Teraflu használati utasítás. Teraflu: használati utasítás gyermekeknek és felnőtteknek

Teraflu használati utasítás. Teraflu: használati utasítás gyermekeknek és felnőtteknek

Egy csomag tartalmaz:
Hatóanyagok: 325 mg paracetamol, 20 mg feniramin -maleát, 10 mg fenilefrin -hidroklorid, 50 mg aszkorbinsav.
Segédkomponensek: almasav, nátrium -citrát -dihidrát, 6. számú sárga festék (E 110), 10. számú sárga festék (E 104), titán -dioxid (E 171), szacharóz, citromaroma, hárombázisú kalcium -foszfát, vízmentes citromsav.

Leírás

Laza fehér szemcsés por sárga foltokkal, csomók nélkül és citrusszagú idegen részecskékkel.

farmakológiai hatás"type =" checkbox ">

farmakológiai hatás

A kombinált készítmény rendelkezik
lázcsillapító, gyulladáscsökkentő, dekongesztáns, fájdalomcsillapító, allergiaellenes hatású.

Használati jelzések

Rövid távú tüneti kezelés fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), kíséri magas hőmérsékletű, súlyos hidegrázás, testfájdalom, fej- és izomfájdalom, orrfolyás, orrdugulás, tüsszentés.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az egyes összetevőkkel szemben
gyógyszer, súlyos máj- és veseelégtelenség, súlyos szív- és érrendszeri betegségek, súlyos forma artériás hipertónia, feokromocitóma, tirotoxikózis, prosztata adenoma maradék vizelet felhalmozódással, hemolitikus anémia, szögzáró glaukóma, monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok egyidejű alkalmazása, alkoholizmus, epilepszia, cukorbetegség, bronchiális asztma, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya, terhesség, időszak szoptatás, gyermekkor 12 éves korig.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. 1 tasak tartalmát fel kell oldani 1 pohár forró vízben. Fogyasszuk melegen. Ízlés szerint hozzáadhat cukrot. Ismételt adag 4 óránként vehető be (24 órán belül legfeljebb 3 adag). A TeraFlu® a nap bármely szakában használható, de a legjobb hatás akkor érhető el, ha a gyógyszert lefekvés előtt, este veszi be. Ha a kezelés megkezdése után 3 napon belül nem enyhülnek a tünetek, keresse fel orvosát.

Mellékhatás"type =" checkbox ">

Mellékhatás

Allergiás reakciók (légszomj, hörgőgörcs, izzadás, hányinger, Quincke -ödéma, anafilaxiás sokk), fokozott ingerlékenység, csökkent pszichomotoros reakciók, fáradtság, szájszárazság, vizeletvisszatartás, hányás, gyomorfájdalom, székrekedés, hasmenés, puffadás, szívdobogás, fokozott vérnyomás, szédülés, alvászavar, mydriasis, szállás parézis, megnövekedett szemnyomás, fejfájás, bradycardia. Néha a gyermekek szorongást és álmatlanságot tapasztalnak. A paracetamol jelenléte miatt: ritkán - a vérrendszer rendellenességei (vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis); nagy dózisok tartós alkalmazása esetén hepatotoxikus és nephrotoxikus hatások, hemolitikus anémia, methemoglobinémia, pancytopenia lehetséges.
Előfordulás esetén mellékhatások, még akkor is, ha nem szerepelnek fent, orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás

Túladagolás esetén, amelyet általában paracetamol okoz, hányinger, hányás, fájdalom az epigasztrikus régióban lehetséges; hepatotoxikus és nephrotoxikus hatások, súlyos esetekben - májelégtelenség, hegatonecrosis, a "máj" enzimek fokozott aktivitása, megnövekedett protrombin idő, encephalopathia és kóma. A feliramin és a fenilefrin okozta tünetek: álmosság, majd izgatottság, különösen gyermekeknél, homályos látás, hányinger, hányás, fejfájás, keringési zavarok, kóma, görcsök, magas vérnyomás és bradycardia.
Mérgezés gyanúja esetén a kezelést azonnal el kell kezdeni: gyomormosás az első órákban és az alkalmazás aktív szén... A meg: ionin és az N-acetilcisztein bevezetése hatékony a túladagolás utáni első napokban. A diazepam rohamokra alkalmazható. Forduljon orvoshoz.

gyógyszerek"type =" checkbox ">

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázata nő, ha barbiturátokat, difenint, karbamazepint, rifampicint és más májenzim -induktorokat adnak együtt. Az antidepresszánsok, a parkinsonizmus elleni és az antipszichotikumok, a fenotiazin -származékok növelik a vizeletvisszatartás, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát. A glükokortikoszteroidok növelhetik az intraokuláris nyomást. A gyomor kiürülését lassító szerek (például propantelin) gátolják a felszívódást. A gyomor kiürülését felgyorsító szerek (például metoklopramid) felgyorsítják a felszívódást. A paracetamol ötszörösére növeli a kloramfenikol felezési idejét.
A szalicilamid növeli a paracetamol felezési idejét és a májra toxikus metabolitok képződését. A paracetamol és a klórzoxazon egyidejű alkalmazása növeli mindkét gyógyszer hepatotoxicitását. A zidovudin és a paracetamol egyidejű alkalmazása fokozott neutropeniához vezet. A kumarin -származékok fokozhatók.

Elővigyázatossági intézkedések

Relatív ellenjavallatok: vese- és / vagy májkárosodás,
a májra potenciálisan toxikus vagy májenzimeket indukáló gyógyszerek egyidejű alkalmazása.
A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében a gyógyszer szedését nem szabad alkoholos italokkal kombinálni.
Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert idős betegeknél és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél alkalmazzák a fenilefrin vazokonstriktív hatásának lehetséges megnyilvánulása miatt, valamint prosztata hiperpláziában és pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeknél.
A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük, hogy a gyógyszer 20 g szacharózt tartalmaz, ami 340 kJ (-82 kcal)
Ritka veleszületett fruktóz intoleranciában, glükóz / galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban szenvedő betegeknek nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása, mivel a készítményben szacharóz van.
Egy tasak 28 mg nátriumot tartalmaz.
Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja a gyógyszert sérült tasakokból.

Kiadási űrlap

Fogalmazás

1 csomag tartalma: 325 mg paracetamol; 10 mg fenilefrin -hidroklorid; feniramin -maleát 20 mg; 50 mg aszkorbinsav. Segédanyagok: nátrium -citrát -dihidrát - 120,74 mg, almasav - 50,31 mg, napnyugta -sárga festék - 0,098 mg, kinolin -sárga festék - 0,094 mg, titán -dioxid - 3,16 mg, citromaroma - 208,42 mg, hárombázisú kalcium -foszfát - 82 mg, citromsav - 1221,79 mg, szacharóz - 20 000 mg.

Farmakológiai hatás

Kombinált gyógyszer, amelynek hatása összetevőinek köszönhető. Lázcsillapító, fájdalomcsillapító, érszűkítő hatása van, megszünteti a megfázásos tüneteket. Összehúzza az ereket és megszünteti az orrüreg és a nasopharynx nyálkahártyájának ödémáját A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású, mivel elnyomja a prosztaglandinok szintézisét a központi idegrendszerben. Nem befolyásolja a vérlemezkék működését és a vérzéscsillapítást. Megszünteti az allergiás tüneteket, mérsékelten nyugtató hatású, és antimuszkarin aktivitást is mutat .. A fenilefrin - alfa1 -adrenerg agonista, érszűkületet okoz, megszünteti az orrnyálkahártya duzzanatát és hiperémiáját.

Farmakokinetika

Paracetamol A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor -bél traktusból. A Cmax a plazmában 10-60 perccel az orális alkalmazás után érhető el. Eloszlik a legtöbb testszövetben. Áthatol a méhlepény gáton, kiválasztódik anyatej... Terápiás koncentrációknál a plazmafehérjékhez való kötődés elhanyagolható, de a koncentráció növekedésével növekszik. Elsődleges metabolizmuson megy keresztül a májban. Elsősorban a vizelettel ürül glükuronidok és szulfátok formájában. T1 / 2 1-3 óra. Pheniramine A feniramin Cmax-értéke a plazmában körülbelül 1-2,5 óra elteltével érhető el. Feniramin T1 / 2-16-19 óra Az adag 70-83% -a metabolitok formájában ürül a vizelettel vagy változatlan Fenilefrin A fenilefrin felszívódik a gyomor -bél traktusból. A bélfalon és a májban történő első áthaladás során metabolizálódik, ezért szájon át történő alkalmazás esetén a fenilefrin -hidroklorid korlátozott biológiai hozzáférhetőséget mutat. A plazma Cmax értéke 45 perc és 2 óra között érhető el, majd a vesék szinte teljes mértékben szulfátvegyületek formájában választják ki. T1 / 2 2-3 óra Az aszkorbinsav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Plazmafehérje -kötés - 25%. A vizelettel metabolitok formájában választódik ki. A túlzott mennyiségben szedett aszkorbinsav gyorsan és változatlan formában ürül a vizelettel.

Javallatok

Fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, beleértve az influenzát) tüneti kezelése, magas láz, hidegrázás, testfájdalom, fej- és izomfájdalom, orrfolyás, orrdugulás, tüsszentés kíséretében.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben; súlyos szív- és érrendszeri betegségek; artériás hipertónia; hyperthyreosis; szögzáró glaukóma; feokromocitóma; laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar; MAO-gátlók (egyidejűleg vagy az előző 14 napban), triciklusos antidepresszánsok, béta-blokkolók és más szimpatomimetikumok szedése; terhesség; szoptatási időszak; 12 év alatti gyermekek.

Elővigyázatossági intézkedések

Óvatosan: a koszorúerek súlyos atherosclerosisával, szív-és érrendszeri betegségek, akut hepatitis, hemolitikus anémia, bronchiális asztma, súlyos máj- vagy vesebetegség, prosztata-hiperplázia, prosztata-hipertrófia okozta vizelési nehézség, vérbetegségek, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson szindróma), kimerültség , dehidráció, pyloroduodenalis elzáródás, szűkítő gyomor- és / vagy nyombélfekély, epilepszia, miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek negatívan befolyásolhatják a májat (például májmikroszomális enzimek induktorai); olyan betegeknél, akiknél ismétlődő húgysavkövek képződnek a vesékben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Egy tasak tartalmát 1 pohár forró, de nem forrásban lévő vízben feloldjuk. Melegen elfogadva. Ismételt adag 4-6 óránként vehető be (24 órán belül legfeljebb 3-4 adag) TeraFlu; az influenzától és a megfázástól a nap bármely szakában használható, de a legjobb hatást az hozza, ha a gyógyszert lefekvés előtt, éjszaka veszi be. Ha a gyógyszeres kezelés megkezdése után 3 napon belül a tünetek nem enyhülnek, forduljon orvoshoz Ne használja a TheraFlu -t; megfázás és influenza esetén több mint 5 napig.

Mellékhatások

A vérképző rendszerből: nagyon ritkán - thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia, pancytopenia Allergiás reakciók: ritkán - túlérzékenység (kiütés, légszomj, anafilaxiás sokk), csalánkiütés, angioödéma; gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás reakció, Stevens -Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis. idegrendszer: gyakran - álmosság; ritkán - szédülés, fejfájás Mentális rendellenességek: ritkán - fokozott ingerlékenység, alvászavar A látószerv részéről: ritkán - mydriasis, szállás parézis, megnövekedett szemnyomás. a szív-érrendszerből: ritkán - tachycardia, szívdobogásérzés, artériás hipertónia. emésztőrendszer: gyakran - hányinger, hányás; ritkán - székrekedés, szájnyálkahártya -szárazság, hasi fájdalom, hasmenés. A máj és az epeutak részéről: ritkán - a máj transzaminázok fokozott aktivitása. A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - bőrkiütés, viszketés, erythema. A húgyúti rendszer részéről: ritkán - vizelési nehézség. Általános reakciók: ritkán - rossz közérzet. Ha a fenti mellékhatások bármelyike ​​rosszabbodik, és bármilyen mellékhatások, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás

A túladagolás tünetei főleg a paracetamolból származnak Paracetamol Tünetek: főként 10-15 g paracetamol bevétele után jelentkeznek. Súlyos túladagolás esetén a paracetamol hepatotoxikus hatást fejt ki, pl. májelhalást okozhat. Ezenkívül a túladagolás visszafordíthatatlan nephropathiát és visszafordíthatatlan májkárosodást okozhat. A túladagolás súlyossága az adagtól függ, ezért a betegeket figyelmeztetni kell a paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásának tilalmára. A mérgezés kockázata kifejezett, különösen idős betegeknél, gyermekeknél, májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, kimerült betegeknél és májmikroszomális enzimeket indukáló betegeknél. A paracetamol túladagolása májelégtelenséghez, encephalopathiához vezethet , kóma és halál. A paracetamol túladagolásának tünetei az első 24 órában: a bőr sápadtsága, hányinger, hányás, étvágytalanság, görcsök. A hasi fájdalom a májkárosodás első jele lehet, és általában nem jelenik meg 24-48 órán belül, és néha később, 4-6 nap múlva is megjelenhet. A májkárosodás maximális mértékben nyilvánul meg a gyógyszer bevétele után 72-96 óra elteltével. A glükóz -anyagcsere és a metabolikus acidózis zavarai is előfordulhatnak. Még májkárosodás hiányában is akut veseelégtelenség és akut tubuláris nekrózis alakulhat ki. Szívritmuszavarokról és pancreatitis kialakulásáról számoltak be. Kezelés: acetilcisztein intravénás vagy orális alkalmazása ellenszerként, gyomormosás, metionin lenyelés pozitív hatással lehet legalább 48 órával a túladagolás után. Javasolt az aktív szén bevitele, a légzés és a vérkeringés ellenőrzése. Görcsrohamok esetén diazepam írható fel, zavarok, kiütések, hányinger, hányás, fejfájás, túlzott izgatottság. szédülés, álmatlanság, keringési zavarok, kóma, görcsök, viselkedésváltozások, emelkedett vérnyomás és bradycardia. A feniramin túladagolása esetén atropinszerű pszichózisról számoltak be Kezelés: nincs specifikus ellenszer. Szokásos gondozásra van szükség, beleértve az aktív szenet, a sóoldó hashajtókat, a szív- és légzőrendszert. Pszichostimulánsokat (metilfenidát) nem szabad felírni a rohamok kockázata miatt. Artériás hipotenzió esetén lehetőség van vazopresszoros gyógyszerek alkalmazására, vérnyomás-emelkedés esetén az alfa-blokkolók intravénás beadása lehetséges, mivel A fenilefrin az α1-adrenerg receptorok szelektív agonistája, ezért a túladagolás hipotenzív hatását az α1-adrenerg receptorok blokkolásával kell kezelni. Ha rohamok alakulnak ki, adjon be diazepamot.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Paracetamol Erősíti a MAO -gátlók, nyugtatók, etanol hatásait. A paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázata növekszik barbiturátok, fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, izoniazid, zidovudin és más mikroszomális májenzimek, kumarinok egyidejű alkalmazása esetén. nő a vérzés kockázata. A paracetamol egyszeri alkalmazása nem jár szignifikáns hatással A metoklopramid növeli a paracetamol felszívódásának sebességét és csökkenti a vérplazmában a Cmax eléréséhez szükséges időt. Hasonlóképpen, a domperidon növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A paracetamol a kloramfenikol T1 / 2 -értékének növekedéséhez vezethet. A paracetamol csökkentheti a lamotrigin biohasznosulását, és csökkentheti a lamotrigin hatékonyságát az anyagcsere indukciója miatt A paracetamol felszívódása csökkenhet, ha kolesztiraminnal egyidejűleg alkalmazzák, de a felszívódás csökkenése jelentéktelen, ha a kolesztiramint egy órával később veszik be. A paracetamol rendszeres alkalmazása a zidovudinnal egyidejűleg neutropéniát okozhat és növelheti a májkárosodás kockázatát A probenecid befolyásolja a paracetamol metabolizmusát. A probenecidet egyidejűleg alkalmazó betegeknél csökkenteni kell a paracetamol adagját. A paracetamol hepatotoxicitása az elhúzódó túlhasznált etanol (alkohol) A paracetamol zavarhatja a húgysav vizsgálatát a kicsapódó foszfotungsztát -reagens használatával. Feniramin Más anyagok (pl. MAO -gátlók, triciklikus antidepresszánsok, alkohol, parkinsonizmus elleni gyógyszerek, barbiturátok, nyugtatók) és kábítószerek potenciálisan fokozott központi idegrendszeri hatásai. A feniramin gátolhatja az antikoagulánsok hatását: Phenylephrine Teraflu; influenza és megfázás ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik MAO -gátlót kaptak vagy kaptak az elmúlt 2 hétben. A fenilefrin fokozhatja a MAO -gátlók hatását és hipertóniás válságot okozhat. A fenilefrin más szimpatomimetikus gyógyszerekkel vagy triciklusos antidepresszánsokkal (például amitriptilinnel) történő egyidejű alkalmazása növelheti a szív- és érrendszeri mellékhatások kockázatát. A fenilefrin csökkentheti a béta-blokkolók és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek. gyógyszerek (például debriszokin, guanetidin, rezerpin, metildopa). Növekedhet a magas vérnyomás és a szív- és érrendszer egyéb mellékhatásainak kockázata. A fenilefrin digoxinnal és szívglikozidokkal való együttes alkalmazása növelheti a szívritmuszavarok vagy a szívinfarktus kockázatát. A fenilefrin és ergot alkaloidok (ergotamin) egyidejű alkalmazása és metiszergid) növelhetik a kockázatot.

Különleges utasítások

A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad alkoholos italokkal kombinálni. A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha: - hörgő asztma, tüdőtágulat vagy krónikus hörghurut észlelhető; - a tünetek nem szűnnek meg 5 napon belül, vagy súlyos, 3 napig tartó láz, kiütés vagy tartós fejfájás kíséri. Ezek súlyosabb rendellenesség jelei lehetnek. influenza és megfázás esetén tasakonként: - 20 g szacharózt tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Az olyan ritka örökletes problémákkal küzdő betegek, mint a fruktóz intolerancia, a glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy a szacharáz-izomaltáz hiány, nem szedhetik a Teraflu-t; influenza és megfázás ellen; - napnyugta sárga festék (E110). Okozhat allergiás reakciók-nátrium 28,3 mg tasakonként. Ezt figyelembe kell venni, de figyelmet kell fordítani a nátrium-korlátozott étrendben szenvedő betegekre Ne használja a sérült tasakokból származó gyógyszert Befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket Teraflu; az influenza és a megfázás álmosságot okozhat, ezért a kezelés során nem ajánlott gépjárművet vezetni, vagy más olyan tevékenységet folytatni, amely figyelem koncentrációt és a pszichomotoros reakciók nagy sebességét igényli.

UTASÍTÁS
tovább orvosi használatra drog

Regisztrációs szám:

P N012063 / 01-310511

A gyógyszer kereskedelmi neve:

TeraFlu ® influenza és megfázás ellen

INN vagy csoportnév: Paracetamol + fenilefrin + feniramin + aszkorbinsav és

Dózisforma:

por oldatos injekcióhoz [citrom].

Fogalmazás:

Egy csomag tartalmaz:
Hatóanyagok: paracetamol 325 mg, fenilefrin -hidroklorid 10 mg, feniramin -maleát 20 mg, aszkorbinsav 50 mg.
Segédanyagok: nátrium -citrát -dihidrát, almasav, napnyugta -sárga festék, kinolin -sárga festék, titán -dioxid, citromaroma, hárombázisú kalcium -foszfát, citromsav, szacharóz.

Leírás:
Laza, fehér szemcsés por, sárga impregnálással, idegen részecskék nélkül, citrusos illattal. A lágy csomók jelenléte megengedett.

Farmakoterápiás csoport:

ARI és "hideg" tünetek orvoslása (nem narkotikus fájdalomcsillapító + alfa-adrenerg agonista + H 1 -hisztamin receptor blokkoló + vitamin).

ATX kód: N02BE51

Farmakológiai tulajdonságok:

A kombinált készítmény lázcsillapító, dekongesztáns, fájdalomcsillapító és antiallergiás hatással rendelkezik.

Használati javallatok:

Fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), magas láz, hidegrázás, testfájdalom, fej- és izomfájdalom, orrfolyás, orrdugulás, tüsszentés kíséretében.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység a gyógyszer egyes összetevőivel szemben, triciklusos antidepresszánsok, monoamin-oxidáz inhibitorok, béta-blokkolók, portális magas vérnyomás, alkoholizmus, szacharáz / izomaltázhiány, fruktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz-felszívódási zavar, terhesség, szoptatás, 12 éves kor, szoptatás.

Gondosan:
Artériás magas vérnyomás, cukorbetegség, zárt szögű glaukóma, súlyos máj- vagy vesebetegségek, tüdő (beleértve a bronchiális asztmát), vizelési nehézség prosztata adenoma, vérbetegségek, veleszületett hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindróma), hyperthyreosis , feokromocitóma. Ha a felsorolt ​​betegségek valamelyikében szenved, feltétlenül konzultáljon orvosával a gyógyszer szedése előtt.

Terhesség és szoptatás

:
Nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt, mivel nincsenek adatok a gyógyszer biztonságos használatáról ezen személyeknél.

Az alkalmazás módja és adagolása:

Belül.
Egy tasak tartalmát 1 pohár forralt forró vízben feloldjuk. Melegen fogyasztják. Ízlés szerint hozzáadhat cukrot. Ismételt adag 4 óránként vehető be (24 órán belül legfeljebb 3 adag).
A TeraFlu ® influenza és megfázás ellen a nap bármely szakában alkalmazható, de a legjobb hatás akkor érhető el, ha a gyógyszert lefekvés előtt, este veszi be. Ha a kezelés megkezdése után 3 napon belül nem enyhülnek a tünetek, keresse fel orvosát.

Mellékhatás:

Lehetséges allergiás reakciók (kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma), fokozott ingerlékenység, csökkent pszichomotoros reakciók, fáradtság, szájszárazság, vizeletvisszatartás, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, szívdobogásérzés, emelkedett vérnyomás, szédülés, alvászavar, mydriasis, a szállás parézise, ​​megnövekedett szemnyomás. A paracetamol jelenléte miatt: ritkán - a vérrendszer megsértése (vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis), nagy dózisok hosszú távú alkalmazása esetén hepatotoxikus és nephrotoxikus hatások, hemolitikus anaemia, methemoglobinemia, pancytopenia lehetséges. Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, mondja el orvosának erről.

Túladagolás:

Hányinger, hányás, fájdalom az epigasztrikus régióban, hepatotoxikus és nephrotoxikus hatások, súlyos esetekben májelégtelenség, encephalopathia és kóma alakul ki.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén az első 6 órában, SH-csoport donorok és a glutation-metionin szintézis prekurzorai bevezetése 8-9 órával a túladagolás után és N-acetilcisztein 12 óra elteltével.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Javasoljuk, hogy tartózkodjon a gyógyszer szedésétől a monoamino -oxidáz inhibitorok szedése közben.
A paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázata növekszik barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin és más májmikroszomális enzimek induktorok egyidejű alkalmazásakor.
Erősíti a nyugtatók, az etanol hatását. Az etanol fokozza a feniramin nyugtató hatását.
Az antidepresszánsok, a parkinsonizmus elleni és az antipszichotikumok, a fenotiazin -származékok növelik a vizeletvisszatartás, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát.

Különleges utasítások

A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad alkoholos italokkal kombinálni.
A gyógyszer bevétele során nem ajánlott gépjárművet vagy más mechanizmusokat vezetni. