λοιμώξεων που δεν προκαλούν μεταγωγή που προκαλούνται από ελαττωματικά σωματίδια - prions:

1. Η νόσος Kuru σχετίζεται με την κατανάλωση του μολυσμένου εγκεφάλου ενός νεκρού ατόμου, διαδεδομένου στις φυλές της Νέας Γουινέας. Η παθολογία χαρακτηρίζεται από διαταραχή συντονισμού κινήσεων, τρόμου, ψυχοκινητικών αλλαγών και ευφορίας. Ένα άτομο πεθαίνει ένα χρόνο ή ενάμιση χρόνο μετά τη μόλυνση. Ένας άλλος τρόπος μόλυνσης είναι η κατανάλωση μη επεξεργασμένου ζωικού κρέατος.
2. περιγράφηκε το 1920, που σχετίζεται με τη χρήση κακώς επεξεργασμένου κρέατος ή ζωικού εγκεφάλου. Η περίοδος επώασης μπορεί να διαρκέσει έως και 20 χρόνια. Η όραση του ασθενούς είναι εξασθενημένη, εμφανίζονται επώδυνες αισθήσεις στα άκρα, άνοια, η ασθένεια τελειώνει με θάνατο. Η παθολογία έχει εξαπλωθεί ευρέως στις ΗΠΑ και την Αγγλία.
3. Το σύνδρομο Gerstmann-Straussler-Scheinker είναι μια αργή λοίμωξη και κληρονομείται. Εκδηλώνεται ως βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα, είναι πιο συχνή στους νέους. Συμπτώματα: απώλεια αντανακλαστικών ποδιών, δυσλειτουργία κατάποσης και άνοια. Ο θάνατος συμβαίνει μέσα σε 5 χρόνια.
4. Η αμυοτροφική λευκοσπογγίωση αναφέρθηκε για πρώτη φορά στη Λευκορωσία. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ατροφική πάρεση των σκελετικών μυών, αναπνευστική δυσχέρεια, θάνατο. Η περίοδος επώασης είναι από 3 έως 14 χρόνια.
5. Η σπογγώδης μορφή εμφανίζεται σε ένα άτομο που τρώει ακατάλληλα επεξεργασμένο ζωικό κρέας ή μολύνεται μέσω μικροτραύματος κατά τη σφαγή ζώων. Τα ζώα μολύνονται από κρέας, νεκρά πρόβατα. Η περίοδος επώασης είναι έως 35 χρόνια. Ο εγκέφαλος του ασθενούς ξαναγεννιέται, οι κινητικές λειτουργίες εξασθενούν, ο θάνατος είναι αναπόφευκτος - η διάρκεια ζωής είναι από πέντε μήνες έως ένα χρόνο.

Όλες αυτές οι ασθένειες οδηγούν στο θάνατο του ασθενούς - διαταραχές που συμβαίνουν στον ανθρώπινο εγκέφαλο δεν είναι συμβατές με τη ζωή.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα της νόσου kuru αφορούν νευρολογικές διαταραχές με ταχεία εξέλιξη και θάνατο. Οι ήπιοι πονοκέφαλοι εμφανίζονται πρώτοι, οι οποίοι επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου. Ο ασθενής αισθάνεται πόνο στις αρθρώσεις. Κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣΟι ασθένειες εξαρτώνται από το στάδιο ανάπτυξης της παθολογίας.

Διαγνωστικά

Η νόσος Kuru είναι μια αργή λοίμωξη που είναι πολύ δύσκολο να εντοπιστεί. Η διαγνωστική αναζήτηση πραγματοποιείται στο πλαίσιο τέτοιων μελετών:

• μελέτη του ιατρικού ιστορικού και συνέντευξη του ασθενούς ή συγγενών, ακρόαση παραπόνων.
• ένας νευρολόγος ελέγχει αντανακλαστικά, συντονισμό, κινητική λειτουργία.
• πραγματοποιείται βιοψία εγκεφάλου - σας επιτρέπει να επιβεβαιώσετε την παρουσία παθογόνων πρωτεϊνών στους ιστούς.

Οι ειδικοί είναι υποχρεωμένοι να διαφοροποιήσουν την ασθένεια από το kuru, την αγγειακή, τη χρόνια εγκεφαλοπάθεια κ.λπ.

