Makrofágok. Fenotípusok és funkciók változatossága, kölcsönhatás idegen anyagokkal

Makrofágok - mik ezek a lények? Vagy formáció? Miért felelősek a szervezetünkben? Ezekre, valamint számos hasonló kérdésre kapunk választ a cikk keretein belül.

Általános információ

A mononukleáris fagociták (vagy makrofágok) hosszú életű sejtek csoportja, amelyek képesek fagocitózisra. Jó néhány közös funkciójuk van, amelyek a neutrofilekhez kapcsolják őket. Ezenkívül a makrofágok komplex gyulladásos és immunreakciók aktív résztvevői, ahol szekréciós sejtekként működnek. Hogyan működnek? A makrofágok, akárcsak a neutrofilek, diapedézis útján elhagyják az érrendszert, és elkezdik követni saját útjukat – keringeni a vérben. De a szövetekhez küldik. Ezt követően a monociták → makrofágok átalakulása következik be. És már az érkezés helyén ellátják sajátos funkcióikat, amelyek az anatómiai elhelyezkedéstől függenek. Ez vonatkozik a májra, a tüdőre, a csontvelőre és a lépre. Bennük a káros részecskék és mikroorganizmusok vérből való eltávolításával foglalkoznak. Mivé "változhatnak"? Kupffer és mikrogli sejtek, alveoláris makrofágok, lép makrofágjai, nyirokcsomók, csontvelő - ilyenekké alakulnak át.

Funkcionális

A test makrofágjainak két fő funkciója van, amelyeket különböző típusok látnak el:

1. A corpuscularis antigének eliminációja. Ezt teszik az úgynevezett "professzionális" makrofágok.
2. Az antigén felszívódása, feldolgozása és bemutatása T-sejtek számára. Ezeket a feladatokat már az agráripari komplexum látja el. Ezt a rövidítést a mikroszintű alanyok – antigénprezentáló sejtek – hosszú elnevezése miatt használják.

Amikor a csontvelő promonocitáiból felnőtt képződmények képződnek, akkor ezek közül különösen sok kerül (és marad is) a limfocitákban. Makrofágok hosszú idő funkciójukat annak köszönheti, hogy hosszú életű sejtek, jól fejlett mitokondriumokkal és durva endoplazmatikus retikulummal.

Bővebben a feladatokról

A legnagyobb figyelmet azonban továbbra is a gazdasejtben található protozoonok, vírusok és baktériumok elleni küzdelemre kell fordítani. Ez a makrofágok által birtokolt baktericid mechanizmusoknak köszönhető. Ez teszi őket a veleszületett immunitás egyik legerősebb eszközévé. De ez még nem minden. A T- és B-limfocitákban együtt vesznek részt az immunválasz kialakításában. Emellett nem szabad figyelmen kívül hagyni a makrofágok szerepét a sebgyógyulásban, a már elavult sejtek eltávolításában és az atheroscleroticus plakkok képződésében. Szó szerint felfalják szervezetünkben a káros elemeket. Még a nevük is beszél róla. Tehát oroszra fordítva a "makrofág" egy "nagy zabáló". És meg kell jegyezni, hogy ezek a sejtek valóban elég nagyok.

Melyek a makrofágok típusai?

Mivel a vizsgált képződmények szöveti fagociták, in Különböző részek testek különféle „módosításaikban” találhatók. Ha mindent figyelembe veszünk, akkor ez nagyon hosszú ideig tart, ezért figyelmet fordítanak a legjelentősebb képviselőkre, mint például:

1. Alveoláris makrofágok. A tüdőben találhatók, és részt vesznek a belélegzett levegő megtisztításában a különféle káros és szennyező részecskéktől.
2. Kupffer sejtek. A májban helyezkednek el. Főleg a régi vérsejtek elpusztításával foglalkoznak.
3. Hisztociták. Kötőszövetekben élnek, így az egész szervezetben megtalálhatók. De gyakran "hamis" makrofágoknak nevezik őket, mivel a test legtöbb struktúrájának keretének kialakításában vesznek részt, és nem közvetlenül a különféle káros elemek elpusztításában.
4. A hámban és a nyálkahártya alatt élnek.
5. Lép makrofágok. Ennek a szervnek a szinuszos ereiben találhatók, és az elavult vérsejtek halászatában és megsemmisítésében vesznek részt. Nem csoda, hogy a lépet az elhalt eritrociták temetőjének nevezik.
6. Peritoneális makrofágok. A peritoneumban élnek.
7. Nyirokcsomó-makrofágok. A névből kiderül, hogy hol élnek.

Következtetés

A testünk bonyolult. Számos hasznos sejt lakja, amelyek megkönnyítik az életünket. A makrofágok sem kivételek. Sajnos előfordul, hogy tapasztalatuk nem elég ahhoz, hogy az immunrendszer úgy működjön, ahogy kellene. És akkor az ember megbetegszik. De immunrendszerünk egyik fontos előnye éppen az, hogy tudja, hogyan kell alkalmazkodni.

Mecsnyikov a szemcsés polimorfonukleáris vérleukocitákat a mikrofágoknak tulajdonította, amelyek az erekből kivándorolva erőteljes fagocitózist mutatnak, főként baktériumokkal kapcsolatban, és jóval kisebb mértékben (a makrofágokkal ellentétben) a szöveti bomlás különböző termékeinek.

A mikrofágok fagocitáló aktivitása különösen jól megnyilvánul gennytartalmú baktériumokban.

A mikrofágok abban is különböznek a makrofágoktól, hogy nem érzékelik a létfontosságú elszíneződést.

A makrofágok enzimeket tartalmaznak a fagocitált anyagok emésztésére. Ezek az enzimek a lizoszómáknak nevezett vakuolákban (vezikulákban) találhatók, és képesek a fehérjék, zsírok, szénhidrátok és nukleinsavak lebontására.

