Ccc szövettan. A szív- és érrendszer
Érrendszeri fejlődés.
Az első erek az embriogenezis második - harmadik hetében jelennek meg a tojássárgája zsákban és a chorionban. A mesenchymából felhalmozódás képződik - vérszigetek. A központi szigetsejtek lekerekednek és véres őssejtté alakulnak. A perifériás szigetsejtek vaszkuláris endotéliummá differenciálódnak. Az embrió testében lévő erek egy kicsit később helyezkednek el, a vér őssejtek nem differenciálódnak ezekben az erekben. Az elsődleges erek hasonlóak a kapillárisokhoz, további differenciálódásukat hemodinamikai tényezők - nyomás és véráramlási sebesség - határozzák meg. Kezdetben nagyon nagy részét az edényekbe fektetik, ami lecsökken.
Az erek szerkezete.
Az összes edény falában 3 kagyló különböztethető meg:
1.belső
2.közepes
3.Kültéri
Artériák
Az izomrugalmas komponensek arányától függően a következő típusú artériákat különböztetjük meg:
Rugalmas
A nagy főerek az aorta. Nyomás - 120-130 mm / Hg / st, véráramlás sebessége - 0,5 1,3 m / s. A funkció a szállítás.
Belső burkolat:
A) endotélium
lapított sokszögű cellák
B) szubendoteliális réteg (subendoteliális)
Laza kötőszövet képviseli, csillagsejteket tartalmaz, amelyek kombinált funkciókat látnak el.
Középső héj:
Elasztikus membránok képviselik. Kis számú izomsejt van köztük.
Külső burkolat:
Laza kötőszövet képviseli, ereket és idegtörzseket tartalmaz.
Izmos
Kis és közepes méretű kolibri artériái.
Belső burkolat:
A) endotélium
B) szubendoteliális réteg
B) belső rugalmas membrán
Középső héj:
A finom spirálban elhelyezkedő simaizomsejtek dominálnak. A középső és a külső héj között egy külső rugalmas membrán található.
Külső burkolat:
Laza kötőszövet mutatja
Vegyes
Arteriolák
Hasonló az artériákhoz. Funkció - a véráramlás szabályozása. Sechenov ezeket az ereket az érrendszer csapjainak nevezte.
A középső héjat 1-2 réteg simaizomsejtek képviselik.
Kapillárisok
Osztályozás:
Átmérőtől függően:
keskeny 4,5-7 mikron - izmok, idegek, mozgásszervi szövet
közepes 8-11 mikron - bőr, nyálkahártyák
szinuszos 20-30 mikronig - endokrin mirigyek, vesék
100 mikronig terjedő lyukak – barlangos testekben találhatók
A szerkezettől függően:
Szomatikus - folyamatos endotélium és folytonos bazális membrán - izmok, tüdő, központi idegrendszer
Kapilláris szerkezet:
3 réteg, amely analóg 3 héjjal:
A) endotélium
B) periciták, az alapmembránba zárva
B) járulékos sejtek
2. Kész - elvékonyodik vagy ablakai vannak az endotéliumban - endokrin szervek, vesék, belek.
3. perforált - az endotéliumban és az alaphártyában átmenő lyukak vannak - vérképző szervek.
Venulák
posztkapilláris venulák
hasonló a kapillárisokhoz, de több pericitával rendelkeznek
venulák gyűjtése
izomvénák
Erek
Osztályozás:
● rostos (nem izmos) típusú
A lépben, a méhlepényben, a májban, a csontokban, az agyhártyában helyezkednek el. Ezekben a vénákban a podendoteliális réteg átjut a környező kötőszövetbe
● izomtípus
Három altípusa van:
● Az izomkomponenstől függően
A) az izomelemek gyengén fejlettségű vénák a szív szintje felett helyezkednek el, súlyossága miatt a vér passzívan áramlik.
B) vénák átlagos fejlettségű izomelemekkel - brachialis véna
C) erős izomelemekkel rendelkező vénák, nagyméretű vénák, amelyek a szív szintje alatt helyezkednek el.
Az izomelemek mindhárom membránban megtalálhatók
Szerkezet
Belső burkolat:
Endothel
Subendoteliális réteg - hosszirányban irányított izomsejtek kötegei. A belső héj mögött szelep van kialakítva.
Középső héj:
Körkörösen elrendezett izomsejtek kötegei.
Külső burkolat:
Laza kötőszövet és hosszirányban elhelyezkedő izomsejtek.
SZÍV
FEJLŐDÉS
A szívet az embriogenezis 3. hetének végén helyezik el. A splanchnotome zsigeri levele alatt mesenchymalis sejtek halmozódása képződik, amelyek megnyúlt tubulusokká alakulnak. Ezek a mesenchymalis felhalmozódások kinyúlnak a cilomikus üregbe, meghajlítva a splanchnotome zsigeri lapjait. A helyek pedig myoepicardialis lemezek. Ezt követően a mesenchymából kialakul az endocardium, a myoepicardialis lemezek, a szívizom és az epicardium. A billentyűk az endocardium duplikátumaként fejlődnek.
Vaszkuláris szerkezet
A kardiovaszkuláris rendszer (CVS) a szívből, a vérből és a nyirokerekből áll.
Az embriogenezisben lévő erek a mezenchimából képződnek. A tojássárgája edénycsíkja vagy az embrió mesenchyma peremzónáinak mezenchimájából alakulnak ki. A késői embrionális fejlődésben és a születés után az erek a kapillárisokból és a posztkapilláris struktúrákból (venulák és vénák) rügyezve képződnek.
A vérereket nagy erekre (artériákra, vénákra) és erekre osztják mikrovaszkulatúra(arteriolák, prekapillárisok, kapillárisok, posztkapillárisok és venulák). A fő erekben a vér nagy sebességgel áramlik, és nincs vércsere a szövetekkel; a mikrovaszkulatúra edényeiben a vér lassan áramlik a jobb vércsere érdekében a szövetekkel.
Minden szerv kardio érrendszerüregesek, és a mikrovaszkuláris rendszer edényein kívül három héjat tartalmaznak:
1. A belső héjat (intimát) a belső endoteliális réteg képviseli. Mögötte a szubendoteliális réteg (PBST) található. A szubendoteliális réteg nagyszámú rosszul differenciált sejtet tartalmaz, amelyek a középső membránba vándorolnak, valamint finom retikuláris és rugalmas rostokat. Az izmos típusú artériákban a belső membránt a középső membrántól egy belső rugalmas membrán választja el, amely rugalmas rostok felhalmozódása.
2. Az artériákban a középső burok (közeg) enyhe spirálban (majdnem körkörösen) elhelyezkedő sima myocytákból, rugalmas rostokból vagy rugalmas membránokból (elasztikus típusú artériákban) áll; A benne lévő vénákban sima miociták (izom típusú vénákban) vagy kötőszövet (nem izom típusú vénák) dominálnak. A vénákban, az artériákkal ellentétben, a középső hüvely (media) sokkal vékonyabb, mint a külső burok (adventitia).
3. A külső héjat (adventitiát) az RVST alkotja. Az izmos típusú artériákban vékonyabb, mint a belső - külső rugalmas membrán.
Artériák
Az artériák falszerkezetében 3 membrán található: intima, media, adventitia. Az artériákat a rugalmas vagy izmos elemek artérián túlsúlya szerint osztályozzák: 1) rugalmas, 2) izmos és 3) vegyes típus.
Az artériákban a rugalmas és vegyes típusok az izomtípusú artériákhoz képest a szubendoteliális réteg sokkal vastagabb. Az elasztikus típusú artériák középső membránját fenestrált rugalmas membránok alkotják - rugalmas rostok felhalmozódása ritka eloszlású zónákkal ("ablak"). Közöttük a PBST interrétegei vannak, egyetlen sima myocytával és fibroblaszt sejtekkel. Az izom típusú artériák sok simaizomsejtet tartalmaznak. Minél távolabb vannak a szívtől, az izmos komponenst túlnyomó artériák helyezkednek el: az aorta rugalmas típusú, a szubklavia artéria kevert, a brachialis artéria izmos. Az izomtípusra példa a femoralis artéria is.
Erek
A vénák szerkezetében 3 héj van: intima, media, adventitia. A vénák 1) nem izmos és 2) izmos (gyenge, közepes vagy erős fejlődés a középső héj izomelemei). A nem izmos típusú vénák a fej szintjén helyezkednek el, és fordítva - az alsó végtagokon erős izommembránnal rendelkező vénák. A jól fejlett izomhártyával rendelkező vénákban szelepek vannak. A szelepeket a vénák belső bélése alkotja. Az izomelemek ilyen eloszlása a gravitáció hatásával függ össze: a lábakból nehezebb a vért a szívbe emelni, mint a fejből, ezért a fejben izomtalan típusú, a lábakban pedig erősen erős a vér. fejlett izomréteg (például a combvéna).
Az erek vérellátása a középső membrán és az adventitia külső rétegeire korlátozódik, míg a vénákban a kapillárisok a belső membránt érik el. Az erek beidegzését autonóm afferens és efferens idegrostok biztosítják. Ezek alkotják a járulékos plexust. Az efferens idegvégződések főként a középső membrán külső régióit érik el, és túlnyomórészt adrenergek. A baroreceptorok nyomásra reagáló afferens idegvégződései lokális szubendoteliális felhalmozódást képeznek a nagyerekben.
Az erek izomtónusának szabályozásában az autonóm idegrendszer mellett fontos szerepet játszanak a biológiailag aktív anyagok, köztük a hormonok (adrenalin, noradrenalin, acetilkolin stb.).
Hajszálerek
A vérkapillárisok endoteliális sejteket tartalmaznak, amelyek az alapmembránon fekszenek. Az endotéliumnak van egy apparátusa az anyagcseréhez, számos biológiailag aktív faktor termelésére képes, beleértve az endotelint, a nitrogén-oxidot, az antikoaguláns faktorokat stb., amelyek szabályozzák az erek tónusát, az érpermeabilitást. Az adventitiális sejtek szorosan szomszédosak az erekkel. A kapillárisok alapmembránjainak kialakításában periciták vesznek részt, amelyek a membrán hasításában lehetnek.