Θεραπευτική αγωγή

Η θεραπεία για την ασθένεια kuru μπορεί να είναι μόνο συμπτωματική - μέχρι στιγμής, η ασθένεια είναι ανίατη. Οι περισσότεροι ασθενείς δεν ζουν για να δουν το πρώτο ιατρική φροντίδακαι η ασθένεια προσδιορίζεται μετά από αυτοψία.

Στην περίπτωση νοσηλείας ενός ατόμου, η θεραπεία περιλαμβάνει τη λήψη αποσυμφορητικών, ψυχοτρόπων φαρμάκων, βιταμινών και αντισπασμωδικών.

Πιθανές επιπλοκές

Οι αργές λοιμώξεις οδηγούν στο θάνατο του ασθενούς. Στη διαδικασία επιδείνωσης της κατάστασης του ασθενούς, παρατηρούνται τα ακόλουθα:

• απώλεια κινητικότητας ·
• προβλήματα όρασης
• άνοια;
• σπασμοί

Δεν υπάρχουν προληπτικά μέτρα, καθώς είναι αδύνατο να προσδιοριστεί η παρουσία πριόνων σε μεταμοσχευμένους ιστούς και προϊόντα αίματος. Συνιστάται να θερμαίνετε καλά το κρέας κατά το μαγείρεμα.

Είναι σωστά τα πάντα στο άρθρο από ιατρική άποψη;

Απαντήστε μόνο εάν έχετε αποδεδειγμένη ιατρική γνώση

Ασθένειες με παρόμοια συμπτώματα:

Το σύνδρομο πόνου είναι μια δυσάρεστη αίσθηση που κάθε άτομο έχει αισθανθεί τουλάχιστον μία φορά στη ζωή του. Σχεδόν όλες οι ασθένειες συνοδεύονται από μια τόσο δυσάρεστη διαδικασία, επομένως αυτό το σύνδρομο έχει πολλές ποικιλίες, καθεμία από τις οποίες έχει τις δικές της αιτίες, τα συμπτώματα, την ένταση, τη διάρκεια και τις μεθόδους θεραπείας.

Στη σύγχρονη ιστορία, έχουν προκύψει περισσότερες από μία στιγμές πανικού - επιπλέον διογκώθηκαν και τροφοδοτήθηκαν από τα μέσα ενημέρωσης - σχετικά με "ξαφνικά εμφανιζόμενες" θανατηφόρες λοιμώξεις, κατά κανόνα, εξωτικές και ανθυγιεινές συγκλονιστικές. Στην πραγματικότητα, τίποτα νέο δεν φαίνεται από αυτήν την άποψη: οι ταχέως εξελισσόμενες βιοϊατρικές επιστήμες αποκαλύπτουν μόνο τις βαθιές σχέσεις μεταξύ ασθενειών και των αιτίων τους, εντοπίζουν προηγουμένως άγνωστους τύπους παθογόνων και βρίσκουν μια αξιόπιστη εξήγηση για φαινόμενα που ερμηνεύθηκαν καθαρά υποθετικά χθες. Ένα τυπικό παράδειγμα είναι η νόσος Creutzfeldt-Jakob, μια σοβαρή εκφυλιστική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος, γνωστή εδώ και πολύ καιρό κλινικά στις αρχές του εικοστού αιώνα. Ωστόσο, μόνο στα τέλη του αιώνα ήταν δυνατό να περιγραφεί οριστικά η εικοπαθογένεση, η οποία αποδείχθηκε ότι σχετίζεται άμεσα με ασθένειες όπως ο κνησμός των προβάτων, η νόσος των τρελών αγελάδων και η «μυστηριώδης» νόσος kuru.