A makrofágok megtisztítják az emberi testet a szervetlen eredetű részecskéktől, valamint a baktériumoktól, vírusrészecskéktől, elhaló sejtektől, toxinoktól - a sejtek bomlása során keletkező vagy baktériumok által termelt mérgező anyagoktól. Ezenkívül a makrofágok bizonyos humorális és szekréciós anyagokat is kiválasztanak a vérbe: C2, C3, C4 komplement elemek, lizozim, interferon, interleukin-1, prosztaglandinok, o^ -makroglobulin, immunválaszt szabályozó monokinek, a citoxinok mérgezőek a sejtek számára. ügy.

A makrofágok kényes mechanizmussal rendelkeznek az antigén jellegű idegen részecskék felismerésére. Megkülönböztetik és gyorsan felszívják a régi és az újszülött vörösvértesteket anélkül, hogy a normál vörösvértesteket érintenék. A makrofágokat sokáig „tisztítószerként” jelölték meg, de egyben egy speciális védelmi rendszer első láncszemei ​​is. A makrofágok, beleértve a citoplazmában lévő antigént is, enzimek segítségével ismerik fel. A lizoszómákból olyan anyagok szabadulnak fel, amelyek körülbelül 30 percig oldják az antigént, majd az kiválasztódik a szervezetből.

Az antigént a makrofág manifesztálja és ismeri fel, majd átjut a limfocitákba. A neutrofil granulociták (neutrofilek, vagy mikrofágok) szintén a csontvelőben képződnek, ahonnan a véráramba kerülnek, amelyben 6-24 órán keresztül keringenek.

A makrofágokkal ellentétben az érett mikrofágok nem légzésből, hanem glikolízisből kapnak energiát, a prokariótákhoz hasonlóan, azaz anaerobokká válnak, és anoxikus zónákban, például gyulladásos váladékokban fejtik ki tevékenységüket, kiegészítve a makrofágok aktivitását. A makrofágok és mikrofágok felszínükön a JgJ immunglobulin és a C3 komplementelem receptorait hordozzák, amelyek segítik a fagocitát az antigén felismerésében és sejtje felszínéhez való rögzítésében. A fagociták aktivitásának megzavarása gyakran visszatérő gennyes-szeptikus betegségek formájában nyilvánul meg, például krónikus tüdőgyulladás, pyoderma, osteomyelitis stb.

Számos fertőzés esetén különböző fagocitózisok lépnek fel. Tehát a tuberkulózis mikobaktériumokat nem pusztítja el a fagocitózis. A Staphylococcus aureus gátolja a fagociták általi felszívódását. A fagociták aktivitásának megzavarása krónikus gyulladások és betegségek kialakulásához is vezet, amelyek azzal a ténnyel járnak, hogy a fagocitált anyagok lebomlásából a makrofágok által felhalmozott anyag a fagociták bizonyos enzimeinek hiánya miatt nem ürülhet ki a szervezetből. A fagocitózis patológiája a fagociták és a sejtes és humorális immunitás más rendszereivel való kölcsönhatás megsértésével járhat.

A fagocitózist a normál antitestek és immunglobulinok, komplement, lizozim, leukinek, interferon és számos más enzim és vérváladék segítik elő, amelyek előfeldolgozzák az antigént, így könnyebben hozzáférhetővé válik a fagociták általi befogás és emésztés számára.

Az 1970-es években a mononukleáris fagociták rendszerével kapcsolatban megfogalmaztak egy hipotézist, amely szerint a makrofágok végső szakasz a vér monociták differenciálódása, amelyek viszont a csontvelőben található multipotens vér őssejtekből származnak. A 2008-2013-ban végzett vizsgálatok azonban kimutatták, hogy a felnőtt egerek szöveteinek makrofágjait két olyan populáció képviseli, amelyek eredetükben, számuk fenntartásának mechanizmusában és funkcióiban különböznek egymástól. Az első populáció a szövetek vagy a rezidens makrofágok. A tojássárgája és az embrionális máj eritromieloid prekurzoraiból származnak (nem rokonok a vér őssejtjeivel), és kolonizálják a szöveteket az embriogenezis különböző szakaszaiban. A rezidens makrofágok szövetspecifikus tulajdonságokat szereznek, és megtartják számukat in situ proliferációval, a monociták bevonása nélkül. A hosszú életű szöveti makrofágok közé tartoznak a máj Kupffer-sejtek, a központi idegrendszer mikrogliái, a tüdő alveoláris makrofágjai, a peritoneális makrofágok hasi üreg, A bőr Langerhans sejtjei, a lép vörös pulpájának makrofágjai.

A második populációt viszonylag rövid életű monocita (csontvelő) eredetű makrofágok képviselik. Az ilyen sejtek relatív tartalma egy szövetben annak típusától és a szervezet életkorától függ. Tehát a csontvelő eredetű makrofágok az agy, a máj és az epidermisz makrofágjainak kevesebb mint 5%-át teszik ki, a tüdő, a szív és a lép makrofágjainak kis hányadát (a szervezet életkorával azonban ez az arány növekszik) és a legtöbb a bélnyálkahártya lamina propria makrofágjainak. A monocita eredetű makrofágok száma a gyulladás során meredeken növekszik, és annak vége után normalizálódik.

Makrofág aktiválás

In vitro, exogén ingerek hatására a makrofágok aktiválódhatnak. Az aktiváció a génexpressziós profil jelentős változásával és az egyes ingertípusokra jellemző sejtes fenotípus kialakulásával jár együtt. Történelmileg elsőként két, nagyrészt ellentétes típusú aktivált makrofágot fedeztek fel, amelyeket a Th1/Th2 analógiájára M1-nek és M2-nek neveztek. Az M1 típusú makrofágok ex vivo differenciálódnak a prekurzorok interferon γ-val történő stimulálásakor, a STAT1 transzkripciós faktor részvételével. Az M2 típusú makrofágok ex vivo differenciálódnak interleukin 4-gyel (STAT6-on keresztül) történő stimuláció hatására.

Az aktivált makrofágok közül sokáig csak az M1 és az M2 voltak ismertek, ami lehetővé tette a polarizációjukkal kapcsolatos hipotézis megfogalmazását. 2014-re azonban olyan információk gyűltek össze, amelyek a makrofágok aktivált állapotának teljes spektrumát jelezték, amelyek nem feleltek meg sem az M1, sem az M2 típusnak. Jelenleg nincs meggyőző bizonyíték arra, hogy a makrofágok in vitro megfigyelt aktivált állapotai megfelelnek annak, ami egy élő szervezetben történik, és hogy ezek az állapotok állandóak vagy átmenetiek.

Tumorhoz kapcsolódó makrofágok

A rosszindulatú daganatok befolyásolják szöveteik mikrokörnyezetét, beleértve a makrofágokat is. A vérmonociták beszivárognak a daganatba, és a tumor által kiválasztott jelzőmolekulák (M-CSF, GM-CSF, IL4, IL10, TGF-β) hatására „gyulladásgátló” fenotípusú makrofágokká differenciálódnak, és elnyomják az anti- -tumor immunitás és serkenti az új erek képződését, elősegíti a daganat növekedését és metasztázisát.

A makrofágok (monociták, von Kupffer-sejtek, Langerhans-sejtek, hisztiofágok, alveolociták stb.) képesek hatékonyan befogni és intracellulárisan elpusztítani a különféle mikrobákat és sérült struktúrákat.

A mikrofágok (granulociták: neutrofilek, eozinofilek, bazofilek, vérlemezkék, endoteliális sejtek, mikroglia sejtek stb.) kisebb mértékben, de képesek a mikrobák befogására és károsítására is.

A fagocitákban a mikrobiális fagocitózis minden szakaszában mind az oxigénfüggő, mind az oxigéntől független mikrobicid rendszerek aktiválódnak.

A fagociták oxigénfüggő mikrobicid rendszerének fő összetevői a mieloperoxidáz, kataláz és reaktív oxigénfajták (szinglet oxigén - 02, szuperoxid gyök - 02, hidroxil gyök - OH, hidrogén-peroxid - H2O2).

A fagociták oxigénfüggetlen mikrobicid rendszerének fő összetevői a lizozim (muramidáz), laktoferrin, kationos fehérjék, H + ionok (acidózis), lizoszóma hidrolázok.

3. Humorális baktericid és bakteriosztatikus tényezők:

A lizozim, amely elpusztítja a Gram-pozitív baktériumok falán lévő peptidoglikánok muraminsavát, indukálja azok ozmotikus lízisét;

A laktoferrin azáltal, hogy megváltoztatja a mikrobák vas anyagcseréjét, megzavarja azokat életciklusés gyakran a halálukhoz vezet;

- (a 3-lizinek baktericidek a legtöbb Gram-pozitív baktériumra;

Az opszonizáló hatású komplement faktorok aktiválják a mikrobák fagocitózisát;

Az interferonrendszer (különösen az a és y) határozott nem specifikus vírusellenes aktivitást mutat;

A légutak nyálkahártyájának mikrobolyhjainak és mirigysejtjeinek, valamint a bőr verejték- és faggyúmirigyeinek tevékenysége, amelyek a megfelelő titkokat (váladék, verejték és faggyú) választják ki, segít bizonyos számú különféle mikroorganizmus eltávolításában. a testtől.

A fagocitózis az élő és élettelen részecskék egysejtű szervezetek vagy többsejtű állati szervezetek speciális sejtjei (fagocitái) általi aktív befogásának és felszívódásának folyamata. Az F. jelenségét I.I. F. fontos szerepet játszik a sebgyógyulásban. A részecskék befogásának és megemésztésének képessége a primitív élőlények táplálkozásának központi eleme. Az evolúció során ez a képesség fokozatosan átterjedt az egyes speciális sejtekre, először az emésztőrendszerre, majd a kötőszövet speciális sejtjeire. Emberben és emlősben az aktív fagociták a vér neutrofiljei (mikrofágok vagy speciális leukociták) és a retikuloendoteliális rendszer sejtjei, amelyek képesek aktív makrofágokká átalakulni. A neutrofilek a kis részecskéket (baktériumok stb.) fagocitizálják, a makrofágok a nagyobb részecskéket (elhalt sejteket, azok sejtmagjait vagy töredékeit stb.) képesek felvenni. A makrofágok a festékek és kolloid anyagok negatív töltésű részecskéit is képesek felhalmozni. A kis kolloid részecskék felszívódását ultrafagocitózisnak vagy kolloidopexiának nevezik.

A fagocitózis energiafelhasználást igényel, és elsősorban a sejtmembrán és az intracelluláris organellumok - a lizoszómákat tartalmazó - aktivitásával függ össze. nagyszámú hidrolitikus enzimek. Az F. során több szakaszt különböztetünk meg. Először a fagocitált részecske kötődik a sejtmembránhoz, amely ezután beburkolja azt, és intracelluláris testet - fagoszómát - képez. A környező lizoszómákból hidrolitikus enzimek, amelyek a fagocitált részecskét megemésztik, bejutnak a fagoszómába. Ez utóbbi fizikai-kémiai tulajdonságaitól függően az emésztés lehet teljes vagy hiányos. Utóbbi esetben maradványtest képződik, amely hosszú ideig a sejtben maradhat.

Komplement - (elavult alexin), friss vérszérumban található fehérjekomplex; állatok és emberek természetes immunitásának fontos tényezője. A kifejezést 1899-ben P. Ehrlich és J. Morgenroth német tudósok vezették be. A K. 9 komponensből áll, amelyeket C "1-től C" 9-ig jelölünk, és az első komponens három alegységet tartalmaz. A K.-t alkotó mind a 11 fehérje elválasztható immunkémiai és fizikai-kémiai módszerekkel. A K. könnyen megsemmisül, ha a szérumot melegítik, hosszú ideig tárolják, vagy ha fény éri. A K. számos immunológiai reakcióban vesz részt: a sejtmembrán felületén egy antigén komplexét (lásd Antigének) egy antitesttel (lásd: Antitestek) összekapcsolva baktériumok, eritrociták és más, a sejtmembránnal kezelt sejtek lízisét idézi elő. megfelelő antitestek. A membrán pusztulásához és a sejt ezt követő líziséhez mind a 9 komponens részvétele szükséges. A K. egyes komponensei enzimatikus aktivitással rendelkeznek, és az a komponens, amely korábban összekapcsolta az antigén komplexét az antitesttel, katalizálja a következő hozzáadását. A szervezetben K. olyan antigén-antitest reakciókban is részt vesz, amelyek nem okoznak sejtlízist. A K. hatása a szervezet patogén mikrobákkal szembeni rezisztenciájával, a hisztamin felszabadulásával függ össze allergiás reakciók azonnali típus, autoimmun folyamatok. Az orvostudományban a konzerv drogokat K. arra használják szerológiai diagnózis számos fertőző betegségek, antigének és antitestek kimutatására.

Az INTERFERONOK kis molekulatömegű glikoproteinek csoportja, amelyet emberi vagy állati sejtek termelnek vírusfertőzésre válaszul vagy különféle induktorok (például kétszálú RNS, inaktivált vírusok stb.) hatására, és vírusellenes hatással rendelkeznek.

Az interferonokat három osztályba sorolják:

nukleáris vérsejtek (granulociták, limfociták, monociták, rosszul differenciált sejtek) által termelt alfa-leukociták;

béta-fibroblaszt, amelyet az izom-kután, kötőszövet és limfoid szövet sejtjei szintetizálnak:

gamma-immun - a T-limfociták termelik makrofágokkal, természetes gyilkosokkal együttműködve.

A vírusellenes hatás nem közvetlenül az interferonok vírussal való kölcsönhatása során jelentkezik, hanem közvetve, sejtreakciókon keresztül. Az enzimek és inhibitorok, amelyek szintézisét az interferon indukálja, blokkolják az idegen genetikai információ transzlációjának megindulását, és elpusztítják a hírvivő RNS molekulákat. Az immunrendszer sejtjeivel kölcsönhatásba lépve serkentik a fagocitózist, a természetes ölősejtek aktivitását és a fő hisztokompatibilitási komplex expresszióját. A B-sejtekre közvetlenül hatva az interferon szabályozza az antitest-termelés folyamatát.

ANTIGÉN – A sejtek membránjában található (vagy beépített) kémiai molekulákat, amelyek képesek immunválaszt kiváltani, antigéneknek nevezzük. Differenciált és determinisztikusra oszthatók. A differenciált antigének közé tartoznak a CD antigének. A fő hisztokompatibilitási komplex a HLA (hyman lencocyte antigen).

Az antigének a következőkre oszthatók:

Toxinok;

izoantigének;

Heterofil antigének;

Otthoni antigének;

Súlyzók;

immunogének;

Adjuvánsok;

Rejtett antigének.

A toxinok a baktériumok salakanyagai. A toxinok kémiai úton toxoidokká alakíthatók, amelyek ebben az esetben elvesztik toxikus tulajdonságaikat, de megtartják antigén tulajdonságaikat. Ezt a funkciót számos vakcina elkészítéséhez használják.

Az A- és B-izoantigének olyan mukopoliszacharid antigének, amelyek ellen mindig vannak antitestek a szervezetben (alotininek).

Az A- és B-izoantigének elleni antitestek esetében 4 vércsoportot kell meghatározni.

A heterofil antigének számos állat szövetsejtjében jelen vannak, az emberi vérben hiányoznak.

A háztartási antigének közé tartoznak az autoantigének, amelyek többségével szemben az immunrendszer toleráns.

A súlyzók olyan anyagok, amelyek specifikusan reagálnak az antitestekkel, de nem járulnak hozzá azok képződéséhez. A súlyzók a gyógyszerekre adott allergiás reakciók során keletkeznek.

Az immunogének (vírusok és baktériumok) erősebbek, mint az oldható antigének.

Az adjuvánsok olyan anyagok, amelyek antigénnel együtt adva fokozzák az immunválaszt.

A látens antigén lehet spermium, amely bizonyos esetekben idegen fehérjeként működik traumás heresérülések vagy mumpsz okozta elváltozások esetén.

Az antigének szintén a következőkre oszthatók:

Antigének, amelyek a sejtek alkotóelemei;

Külső antigének, amelyek nem sejtek alkotóelemei;

Autoantigének (rejtett), amelyek nem hatolnak be az immunkompetens sejtekbe.

Az antigéneket más kritériumok szerint osztályozzák:

Az immunválasz kiváltásának típusa szerint - immunogének, allergének, tolerogének, transzplantáció);

Idegenség szerint - hetero- és autoantigénekké;

A csecsemőmirigyhez kapcsolódóan - T-függő és T-független;

A testben történő lokalizáció szerint - O-antigének (nulla), hőstabil, nagyon aktív stb.);

A hordozó mikroorganizmusra vonatkozó specifitás szerint - faj, tipikus, változat, csoport, stádium.

A test kölcsönhatása az antigénekkel különböző módon történhet. Az antigén behatolhat a makrofágokba, és kiürülhet belőle.

Alternatív megoldásként kombinálható a makrofág felszínén lévő receptorokkal. Az antigén képes reagálni az antitesttel a makrofág folyamatában, és érintkezésbe kerül a limfocitával.

Ezenkívül az antigén megkerülheti a makrofágot, és reagálhat a limfocita felszínén lévő antitestreceptorral, vagy behatolhat a sejtbe.