Vannak kapillárisok:
1. Szomatikus típus. A lumen átmérője 4-8 mikron. Az endotélium folyamatos, nem fenestrált (azaz nem elvékonyodott, a fenestra egy ablak a fordításban). Az alapmembrán folyamatos, jól meghatározott. A periciták rétege jól fejlett. Vannak járulékos sejtek. Az ilyen kapillárisok a bőrben, az izmokban, a csontokban (ezt szómának nevezzük), valamint azokban a szervekben találhatók, ahol a sejteket védeni kell - hisztohematogén gátak részeként (agy, ivarmirigyek stb.).
2. Visceralis típus. Hézag 8-12 mikronig. Az endotélium folyamatos, fenestrált (az ablakok területén az endothelsejtek citoplazmája gyakorlatilag hiányzik, membránja közvetlenül szomszédos az alapmembránnal). Az endotélsejtek között minden típusú érintkezés uralkodik. Az alaphártya elvékonyodik. Kevesebb a pericita és az adventitia sejt. Ilyen kapillárisok találhatók belső szervek például a vesékben, ahol a vizeletet ki kell szűrni.
3. Szinuszos típus. A lumen átmérője több mint 12 mikron. Az endothel réteg nem folytonos. Az endothel sejtek pórusokat, nyílásokat, fenestrát képeznek. Az alaphártya szakaszos vagy hiányzik. Nincsenek periciták. Olyan hajszálerekre van szükség, ahol nemcsak az anyagcsere zajlik a vér és a szövetek között, hanem a "sejtcsere" is, pl. egyes vérképző szervekben (vörös csontvelő, lép), vagy nagy anyagok - a májban.
Arteriolák és prekapillárisok.
Az arteriolák lumenátmérője legfeljebb 50 mikron. Falukban 1-2 réteg sima izomsejtek találhatók. Az endotélium megnyúlik az ér mentén. Felülete lapos. A sejteket jól fejlett citoszkeleton, dezmoszomális, záródó, csempézett érintkezők bősége jellemzi.
A kapillárisok előtt az arteriola beszűkül és átmegy a prekapillárisba. A prekapillárisok fala vékonyabb. A muscularis membránt különálló sima myocyták képviselik.
Postkapillárisok és venulák.
A posztkapillárisok lumenje kisebb, mint a venuláké. A fal szerkezete hasonló a venule szerkezetéhez.
A venulák legfeljebb 100 mikron átmérőjűek. A belső felület egyenetlen. A citoszkeleton kevésbé fejlett. A kapcsolatok többnyire egyszerűek, „együttesek”. Gyakran az endotélium magasabb, mint a mikrovaszkulatúra más ereiben. A leukocita sejtek a venula falán keresztül hatolnak be, főleg az intercelluláris kontaktusok területein. Szerkezetileg a külső rétegek hasonlóak a kapillárisokhoz.
Arterio-venuláris anasztomózisok.
A vér az artériás rendszerekből a vénás rendszerbe áramolhat, a kapillárisokat megkerülve, arterio-venuláris anasztomózisokon (AVA) keresztül. Léteznek valódi ABA (shuntok) és atipikus ABA (félsöntek). A félsönteknél a be- és kifolyó edények egy rövid, széles kapillárison keresztül csatlakoznak. Ennek eredményeként kevert vér kerül a venulába. A valódi sönteknél az ér és a szerv közötti csere nem történik meg, és az artériás vér belép a vénába. A valódi sönteket egyszerű (egy anasztomózis) és összetett (több anasztomózis) csoportra osztják. A sönteket megkülönböztethetjük speciális reteszelő eszközök nélkül (a sima myocyták záróizom szerepét töltik be) és speciális kontraktilis apparátussal (epithelioid sejtek, amelyek megduzzadva összenyomják az anasztomózist, lezárva a sönt).
Nyirokerek.
A nyirokereket a nyirokrendszer mikroerei (kapillárisok és posztkapillárisok), intraorganikus és extraorganikus nyirokerek képviselik.
A nyirokkapillárisok vakon kezdődnek a szövetekben, vékony endotéliumot és elvékonyodott alapmembránt tartalmaznak.
Közepes és nagy falában nyirokerek van egy endotélium, egy podendoteliális réteg, egy izomhártya és egy adventitia. A membránok szerkezete szerint a nyirokerek izom típusú vénához hasonlítanak. A nyirokerek belső bélése billentyűket képez, amelyek a kapilláris szakasz után az összes nyirokerek szerves jellemzői.
Klinikai jelentősége.
1. A szervezetben az artériák a legérzékenyebbek az érelmeszesedésre, különösen az elasztikus és izom-elasztikus típusokra. Ennek oka a hemodinamika és a belső membrán trofikus ellátásának diffúz jellege, jelentős fejlődése ezekben az artériákban.
2. A vénákban a szelepapparátus az alsó végtagokban a legfejlettebb. Ez nagyban megkönnyíti a vér mozgását a hidrosztatikus nyomásgradiens ellenében. A szelep szerkezetének megsértése a hemodinamika súlyos megsértéséhez, ödémához és visszér alsó végtagok.
3. A hipoxia és a sejtpusztulás és az anaerob glikolízis kis molekulatömegű termékei az egyik legerősebb faktorok az új erek képződését serkentik. Így a gyulladásos, hipoxiás stb. területekre a mikroerek utólagos gyors növekedése (angiogenezis) jellemző, ami biztosítja a sérült szerv trofikus ellátásának helyreállítását és regenerációját.
4. Az új erek növekedését gátló antiangiogén faktorok számos modern szerző szerint a hatékony daganatellenes gyógyszercsoportok egyikévé válhatnak. A gyorsan növekvő daganatokban az erek növekedésének gátlásával az orvosok hipoxiát és a rákos sejtek pusztulását okozhatják.
Útmutató a diák tanulmányozásához
A. ICR erek. Arteriolák, kapillárisok, venulák.
Színező - hematoxilin-eozin.
A mikrovaszkulatúra láncszemei közötti kapcsolat megállapításához szükséges a teljes, filmpreparátum megfestése és vizsgálata, ahol az erek nem a vágáson, hanem összességében látszanak. A készítményen olyan területet választunk ki, ahol kis erek találhatók, hogy látható legyen kapcsolatuk a kapillárisokkal.
Az arteriolákat a mikrovaszkulatúra első láncszemeként ismerjük fel a sima myocyták jellegzetes elhelyezkedése alapján. Az arteriola falán az endotheliociták világos, hosszúkás ovális magjai világítanak át. Hosszú tengelyük egybeesik az arteriola lefutásával.
A venulák vékonyabb falúak, sötétebbek az endothel magok, és a lumenben több sor vörös eritrocita található.
A kapillárisok vékony erek, a legkisebb átmérőjűek és a legvékonyabb falúak, amelyek egy réteg endoteliális sejteket tartalmaznak. Az eritrociták a kapilláris lumenében helyezkednek el egy sorban. Azt is láthatja, hogy a kapillárisok hol hagyják el az arteriolákat, és hol lépnek be a venulákba. Az erek között jellegzetes szerkezetű laza rostos kötőszövet található.
1. A kapilláris elektrondiffrakciós mintázatán egyértelműen kirajzolódnak a feneszterek az endotéliumban és a pórusok az alapmembránban. Nevezze meg a kapilláris típusát!
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Viscerális.
D. Atipikus.
E. Shunt.
2. I.M. Sechenov az arteriolákat „daruknak” nevezte a szív-érrendszer... Milyen szerkezeti elemek biztosítják az arteriolák ezt a funkcióját?
A. Circularis myocyták.
B. Longitudinális myocyták.
C. Rugalmas szálak.
D. Hosszanti izomrostok.
E. Kör alakú izomrostok.
3. Egy széles lumenű kapilláris elektronmikroszkópos felvételén az endotéliumban lévő feneszterek és az alapmembrán pórusai egyértelműen meghatározhatók. Határozza meg a kapilláris típusát.
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Atipikus.
D. Shunt.
E. Viscerális.
4. Milyen típusú kapillárisok jellemzőek az emberi vérképző szervek mikroérrendszerére?
A. Perforált.
B. Fenestrated.
C. Szomatikus.
D. Szinuszos.
5. A szövettani mintán vakon induló, lapított endothel tubusra hasonlító, bazális membránt és pericitákat nem tartalmazó ereket találunk, ezeknek az ereknek az endotéliumát trópusi filánsok rögzítik a kötőszövet kollagén rostjaihoz. Mik ezek az edények?
A. Lymphocapillaris.
B. Hemocapillárisok.
C. Arterioles.
D. Venules.
E. Arterio-venuláris anasztomózisok.
6. A kapillárist fenestrált hám és porózus alaphártya jellemzi. Ennek a kapillárisnak a típusa:
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Viscerális.
D. Lacunar.
E. Nyirok.
7. Nevezze meg a mikrovaszkulatúra edényét, amelyben a belső membránban a szubendoteliális réteg rosszul expresszálódik, a belső rugalmas membrán nagyon vékony! A középső héjat 1-2 réteg spirálisan irányított sima myocyták alkotják.
A. Arteriola.
B. Venula.
C. Szomatikus típusú kapilláris.
D. Fenestrált kapilláris.
E. Szinuszos kapilláris.
8. Mely erekben található a legnagyobb közös felület, amely optimális feltételeket teremt a szövetek és a vér közötti kétoldali anyagcseréhez?
A. Kapillárisok.
B. Artériák.
D. Arterioles.
E. Venulach.
9. Egy széles lumenű kapilláris elektronmikroszkópos felvételén jól láthatóak az endotélium feneszterei és az alapmembrán pórusai. Határozza meg a kapilláris típusát.