Πολλοί θυμούνται τον συντονισμό που προκλήθηκε από την ανακάλυψη λοιμώξεων από prion τη δεκαετία του 1980, ο οποίος στη συνέχεια στέφθηκε με το βραβείο Νόμπελ. Τα πρίον είναι ένας ειδικός, παραμορφωμένος τύπος πρωτεΐνης ικανός να μετασχηματίσει πρωτεΐνες παρόμοιες σε δομή σε παρόμοιες, πανομοιότυπα παραμορφωμένες πρωτεΐνες στον ζωντανό ιστό. Στην πραγματικότητα, μιλάμε για μια αυτοαναπαραγόμενη βιοχημική ένωση, και αυτή η ανακάλυψη είναι πράγματι θεμελιώδης, αν το εξετάσουμε στο πλαίσιο του ζητήματος της προέλευσης της ζωής ως τέτοια. Όπως συμβαίνει με τους ιούς, υπάρχει ακόμη συνεχής συζήτηση σχετικά με το εάν τα prion πρέπει να θεωρηθούν μορφή ζωής ή απλά μοριακό φαινόμενο. Με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, έχει αποδειχθεί ότι οι ασθένειες prion μπορούν να μεταδοθούν και να προκαλέσουν πραγματικές επιδημίες (για παράδειγμα, μεταξύ των βοοειδών). Διαπιστώθηκε επίσης ότι τα πρίον επηρεάζουν κυρίως τον εγκέφαλο, δίνοντας στους νευρικούς ιστούς μια βιώσιμη σπογγώδη δομή (εξ ου και ένα από τα συνώνυμα - «σπογγώδης», δηλαδή, εγκεφαλοπάθεια τύπου σφουγγαριού), καταστρέφοντας σταδιακά υψηλότερες εγκεφαλικές λειτουργίες και τελικά οδηγώντας σε θάνατο.

Η νόσος Kuru είναι σαφώς ενδημική. Ειδική για την περιοχή ασθένεια πριόν, μία από τις μορφές της σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας. Βρίσκεται (ή μάλλον, βρέθηκε) στις φυλές της ομάδας γλωσσών Fore, κατοικούν στα υψίπεδα της Παπούα Νέας Γουινέας και ασκούσε περίπλοκο τελετουργικό κανιβαλισμό για αιώνες, το κεντρικό μέρος του οποίου έτρωγε τον εγκέφαλο ενός συναδέλφου φυλών που πέθανε. από το Kuru. Λαμβάνοντας υπόψη ότι στον εγκέφαλο τη στιγμή του θανάτου συσσωρεύεται η υψηλότερη συγκέντρωση πρωτεϊνών πριόν, η πιθανότητα εξάπλωσης της μόλυνσης ήταν σχεδόν εκατό τοις εκατό και η επίπτωση, αντίστοιχα, είναι πολύ υψηλή. Οι ίδιες οι φυλές ερμήνευσαν την ασθένεια kuru, φυσικά, με καθαρά μυστικό τρόπο, και μόνο στα μέσα του εικοστού αιώνα ο K. Gaiduzek (σε διαφορετική ορθογραφία του «Gaidushek», λαμβάνοντας υπόψη τη σλαβική καταγωγή) απέδειξε τη μολυσματική φύση του kuru, για το οποίο σημείωσε η Επιτροπή Νόμπελ. Είναι ενδιαφέρον ότι ο ίδιος ο επιστήμονας μέχρι το τέλος των ημερών του (πέθανε το 2008) δεν αναγνώρισε την εγκυρότητα της εξίσου ιδιαίτερα γνωστής θεωρίας πρωτεΐνης-πριόν, θεωρώντας ότι ο αιτιολογικός παράγοντας του kuru είναι ένα είδος «αργού» τύπου ιοί.

Η επίπτωση του kuru με την εξάλειψη του κανιβαλισμού έπεσε στο μηδέν, αν και ορισμένες σποραδικές περιπτώσεις σημειώθηκαν ακόμη και την τελευταία δεκαετία - λόγω της εξαιρετικά μεγάλης περιόδου επώασης, η οποία, σύμφωνα με διάφορες πηγές, μπορεί να φτάσει τα 30-50 χρόνια. Όσον αφορά τις μολύνσεις prion που είναι επικίνδυνες για τον άνθρωπο εν γένει, λόγω των δυσκολιών της ενδοφλεβικής διάγνωσης, οι στατιστικές είναι εξαιρετικά αντιφατικές, αναξιόπιστες και, σύμφωνα με ορισμένους επιστήμονες, υποτιμώνται σημαντικά.

2. Λόγοι

Όπως φαίνεται παραπάνω, η άμεση αιτία της νόσου του kuru είναι μια ειδική μορφή μεταδοτικής (μεταδοθείσας στον άνθρωπο) πρωτεΐνης πριόν, ικανής αυτοπαραγωγής λόγω του μετασχηματισμού του πρωτεϊνικού ιστού στον οποίο βρίσκεται, και τελικά οδηγεί σε μαζικό σπογγώδη εκφυλισμό. αυτού του ιστού - κυρίως του εγκεφάλου.

3. Συμπτώματα, διαγνωστικά

Το Kuru είναι μία από τις μορφές - ή τουλάχιστον το πλησιέστερο ανάλογο - της νόσου Creutzfeldt-Jakob, της λεγόμενης. Ένας «νέος τύπος» του οποίου, με τη σειρά του, αναπτύσσεται με την κατανάλωση τρελού βοείου κρέατος. Τα συμπτώματα του kuru (μεταφρασμένο από τη γλώσσα Fore, αυτή η λέξη σημαίνει κάτι σαν "τρέμουλο από τρόμο") είναι διαφορετικό και, στο αρχικό στάδιο, αντιπροσωπεύεται κυρίως από κινητικές διαταραχές με τη μορφή συνδρόμου παρεγκεφαλίδας: τρόμος, εξασθενημένος συντονισμός, αταξία , επιληπτικές κρίσεις, ακούσιες εκφράσεις του προσώπου και κινητικές ικανότητες μάτια(νυσταγμός, στραβισμός). Στη συνέχεια, τα συμπτώματα μιας συνολικής οργανικής βλάβης του κεντρικού νευρικού συστήματος έρχονται στο προσκήνιο: σοβαρές γνωστικές διαταραχές, απώλεια υψηλότερων νοητικών λειτουργιών, άνοια, προσωπική, συναισθηματική και υποβαθμιστική συμπεριφορά. Στο τελικό στάδιο, οι ασθενείς χάνουν κινητική δραστηριότητα, μέχρι την πλήρη ακινησία, καθώς και τον έλεγχο του σφιγκτήρα και τα βασικά αντανακλαστικά (μάσημα, κατάποση κ.λπ.), έρχονται σε φυτική κατάσταση και πεθαίνουν.

Μέχρι τώρα, η σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια, συμπεριλαμβανομένων kuru, θα μπορούσε να διαγνωστεί μόνο μετά τον θάνατο - παθομορφολογική ανάλυση της ουσίας του εγκεφάλου. Ακόμη και οι πιο προηγμένες οργανικές μέθοδοι σε αυτήν την περίπτωση δεν είναι αποτελεσματικές και ενημερωτικές, γεγονός που περιπλέκει εξαιρετικά την ερευνητική διαδικασία και, ειδικότερα, την επιδημιολογική παρακολούθηση. Μόνο τα τελευταία χρόνια, αναφορές επιτυχημένων πειραμάτων σχετικά με τη βαφή αντίθεσης του προσβεβλημένου ιστού, την ανίχνευση συγκεκριμένων αντισωμάτων στα πρίον κ.λπ., άρχισαν να εμφανίζονται σε σοβαρές εξειδικευμένες πηγές, γεγονός που δίνει εύλογη ελπίδα για μια γρήγορη λύση στο πρόβλημα του ενδοκολπική διάγνωση.

4. Θεραπεία

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει αποτελεσματική αιθοπαθογενετική θεραπεία για πριονικές σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες: συνήθως εντός 4-12 μηνών (στην καλύτερη περίπτωση, έως και 24 μηνών) από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα, ο ασθενής αναπόφευκτα θα πεθάνει. Όλη η γνωστή θεραπεία είναι σήμερα ανακουφιστική, συμπτωματική και επικεντρώνεται στη διατήρηση της σωματο-νευρολογικής κατάστασης.