Az antigének hatására specifikus reakciók különböző módon mennek végbe:

Humorális antitestek képződésével (az immunoblaszt plazmasejtté történő átalakulása során);

Az érzékenyített limfocita memóriasejtté alakul, ami humorális antitestek képződéséhez vezet;

A limfocita elnyeri a gyilkos limfocita tulajdonságait;

A limfocita nem reagáló sejtté alakulhat, ha minden receptora antigénhez kapcsolódik.

Az antigének lehetővé teszik a sejtek számára, hogy antitesteket szintetizáljanak, ami az alakjuktól, dózisuktól és a szervezetbe való bejutásuk útjától függ.

Az immunitás típusai

Kétféle immunitás létezik: specifikus és nem specifikus.

A specifikus immunitás egyéni természetű, és az egész életen át az immunrendszer különböző mikrobákkal és antigénekkel való érintkezésének eredményeképpen alakul ki. A specifikus immunitás megőrzi a korábbi fertőzés emlékét, és megakadályozza annak kiújulását.

A nem specifikus immunitás fajspecifikus, vagyis gyakorlatilag ugyanazon faj minden képviselőjében azonos. A nem specifikus immunitás biztosítja a fertőzés elleni küzdelmet korai szakaszaiban kialakulása, amikor még nem alakult ki specifikus immunitás. A nem specifikus immunitás állapota meghatározza az ember hajlamát különféle közönséges fertőzésekre, amelyek kórokozói feltételesen patogén mikrobák. Az immunitás specifikus vagy veleszületett (például egy személy a kutyapestis kórokozójával szemben) és szerzett.

Természetes passzív immunitás. Az anyától származó AT a méhlepényen keresztül továbbítja a gyermeket anyatej... Rövid távú védelmet nyújt a fertőzések ellen, hiszen az antitestek elfogynak és számuk csökken, de védelmet nyújtanak a saját immunitás kialakulásáig.

Természetes aktív immunitás. Saját antitestek kialakulása antigénnel érintkezve. Az immunológiai memóriasejtek biztosítják a legstabilabb, néha egész életen át tartó immunitást.

Megszerzett passzív immunitás. Mesterségesen állítják elő, immunszervezetekből (diftéria, tetanusz, kígyóméreg elleni szérum) kész antitestek (szérum) bejuttatásával. Ez a fajta immunitás is rövid életű.

Szerzett aktív immunitás. Kis mennyiségű antigént injektálnak a szervezetbe vakcina formájában. Ezt a folyamatot vakcinázásnak nevezik. Elölt vagy legyengített antigént használnak. A szervezet nem betegszik meg, hanem AT-t termel. Gyakran termel újbóli bevezetése, valamint serkenti az AT-k gyorsabb és elhúzódóbb képződését, amelyek hosszú távú védelmet nyújtanak.

Antitest-specifitás. Mindegyik antitest egy adott antigénre specifikus; ez a könnyű és nehéz láncok variábilis régióiban található aminosavak egyedi szerkezeti szerveződésének köszönhető. Az aminosav szerveződés minden egyes antigénspecifitáshoz eltérő térbeli konfigurációval rendelkezik, így amikor egy antigén érintkezésbe kerül egy antitesttel, az antigén több protetikus csoportja tükörképként megfelel az antitest ugyanazon csoportjainak, így gyors és szoros. kötődés történik az antitest és az antigén között. Ha az antitest nagyon specifikus és sok kötőhely van, erős adhézió jön létre az antitest és az antigén között a következők révén: (1) hidrofób kötések; (2) hidrogénkötések; (3) ionos vonzás; (4) van der Waals erők. Az antigén-antitest komplex a tömeghatás termodinamikai törvényének is engedelmeskedik.

Az immunrendszer felépítése és működése.

Az immunrendszer felépítése. Az immunrendszert a limfoid szövet képviseli. Ez egy speciális, anatómiailag izolált szövet, amely a testben szétszórva, különböző limfoid képződmények formájában. A nyirokszövet a csecsemőmirigyet, vagy a csecsemőmirigyet, a csecsemőmirigyet, a csontvelőt, a lépet, a nyirokcsomókat (csoportos nyiroktüszők, vagy Peyer-foltok, mandulák, hónalj, inguinális és egyéb nyirokképződmények a testben szétszórtan), valamint a vérben keringő limfociták körébe tartozik. A limfoid szövet a szövet gerincét alkotó retikuláris sejtekből és a sejtek között elhelyezkedő limfocitákból áll. Az immunrendszer fő funkcionális sejtjei a limfociták, amelyek T- és B-limfocitákra és ezek alpopulációira oszthatók. Az emberi szervezetben a limfociták teljes száma eléri az 1012-t, és a limfoid szövetek össztömege körülbelül a testtömeg 1-2%-a.

A limfoid szervek központi (elsődleges) és perifériás (másodlagos) részekre oszthatók.

Az immunrendszer funkciói. Az immunrendszer specifikus védelem funkcióját látja el az antigének ellen, amely olyan limfoid szövet, amely képes sejtes és humorális reakciók komplexumára, amelyet immunreagensek sorozatával hajtanak végre, hogy semlegesítse, ártalmatlanná tegye, eltávolítsa, elpusztítsa a genetikailag idegen antigént kívülről került a testbe, vagy magában a testben alakult ki.

Az immunrendszer specifikus funkciója az antigének semlegesítésében nem specifikus mechanizmusok és reakciók komplexumával egészül ki, amelyek célja, hogy biztosítsák a szervezet ellenálló képességét bármilyen idegen anyag hatásával szemben, beleértve az antigéneket is.

Szerológiai reakciók

Az antigének és antitestek közötti in vitro reakciókat vagy szerológiai reakciókat széles körben alkalmazzák mikrobiológiai és szerológiai (immunológiai) laboratóriumokban a legkülönfélébb célokra:

bakteriális, vírusos, ritkábban egyéb fertőző betegségek szerodiagnosztikája,

különböző mikroorganizmusok izolált bakteriális, vírusos és egyéb kultúráinak szero-azonosítása

A szerodiagnózist kereskedelmi cégek által előállított specifikus antigének segítségével végzik. A szerodiagnosztikai reakciók eredményei alapján megítélik az antitestek felhalmozódásának dinamikáját a betegség lefolyásában, a fertőzés utáni vagy posztvakcinációs immunitás feszültségét.

A mikrobiális tenyészetek szero-azonosításával meghatározzák típusukat, szerováltozatukat a szintén kereskedelmi cégek által gyártott specifikus antiszérumok segítségével.

Minden szerológiai reakciót specifitás és érzékenység jellemez. Specificitás alatt az antigének vagy antitestek azon képességét értjük, hogy csak a vérszérumban lévő homológ antitestekkel, illetve homológ antigénekkel reagálnak. Minél nagyobb a specificitás, annál kevesebb a hamis pozitív és hamis negatív eredmény.

A szerológiai reakciók elsősorban az IgG és IgM osztályba tartozó immunglobulinokhoz tartozó antitesteket érintik.

Az agglutinációs reakció egy korpuszkuláris antigén (agglutinogén) adhéziós és kicsapódási folyamata specifikus antitestek (agglutininek) hatására elektrolit oldatban agglutinát csomók formájában.

A makrofágok olyan immunrendszerek, amelyek létfontosságúak a nem specifikus védekezési mechanizmusok kialakulásához, amelyek az első védelmi vonalat biztosítják. Ezek a nagyméretű immunsejtek szinte minden szövetben jelen vannak, és aktívan eltávolítják az elhalt és sérült sejteket, baktériumokat és sejttörmeléket a szervezetből. Azt a folyamatot, amelynek során a makrofágok felszívják és megemésztik a sejteket és a kórokozókat, ún.

A makrofágok a celluláris vagy adaptív immunitást is elősegítik azáltal, hogy rögzítik és bemutatják az idegen antigénekről szóló információkat az immunsejteknek, az úgynevezett limfocitáknak. Ez lehetővé teszi az immunrendszer számára, hogy jobban megvédje magát ugyanazon betolakodók jövőbeli támadásaival szemben. Ezenkívül a makrofágok más fontos funkciókban is részt vesznek a szervezetben, beleértve a hormontermelést, az immunrendszer szabályozását és a sebgyógyulást.

Egy makrofág fagocitózisa

A fagocitózis lehetővé teszi a makrofágok számára, hogy megszabaduljanak a káros vagy nem kívánt anyagoktól a szervezetben. A fagocitózis egy olyan forma, amelyben egy anyag felszívódik és elpusztul a sejtben. Ez a folyamat akkor indul be, amikor a makrofág antitestekkel megszólítja az idegen anyagot. Az antitestek limfociták által termelt fehérjék, amelyek egy idegen anyaghoz (antigénhez) kötődnek, és elpusztítják azt a sejtben. Az antigén kimutatása után a makrofág projekciókat küld ki, amelyek körülveszik és elnyelik az antigént (elhalt sejteket stb.), és körülveszik azt a hólyagban.

Az antigént tartalmazó internalizált vezikulát fagoszómának nevezzük. a makrofágban egyesülnek a fagoszómával, létrehozva a fagolizoszómát. A lizoszómák hidrolitikus enzimek membránzacskói, amelyek képesek a szerves anyagok emésztésére. A lizoszómák enzimtartalma felszabadul a fagolizoszómába, és az idegen anyag gyorsan lebomlik. A lebomlott anyagot ezután kinyomják a makrofágból.

Makrofágok fejlődése

A makrofágok fehérvérsejtekből, úgynevezett monocitákból fejlődnek ki. A monociták a fehérvérsejtek legnagyobb típusa. Nagy magányuk van, amely gyakran vese alakú. A monociták a csontvelőben termelődnek, és egy-három napon belül keringenek. Ezek a sejtek kilépnek az erekből, áthaladva a véredény endotéliumán, hogy belépjenek a szövetekbe. Amint célba érnek, a monociták makrofágokká vagy más immunsejtekké alakulnak, amelyeket dendritikus sejteknek neveznek. A dendritikus sejtek segítenek az antigén immunitás kialakulásában.

A monocitáktól eltérő makrofágok arra a szövetre vagy szervre jellemzőek, amelyben elhelyezkednek. Ha egy adott szövetben több makrofágra van szükség, az élő makrofágok citokineknek nevezett fehérjéket termelnek, amelyek hatására a monociták reagálnak, hogy a szükséges típusú makrofágokká fejlődjenek. Például a fertőzést leküzdő makrofágok citokineket termelnek, amelyek elősegítik a kórokozók elleni küzdelemre specializálódott makrofágok fejlődését. A sebgyógyításra és szövetjavításra szakosodott makrofágok a szövetkárosodás hatására termelődő citokinekből fejlődnek ki.

A makrofágok funkciója és elhelyezkedése

A makrofágok a test szinte minden szövetében megtalálhatók, és számos funkciót látnak el az immunitáson kívül. A makrofágok elősegítik a nemi hormonok termelődését a férfi és női nemi szervekben. Elősegítik az érhálózatok kialakulását a petefészekben, ami létfontosságú a progeszteron hormon termeléséhez. A progeszteron fontos szerepet játszik az embrió méhbe történő beültetésében. Ezenkívül a szemben lévő makrofágok elősegítik a helyes látáshoz szükséges érhálózatok kialakulását. Példák a szervezetben máshol található makrofágokra:

• Központi idegrendszer: A mikrogliák az idegszövetben található gliasejtek. Ezek a rendkívül kicsi sejtek járőröznek az agyban és a gerincvelőben, eltávolítják a sejthulladékot és védenek a mikroorganizmusok ellen.
• Zsírszövet: a zsírszövetben található makrofágok védelmet nyújtanak a kórokozókkal szemben, és segítik a zsírsejteket fenntartani a szervezet inzulinérzékenységét.
• Integumentary rendszer: A Langerhans-sejtek a bőrben lévő makrofágok, amelyek az immunrendszer működését szolgálják és segítik a bőrsejtek fejlődését.
• Vese: A vesékben található makrofágok segítenek kiszűrni a baktériumokat a vérből, és elősegítik a csatornaképződést.
• Lép: a lép vörös pulpájában lévő makrofágok segítenek kiszűrni a sérült vörösvértesteket és mikrobákat a vérből.
• Nyirokrendszer: a nyirokcsomók központi régiójában tárolt makrofágok mikrobákkal szűrik meg a nyirokot.
• Szaporító rendszer: A makrofágok elősegítik a csírasejtek, az embrió fejlődését és a szteroid hormonok termelődését.
• Emésztőrendszer: makrofágok a bélkontrollban környezet amely véd a mikrobák ellen.
• Tüdő: alveoláris makrofágok, eltávolítják a baktériumokat, port és egyéb részecskéket a légzőfelületekről.
• Csont: A csont makrofágjai csontsejtekké, úgynevezett oszteoklasztokká fejlődhetnek. Az oszteoklasztok segítik a csontkomponensek felszívódását és asszimilációját. Az éretlen sejtek, amelyekből makrofágok képződnek, a csontvelő nem vaszkuláris részein helyezkednek el.

Makrofágok és betegségek

Bár a makrofágok fő funkciója a védekezés, néha ezek a kórokozók kikerülhetik az immunrendszert és megfertőzhetik az immunsejteket. Az adenovírusok, a HIV és a tuberkulózist okozó baktériumok olyan kórokozók példái, amelyek a makrofágok megfertőzésével betegségeket okoznak.

Az ilyen típusú betegségek mellett a makrofágokat összefüggésbe hozták olyan betegségek kialakulásával, mint a szív- és érrendszeri betegségek, a cukorbetegség és a rák. A szívben található makrofágok elősegítik szív-és érrendszeri betegségek segíti az érelmeszesedés kialakulását. Az érelmeszesedésben a leukociták okozta krónikus gyulladás következtében az artéria falai megvastagodnak.

A zsírszövetben lévő makrofágok gyulladást válthatnak ki, ami a zsírsejtek inzulinnal szembeni rezisztenciáját váltja ki. Ez cukorbetegség kialakulásához vezethet. A makrofágok által okozott krónikus gyulladás szintén elősegítheti a rákos sejtek fejlődését és növekedését.

MAKROFÁGOK. A makrofág (más görög szóból: nagy zabáló) a nagy fehérvérsejtek egy speciális típusa, amelyek azokkal a sejtekkel egyidejűleg, amelyek valójában az előfutáruk, szimbiózist hoznak létre, amelyet a mononukleáris fagociták rendszerének neveznek (más görögül). abszorbeálja (eszik) sejtet"). Ebben az esetben a monoblasztok, promociták és monociták progenitor sejtekként működnek.

A makrofágok eredete és célja

A makrofágokat nem ok nélkül hívják "fogósejteknek", mivel minden, amivel kapcsolatba kerülnek, felszívódik és elpusztul az emésztés során. A makrofágok egy része állandóan bizonyos helyeken található: a hajszálerekben és a nyirokcsomókban, a májban, a tüdőben, a kötő- és idegszövetekben, a csontokban, beleértve a csontvelőt is. Mások a sejtek között vándorolnak, fokozatosan felhalmozódnak azokon a helyeken, ahol a legvalószínűbb, hogy ez vagy az a fertőző ágens behatol a szervezetbe.
A makrofágok minden típusa a vér monocitáiból származik, a monociták pedig a csontvelői promonocitákból származnak, amelyek fokozatosan érnek a korábbi progenitor sejtekből egy bizonyos stádium eléréséig. Figyelemre méltó, hogy a makrofágok visszacsatolási hurokkal rendelkeznek ezekkel a progenitor sejtekkel; citokineket (növekedési faktorokat) termelnek a vérbe, amelyek a vérrel együtt bejutnak a csontvelőbe, fokozva ezzel a korábban kialakult sejtosztódás természetes folyamatait. Ez a folyamat például bizonyos fertőzések jelenlétében aktiválódik, amikor sok makrofág elpusztul az "ellenségek" elleni harcban, helyükre új makrofágok lépnek fel, amelyek gyorsított ütemben érnek a csontvelőben.

Hogyan „működnek” a makrofágok a szervezetben lévő fertőzések jelenlétében?

A GcMAF egy egyedülálló gyógyszer a makrofágok aktivitásának aktiválására

Sajnos számunkra, kolosszális képességeik ellenére a makrofágok inaktívak lehetnek. Például minden rákos sejt, valamint a vírusos és fertőző sejtek alfa-N-acetil-galaktózaminidáz (nagaláz) fehérjét termelnek, amely gátolja a GcMAF-glikoprotein termelődését, ami serkenti a makrofágok aktivációját, így megzavarja az immunrendszer normál működését. rendszer. Az immunrendszer aktivitásának hiányában pedig ellenőrizhetetlenül fejlődnek rosszindulatú daganatokés a szint emelkedik vírusos fertőzések... Ebben az esetben van egy GcMAF gyógyszer, amely aktiválja a makrofágokat és fokozza az immunválasz aktivitását. Eredeti GcMAF-et vásárolhat Dr. Vedov klinikáján.

Ez a cikk megvizsgálja az immunitás kialakulásának mechanizmusát, vagyis a szervezet azon tulajdonságait, amelyek megvédik sejtjeit az idegen anyagoktól (antigének) vagy kórokozóktól (baktériumok és vírusok). Az immunitás kétféleképpen alakulhat ki. Az elsőt humorálisnak nevezik, és speciális védőfehérjék - gamma-globulinok - termelése jellemzi, a második pedig sejtes, amely a fagocitózis jelenségén alapul. Az endokrin és speciális sejtekhez kapcsolódó szervekben történő képződés okozza: limfociták, monociták, bazofilek, makrofágok.

Makrofág sejtek: mik ezek?

A makrofágok más védősejtekkel (monociták) együtt a fagocitózis fő struktúrái - az idegen anyagok vagy patogén kórokozók elfogásának és megemésztésének folyamata, amelyek veszélyeztetik a szervezet normális működését. A leírtat I. Mecsnyikov orosz fiziológus fedezte fel és tanulmányozta 1883-ban. Azt is megállapította, hogy a fagocitózis, egy védőreakció, amely megvédi a sejtgenomot az antigéneknek nevezett idegen ágensek káros hatásaitól, a sejtes immunitáshoz tartozik.

Meg kell érteni a kérdést: makrofágok - mik ezek a sejtek? Emlékezzünk vissza citogenezisükre. Ezek a sejtek olyan monociták származékai, amelyek elhagyták a véráramot és bejutottak a szövetekbe. Ezt a folyamatot diapedézisnek nevezik. Ennek eredményeként makrofágok képződnek a máj, a tüdő, a nyirokcsomók és a lép parenchymájában.

Például az alveoláris makrofágok először érintkeznek olyan idegen anyagokkal, amelyek speciális receptorokon keresztül kerültek a tüdő parenchymájába. Ezek az immunsejtek azután felszívják és megemésztik az antigéneket és kórokozókat, ezáltal megvédik a légzőszerveket a kórokozóktól és azok méreganyagaitól, valamint elpusztítják a mérgező vegyi anyagok részecskéit, amelyek belégzéskor a levegő egy részével a tüdőbe kerülnek. Ezenkívül bebizonyosodott, hogy az immunaktivitás szintjét tekintve az alveoláris makrofágok hasonlóak a védő vérsejtekhez - a monocitákhoz.

Az immunsejtek felépítésének és működésének jellemzői

A fagocita sejtek sajátos citológiai szerkezettel rendelkeznek, amely meghatározza a makrofágok funkcióit. Képesek pszeudopodiákat képezni, amelyek az idegen részecskék befogására és beburkolására szolgálnak. A citoplazma számos emésztőszervszervet - lizoszómát - tartalmaz, amelyek biztosítják a toxinok, vírusok vagy baktériumok lízisét. Vannak olyan mitokondriumok is, amelyek az adenozin-trifoszforsav molekuláit szintetizálják, amely a makrofágok fő energiahordozója. Van egy tubulusok és tubulusok rendszere - az endoplazmatikus retikulum fehérjeszintetizáló organellákkal - riboszómákkal. Egy vagy több, gyakran szabálytalan alakú mag jelenléte kötelező. A többmagvú makrofágokat szimplasztoknak nevezzük. Az intracelluláris kariokinézis eredményeként jönnek létre, anélkül, hogy magát a citoplazmát osztanák.

A makrofágok típusai

Figyelembe kell venni a következőket, a "makrofágok" kifejezést használva, hogy ez nem egyfajta immunszerkezet, hanem egy heterogén citorendszer. Például különbséget tesznek a rögzített és a szabad védősejtek között. Az első csoportba tartoznak az alveoláris makrofágok, a parenchyma fagocitái és az üregek belső szervek... Ezenkívül rögzített immunsejtek vannak jelen az oszteoblasztokban és a nyirokcsomókban. A lerakódó és vérképző szervek - a máj, a lép és - rögzített makrofágokat is tartalmaznak.

Mi a sejtes immunitás

Perifériás immunrendszeri vérképzőszervek, melyeket a mandulák, lép és nyirokcsomók, funkcionálisan egységes rendszert alkotnak, amely mind a hematopoiesisért, mind az immunogenezisért felelős.

A makrofágok szerepe az immunmemória kialakításában

Miután az antigén érintkezésbe kerül a fagocitózisra képes sejtekkel, az utóbbiak képesek „emlékezni” a kórokozó biokémiai profiljára, és antitestek termelésével reagálni az élő sejtbe való visszajutásra. Az immunológiai emlékezetnek két formája van: pozitív és negatív. Mindkettő a csecsemőmirigyben, a lépben, a bélfalak plakkjaiban és a nyirokcsomókban képződő limfociták aktivitásának eredménye. Ide tartoznak a limfociták származékai - monociták és sejtek - makrofágok.

A pozitív immunológiai memória lényegében a fiziológiai indoka az oltás alkalmazásának a fertőző betegségek megelőzésére. Mivel a memóriasejtek gyorsan felismerik az oltóanyagban lévő antigéneket, azonnal reagálnak a védő antitestek gyors képződésével. A transzplantáció során figyelembe veszik a negatív immunmemória jelenségét, hogy csökkentsék az átültetett szervek és szövetek kilökődési szintjét.

A hematopoietikus és az immunrendszer kapcsolata

A vörös csontvelőben képződik minden sejt, amelyet a szervezet a patogén kórokozóktól és mérgező anyagoktól való megvédésére használ, ami egyben vérképző szerv. vagy csecsemőmirigy kapcsolatos endokrin rendszer, ellátja az immunitás alapszerkezetének funkcióját. Az emberi szervezetben mind a vörös csontvelő, mind a csecsemőmirigy lényegében az immunogenezis fő szervei.

A fagocita sejtek elpusztítják a betegséget okozó organizmusokat, ami általában gyulladással jár a fertőzött szervekben és szövetekben. Különleges anyagot termelnek - vérlemezke aktivációs faktort (PAF), amely növeli az erek permeabilitását. Így a vérből nagyszámú makrofág kerül a kórokozó kórokozó helyére és elpusztítja azt.

A makrofágok tanulmányozása után – milyen sejtek, mely szervekben termelődnek és milyen funkciókat látnak el – meggyőződtünk arról, hogy más típusú limfociták (bazofilek, monociták, eozinofilek) mellett ezek az immunrendszer fő sejtjei. .