Ένα φάρμακο για το βήχα με βλεννολυτικό αποτέλεσμα - σιρόπι Bromhexine Berlin Chemie: οδηγίες χρήσης για παιδιά διαφορετικών ηλικιών. Φάρμακο για το βήχα "bromhexine berlin -chemi" - περιγραφή και συστάσεις Πόσο κοστίζει το bromhexine berlin

Secretolytic θεραπεία για οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές παθήσεις που σχετίζονται με διαταραγμένη έκκριση και μεταφορά πτυέλων (για παράδειγμα, οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, βρογχιεκτασίες κλπ.).

Αντενδείξεις Bromhexine 8 Berlin-Chemie dragee 8mg

Υπερευαισθησία στη βρωμεξίνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. Ανεπάρκεια λακτάσης, σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη ή τη φρουκτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, ανεπάρκεια σακράσης-ισομαλτάσης. Πεπτικό έλκος και / ή δωδεκαδάκτυλο(συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας). Εγκυμοσύνη (I τρίμηνο). Παιδιά κάτω των 6 ετών. Προφυλάξεις: σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας και / ή ηπατικής νόσου. κατά παράβαση της κινητικότητας των βρόγχων, συνοδευόμενη από υπερβολική συσσώρευση εκκρίσεων. Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της περιόδου Θηλασμός: Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στο 2ο και 3ο τρίμηνο μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Η χρήση βρωμεξίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία Bromhexine 8 Berlin-Chemie dragee 8mg

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, μετά το γεύμα, χωρίς μάσημα, με επαρκή ποσότητα υγρού. Ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 1-2 χάπια 3 φορές την ημέρα (24-48 mg / ημέρα). Παιδιά από 6 έως 14 ετών, καθώς και ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλά: 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα (24 mg / ημέρα). Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας ή / και σοβαρής ηπατικής νόσου, τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθούν ή να μειωθεί η δόση. Σε αυτό το ζήτημα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η βρωμεξίνη δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερες από 4-5 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η διάρκεια χρήσης καθορίζεται από τον γιατρό σε ατομική βάση και εξαρτάται από τις ενδείξεις και την πορεία της νόσου.

Ο ιστότοπος παρέχει γενικές πληροφορίεςμόνο για πληροφορίες. Η διάγνωση και η θεραπεία ασθενειών πρέπει να πραγματοποιούνται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτείται ειδική διαβούλευση!

Αριθμός Μητρώου: P N015546 / 01 από 08.05.09

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα: Βρωμεξίνη

Φόρμα δοσολογίας: dragee

Σύνθεση για 1 δισκίο:

Πυρήνας:

Δραστική ουσία: υδροχλωρική βρωμεξίνη - 8.000 mg.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 34,400 mg, άμυλο καλαμποκιού - 14, 600 mg, ζελατίνη - 1,800 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0,600 mg, στεατικό μαγνήσιο - 0,600 mg.

Κέλυφος: σακχαρόζη - 27,704 mg, ανθρακικό ασβέστιο - 4,326 mg, ανθρακικό μαγνήσιο - 1,507 mg, τάλκης - 1,750 mg, μακρογόλη 6000 - 1,750 mg, σιρόπι γλυκόζης - 1,639 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,166 mg, ποβιδόνη K25 - 0,243 mg, κερί carnauba - 0,012 mg, κινολίνη κίτρινη (Ε 104) - 0,146 mg.

Περιγραφή: κίτρινο έως πρασινοκίτρινο κουφέτο, αμφίκυρτο με σχεδόν λευκό πυρήνα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αποχρεμπτικό βλεννολυτικό.
ATX: R05CB02.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Το Bromhexine 8 Berlin-Chemie έχει βλεννολυτική (εκκριτολυτική) και αποχρεμπτική (εκκριτικοκινητική) δράση, καθώς και ασθενές αντιβηχικό αποτέλεσμα. Μειώνει το ιξώδες των πτυέλων, ενεργοποιεί το τριχοειδές επιθήλιο, αυξάνει τον όγκο των πτυέλων και βελτιώνει την εκκένωσή του. Διεγείρει την παραγωγή ενδογενούς επιφανειοδραστικού, το οποίο εξασφαλίζει τη σταθερότητα των κυψελιδικών κυττάρων κατά την αναπνοή. Το αποτέλεσμα εμφανίζεται σε 2-5 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας.

Φαρμακοκινητική
Όταν λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται σχεδόν πλήρως (99%) στο γαστρεντερικό σωλήνα (GIT) μέσα σε 30 λεπτά. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 80%. Συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 99%. Διεισδύει στους φραγμούς του πλακούντα και του αίματος-εγκεφάλου. Διεισδύει σε μητρικό γάλα... Στο ήπαρ, υφίσταται απομεθυλίωση και οξείδωση, μεταβολίζεται σε αμβροξόλη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 15 ώρες (λόγω βραδείας αντίστροφης διάχυσης από τους ιστούς). Αποβάλλεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF), η απελευθέρωση μεταβολιτών επηρεάζεται. Μπορεί να συσσωρευτεί με επαναλαμβανόμενη χρήση.

Ενδείξεις χρήσης

- οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές παθήσεις, συνοδευόμενες από σχηματισμό πτυέλων με αυξημένο ιξώδες ( βρογχικό άσθμα, πνευμονία, τραχειοβρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, βρογχιεκτασία, πνευμονικό εμφύσημα, κυστική ίνωση, φυματίωση, πνευμονοκονίωση).

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στη βρωμεξίνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στο οξύ στάδιο).
- εγκυμοσύνη (I τρίμηνο)
- Παιδική ηλικίαέως 6 ετών.

Προσεκτικά

- νεφρική ή / και ηπατική δυσλειτουργία,
- κατά παράβαση της κινητικότητας των βρόγχων, συνοδευόμενη από υπερβολική συσσώρευση εκκρίσεων,
- με ιστορικό γαστρικής αιμορραγίας.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία αντενδείκνυται.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα, μετά τα γεύματα, χωρίς μάσημα, πίνοντας πολλά υγρά.
Για ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών: 3 φορές την ημέρα για 1-2 χάπια (24-48 mg / ημέρα).
Παιδιά από 6 έως 14 ετών, καθώς και ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλά: πάρτε 3 φορές την ημέρα για 1 δισκίο (24 mg / ημέρα).
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής και / ή ηπατικής λειτουργίας, τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθούν ή να μειωθεί η δόση. Σε αυτό το ζήτημα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Η διάρκεια χρήσης ορίζεται σε ατομική βάση και εξαρτάται από τις ενδείξεις και την πορεία της νόσου. Εάν χρειαστεί να πάρετε περισσότερες από 4-5 ημέρες, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό.

Παρενέργεια

Συνήθως το Bromhexine 8 Berlin-Chemie είναι καλά ανεκτό.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανή ναυτία, έμετος, δυσπεπτικά συμπτώματα, έξαρση γαστρικού έλκους και έλκος δωδεκαδακτύλου, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, ρινίτιδα, οίδημα), δύσπνοια, πυρετός και ρίγη.
Σπάνια ( Πονοκέφαλο, ζάλη.
Αυξημένη δραστηριότητα των «ηπατικών» τρανσαμινασών (εξαιρετικά σπάνια).
Με όλες τις μορφές αλλεργικές αντιδράσειςπρέπει να σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και να ενημερώσετε το γιατρό σας σχετικά με αυτό.

Υπερβολική δόση

Οι απειλητικές για τη ζωή συνέπειες της υπερδοσολογίας με Bromhexine 8 Berlin-Chemie είναι άγνωστες.
Τα ακόλουθα συμπτώματα είναι πιθανά: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεπτικές διαταραχές.
Θεραπεία: τεχνητός έμετος, πλύση στομάχου τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.
Λόγω του υψηλού βαθμού δέσμευσης πρωτεϊνών και του μεγάλου όγκου κατανομής, δεν συμβαίνει αποβολή της βρωμεξίνης κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης ή της αναγκαστικής διούρησης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η βρωμεξίνη δεν συνταγογραφείται ταυτόχρονα με φάρμακα, καταστέλλοντας το κέντρο βήχα (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιέχουν κωδεΐνη), επειδή αυτό καθιστά δύσκολη την εκκένωση του υγροποιημένου πτυέλου.
Η βρωμεξίνη προάγει τη διείσδυση αντιβιοτικών (ερυθρομυκίνη, κεφαλεξίνη, οξυτετρακυκλίνη, αμπικιλλίνη, αμοξικιλλίνη) στις βρογχικές εκκρίσεις τις πρώτες 4-5 ημέρες αντιμικροβιακής θεραπείας.
Δεν είναι συμβατό με αλκαλικά διαλύματα.

Ειδικές Οδηγίες

Σε περιπτώσεις διαταραχής της βρογχικής κινητικότητας ή με σημαντική έκκριση πτυέλων, η χρήση του Bromhexin 8 Berlin-Chemie απαιτεί προσοχή, λόγω του κινδύνου καθυστερημένης έκκρισης στους αεραγωγούς.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται η κατανάλωση επαρκούς ποσότητας υγρού, η οποία αυξάνει την εκκριτολυτική δράση της βρωμεξίνης.
Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα συσσώρευσης μεταβολιτών που σχηματίζονται στο ήπαρ.
Στα παιδιά, η θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με ορθοστατική αποστράγγιση ή μασάζ δόνησης στήθος, διευκολύνοντας την απομάκρυνση των εκκρίσεων από τους βρόγχους.
Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και την ενασχόληση με άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα απελευθέρωσης

Dragee 8 mg.
25 χάπια σε συσκευασία blister (PVC blister / αλουμινόχαρτο).
1 φουσκάλα με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε το φαρμακευτικό προϊόν σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Κρατήστε το φαρμακευτικό προϊόν μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

5 χρόνια
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Προϋποθέσεις χορήγησης από φαρμακεία

Πάνω από τον πάγκο.

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας
Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Γερμανία

Κατασκευαστής εταιρείας
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Veg 83
12347 Βερολίνο, Γερμανία

Διεύθυνση καταγγελιών:
123317, Μόσχα, ανάχωμα Presnenskaya, κτίριο 10, π.Χ. "Πύργος στο ανάχωμα", μπλοκ Β.

* Οι πληροφορίες έχουν διορθωθεί κατόπιν αιτήματος του κατασκευαστή Berlin-Chemie / A. Menarini

Αριθμός εγγραφής: P N015546 / 01-140317
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Bromhexine 8 Berlin-Chemie
Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα: Bromhexine
Μορφή δοσολογίας: κουφέτα

Σύνθεση για 1 δισκίο:
Πυρήνας:
Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική βρωμεξίνη - 8.000 mg.
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο καλαμποκιού, ζελατίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.
Θήκη: σακχαρόζη, ανθρακικό ασβέστιο, ανθρακικό μαγνήσιο, τάλκης, μακρογόλη 6000, ποβιδόνη Κ 25, σιρόπι γλυκόζης, κερί carnauba, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κινόλινο κίτρινο (Ε 104).

Περιγραφή: κουφέτα από κίτρινο έως πρασινοκίτρινο χρώμα, ελαφρώς αμφίκυρτα με σχεδόν λευκό πυρήνα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: βλεννολυτικό αποχρεμπτικό
ATX: R05CB02

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Η βρωμεξίνη έχει βλεννολυτική (εκκριτολυτική) και αποχρεμπτική (εκκριτικοκινητική) δράση.
Μειώνει το ιξώδες των πτυέλων, ενεργοποιεί το τριχοειδές επιθήλιο, αυξάνει τον όγκο των πτυέλων και βελτιώνει την εκκένωσή του. Διεγείρει την παραγωγή ενδογενούς επιφανειοδραστικού, το οποίο εξασφαλίζει τη σταθερότητα των κυψελιδικών κυττάρων κατά την αναπνοή. Το αποτέλεσμα εμφανίζεται σε 2-5 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση. Μετά τη χορήγηση από το στόμα, η βρωμεξίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η περίοδος ημι-απορρόφησης είναι περίπου 0,4 ώρες Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από από του στόματος χορήγηση επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα.
Κατανομή. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 7 L / kg σωματικού βάρους. Ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος είναι 99%. Η βρωμεξίνη διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και τον φραγμό του πλακούντα. Διεισδύει στο μητρικό γάλα και εγκεφαλονωτιαίο υγρό... Η βρωμεξίνη δεν υφίσταται σωρευτική διαδικασία.
Μεταβολισμός. Το 80% της βρωμεξίνης υφίσταται μια επίδραση "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος με το σχηματισμό βιολογικά ενεργών μεταβολιτών. Σε σοβαρές παθήσεις του ήπατος, υπάρχει μείωση της κάθαρσης της βρωμεξίνης.
Απέκκριση. Η βρωμεξίνη αποβάλλεται από το σώμα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής για την επίτευξη της ελάχιστης αποτελεσματικής συγκέντρωσης μετά την επίτευξη ισορροπίας μεταξύ των διαδικασιών απορρόφησης και απέκκρισης είναι περίπου 1 ώρα. Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 16 ώρες λόγω της αντίστροφης κατανομής μικρών ποσοτήτων βρωμεξίνης από τους ιστούς.
Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών που σχηματίζονται στο ήπαρ. Λόγω του υψηλού βαθμού σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος και του μεγάλου όγκου κατανομής, καθώς και της αργής ανακατανομής από τους ιστούς στο αίμα, δεν πρέπει να αναμένεται σημαντική αποβολή της βρωμεξίνης με αιμοκάθαρση ή αναγκαστική διούρηση.
Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, δεν μπορεί να αποκλειστεί η αύξηση του χρόνου ημίσειας ζωής των μεταβολιτών της βρωμεξίνης. Είναι πιθανό νιτροποίηση της βρωμεξίνης υπό φυσιολογικές συνθήκες στο στομάχι.

Ενδείξεις χρήσης

Secretolytic θεραπεία για οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές παθήσεις που σχετίζονται με διαταραγμένη έκκριση και μεταφορά πτυέλων (για παράδειγμα, οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, βρογχιεκτασίες κλπ.).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη βρωμεξίνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.
-ανεπάρκεια λακτάσης, σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη ή τη φρουκτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, ανεπάρκεια σακχαρόζης-ισομαλτάσης.
- γαστρικό έλκος ή / και έλκος δωδεκαδακτύλου (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού),
- εγκυμοσύνη (I τρίμηνο)
- παιδιά κάτω των 6 ετών.

Προσεκτικά

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας και / ή ηπατικής νόσου.
- κατά παράβαση της κινητικότητας των βρόγχων, συνοδευόμενη από υπερβολική συσσώρευση εκκρίσεων,

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στο 2ο και 3ο τρίμηνο μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Η χρήση βρωμεξίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, μετά το γεύμα, χωρίς μάσημα, με επαρκή ποσότητα υγρού.
Ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 1-2 χάπια 3 φορές την ημέρα (24-48 mg / ημέρα).
Παιδιά από 6 έως 14 ετών, καθώς και ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλά: 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα (24 mg / ημέρα).
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας ή / και σοβαρής ηπατικής νόσου, τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθούν ή να μειωθεί η δόση. Σε αυτό το ζήτημα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Η βρωμεξίνη δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερες από 4-5 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η διάρκεια χρήσης καθορίζεται από τον γιατρό σε ατομική βάση και εξαρτάται από τις ενδείξεις και την πορεία της νόσου.

Παρενέργεια

Συνήθως το φάρμακο Bromhexine 8 Berlin-Chemie είναι καλά ανεκτό.
Δυνατόν παρενέργειεςπαρατίθενται παρακάτω σε φθίνουσα συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (/1 / 10), συχνά (≥1 / 100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота не установлена (не может быть оценена исходя из имеющихся данных).
Από το ανοσοποιητικό σύστημα
Σπάνια: αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Η συχνότητα δεν έχει καθοριστεί: αναφυλακτικές αντιδράσεις, έως αναφυλακτικό σοκ. αγγειοοίδημα, κνησμός.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών
Σπάνια: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση.
Η συχνότητα δεν έχει τεκμηριωθεί: σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του πολύμορφου ερυθήματος, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκταινα (βλ. Παράγραφο "Ειδικές οδηγίες").
Από το γαστρεντερικό σωλήνα
Όχι συχνές: ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια.
Γενικές παραβάσεις
Όχι συχνές: πυρετός.
Για όλες τις μορφές αλλεργικών αντιδράσεων (υπερευαισθησία, αναφυλαξία) ή εάν προκύψει οποιαδήποτε βλάβη στο δέρμα ή / και στους βλεννογόνους, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας.

Υπερβολική δόση

Τα απειλητικά για τη ζωή συμπτώματα υπερδοσολογίας με Bromhexine 8 Berlin-Chemie είναι άγνωστα.
Συμπτώματα: επικίνδυνες περιπτώσεις υπερδοσολογίας σε ανθρώπους δεν είναι γνωστές μέχρι σήμερα.
Έχει δημοσιευτεί μια μελέτη υπερδοσολογίας, σύμφωνα με την οποία παρατηρήθηκε έμετος σε 4 από τις 25 περιπτώσεις υπερδοσολογίας με βρωμεξίνη. Τρία παιδιά είχαν φαινόμενα όπως έμετο, καθώς και εκπληκτική συνείδηση, αταξία, διπλωπία, ήπια μεταβολική οξέωση και ταχυπνοία. Τα παιδιά δεν εμφάνισαν συμπτώματα όταν έλαβαν βρωμεξίνη έως 40 mg, ακόμη και χωρίς θεραπεία.
Δεν υπάρχουν ενδείξεις χρόνιας τοξικότητας της βρωμεξίνης σε ανθρώπους.
Θεραπεία: σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, ενδείκνυται η παρακολούθηση της κυκλοφορίας του αίματος και, εάν είναι απαραίτητο, η συμπτωματική θεραπεία. Λόγω της χαμηλής τοξικότητας της βρωμεξίνης, δεν υπάρχει ανάγκη για επεμβατικά μέτρα που αποσκοπούν στη μείωση της απορρόφησής της (εξαναγκασμένος έμετος, πλύση στομάχου) ή στην επιτάχυνση της απέκκρισης. Επιπλέον, λόγω των ιδιαιτεροτήτων της φαρμακοκινητικής (μεγάλος όγκος κατανομής, αργές διαδικασίες ανακατανομής και μεγάλος βαθμός σύνδεσης με πρωτεΐνες), δεν πρέπει να αναμένεται αποτελεσματική απομάκρυνση της βρωμεξίνης από το σώμα με αιμοκάθαρση ή αναγκαστική διούρηση.
Δεδομένου ότι σε παιδιά ηλικίας 2 ετών, ακόμη και μετά τη λήψη μεγάλων δόσεων βρωμεξίνης, αναμένονται μόνο ήπια συμπτώματα, με δόση υδροχλωρικής βρωμεξίνης έως 80 mg (για παράδειγμα, 10 δισκία των 8 mg), η αποτοξίνωση μπορεί να παραλειφθεί. Σε μικρά παιδιά, το κατάλληλο όριο δόσης είναι 60 mg υδροχλωρικής βρωμεξίνης (6 mg / kg bw).
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι επίσης δυνατή η ανάπτυξη παρενεργειών που προκαλούνται από έκδοχα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η βρωμεξίνη δεν συνταγογραφείται ταυτόχρονα με αντιβηχικά (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιέχουν κωδεΐνη), επειδή λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, είναι δύσκολο να εκκενωθεί το υγροποιημένο πτύελο, το οποίο μπορεί να οδηγήσει στη συσσώρευση εκκρίσεων στους αεραγωγούς.
Η βρωμεξίνη προάγει τη διείσδυση αντιβιοτικών (ερυθρομυκίνη, κεφαλεξίνη, οξυτετρακυκλίνη, αμπικιλλίνη, αμοξικιλλίνη) στις βρογχικές εκκρίσεις τις πρώτες 4-5 ημέρες αντιμικροβιακής θεραπείας. Η κλινική σημασία αυτής της πιθανής αλληλεπίδρασης δεν έχει αποδειχθεί.
Με ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που έχουν ερεθιστική δράση στο γαστρεντερικό σωλήνα (για παράδειγμα, ορισμένα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), είναι δυνατό να αυξηθεί η ερεθιστική επίδραση του τελευταίου στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Ειδικές Οδηγίες

Σε περιπτώσεις διαταραχής της βρογχικής κινητικότητας (για παράδειγμα, με ένα σπάνιο σύνδρομο πρωτογενούς ακτινωτής δυσκινησίας) ή με σημαντική έκκριση πτυέλων, η χρήση του Bromhexin 8 Berlin-Chemie απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή, λόγω του αυξημένου κινδύνου απόφραξης των αεραγωγών.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας και σοβαρής ηπατικής νόσου, το Bromhexine 8 Berlin-Chemie πρέπει να χρησιμοποιείται με μεγάλη προσοχή (για παράδειγμα, μειώστε τη δόση ή αυξήστε το διάστημα μεταξύ των δόσεων). Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα συσσώρευσης μεταβολιτών που σχηματίζονται στο ήπαρ.
Συνιστάται περιοδική παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας, ειδικά με μακροχρόνια θεραπεία.
Υπάρχουν ενδείξεις εμφάνισης σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων (όπως πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκταινα) κατά τη λήψη βρωμεξίνης. Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις και / ή σημεία προοδευτικού δερματικού εξανθήματος (μερικές φορές σε συνδυασμό με φουσκάλες και βλάβες του βλεννογόνου), θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Μορφή δοσολογίας: & nbsp dragee Σύνθεση:

Σύνθεση για 1 δισκίο

Πυρήνας:

Δραστική ουσία:υδροχλωρική βρωμεξίνη - 8.000 mg.

Έκδοχα:μονοϋδρική λακτόζη - 34,400 mg, άμυλο καλαμπόκι - 14,600 mg, ζελατίνη - 1,800 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0,600 mg, στεατικό μαγνήσιο - 0,600 mg;

Θήκη:

σακχαρόζη - 27,704 mg, ανθρακικό ασβέστιο - 4,326 mg, ανθρακικό μαγνήσιο - 1,507 mg, τάλκης - 1,507 mg, μακρογόλη 6000 - 1,750 mg, σιρόπι γλυκόζης - 1,639 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,166 mg, ποβιδόνη Κ25 - 0,243 mg, κερί καρναούμπα - 0,012 mg, κίτρινη κινολίνη (Ε 104) - 0,146 mg.

Περιγραφή:

Dragee κίτρινο έως πράσινο νερό κίτρινο, ελαφρώς αμφίκυρτολύσεις με σχεδόν λευκό πυρήνα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:Αποχρεμπτικό βλεννολυτικό παράγοντα ATX: & nbsp

R.05.C.B Βλεννολυτικά

R.05.C.B.02 Βρωμεξίνη

Φαρμακοδυναμική:

Αποδίδει βλεννολυτικό (εκκριτολυτικό) και αποχρεμπτικό(μυστικοκινητική) δράση.

Μειώνει το ιξώδες των πτυέλων, ενεργοποιεί το τριχοειδές επιθήλιο, αυξάνει τον όγκο των πτυέλων και βελτιώνει την εκκένωσή του. Διεγείρει την παραγωγή ενδογενούς επιφανειοδραστικού, το οποίο εξασφαλίζει τη σταθερότητα των κυψελιδικών κυττάρων κατά την αναπνοή. Το αποτέλεσμα εμφανίζεται σε 2-5 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας.

Φαρμακοκινητική:

Όταν λαμβάνεται εσωτερικά, πλήρως (99%) απορροφάται απόγαστρεντερικό σωλήνα (GIT) σεεντός 30 λεπτών, σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματοςαίμα - 99%. Διεισδύει στον πλακούνταβαριά και αιματοεγκεφαλικά εμπόδια. Διεισδύει στο μητρικό γάλα. Στο neο cheny υφίσταται απομεθυλίωση καιοξείδωση, μεταβολίζεται στο amμπροξολ Για σοβαρές ασθένειεςστο συκώτι υπάρχει μείωση της κάθαρσηςβρωμεξίνη. Ημιζωήισούται με 15 ώρες (λόγω του αργούδιάχυση από τους ιστούς). Εκτεθειμένοςνεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Με chroκαλή νεφρική ανεπάρκειαΗ μεταβολική έκκριση (CRF) είναι εξασθενημένηΣύντροφος Μπορεί να συσσωρευτεί με επαναλαμβανόμενη χρήση.

Ενδείξεις:

Διαταραγμένη έκκριση και μεταφορά πτυέλων σε οξύ και χρόνιο βρόγχο πνευμονικές παθήσεις (για παράδειγμα, traχεοβρογχίτιδα, οξεία και χρόνιαβρογχίτιδα, πνευμονικό εμφύσημα).

Αντενδείξεις:

• υπερευαισθησία στο βρώμιο εξίνη και άλλα συστατικά του παρασκευάσματοςότι;
• ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία σε ha λακτόζη ή φρουκτόζη, σύνδρομο γλυκόζηςδυσαπορρόφηση ζωο-γαλακτόζης. Σαχάραανεπάρκεια ζωο-ισομαλτάσης.
• πεπτικό έλκος του στομάχου και δώδεκα τυφοειδές έντερο (στο οξύ στάδιο niya);
• εγκυμοσύνη (I τρίμηνο)?
• παιδιά κάτω των 6 ετών.

Προσεκτικά:

νεφρική ή / και ηπατική δυσλειτουργία ·

κατά παράβαση της κινητικότητας των βρόγχων, συνοδευόμενη από υπερβολική συσσώρευση εκκρίσεων.

με ιστορικό γαστρικής αιμορραγίας.

Κύηση και γαλουχία:

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία αντενδείκνυται.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία:

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα, μετά το φαγητό, χωρίς μάσημα, πίνοντας αρκετό την ποσότητα του υγρού.

Για ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 3 φορές την ημέρα για 1-2 χάπια (24-48 mg / ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών, καθώς και ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλά:λαμβάνετε 3 φορές την ημέρα για 1 δισκίο (24 mg / ημέρα).

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής ή / και ηπατικής λειτουργίας, τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθούν ή να μειωθεί η δόση. Σε αυτό το ζήτημα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η διάρκεια χρήσης ορίζεται σε ατομική βάση και εξαρτάται από τις ενδείξεις και την πορεία της νόσου. Εάν χρειαστεί να πάρετε περισσότερες από 4-5 ημέρες, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό.

Παρενέργειες:

Συνήθως το φάρμακο Bromhexine 8 Berlin- Η Chemi είναι καλά ανεκτή.

Πιθανές παρενέργειες ημέρες χαμηλότερες στη φθίνουσα συχνότηταμύτες: Συχνά (≥ 1/10), συχνά(≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), πολύ σπάνια, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων μηνυμάτωνschenia (< 1/10000), неизвестно (не мо μπορεί να αξιολογηθεί με βάση το να έχειδεδομένα)

Από το ανοσοποιητικό σύστημα

Σπάνια:υπερευαίσθητες αντιδράσεις sti (δερματικό εξάνθημα, οίδημα του Quincke, δυσκολίαναυτία αναπνοή, κνησμός, κνίδωσητσα).

Πολύ σπάνια: αναφυλακτικές αντιδράσεις, μέχρι αναφυλακτικό σοκ.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών

Πολύ σπάνια: σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell (βλέπε παράγραφο "Ειδικές οδηγίες").

Γενικές παραβάσεις

Σπάνια: πυρετός.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα

Σπάνια: ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, διάρροια.

Για όλες τις μορφές αλλεργικών αντιδράσεων, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Υπερβολική δόση:

Οι απειλητικές για τη ζωή συνέπειες της υπερδοσολογίας με Bromhexine 8 Berlin-Chemie είναι άγνωστες.

Τα παρακάτω είναι πιθανά συμπτώματα:ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεπτικές διαταραχές.

Θεραπεία:τεχνητός έμετος, πλύση στομάχου τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Λόγω του υψηλού βαθμού δέσμευσης πρωτεϊνών και του μεγάλου όγκου κατανομής, δεν συμβαίνει αποβολή της βρωμεξίνης κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης ή της αναγκαστικής διούρησης.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:

Μην διορίζετε ταυτόχρονα με αντιβηχικά (συμπεριλαμβανομένωνσυμπεριλαμβανομένου του περιεχομένου), αφού αυτό γιακαθιστά δύσκολη την εκκένωση του υγροποιημένου κοροϊδίουεταιρείες.

Προωθεί τη διείσδυση αντιβιοτικά (, cefaλεξίνη, οξυτετρακυκλίνη,αμοξικιλλίνη) σε βρογχικές εκκρίσεις στοτις πρώτες 4-5 ημέρες αντιμικροβιακώνραπια.

Ειδικές Οδηγίες:

Σε περιπτώσεις μειωμένης κινητικότητας των βρόγχων ή με σημαντικό ποσό κατανομήςτα πτύελα μου, χρήση ναρκωτικώνΤο Bromhexine 8 Berlin-Chemie απαιτεί osκαθυστερήσεις λόγω του κινδύνου καθυστέρησηςέκκριση στην αναπνευστική οδό.

Για σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η δυνατότητα του kuπροσομοιώσεις μετα που σχηματίζονται στο ήπαρπληγή. Με μακροχρόνια θεραπεία, ποτάμιασυνιστάται παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας.

Υπάρχουν ενδείξεις για την εμφάνιση στο πολύ σπάνιες περιπτώσεις δερματικών αντιδράσεων(όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson,Σύνδρομο Lyell) όταν εφαρμόζεταιβρωμεξίνη. Εάν έχετε αλλεργίαοι χημικές αντιδράσεις πρέπει να γίνονται αμέσωςσταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο καιπήγαινε στο γιατρό.

BERLIN-CHEMIE Berlin-Chemi AG Berlin-Chemi AG / Menarini Group

Χώρα προέλευσης

Γερμανία

Ομάδα προϊόντων

Αναπνευστικό σύστημα

Βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο

Μορφές έκδοσης

• 20 - φουσκάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 20 - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι. 25 - φουσκάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 25 - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι. συσκευασία των 25 χαπιών

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

• Dragee Dragee ελαφρώς κυρτό και στις δύο πλευρές, από κίτρινο σε πρασινωπό-κίτρινο. ο πυρήνας του κουταλιού είναι σχεδόν λευκός.

φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Το Bromhexine 8 Berlin-Chemie έχει βλεννολυτική (εκκριτολυτική) και αποχρεμπτική (εκκριτικοκινητική) δράση, καθώς και ασθενές αντιβηχικό αποτέλεσμα. Μειώνει το ιξώδες των πτυέλων, ενεργοποιεί το τριχοειδές επιθήλιο, αυξάνει τον όγκο των πτυέλων και βελτιώνει την εκκένωσή του. Διεγείρει την παραγωγή ενδογενούς επιφανειοδραστικού, το οποίο εξασφαλίζει τη σταθερότητα των κυψελιδικών κυττάρων κατά την αναπνοή. Το αποτέλεσμα εμφανίζεται σε 2-5 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας.

Φαρμακοκινητική

Η βρωμεξίνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα και υφίσταται εντατικό μεταβολισμό κατά την «πρώτη διέλευση» από το ήπαρ. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 20%. Σε υγιείς ασθενείς, η Cmax στο πλάσμα προσδιορίζεται μετά από 1 ώρα και κατανέμεται ευρέως στους ιστούς του σώματος. Περίπου το 85-90% απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Ο μεταβολίτης της βρωμεξίνης είναι η αμβροξόλη. Η δέσμευση βρωμεξίνης με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι υψηλή. Το T1 / 2 στην τελική φάση είναι περίπου 12 ώρες.Η βρωμεξίνη διεισδύει στο ΒΒΒ. Σε μικρές ποσότητες, διασχίζει τον φραγμό του πλακούντα. Μόνο μικρές ποσότητες απεκκρίνονται στα ούρα με T1 / 2 6,5 ώρες.Η κάθαρση της βρωμεξίνης ή των μεταβολιτών της μπορεί να μειωθεί σε ασθενείς με σοβαρά μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία.

Ειδικές καταστάσεις

Σε περιπτώσεις διαταραχής της βρογχικής κινητικότητας ή με σημαντική έκκριση πτυέλων, η χρήση του Bromhexin 8 Berlin-Chemie απαιτεί προσοχή, λόγω του κινδύνου καθυστερημένης έκκρισης στους αεραγωγούς. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται η κατανάλωση επαρκούς ποσότητας υγρού, η οποία αυξάνει την εκκριτολυτική δράση της βρωμεξίνης. Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα συσσώρευσης μεταβολιτών που σχηματίζονται στο ήπαρ. Στα παιδιά, η θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με ορθοστατική αποστράγγιση ή δόνηση μασάζ στο στήθος, διευκολύνοντας την απομάκρυνση των εκκρίσεων από τους βρόγχους. Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και την εκτέλεση άλλων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Σύνθεση

• υδροχλωρική βρωμεξίνη - 8.000 mg. Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 34,400 mg, άμυλο καλαμποκιού - 14, 600 mg, ζελατίνη - 1,800 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0,600 mg, στεατικό μαγνήσιο - 0,600 mg. υδροχλωρική βρωμεξίνη 8 mg Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο καλαμποκιού, ζελατίνη, διοξείδιο του πυριτίου σε υψηλή διασπορά, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρόζη, ανθρακικό ασβέστιο, βασικό ανθρακικό μαγνήσιο, τάλκης, βαφές (Ε104 και Ε171), μακρογόλη 6000, ποβιδόνη, σιρόπι δεξτρόζης ...

Bromhexine 8 Berlin-Chemie ενδείξεις χρήσης

• Οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές παθήσεις, συνοδευόμενες από σχηματισμό πτυέλων με αυξημένο ιξώδες: - βρογχικό άσθμα. - πνευμονία; - τραχειοβρογχίτιδα. - αποφρακτική βρογχίτιδα · - βρογχιεκτασία, - πνευμονικό εμφύσημα - κυστική ίνωση. - φυματίωση · - πνευμονοκονίωση

Bromhexine 8 Berlin-Chemie αντενδείξεις

• - υπερευαισθησία στη βρωμεξίνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. - πεπτικό έλκος (στο οξύ στάδιο). - την ηλικία των παιδιών (έως 6 ετών). Με προσοχή: σε περίπτωση νεφρικής ή / και ηπατικής ανεπάρκειας, βρογχική νόσο, συνοδευόμενη από υπερβολική συσσώρευση εκκρίσεων, ιστορικό γαστρικής αιμορραγίας.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie δοσολογία

Bromhexine 8 Berlin-Chemie παρενέργειες

• Συνήθως το Bromhexine 8 Berlin-Chemie είναι καλά ανεκτό. Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανή ναυτία, έμετος, δυσπεπτικά συμπτώματα, έξαρση γαστρικού έλκους και έλκος δωδεκαδακτύλου, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, ρινίτιδα, οίδημα), δύσπνοια, πυρετός και ρίγη. Σπάνια (

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η βρωμεξίνη δεν συνταγογραφείται ταυτόχρονα με φάρμακα που καταστέλλουν το κέντρο βήχα (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιέχουν κωδεΐνη), επειδή αυτό καθιστά δύσκολη την εκκένωση του υγροποιημένου πτυέλου. Η βρωμεξίνη προάγει τη διείσδυση αντιβιοτικών (ερυθρομυκίνη, κεφαλεξίνη, οξυτετρακυκλίνη, αμπικιλλίνη, αμοξικιλλίνη) στις βρογχικές εκκρίσεις τις πρώτες 4-5 ημέρες αντιμικροβιακής θεραπείας. Δεν είναι συμβατό με αλκαλικά διαλύματα

Υπερβολική δόση

Οι απειλητικές για τη ζωή συνέπειες της υπερδοσολογίας με Bromhexine 8 Berlin-Chemie είναι άγνωστες. Τα ακόλουθα συμπτώματα είναι πιθανά: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεπτικές διαταραχές

Συνθήκες αποθήκευσης

• Κράτησέ το μακριά απο παιδιά

Παρέχονται πληροφορίες