Πρέπει να σημειωθεί, ωστόσο, ότι τα λειτουργικά κύτταρα δεν είναι εντελώς ανυπεράσπιστα έναντι της εισβολής prion, και γίνονται προσπάθειες για χρήση, ιδιαίτερα, εντατικής οξυγόνωσης για την καταστροφή της ξένης πρωτεΐνης. Το πρόβλημα είναι ότι τα πρίον εμποδίζουν το οξυγόνο, το οποίο είναι επικίνδυνο για αυτά, μέσα στο ίδιο το κύτταρο, το οποίο επιταχύνει μόνο την καταστροφή και τον εκφυλισμό του. Τα τελευταία χρόνια, όπως στην περίπτωση των διαγνωστικών, έχουν εμφανιστεί αρκετά αισιόδοξες πληροφορίες σχετικά με πειράματα ενεργοποίησης προστατευτικών κυτταρικών μηχανισμών, διέγερσης της ανοσολογικής απόκρισης και υπέρβασης των αμυντικών φραγμών της πρωτεΐνης πριόν, η οποία υποδηλώνει την εμφάνιση, στο άμεσο μέλλον, μια αποτελεσματική αιθοπαθογενετική θεραπεία των εγκεφαλοπαθειών σπογγώδους ...

Νόσος Kuruείναι μια από τις θανατηφόρες νευροεκφυλιστικές ασθένειες πριον-πρωτεΐνης στον άνθρωπο. Η ασθένεια Kuru ανήκει στην τάξη μεταδοτικές ασθένειεςονομάζονται σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες (νόσοι prion). Ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό αυτής της ασθένειας είναι η προσκόλληση και συσσώρευση παραμορφωμένων μορίων πρωτεΐνης πριόν στους ιστούς του εγκεφάλου. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι οι παραμορφωμένες πρωτεΐνες πριόν έχουν την ικανότητα να αλλάζουν το σχήμα τους και να προκαλούν παραμόρφωση άλλων πρωτεϊνών του ίδιου τύπου. Άλλες ασθένειες αυτής της ομάδας περιλαμβάνουν τη νόσο Creutzfeldt-Jakob, τη νόσο Gerstmann-Straussler-Scheinker και τη θανατηφόρα οικογενειακή αϋπνία. Οι ασθένειες των πρωτεϊνών Prion στα ζώα περιλαμβάνουν τη νόσο τρελών αγελάδων, τη χρόνια ασθένεια σπατάλης, τη σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια της γάτας και τη σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια των οπληφόρων.

Η νόσος του Kuru εντοπίζεται κυρίως σε κοινότητες που ζουν στα νησιά της Παπούα Νέας Γουινέας και, σε μικρότερο βαθμό, μεταξύ γειτονικών ομάδων. Η λέξη kuru σημαίνει "κούνημα με φόβο", αυτή η ασθένεια έλαβε αυτό το όνομα λόγω του κλονισμού ενός ατόμου, το οποίο είναι ένα από τα κύρια χαρακτηριστικά αυτής της ασθένειας.

Η νόσος Kuru ήταν ιδιαίτερα συχνή μεταξύ των αυτόχθονων λαών της Fore που ασκούσαν τον ενδοκανναβισμό ως τελετή κηδείας. Τα μέλη της φυλής μαγειρεύουν και στη συνέχεια έτρωγαν τους νεκρούς, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου ενός άρρωστου ατόμου (ο εγκέφαλος του αποθανόντος αφαιρέθηκε συνήθως από μόνος του ηλικιωμένη γυναίκααπό την κοινότητα, μετά την οποία επεξεργάστηκε και τυλίχτηκε σε φύλλα φτέρης), το οποίο είναι το πιο μολυσματικό όργανο.

Η απαγόρευση του ενδοκανναβισμού το 1950 μείωσε την επιδημία. Ωστόσο, αυτή η ασθένεια επιμένει σε αυτόν τον αιώνα λόγω περίοδος επώασηςπου μπορεί να ξεπεράσει τα 50 χρόνια. Πρόσφατα (από το 2003 έως το 2008) έχουν αναφερθεί μόνο δύο θάνατοι.

Νόσος Kuru. Οι λόγοι

Η νόσος Kuru είναι μια πριόν ασθένεια που εμφανίζεται συχνότερα στους επαγγελματίες του ενδοκανναβισμού.