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Atipikus.
D. Shunt.
E. Viscerális.
P. függelék
(kívánt)
Az MCB erek hisztofunkcionális jellemzői
kérdésekben és válaszokban
1. Az ICR milyen funkcionális kapcsolatait különböztetjük meg?
A. Az a kapcsolat, amelyben a szervek véráramlásának szabályozása végbemegy. Arteriolák, metarteriolák, prekapillárisok képviselik. Mindezek az erek sphinctereket tartalmaznak, amelyek fő összetevői körkörösen elhelyezkedő SMC-k.
B. Egy másik láncszem az erek, amelyek a szövetekben az anyagcseréért és a gázokért felelősek. A kapillárisok olyan erek. A harmadik láncszem az edények, amelyek az MCB vízelvezető-lerakó funkcióját látják el. Ide tartoznak a venulák.
2. Melyek az arteriolák szerkezeti sajátosságai?
Minden héj egy sejtrétegből áll. A középső membránban lévő myociták ferde spirált alkotnak, amely több mint 45 fokos szögben helyezkedik el. A myoendoteliális kontaktusok a myocyták és az endotélium között jönnek létre. Az arterioláknak nincs rugalmas membránja.
3. Mik a prekapillárisok hisztofunkcionális jellemzői?
A myocyták jelentős távolságra helyezkednek el a prekapilláris mentén. Azokon a helyeken, ahol a prekapillárisok elhagyják az arteriolákat, és ahol a prekapillárisok a kapillárisok felé ágaznak ki, vannak olyan záróizomzatok, amelyekben az SMC-k körkörösen helyezkednek el. A sphincterek biztosítják a vér szelektív eloszlását az MCB metabolikus egységei között. Azt is meg kell jegyezni, hogy a nyitott prekapillárisok lumenje kisebb, mint a kapillárisoké, ami a szűk keresztmetszet hatáshoz hasonlítható.
4. Mik az arterio-venuláris anasztomózisok hisztofunkcionális jellemzői? (7. kiegészítés, 3. rajz)
Az anasztomózisoknak két csoportja van:
1) igaz (shuntok);
2) atipikus (fél sönt).
Az artériás vér valódi söntökön keresztül áramlik. Szerkezetük szerint a valódi söntök a következők:
1) egyszerű, ahol nincs további összehúzó készülék, vagyis a véráramlás szabályozását az arteriola középső héjának SMC-je végzi;
2) speciális összehúzó készülékkel görgők vagy párnák formájában a szubendoteliális rétegben, amelyek az ér lumenébe nyúlnak be.
Vegyes vér áramlik át atípusos (fél sönt). Szerkezetükben egy arteriola és egy venula találkozását alkotják egy rövid kapillárison keresztül, amelynek átmérője legfeljebb 30 mikron.
Az arterio-venuláris anasztomózisok részt vesznek a szervek vérkeringésének, a helyi és általános vérnyomás szabályozásában, a venulákban lerakódott vér mobilizálásában.
Az ABA jelentős szerepe a szervezet kompenzációs reakcióiban keringési zavarok és fejlődés esetén kóros folyamatok.
5. Mik a hemato-szövet kölcsönhatás szerkezeti alapjai?
A hemato-szövet kölcsönhatás fő összetevője az endotélium, amely szelektív gát, és az anyagcseréhez is alkalmazkodik. Emellett a transzcelluláris és intracelluláris transzport szabályozását a sejtszerveződés több membrán elve és a sejtmembránok dinamikus tulajdonságai is biztosítják.
2. függelék.1. táblázat– Kapilláris típusok
Kapilláris típusok | Szerkezet | Lokalizálás |
1. Szomatikus | d = 4,5-7 mikron Endothel folyamatos (normál), bazális membrán folyamatos | Izmok, tüdő, bőr, központi idegrendszer, külső elválasztású mirigyek, csecsemőmirigy. |
2. Fenestrált (zsigeri) | d = 7 - 20 μm Fenestrált endotélium és folyamatos bazális membrán | Vese glomerulusai, endokrin szervek, gyomor-bélrendszeri nyálkahártya, érhártya plexus |
3. Szinuszos | d = 20-40 mikron Az endotéliumban rések vannak a sejtek között, és az alapmembrán perforált | A máj, a vérképző szervek és a mellékvesekéreg |
3. függelék 2. táblázat – A venulák típusai
A venulák típusai | Szerkezet | |
Postkapilláris | d = 12-30 mikron. Több pericita, mint kapilláris. Az immunrendszer szervei magas endotéliummal rendelkeznek | 1. A vérsejtek visszatérése a szövetekből. 2. Vízelvezetés. 3. Mérgek és anyagcseretermékek eltávolítása. 4. Vérlerakódás. 5. Immunológiai (limfocita recirkuláció). 6. Részvétel az anyagcsere és a véráramlás idegrendszeri és endokrin hatásainak megvalósításában |
Kollektív | d = 30-50 mikron. |
|
Izmos | d›50 µm, 100 µm-ig. |
4. függelék
1. kép–A kapillárisok típusai (Yu.I. Afanasyev séma):
I – hemokapilláris folyamatos endothel béléssel és bazális membránnal; II - hemokapilláris fenestrált endotéliummal és folytonos alapmembránnal; III - hemokapilláris hasított lyukakkal az endotéliumban és időszakos alapmembránnal; 1 – endoteliális sejt; 2 – alapmembrán; 3 – fenestra; 4 – rések (pórusok); 5 – pericita; 6 – adventitia sejt; 7 – endotheliocyta és pericyta érintkezése; 8-idegvégződés
5. függelék
Prekapilláris sphincterek
2. kép–ICR komponensek (V. Zweifach szerint):
különböző típusú erek diagramja, amelyek a terminális érágyat alkotják és szabályozzák a mikrokeringést benne.
6. függelék
3. ábra–Arterio-venuláris anasztomózisok (ABA) (a séma Yu.I. Afanasyev szerint):
I – ABA speciális zárszerkezet nélkül: I – arteriola; 2 – venula; 3 – ana-sztomózis; 4 – az anasztomózis sima myocytái; II – ABA speciális zárszerkezettel: A – reteszelő artéria típusú anasztomózis; B - egyszerű epithelioid típusú anasztomózis; B-komplex anasztomózis epithelioid típusú (glomeruláris): G-endothel; 2 — sima myocyták hosszirányban elhelyezett kötegei; 3 – belső rugalmas membrán; 4 – arteriola; 5 – venula; 6 – anasztomózis; 7 – az anasztomózis hámsejtjei; 8 – kapillárisok a kötőszöveti hüvelyben; III – atipikus anasztomózis: 1 – arteriola; 2-rövid hemokapilláris; 3 – venula
8. függelék
4. ábra
9. függelék
5. ábra
3. modul: Speciális szövettan.
"Érzékszervi és szabályozási rendszerek speciális szövettana"
Óra témája
"Szív"
A téma relevanciája... A szív morfológiai és funkcionális jellemzőinek részletes vizsgálata normál körülmények között előre meghatározza a szív szerkezeti és funkcionális rendellenességeinek megelőzésének, korai diagnosztizálásának lehetőségeit. A szívizom szövettani jellemzőinek ismerete segít megérteni és megmagyarázni a szívbetegségek patogenezisét.
Az óra általános célja. Képesnek lenni:
1. A szívizom szerkezeti elemeinek diagnosztizálása mikropreparátumokon.
Konkrét célok. Tud:
1. A szív szerkezeti és funkcionális szerveződésének jellemzői.
2. A szívvezetési rendszer morfofunkcionális szerveződése.
3. A szívizom mikroszkópos, ultramikroszkópos szerkezete és hisztofiziológiája.
4. Az embrionális fejlődés folyamatainak menete, életkori változásokés a szív regenerációja.
A tudás és készségek kezdeti szintje. Tud:
1. A szív makroszkopikus felépítése, membránjai, billentyűi.
2. A szívizom morfofunkcionális szerveződése (Humán Anatómiai Tanszék).
A szükséges alapismeretek elsajátítása után folytassa az anyag tanulmányozásával, amelyet a következő információforrásokban találhat meg.
A. Fő irodalom
1. Szövettan / szerk. Yu.I. Afanasyeva, N.A. Jurina. - Moszkva: Orvostudomány, 2002. - S. 410-424.
2. Szövettan / szerk. V.G. Eliseeva, Yu.I. Afanasyeva, N.A. Jurinoj - Moszkva: Orvostudomány, 1983. - 336–345.
3. Szövettani és embriológiai atlasz / szerk. I. V. Almazov, L. S. Sutulova. - M .: Orvostudomány, 1978.
4. Szövettan, citológia és amembrológia (atlasz önálló robotikahallgatók számára) / szerk. Y.B. Csajkovszkij, L.M. Sokurenko – Luck, 2006.
5. Módszerfejlesztések gyakorlati gyakorlatokhoz: 2 részben. - Csernyivci, 1985.
B. További olvasnivalók
1. Szövettan (bevezetés a patológiába) / szerk. E. G. Ulumbekova, prof. Yu.A. Cselseva. - M., 1997. - S. 504-515.
2. Szövettan, citológia és embriológia (atlasz) / szerk. OV Volkova, Yu.K. Jeleckij - Moszkva: Orvostudomány, 1996. - P. 170–176.
3. Személy magánszövettana / szerk. V. L. Bykov. - SOTIS: Szentpétervár, 1997. - S. 16-19.
B. Előadások a témában.
Elméleti kérdések
1. A szív fejlődésének forrásai.
2. Általános tulajdonságok a szív falának szerkezete.
3. Az endocardium és a szívbillentyűk mikro- és szubmikroszkópos szerkezete.
4. A szívizom, a tipikus szívizomsejtek mikro- és ultrastruktúrája. A szív vezető rendszere.
5. Atípusos myocyták morfofunkcionális jellemzői.
6. Az epicardium felépítése.
7. A szív beidegzése, vérellátása és az életkorral összefüggő változások.
8. A regeneráció és a szívátültetés modern fogalmai.
Rövid módszertani utasítások a munkához
gyakorlati órán
A házi feladat áttekintésére az óra elején kerül sor. Ezután magának kell tanulmányoznia egy olyan mikrokészítményt, mint a szarvasmarha szívfala. Ezt a munkát a mikropreparátumok tanulmányozására szolgáló algoritmus szerint végzi. Az önálló munka során a tanárral konzultálhat a mikrokészítményekkel kapcsolatos egyes kérdésekben.
Technológiai osztálytérkép
Időtartam | Az oktatás eszközei | Felszerelés | Elhelyezkedés |
|
A kezdeti tudásszint és házi feladat ellenőrzése, javítása | Táblázatok, rajzok, diagramok | Számítógépek | Számítógép osztály, tanulószoba |
|
Önálló munka mikropreparátumok, elektronogramok tanulmányozásával | Útmutató táblázatok, mikrofotogramok, elektrongrammok mikropreparátumainak tanulmányozásához | Mikroszkópok, mikropreparátumok, mikropreparátumok vázlatainak albumai | Tanulószoba |
|
Önálló munka eredményeinek elemzése | Mikrofotó grammok, elektrongrammok, tesztkészlet | Számítógépek | Informatika óra |
|
Az óra eredményeinek összegzése | Tanulószoba |
Az anyag összevonásához hajtsa végre a következő feladatokat:
A számokkal jelölt szerkezetekhez válassza ki a megfelelő morfológiai és funkcióbeli leírásokat. Nevezze el a cellát és a kijelölt struktúrákat:
a) ezek a struktúrák az izomrost mentén helyezkednek el, és anizotróp és izotróp csíkokkal (vagy AI korongokkal) rendelkeznek;
b) általános célú membránszervecskék, amelyek energiát termelnek és tárolnak ATP formájában;
c) a kalciumionok szállítását biztosító különféle formájú komponensek rendszere;
d) az izomrostban elágazó, idegimpulzus továbbítását biztosító keskeny tubulusok rendszere;
e) általános célú membránszervecskék, amelyek sejtemésztést biztosítanak;
f) a roston átfutó sötét csíkok háromféle intercelluláris érintkezést tartalmaznak: g) desmoszomális; h) nexus; i) ragasztó.
Kérdések a teszt ellenőrzéséhez
1. Mi a szív fő funkciója?
2. Mikor indul be a szív?
3. Mi az endokardiális fejlődés forrása?
4. Mi a szívizom fejlődésének forrása?
5. Mi az epicardium fejlődésének forrása?
6. Mikor kezdődik a szívvezetési rendszer kialakulása?
7. Mi a neve a szív belső héjának?
8. Az alábbi rétegek közül melyik nem része az endocardiumnak?
9. Az endocardium melyik rétegében vannak az erek?
10. Hogyan táplálkozik az endocardium?
11. Milyen sejtek találhatók az endocardium szubendoteliális rétegében?
12. Milyen szöveten alapul a szívbillentyűk felépítése?
13. Mivel borítják a szívbillentyűket?
14. Miből áll a szívizom?
15. A szívizom a ...
16. A szívizom szerkezete a ...
17. Hogyan képződnek a szívizom izomrostok?
18. Mi nem jellemző a szívizomsejtekre?
19. Mi jellemző a szívizomra?
20. A szív melyik héja áll szívizomsejtekből?
21. Mi a szívizomsejtek fejlődésének forrása?
22. Milyen típusokra osztják a szívizomsejteket?
23. Mi nem jellemző a szívizomsejtek szerkezetére?
24. Mi a különbség a szívizom T-tubulusai és a vázizmok T-tubulusai között?
25. Miért nincs tipikus kép a triádokról a kontraktilis kardiomiocitákban?
26. Mi a funkciója a szívizom T-csöveinek?
27. Mi nem jellemző a pitvari kardiomiocitákra?
28. Hol szintetizálódik a natriuretikus faktor?
29. Mi a jelentősége a pitvari natriuretikus faktornak?
30. Mit jelentenek a betétlemezek?
31. Milyen intercelluláris kapcsolatok találhatók az interkalált korongok területén?
32. Mi a feladata a desmoszomális kontaktusoknak?
33. Mi a funkciója a hornyolt érintkezőknek?
34. Milyen sejtek alkotják a második típusú szívizomsejteket?
35. Mi nem része a szív vezetési rendszerének?
36. Mely sejtek nem részei a vezetőképes szívizomsejteknek?
37. Mi a pacemaker sejtek funkciója?
38. Hol találhatók a pacemaker sejtek?
39. Mi nem jellemző a pacemaker sejtek szerkezetére?
40. Mi a feladata az átmeneti celláknak?
41. Mi a Purkinje rostok funkciója?
42. Mi nem jellemző a szívvezetési rendszer átmeneti sejtjeinek szerkezetére?
43. Mi nem jellemző a Purkinje rostok szerkezetére?
44. Milyen az epicardium felépítése?
45. Mi borítja az epicardiumot?
46. Milyen réteg hiányzik az epicardiumból?
47. Hogyan zajlik a szívizom regenerációja gyermekkorban?
48. Hogyan zajlik a szívizom regenerációja felnőtteknél?
49. Milyen szövetből áll a szívburok?
50. Az epicardium az...
Útmutató a mikropreparátumok tanulmányozásához
A. A bika szívének fala
Hematoxilin-eozinnal festve.
Kis nagyításnál a szív membránjában kell tájékozódni. Az endocardium rózsaszín csíkként tűnik ki, amelyet endotélium borít, nagy lila magokkal. Alatta a szubendoteliális réteg - laza kötőszövet, mélyebben - az izom-elasztikus és a külső kötőszöveti réteg.
A szív fő tömege a szívizom. A szívizomban kardiomiociták csíkjait figyeljük meg, amelyekben a magok a központban helyezkednek el. Az anasztomózisokat a kardiomiociták csíkjai (láncai) között különböztetjük meg. A csíkokon belül (ezek funkcionális izom "rostok") a kardiomiociták interkalált lemezekkel vannak összekötve. A kardiomiociták keresztirányú csíkozással rendelkeznek, mivel magukban a myofibrillumokban izotróp (világos) és anizotrop (sötét) korongok vannak jelen. A szívizomsejtek láncai között laza rostos kötőszövettel teli könnyű terek figyelhetők meg.
A vezető (atipikus) kardiomiociták klaszterei közvetlenül az endocardium alatt helyezkednek el. Keresztmetszetben nagy oxifil sejteknek tűnnek. Szarkoplazmájukban kevesebb myofibrill található, mint a kontraktilis kardiomiocitákban.
Feladatok a "Krok-1" licencvizsgához
1. A mikroszkópon - a szív fala. Az egyik membrán kontraktilis és szekréciós izomsejteket, endomysiumot tartalmaz erekkel. Melyik szívhéjnak felelnek meg ezek a struktúrák?
A. Pitvari szívizom.
B. Szívburok.
C. Adventitia kagyló.
D. Kamrai endocardium.
2. A laboratórium összekeverte a szívizom és a vázizmok szövettani preparátumainak jelölését. Milyen szerkezeti sajátosság tette lehetővé a szívizom preparátum meghatározását?
A. A magok perifériás helyzete.
B. Behelyezett lemez jelenléte.
C. Miofibrillumok hiánya.
D. A keresztirányú csíkozás jelenléte.
3. A szívizominfarktus következtében a szívizom területének károsodása következett be, ami a szívizomsejtek tömeges pusztulásával jár. Milyen sejtelemek biztosítják a szívizom szerkezetében kialakult hiba pótlását?
A. Fibroblasztok.
B. Kardiomiociták.
C. Myosatellitocyták.
D. Hámsejtek.
E. Megállapítatlan myocyták.
4. A "szívfal" szövettani preparátumán a szívizom nagy részét szívizomsejtek alkotják, amelyek behelyezett korongok segítségével izomrostokat alkotnak. Milyen típusú csatlakozás biztosítja a szomszédos cellák elektromos csatlakozását?
V. Hornyolt érintkező (Nexus).
B. Desmosome.
C. Semidesmosome.
D. Szoros érintkezés.
E. Egyszerű kapcsolattartás.
5. Szövettani mintán bemutatjuk a szív- és érrendszer egy szervét. Egyik membránját egymással anasztomizáló rostok alkotják, sejtekből állnak, és az érintkezési pontokon interkalált lemezeket alkotnak. Melyik szerv membránja látható a mintán?
A. Szívek.
B. Izmos típusú artériák.
D. Izomtípusú vénák.
E. Vegyes típusú artériák.
6. Az erek falában és a szív falában több hártyát különböztetünk meg. A szív membránjai közül melyik hasonlít hisztogenezisében és szövetösszetételében az érfalhoz?
A. Endokardium.
B. Szívizom.
C. Szívburok.
D. Epicardium.
E Epicardium és szívizom.
7. Az endocardium alatti "szívfal" szövettani preparátumán megnyúlt sejteket láthatunk, amelyek perifériáján sejtmaggal, kis számú organellákkal és myofibrillákkal kaotikusan helyezkednek el. Mik ezek a sejtek?
A. Harántcsíkolt izomsejtek.
B. Összehúzódó kardiomiociták.
C. Szekretoros kardiomiociták.
D. Sima myocyták.
E. Vezető szívizomsejtek.
8. Szívinfarktus következtében szívblokk lépett fel: pitvarjai és kamrái aszinkron módon összehúzódnak. Mely szerkezetek károsodása okozza ezt a jelenséget?
A. A Gissa köteg kardiomiocitái.
B. A sinus-pitvari csomópont pacemaker sejtjei.
C. Összehúzódó kamrai myocyták.
D. Idegrostok n.vagus.
E. Szimpatikus idegrostok.
9. Egy endocarditisben szenvedő betegnél a szív belső nyálkahártyájának billentyűkészülékének patológiája volt. Milyen szövetek alkotják a szívbillentyűket?
A. Sűrű kötőszövet, endotélium.
B. Laza kötőszövet, endotélium.
C. Szívizomszövet, endotélium.
D. Hialin porcszövet, endotélium.
E. Rugalmas porcszövet, endotélium.
10. A pericarditisben szenvedő beteg savós folyadékot halmoz fel a szívburok üregében. A szívburok mely sejtjeinek működési zavarával jár ez a folyamat?
A. Mezoteliális sejtek.
B. Endothelsejtek.
C. Sima myocyták.
D. Fibroblasztok.
E. Macrophagov
V. függelék
(kívánt)
A szív vezető rendszere. Systema conducens cardiacum
Az atipikus ("vezető") izomrendszer a szívben elszigetelt. A szívvezetési rendszer mikroanatómiáját az 1. ábra mutatja. Ezt a rendszert a következőkkel ábrázoljuk: sinus-pitvari csomópont (sinoatriális); atrioventrikuláris csomópont (AV); pitvarkamrai köteg His.
Háromféle izomsejt létezik, amelyek a rendszer különböző részein eltérő arányban találhatók.
A sinus-pitvari csomópont szinte a felső vena cava falában helyezkedik el a vénás sinus területén, ebben a csomópontban impulzus képződik, amely meghatározza a szív automatizmusát, központi részét a sejtek foglalják el. az első típus - pacemakerek, vagy pacemaker sejtek (P-sejtek). Ezek a sejtek kis méretükben, sokszögű alakjukban, kisszámú myofibrillummal különböznek a tipikus kardiomiocitáktól, a szarkoplazmatikus retikulum gyengén fejlett, a T-rendszer hiányzik, sok a pinocitás hólyag és a caveolae. Citoplazmájuk spontán ritmikus polarizációra és depolarizációra képes. Az atrioventricularis csomópont túlnyomórészt átmeneti sejtek (a második típusú sejtek).
Azt a funkciót látják el, hogy a P-sejtekből a köteg sejtjeibe és a kontraktilisba a gerjesztést és annak transzformációját (ritmusgátlása) vezetik, de a sinus-pitvari csomópont patológiájával a funkciója az atrioventrikulárisba kerül. Keresztmetszetük kisebb, mint a tipikus kardiomiociták keresztmetszete. A myofibrillák fejlettebbek, egymással párhuzamosak, de nem mindig. Az egyes sejtek T-tubulusokat tartalmazhatnak. Az átmeneti cellák egyszerű érintkezők és betétlemezek segítségével érintkeznek egymással.
A His pitvarkamrai köteg a törzsből, a jobb és a bal lábból (Purkinje rostok) áll, bal láb elülső és hátsó ágakra szakad. A Giss köteget és a Purkinje rostokat a harmadik típusú sejtek képviselik, amelyek az átmeneti sejtekből a gerjesztést a kamrai kontraktilis kardiomiocitákba továbbítják. A köteg sejtjeinek szerkezete szerint nagy átmérőjűek, a T-rendszerek szinte teljes hiánya, a myofibrillumok vékonyak, amelyek véletlenszerűen helyezkednek el, főleg a sejt perifériáján. A magok excentrikusan helyezkednek el.
A Purkinje sejtek nemcsak a vezető rendszerben, hanem az egész szívizomban a legnagyobbak. Sok glikogénjük van, ritka myofibrillhálózatuk van, és nincsenek T-csövek. A sejteket nexusok és dezmoszómák kötik össze.
Oktatási kiadás
Vasko Ljudmila Vitalievna, Kiptenko Ljudmila Ivanovna,
Budko Anna Jurjevna, Zsukova Szvetlana Vjacseszlavovna
Speciális szövettan érzékszervi és
szabályozási rendszerek
Két részben
A kérdésért felelős Vasko L.V.
Szerkesztő: T. G. Chernyshova
Számítógép elrendezés A.A. Kacsanova
Közzétételre aláírva 2010.07.7.
60x84/16 formátum. CONV. nyomtatás l. ... Uch. - szerk. l. ... A másolatok terjesztése
Helyettes Nem. A kiadvány költsége
Kiadó és gyártó Sumy State University
utca. Rimszkij-Korszakov, 2, Sumy, 40007.
Kiadás tárgyának igazolása DK 3062 2007.12.17.
stb.), valamint szabályozó anyagok - keylons, ...
Szövettan előadás jegyzetek i. rész általános szövettan előadás 1. bevezető általános szövettan általános szövettan - bevezetés a szövetosztályozás fogalma
AbsztraktTábornok szövettan... Előadás 1. Bevezetés. Tábornok szövettan... Tábornok szövettan... periammal). 1. Ízesítés szenzoros hámsejtek - megnyúlt ... a rendszer hajók. Ezt erőteljes fejlesztéssel érik el különleges... mások), valamint szabályozó anyagok - keylons, ...
»Valószínűleg nem tudom, hogyan működik a szövettani vizsgálat
Tesztek... „4. rovat”. Kódoláskor " SZÖVETTAN-2 "stílus" Címsor 3 "és" Címsor 4 "... A legtöbb orvosi szakterületek tanulmányozza az élet mintáit ... a test, - befolyásolja szabályozórendszerek szervezet, - a részvétel ... vereség szenzoros gömbök. ...
Antacidok és adszorbensek Fekélyellenes szerek Az autonóm idegrendszerre ható szerek Adrenerg szerek H2-antihisztaminok Protonpumpa-gátlók
Kézikönyv-val fogadja szenzorosrendszerek(elemzők). Adj ... fehérje komponenseket. Szövettan előadás TÉMA: ... retikulum használata különleges mechanizmus - kalcium ... és az aktuális funkcionális állapot szabályozórendszerek... Ez magyarázza a kivételes...
Az anyag a www.hystology.ru webhelyről származik
A vérerek különböző átmérőjű elágazó csövek zárt rendszere, amelyek a vérkeringés nagy és kis köreinek részét képezik. Ebben a rendszerben megkülönböztetik az artériákat, amelyeken keresztül a vér a szívből a szervekbe és szövetekbe áramlik, vénákat - rajtuk keresztül a vér visszatér a szívbe, valamint a mikrovaszkulatúra érrendszerét, amely a szállítási funkcióval együtt biztosítja a anyagcsere a vér és a környező szövetek között.
Az erek a mesenchymából fejlődnek ki. Az embriogenezisben a legtöbb korai időszak a mezenchima számos sejtcsoportjának megjelenése jellemzi a tojássárgája jelének falában - vérszigetek. A sziget belsejében vérsejtek képződnek és üreg alakul ki, a periféria mentén elhelyezkedő sejtek lapossá válnak, sejtkontaktusok segítségével összekapcsolódnak, és kialakítják a kialakult tubulus endothel bélését. Ezek az elsődleges vércsövek, amint kialakulnak, összekapcsolódnak és kapilláris hálózatot alkotnak. A környező mesenchymalis sejtek pericitákká, simaizomsejtekké és adventitiasejtekké alakulnak. Az embrió testében a mesenchyma sejtjeiből vérkapillárisok helyezkednek el a szövetfolyadékkal töltött résszerű terek körül. Amikor a véráramlás megnövekszik az ereken keresztül, ezek a sejtek endoteliálissá válnak, és a középső és külső membrán elemei képződnek a környező mesenchymából.
Az érrendszer nagyon rugalmas. Mindenekelőtt az érhálózat sűrűségében van jelentős eltérés, mivel a szerv szükségleteitől függően tápanyagokés oxigénnel, a bevitt vér mennyisége tág határok között ingadozik. A véráramlás sebességében és a vérnyomásban bekövetkező változások új erek kialakulásához és a meglévő erek szerkezeti átalakulásához vezetnek. Egy kis edény átalakul nagyobbá, falának szerkezetére jellemző jellemzőkkel. A legnagyobb változások az érrendszerben következnek be a körforgalom, vagyis a mellékes vérkeringés kialakulásával.
Az artériák és vénák egyetlen terv szerint épülnek fel - falaikban három héj különböztethető meg: belső (tunica intima), középső (tunica media) és külső (tunica adventicia). Ezeknek a membránoknak a fejlettségi foka, vastagságuk és szöveti összetételük azonban szorosan összefügg az ér által ellátott funkcióval és a hemodinamikai feltételekkel (a vérnyomás magassága és a véráramlás sebessége), amelyek az érrendszer különböző részein nem azonosak. ágy.
Artériák... A falak szerkezete szerint izmos, izom-elasztikus és rugalmas típusú artériákat különböztetnek meg.
NAK NEK rugalmas artériák közé tartozik az aorta és pulmonalis artéria... A szívkamrák pumpáló tevékenysége által létrehozott magas hidrosztatikus nyomásnak (200 Hgmm-ig), valamint a magas véráramlási sebességnek (0,5-1 m/s) összhangban ezek az erek kifejezetten rugalmas tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek biztosítják a fal szilárdságát, amikor megnyújtják és visszatér eredeti helyzetébe, valamint hozzájárul a pulzáló véráramlás állandó folyamatossá történő átalakulásához. Az elasztikus típusú artériák falát jelentős vastagság és nagyszámú rugalmas elem jelenléte jellemzi az összes membrán összetételében.
A belső héj két rétegből áll - endoteliális és szubendoteliális. A folytonos belső bélést alkotó endotélsejtek különböző méretűek és formájúak, és egy vagy több sejtmagot tartalmaznak. Citoplazmájuk kevés organellumát és sok mikrofilamentumot tartalmaz. Az alapmembrán az endotélium alatt található. A szubendoteliális réteg laza, finomszálas kötőszövetből áll, mely rugalmas rostok hálózatával együtt rosszul differenciált csillagsejteket, makrofágokat, simaizomsejteket tartalmaz, ennek a rétegnek a fal szempontjából nagy jelentőségű amorf anyaga. táplálkozás, jelentős mennyiségű glikozaminoglikánt tartalmaz.falak és a kóros folyamat (atherosclerosis) kialakulása a lipidek (koleszterin és észterei) felhalmozódnak a szubendoteliális rétegben A szubendoteliális réteg sejtelemei fontos szerepet játszanak a fal regenerációjában. A középső membrán határán rugalmas rostok sűrű hálózata található.
A középső héj számos rugalmas fenestrált membránból áll, amelyek között ferdén elhelyezkedő simaizomsejtek kötegei találhatók. A membránok ablakain (fenestra) keresztül a fal sejtjeinek táplálásához szükséges anyagok intramurális szállítása történik. Mind a membránokat, mind a simaizomszövet sejtjeit rugalmas rostok hálózata veszi körül, amelyek a belső és külső héj rostjaival együtt egyetlen keretet alkotnak, amely biztosítja a fal nagy rugalmasságát.
A külső héjat kötőszövet alkotja, amelyet hosszirányban orientált kollagénrostok kötegei uralnak. Ebben a héjban erek helyezkednek el és elágaznak, táplálva mind a külső héjat, mind a középső héj külső zónáit.
Izmos artériák... Az ilyen típusú, eltérő kaliberű artériák közé tartozik a legtöbb artéria, amelyek a test különböző részeibe és szerveibe szállítják és szabályozzák a véráramlást (kar-, femorális, lép stb.) - Mikroszkópos vizsgálatkor a falban mindhárom membrán elemei jól megkülönböztethetőek (202. ábra).
A belső membrán három rétegből áll: endoteliális, szubendoteliális és belső rugalmas membránból. Az endotélium úgy néz ki, mint egy vékony lemez, amely az ér mentén megnyúlt sejtekből áll, amelyek ovális sejtmagjai nyúlnak ki a lumenbe. A podendoteliális réteg fejlettebb a nagy átmérőjű artériákban, és csillagszerű vagy fusiform sejtekből, vékony rugalmas rostokból és glikozaminoglikánokat tartalmazó amorf anyagból áll. A középső membrán határán egy belső rugalmas membrán található, amely fényes hullámos csík formájában jól látható a készítményeken, világos rózsaszín színű eozinnal festve.
Rizs. 202.
Az artéria falának felépítésének diagramja (A)és vénák (B) izomtípus:
1
- belső héj; 2 - középső héj; 3
- külső burok; a- endotélium; b- belső rugalmas membrán; v- simaizomszövet sejtmagjai a középső héjban; G- az adventitia kötőszövetének sejtmagjai; d- hajók edényei.
Ezt a membránt számos nyílás hatja át, amelyek fontosak az anyagok szállításához.
A középső héj túlnyomórészt simaizomszövetből épül fel, melynek sejtkötegei spirálisan haladnak, azonban az artériás fal helyzetének (nyúlás) változásával az izomsejtek elhelyezkedése megváltozhat. A középvonal izomszövetének összehúzódása fontos a szervek és szövetek véráramlásának megfelelő szabályozásában. szükségleteikkel és a vérnyomás fenntartásával. Az izomszövet sejtkötegei között elasztikus rostok hálózata található, amely a szubendoteliális réteg rugalmas rostjaival és a külső héjjal együtt egyetlen rugalmas keretet alkot, amely összenyomásakor rugalmasságot ad a falnak. A határon a külső héjjal befelé nagy artériák izomtípusnak van egy külső rugalmas membránja, amely hosszirányban orientált rugalmas rostok sűrű plexusából áll. Többben kis artériák ez a membrán nem expresszálódik.
A külső hüvely kötőszövetből áll, amelyben a kollagénrostok és az elasztikus rostok hálózatai hosszirányban megnyúlnak. A sejtek, főleg a fibrociták, a rostok között helyezkednek el. A külső hüvely idegrostokat és kis vérereket tartalmaz, amelyek táplálják az artéria falának külső rétegeit.
Izmos-elasztikus típusú artériák a fal szerkezetének megfelelően köztes helyzetet foglalnak el a rugalmas és az izmos artériák között. A középső héjban egyenlő számban spirálisan orientált simaizomszövet, rugalmas lemezek és rugalmas rostok hálózata fejlődik ki.
Rizs. 203. A mikrovaszkulatúra ereinek vázlata:
1 - arteriola; 2 - venula; 3 - kapilláris hálózat; 4 - arterio-venuláris anasztomózis.
A mikrovaszkulatúra erei... A szervekben és szövetekben az artériás ágy és a vénás átmenet helyén kis prekapilláris, kapilláris és posztkapilláris erek sűrű hálózata képződik. Ezt a kis erekből álló komplexumot, amely biztosítja a szervek vérkeringését, a transzvaszkuláris anyagcserét és a szövetek homeosztázisát, mikroérrendszernek nevezik. Különféle arteriolákat, kapillárisokat, venulákat és arterio-venuláris anasztomózisokat foglal magában (203. ábra).
Arteriolák... Ahogy az izomtípusú artériákban az átmérő csökken, az összes membrán elvékonyodik, és arteriolákba – 100 mikronnál kisebb átmérőjű erekbe – kerül. Belső héjuk az alapmembránon elhelyezkedő endotéliumból és a szubendoteliális réteg egyes sejtjeiből áll. Egyes arterioláknak nagyon vékony belső rugalmas membránja lehet. A középső héjban a simaizomszövet spirálisan elhelyezkedő sejtjeinek egy sora megmarad. A terminális arteriolák falában, ahonnan a hajszálerek leágaznak, a simaizomsejtek nem alkotnak folyamatos sort, hanem szétszóródnak. Ezek prekapilláris arteriolák. Az arteriolából való elágazás helyén azonban a kapillárist jelentős számú simaizom sejt veszi körül, amelyek egyfajta prekapilláris záróizomzatot alkotnak. Az ilyen sphincterek tónusának változása miatt a megfelelő szövet vagy szerv kapillárisaiban a véráramlás szabályozott. Az izomsejtek között rugalmas rostok vannak. A külső héj egyedi adventitia sejteket és kollagénrostokat tartalmaz.
Kapillárisok- a mikrovaszkulatúra legfontosabb elemei, amelyekben a gázok és különféle anyagok cseréje a vér és a környező szövetek között történik. A legtöbb szervben elágazó kapilláris hálózatok képződnek az arteriolák és venulák között, amelyek laza kötőszövetben helyezkednek el. A kapillárishálózat sűrűsége a különböző szervekben eltérő lehet. Minél intenzívebb az anyagcsere a szervben, annál sűrűbb a kapillárisok hálózata. A legfejlettebb kapillárishálózat az idegrendszer szerveinek szürkeállományában, a belső szekréció szerveiben, a szívizomban, a pulmonalis alveolusok körül. A vázizmokban az inak, az idegtörzsek, a kapilláris hálózatok hosszirányban tájolódnak.
A kapilláris hálózat folyamatosan átalakulóban van. A szervekben és szövetekben a kapillárisok jelentős része nem működik. Erősen lecsökkent üregükben
Rizs. 204. A vérkapilláris fal ultrastrukturális szerveződésének diagramja folytonos endothel béléssel:
1 - endoteliális sejtek; 2 - alapmembrán; 3 - pericita; 4 - pinocita mikrobuborékok; 5 - az endoteliális sejtek közötti érintkezési zóna (Kozlov ábra).
csak a vérplazma (plazmakapillárisok) kering. A nyitott kapillárisok száma a szerv munkájának fokozódásával nő.
Kapilláris hálózatok is találhatók az azonos nevű erek között, például vénás kapilláris hálózatok a máj lebenyeiben, adenohypophysis, artériás - a vese glomerulusaiban. Az elágazó hálózatok kialakulása mellett a kapillárisok lehetnek kapilláris hurok (a dermis papilláris rétegében) vagy glomerulusok (a vesék vaszkuláris glomerulusai).
A kapillárisok a legkeskenyebb ércsövek. Kaliberük átlagosan egy eritrocita átmérőjének felel meg (7-8 mikron), azonban funkcionális állapottól és szervspecializációtól függően a kapillárisok átmérője eltérő lehet. Szűk kapillárisok (4-5 mikron átmérőjű) a szívizomban. Speciális szinuszos kapillárisok széles lumennel (30 mikron vagy több) a máj lebenyeiben, a lépben, a vörös csontvelőben, a belső szekréciós szervekben.
A vérkapillárisok fala több szerkezeti elemből áll. A belső bélést az alapmembránon elhelyezkedő endothelsejtek rétege képezi, amely sejteket - pericitákat - tartalmaz. Az alapmembrán körül járulékos sejtek és retikuláris rostok találhatók (204. ábra).
A pikkelyes endothelsejtek a kapilláris hossza mentén megnyúltak, és nagyon vékony (0,1 μm-nél kisebb) perifériás anucleated területeik vannak. Ezért az ér keresztmetszetének fénymikroszkópos vizsgálatával csak a sejtmag elhelyezkedésének 3-5 µm vastagságú régiója észlelhető. Az endotheliociták magjai gyakran ovális alakúak, kondenzált kromatint tartalmaznak, amely a nukleáris burok közelében koncentrálódik, és általában egyenetlen kontúrokkal rendelkezik. A citoplazmában az organellumok nagy része a perinukleáris régióban található. Az endothel sejtek belső felülete egyenetlen, a plazmolemma különböző formájú és magasságú mikrobolyhokat, kiemelkedéseket, szelepszerű struktúrákat képez. Ez utóbbiak különösen a vénás kapillárisokra jellemzőek. Számos pinocita vezikula található az endothelsejtek belső és külső felülete mentén, jelezve az anyagok intenzív felszívódását és átvitelét ezen sejtek citoplazmáján keresztül. Az endoteliális sejtek gyors megduzzadásának, majd folyadékkibocsátásának, magasságuk csökkenésének köszönhetően megváltoztathatják a kapilláris lumen méretét, ami viszont befolyásolja a vérsejtek azon keresztülhaladását. Ezenkívül az elektronmikroszkópos vizsgálat mikrofilamentumokat tárt fel a citoplazmában, amelyek meghatározzák az endotélsejtek összehúzódási tulajdonságait.
Az endotélium alatt elhelyezkedő bazális membrán elektronmikroszkóppal tárul fel, és egy 30-35 nm vastag lemez, amely IV-es típusú kollagént és egy amorf komponenst tartalmazó vékony fibrillák hálózatából áll. Ez utóbbiban a fehérjék mellett hialuronsav is található, amelynek polimerizált vagy depolimerizált állapota határozza meg a kapillárisok szelektív permeabilitását. Az alapmembrán rugalmasságot és szilárdságot is biztosít a kapillárisoknak. Az alapmembrán hasadásaiban speciális folyamatsejtek - periciták - vannak. Elfedik folyamataikkal a kapillárist, és az alapmembránon áthatolva érintkezésbe lépnek az endothel sejtekkel.
Az endothel bélés és az alapmembrán szerkezeti jellemzőinek megfelelően a kapillárisok három típusát különböztetjük meg. A szervekben és szövetekben található kapillárisok többsége az első típusba tartozik (általános típusú kapillárisok). Jellemzőjük a folyamatos endothel bélés és bazális membrán jelenléte. Ebben az összefüggő rétegben a szomszédos endothel sejtek plazmolemmái a lehető legközelebb helyezkednek el, és a szoros érintkezés típusának megfelelő vegyületeket képeznek, amelyek áthatolhatatlanok a makromolekulák számára. Vannak más típusú érintkezők is, amikor a szomszédos cellák élei csempeszerűen átfedik egymást, vagy szaggatott felületekkel vannak összekötve. A kapillárisok hosszában megkülönböztetjük a keskenyebb (5 - 7 μm) proximális (arterioláris) és a szélesebb (8 - 10 μm) disztális (venuláris) részeket. A proximális rész üregében a hidrosztatikus nyomás nagyobb, mint a vérben lévő fehérjék által létrehozott kolloid-ozmotikus nyomás. Ennek eredményeként a folyadék a fal mögött szűrésre kerül. A distalis részen a hidrosztatikus nyomás kisebb lesz, mint a kolloid-ozmotikus nyomás, ami a környező szövetnedvből a víz és a benne oldott anyagok vérbe jutását idézi elő. A kimenő folyadékáramlás azonban nagyobb, mint a bemeneti, és a felesleges folyadék a kötőszöveti folyadék alkotóelemeként jut be a nyirokrendszerbe.
Egyes szervekben, amelyekben intenzíven zajlanak a folyadék felszívódási és kiválasztási folyamatai, valamint a makromolekuláris anyagok gyors transzportja a vérbe, a kapillárisok endotéliumában lekerekített, 60-80 nm átmérőjű, vagy lekerekített szubmikroszkópos nyílások találhatók. vékony membránnal borított területek (vesék, belső szekréciós szervek). Ezek fenestrae kapillárisok (lat. Fenestrae - ablakok).
A harmadik típusú kapillárisok szinuszosak, amelyeket lumenük nagy átmérője, az endothel sejtek közötti széles rések és az időszakos alapmembrán jellemez. Az ilyen típusú kapillárisok a lépben, a vörös csontvelőben találhatók. Falain keresztül nemcsak a makromolekulák hatolnak be, hanem a vérsejtek is.
Venulák- a mikrovaszkulatúra kivezető szakasza és az érrendszer vénás szakaszának kezdeti láncszeme. Vért gyűjtenek a kapilláriságyból. Lumenük átmérője szélesebb, mint a kapillárisoké (15-50 mikron). A venulák falában, valamint a kapillárisokban az alapmembránon található endothelsejtek rétege, valamint egy kifejezettebb külső kötőszöveti membrán. A kis vénákba áthaladó chenulák falában egyedi simaizomsejtek találhatók. A csecsemőmirigy és a nyirokcsomók posztkapilláris venuláiban az endothel bélést magas endothelsejtek képviselik, amelyek elősegítik a limfociták szelektív migrációját recirkulációjuk során. Faluk vékonysága, lassú véráramlása és alacsony vérnyomása miatt jelentős mennyiségű vér rakódhat le a venulákban.
Arterio-venuláris anasztomózisok... Minden szervben találtak tubulusokat, amelyeken keresztül az arteriolákból a vér közvetlenül a venulákba irányítható, megkerülve a kapilláris hálózatot. Különösen sok anasztomózis van a bőr irhajában, a fülkagylóban, a madarak gerincében, ahol bizonyos szerepet játszanak a hőszabályozásban.
Szerkezetét tekintve az igazi arteriolovenuláris anasztomózisokat (shuntokat) az jellemzi, hogy a falban jelentős számú hosszirányban elhelyezkedő simaizomsejt-köteg található, amelyek vagy az intima szubendoteliális rétegében (205. ábra), vagy a belső zónában találhatók. a középső héjból. Egyes anasztomózisokban ezek a sejtek hámszerű megjelenést kapnak. A hosszirányban elhelyezkedő izomsejtek a külső héjban is megtalálhatók. Nem csak egyszerűek vannak
Rizs. 205. Arterio-venuláris anasztomózis:
1 - endotélium; 2 - hosszirányban elhelyezkedő epithelioid-izomsejtek; 3 - a középső membrán körkörösen elhelyezkedő izomsejtjei; 4 - külső burok.
anasztomózisok egyedi tubusok formájában, de összetettek is, amelyek több ágból állnak, amelyek egy arteriolából nyúlnak ki, és egy közös kötőszöveti tok veszi körül.
A kontraktilis mechanizmusok segítségével az anasztomózisok csökkenthetik vagy teljesen lezárhatják lumenüket, aminek következtében a rajtuk keresztüli véráramlás leáll, és a vér a kapilláris hálózatba kerül. Ennek köszönhetően a szervek vért kapnak. a munkájukhoz kapcsolódó igénytől függően. Ráadásul, magas nyomású az artériás vér az anasztomózisokon keresztül a vénás ágyba kerül, ezáltal elősegítve a vér jobb mozgását a vénákban. Jelentős az anasztomózisok szerepe a vénás vér oxigénnel való dúsításában, valamint a vérkeringés szabályozásában a szervek kóros folyamatainak kialakulása során.
Erek- erek, amelyeken keresztül a szervekből és szövetekből származó vér a szívbe, a jobb pitvarba áramlik. A kivétel az tüdővénák, oxigénben gazdag vért a tüdőből a bal pitvarba irányítva.
A vénák fala, akárcsak az artériák fala, három hüvelyből áll: belső, középső és külső. Ezeknek a membránoknak a specifikus szövettani szerkezete azonban a különböző vénákban igen változatos, ami a működésük és a lokális (a véna lokalizációjának megfelelő) keringési viszonyaiból adódik. A legtöbb azonos átmérőjű, hasonló artériával rendelkező véna vékonyabb falú és szélesebb lumennel rendelkezik.
A hemodinamikai feltételeknek megfelelően - alacsony vérnyomás (15-20 Hgmm) és jelentéktelen véráramlási sebesség (kb. 10 mm / s) - a rugalmas elemek viszonylag gyengén fejlettek a véna falában, és kevesebb az izomszövet a középső membránban. Ezek a jelek meghatározzák a vénák konfigurációjának megváltoztatásának lehetőségét: alacsony vérmennyiség mellett a vénák fala összeomlik, és ha a vér kiáramlása nehézkes (például elzáródás miatt), akkor a fal könnyen megnyúlik és a az erek kitágult.
Lényeges a vénás erek hemodinamikájában: a billentyűk úgy helyezkednek el, hogy a vért a szív felé haladva elzárják annak ellenirányú áramlását. A szelepek száma nagyobb azokban a vénákban, amelyekben a vér a gravitáció hatásával ellentétes irányban áramlik (például a végtagok vénáiban).
Az izomelemek falának fejlettségi foka szerint megkülönböztetünk izomtalan és izomtípusú vénákat.
Izmos típusú vénák... A jellegzetes erekhez ebből a típusból magában foglalja a csontok vénáit, a májlebenyek központi vénáit és a lép trabecularis vénáit. Ezeknek a vénáknak a fala csak az alapmembránon elhelyezkedő endotélsejtek egy rétegéből és egy külső vékony rostos kötőszövetrétegből áll. Ez utóbbiak részvételével a fal szorosan összenő a környező szövetekkel, aminek következtében ezek a vénák passzívak a vér mozgásában rajtuk, és nem esnek össze. A szem agyhártyájának és retinájának izomtalan vénái vérrel telve könnyen megnyúlhatnak, ugyanakkor a vér saját gravitációja hatására könnyen beáramlik a nagyobb vénás törzsekbe.
Izmos típusú vénák... Ezeknek a vénáknak a fala az artériák falához hasonlóan három membránból áll, de a határok közöttük kevésbé egyértelműek. A különböző lokalizációjú erek falában az izomhártya vastagsága nem egyforma, ami attól függ, hogy a gravitáció hatására vagy ellene mozog-e bennük a vér. Ennek alapján az izomtípusú vénák gyenge, közepes és erős izomelemekkel rendelkező vénákra oszlanak. Az első típusú vénák közé tartoznak a test felső testének vízszintesen elhelyezkedő vénái és az emésztőrendszer vénái. Az ilyen vénák fala vékony, középső héjukban a simaizomszövet nem alkot folyamatos réteget, hanem kötegekben helyezkedik el, amelyek között laza kötőszövetrétegek találhatók.
Az izomelemek erős fejlődésével rendelkező vénák közé tartoznak az állatok végtagjainak nagy vénái, amelyeken keresztül a vér felfelé áramlik, a gravitáció ellenében (combcsont, váll stb.). Jellemzőjük az intima szubendoteliális rétegében hosszirányban elhelyezkedő kis simaizomsejtek kötegei, a külső héjban pedig ennek a szövetnek a jól fejlett kötegei. A külső és belső membrán simaizomszövetének összehúzódása keresztirányú ráncok kialakulásához vezet a vénák falában, ami megakadályozza a fordított véráramlást.
A középső membrán simaizomsejtek körkörösen elhelyezkedő kötegeit tartalmazza, amelyek összehúzódásai hozzájárulnak a vér szívbe való mozgásához. A végtagok vénáiban billentyűk találhatók, amelyek vékony redők, amelyeket az endotélium és a szubendoteliális réteg alkot. A billentyű alapja rostos kötőszövet, amely a szeleplapok tövében számos simaizomsejtet tartalmazhat. A szelepek megakadályozzák a vénás vér visszaáramlását is. A szívás elengedhetetlen a vér mozgásához a vénákban. mellkas a vénás ereket körülvevő vázizomszövet belégzése és összehúzódása során.
Az erek vaszkularizációja és beidegzése. A nagy és közepes artériás erek fala kívülről - az erek ereiben (vasa vasorum), valamint belülről - az ér belsejében áramló vérnek köszönhetően táplálkozik. A vaszkuláris erek vékony perivaszkuláris artériák ágai, amelyek a környező kötőszövetben futnak. Az érfal külső héjában artériás ágak ágaznak el, a közepébe kapillárisok hatolnak be, amelyekből a vér az erek vénás ereiben gyűlik össze. Az intimitás és belső zóna az artériák középső membránja nem rendelkezik kapillárisokkal, és az edények lumenének oldaláról táplálják. A pulzushullám lényegesen kisebb erőssége, a középső héj kisebb vastagsága, valamint a belső rugalmas membrán hiánya miatt nincs különösebb jelentősége annak, hogy a véna az üreg oldaláról táplálkozik. A vénákban az erek erei artériás vérrel látják el mindhárom membránt.
Az erek szűkülése, tágulása, az erek tónusának fenntartása elsősorban a vazomotoros központból érkező impulzusok hatására következik be. A központból érkező impulzusok a gerincvelő oldalsó szarvának sejtjeibe jutnak, ahonnan a szimpatikus idegrostokon keresztül az erekbe jutnak. Utolsó villák szimpatikus rostok, amelyek a szimpatikus ganglionok idegsejtjeinek axonjait foglalják magukban, motoros idegvégződéseket képeznek a simaizomszövet sejtjein. A fő érösszehúzó hatásért az érfal efferens szimpatikus beidegzése a felelős. Az értágító szerek természetének kérdése nem véglegesen megoldott.
Megállapítást nyert, hogy a paraszimpatikus idegrostok értágító hatásúak a fej ereihez képest.
Az érfal mindhárom membránjában az idegsejtek dendritjeinek terminális ágai, főleg a gerinc ganglionjai számos érzékeny idegvégződést alkotnak. Adventitiában és perivascularis laza kötőszövetben a különböző szabad végződések között kapszulázott testek is találhatók. Különös élettani jelentőségűek a speciális interoreceptorok, amelyek érzékelik a vérnyomás és a vérnyomás változásait. kémiai összetétel, az aortaív falában és a nyaki artéria belső és külső - aorta és carotis reflexogén zónákra való elágazási területén koncentrálódik. Megállapítást nyert, hogy ezeken a zónákon kívül még kellő számú vaszkuláris terület található, amelyek érzékenyek a vérnyomás és a kémiai összetétel változásaira (baro- és kemoreceptorok). Az összes specializált terület receptoraiból a centripetális idegek mentén impulzusok jutnak el a medulla oblongata vazomotoros központjába, és ennek megfelelő kompenzációs neuroreflex reakciót váltanak ki.
Kapillárisok- ezek az erek terminális ágai endoteliális csövek formájában, amelyeknek nagyon egyszerű héja van. Így a belső membrán csak az endotéliumból és az alapmembránból áll; a középső héj gyakorlatilag hiányzik, a külső héjat laza rostos kötőszövet vékony pericapilláris rétege képviseli. A 3-10 mikron átmérőjű és 200-1000 mikron hosszúságú kapillárisok erősen elágazó hálózatot alkotnak a metarteriolák és a posztkapilláris venulák között.
Kapillárisok különböző anyagok aktív és passzív szállításának helyei, beleértve az oxigént és a szén-dioxidot. Ez a transzport számos tényezőtől függ, amelyek között fontos szerepet játszik az endotélsejtek szelektív permeabilitása egyes specifikus molekulákra.
A falak szerkezetétől függően a kapillárisok feloszthatók folyamatos, fenestrált és szinuszos.
Legjellemzőbb tulajdonsága folyamatos kapillárisok- ez az integrált (zavaratlan) endotéliumuk, amely lapos endothel sejtekből (End) áll, amelyeket szoros érintkezés vagy blokkoló zóna (33), zonulae occludentes, ritkán nexusok és néha desmoszómák kötnek össze. Az endotélsejtek a véráramlás irányában megnyúlnak. Az érintkezési pontokon citoplazmatikus szelepeket - marginális redőket (CC) képeznek, amelyek valószínűleg a kapilláris fal közelében a véráramlás gátlását látják el. Az endothel réteg vastagsága 0,1-0,8 mikron, nem számítva a mag területét.
Az endoteliális sejteknek lapos magjai vannak, amelyek kissé kinyúlnak a kapilláris lumenébe; sejtszervecskék jól fejlettek.
Az endothelsejtek citoplazmájában számos aktin mikrofilamentum és számos 50-70 nm átmérőjű mikrovezikula (MB) található, amelyek esetenként egyesülve transzendoteliális csatornákat (TC) alkotnak. A kétirányú transzendoteliális transzport funkciót mikrovezikulák segítségével nagyban elősegíti a mikrofilamentumok jelenléte és a csatornák kialakulása. Jól láthatóak az endotélium belső és külső felületén található mikrovezikulák és transzendoteliális csatornák nyílásai (Otv).
Az endothelsejtek alatt egyenetlen, 20-50 nm vastag alapmembrán (BM) található; a periciták (Pe) határán gyakran két lapra szakad (lásd nyilak), amelyek körülveszik ezeket a sejteket folyamataikkal (O). Az alapmembránon kívül izolált retikuláris és kollagén mikrofibrillumok (CM), valamint a külső hüvelynek megfelelő autonóm idegvégződések (HO) találhatók.
Folyamatos kapillárisok barna zsírszövetben (lásd az ábrát), izomszövetben, herékben, petefészkekben, tüdőben, központi idegrendszer(CNS), csecsemőmirigy, nyirokcsomók, csontok és csontvelő.
Fenestrált kapillárisok Nagyon vékony, átlagosan 90 nm vastagságú endotélium és számos perforált feneszter (F), vagy pórus, 50-80 nm átmérőjű. A fenestrákat általában 4-6 nm vastag membránokkal zárják. A fal 1 μm3-én körülbelül 20-60 ilyen pórus található. Gyakran úgynevezett szitalemezekbe (Sieve) csoportosítják őket. Az endotélsejteket (End) blokkoló zónák (zonulae occludentes) és ritkán nexusok kötik össze. A mikrovezikulák (MB) általában az endothelsejtek citoplazmájának fenestra-mentes területein találhatók. Az endothelsejtek lapított, megnyúlt perinukleáris citoplazmatikus zónákkal rendelkeznek, amelyek enyhén kidudorodnak a kapilláris lumenébe. Az endothel sejtek belső szerkezete megegyezik a folytonos kapillárisokban lévő ugyanazon sejtek belső szerkezetével. A citoplazmában található aktin mikrofilamentumok miatt az endotélsejtek összehúzódhatnak.
A bazális membrán (BM) ugyanolyan vastagságú, mint a folytonos kapillárisokban, körülveszi az endotélium külső felületét. A periciták (Pe) kevésbé gyakoriak a fenestrált kapillárisok körül, mint a folytonos kapillárisokban, de az alapmembrán két lapja között is találhatók (lásd nyilak).
Retikuláris és kollagénrostok (KB), valamint autonóm idegrostok (nincs ábrázolva) futnak végig a fenestrált kapillárisok külső oldalán.
Fenestrált kapillárisok főleg a vesékben, az agykamrák érfonatában, az ízületi membránokban, az endokrin mirigyekben található. A vér és a szövetfolyadék közötti anyagcserét nagymértékben megkönnyíti az ilyen intraendotheliális feneszterek jelenléte.
Endothelsejtek (vége) szinuszos kapillárisok 0,5-3,0 mikron átmérőjű intercelluláris és intracelluláris nyílások (O) és 50-80 nm átmérőjű fenestra (F) jelenléte jellemzi, amelyek általában szitaszerű lemezek (SP) formájában jönnek létre. Az endoteliális sejteket nexus és blokkoló zónák, zonulae occludentes, valamint egymást átfedő zónák (nyíl jelzi) kötik össze.
Az endoteliális sejtek magjai ellapulnak; a citoplazma jól fejlett organellumokat, néhány mikrofilamentumot, és egyes szervekben feltűnő számú lizoszómát (L) és mikrovezikulát (MB) tartalmaz.
Az ilyen típusú kapillárisokban az alapmembrán szinte teljesen hiányzik, így a vérplazma és az intercelluláris folyadék szabadon keveredhet, nincs permeabilitási gát.
Ritka esetekben periciták fordulnak elő; a finom kollagén és retikuláris rostok (RV) laza hálózatot alkotnak a szinuszos kapillárisok körül.
Az ilyen típusú kapillárisok a májban, a lépben, az agyalapi mirigyben és a mellékvesekéregben találhatók. Feltételezhető, hogy az endotélsejtek szinuszos kapillárisok a máj és a csontvelő fagocita aktivitást mutat.