Νόσος Kuru. Συμπτώματα και εκδηλώσεις

Η νόσος Kuru είναι ένα σύνδρομο παρεγκεφαλίδας με χαρακτηριστική και αξεπέραστη εξέλιξη νευρολογικών διαταραχών μέσω σαφώς καθορισμένων κλινικών σταδίων. Η νόσος Kuru είναι μια θανατηφόρα ασθένεια. Το αρχικό κλινική εικόναπεριλαμβάνει την εμφάνιση κεφαλαλγίας και πόνου στις αρθρώσεις με την επακόλουθη εμφάνιση των ακόλουθων κλινικών χαρακτηριστικών:

• Εγκεφαλική αταξία
• Τρόμος
• Ακούσιες κινήσεις (χοροαθέτωση, μυοκλονικές κρίσεις, γοητεία)
• Ευφορία, άνοια, συναισθηματική δυσφορία και απώλεια αντανακλαστικών (σε προχωρημένα στάδια της νόσου)

Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, τα μολυσμένα άτομα γίνονται ακίνητα, παρατηρείται αργότερα ατροφία των αισθητήριων, κινητικών και κρανιακών νεύρων. Ο θάνατος εμφανίζεται συνήθως σε αυτό το στάδιο εντός 4 μηνών έως 2 ετών. Οι περισσότεροι ασθενείς πεθαίνουν εντός ενός έτους από τα συμπτώματα.

Σε σύγκριση με άλλες ασθένειες πριόν, τα κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου Kuru μοιάζουν περισσότερο με τη νόσο Creutzfeldt-Jakob. Τα κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου Creutzfeldt-Jakob συνίστανται σε συμπεριφορικές, ψυχικές, περιφερικές και αισθητηριακές διαταραχές. Τα κοινά πρώτα ψυχικά συμπτώματα περιλαμβάνουν κατάθλιψη, άγχος, αϋπνία και απάθεια.

Σωματική εξέταση

Οι φυσικές εκδηλώσεις της νόσου Kuru αρχικά χαρακτηρίζονται από αταξία και μυϊκή αδυναμία. Αυτό οδηγεί σε κούνημα στα πόδια και δυσκολία στο περπάτημα, στο τέλος, το θύμα θα εξαρτηθεί πλήρως από ένα ραβδί, πατερίτσες ή αναπηρική καρέκλα. Οι αργές και αργές κινήσεις μπορούν να προκαλέσουν τραυματισμό από πτώσεις.

Σε μεταγενέστερα στάδια, το άτομο αρχίζει να εμφανίζει σημάδια ψυχικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας ελέγχου συναισθημάτων, κατάθλιψης, ευφορίας και σύγχυσης. Η άνοια μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε ορισμένα άτομα με νόσο kuru.

Τα νευρολογικά σημάδια της νόσου Kuru περιλαμβάνουν υπερρεφλεξία, μειωμένο αντανακλαστικό σύλληψης, στραβισμό και νυσταγμό. Παρατηρούνται ακούσιες συσπάσεις μυών και κράμπες μαζί με άλλα σημάδια εγκεφαλικής βλάβης (τρόμος των δακτύλων, αδυναμία να αγγίξει την άκρη της μύτης με το δάχτυλο, δυσκολία στο βάδισμα). Η πτωτική και η οφθαλμοκινητική ανισορροπία παρατηρούνται σε μικρό αριθμό περιπτώσεων. Τελικά, τα άτομα με νόσο του kuru θα βρεθούν στο κρεβάτι και ενδέχεται να μην μπορούν καν να καθίσουν, να σηκώσουν το κεφάλι τους ή να ανατραπούν. Σε μεταγενέστερα στάδια, οι ασθενείς χάνουν την ικανότητα να μασούν, να καταπιούν ή να ελέγχουν τις εκκριτικές διεργασίες. Ως αποτέλεσμα, ένα άτομο πεθαίνει είτε από την πείνα είτε από περίπλοκη πνευμονία ή από μολυσμένες παθήσεις.

Νόσος Kuru. Διαγνωστικά

Σήμερα, δεν υπάρχουν ακόμη εργαστηριακές εξετάσεις που θα μπορούσαν να διαγνώσουν με ακρίβεια την ασθένεια kuru, εκτός από τη μεταθανάτια παθολογική ανάλυση των ιστών του ΚΝΣ.

Νόσος Kuru. Θεραπευτική αγωγή

Δεν υπάρχουν θεραπείες για τη νόσο Kuru, οι προσπάθειες των γιατρών πρέπει να στοχεύουν στην υποστήριξη της κατάστασης του ασθενούς. Η νόσος Kuru είναι μια θανατηφόρα ασθένεια.

Νόσος Kuru. Επιπλοκές

Άτομα με νόσο kuru σταδιακά γίνονται φυτικά, μετά από τα οποία συμβαίνει θάνατος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς πεθαίνουν από λοιμώξεις τραύματος, πνευμονία ή υποσιτισμό.

μεταφρασμένο από την τοπική γλώσσα, η λέξη σημαίνει "τρέμουλο") είναι μια ασθένεια prion, οι περιπτώσεις της οποίας αποδίδονται στην ομάδα κανιβαλίων της Νέας Γουινέας - της φυλής Fore.

Τα πρίον είναι οι μικρότερες δομές πρωτεΐνης (η παραγωγή τους κωδικοποιείται από το 20ο χρωμόσωμα) που περιέχονται στο ανθρώπινο σώμα και, υπό ορισμένες συνθήκες, μπορούν κανονικά να προκαλέσουν χρόνιες λοιμώξεις νευροεκφυλιστικής φύσης.

Ο λόγος προκαλώντας ασθένειεςείναι η κατανάλωση του εγκεφάλου των ασθενών. Οι σαμάνοι της φυλής των αυτόχθονων της Νέας Γουινέας θεώρησαν ότι άλλοι σαμάνοι ήταν η αιτία του κακού ματιού. Ήταν η μελέτη αυτής της παθολογίας που οδήγησε στο σχηματισμό της θεωρίας των πριονικών ασθενειών. Για την ανακάλυψη του μολυσματικού πράκτορα, ο Carlton Gaidushek έλαβε το βραβείο Νόμπελ στην Ιατρική το 1976.

Συμπτώματα

Η κλινική εικόνα της νόσου του Kuru αποτελείται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Δυσκολία στο περπάτημα στο πρώτο στάδιο της νόσου.
• Σοβαρή αταξία, μυόκλωνος, χορεία (βίαιες κινήσεις) και μειωμένος μυϊκός τόνος στα μεταγενέστερα στάδια.
• Η άνοια, ο συγκλίνων στραβισμός και η δυσαρθρία ενώνουν στο τέλος της πορείας της νόσου.

Η αύξηση των συμπτωμάτων συμβαίνει για μια περίοδο 4 μηνών έως 2-3 ετών. Στο 100% των περιπτώσεων, μοιραίο αποτέλεσμα, κυρίως από επιπλοκές: πνευμονία, κορεσμός, σήψη κ.λπ.

Παθομορφολογικά, η νόσος Kuru εκδηλώνεται σε απομυελίνωση, νευρωνικό θάνατο, συσσώρευση λευκοκυττάρων και μονοπύρηνα κύτταρα στον εγκέφαλο.
Δεδομένου ότι ο κανιβαλισμός έχει πλέον εξαλειφθεί και δεν έχουν εντοπιστεί άλλοι μηχανισμοί μετάδοσης παθογόνων, η ασθένεια μπορεί να έχει καθαρά ιστορική σημασία.

Οι επιστήμονες λένε:

Σύμφωνα με ορισμένους επιστήμονες, οι «αργοί» ιοί είναι ένα από τα πιο τρομερά φαινόμενα στην πραγματικότητα μας. Δεν επηρεάζονται από κανένα από τα δηλητήρια. Δεν πεθαίνουν ακόμη και υπό ακτινοβολία και εξαιρετικά υψηλές θερμοκρασίες, από τις οποίες πεθαίνουν όλα τα ζωντανά.

Σε μέγεθος, οι «αργοί» ιοί είναι 10 φορές μικρότεροι από τον μικρότερο συνηθισμένο ιό. Αυτοί οι εσωτερικοί σαμποτέρ συμπεριφέρονται με έναν ειδικό τρόπο: υπονομεύουν το σώμα αργά και σταδιακά, και οι ασθένειες που προκαλούν μοιάζουν περισσότερο με φθορά και αυτοκαταστροφή από μια ασθένεια.

Οι επιστήμονες αυτές τις μέρες δεν ξέρουν πώς να αντιμετωπίσουν ύπουλους "αργούς" ιούς. Μπορούν να μιλήσουν με δέος μόνο αυτών των πρόσφατα ανακαλυφθέντων ιών ως «το πιο μυστηριώδες και συναρπαστικό αντικείμενο της ιατρικής σήμερα».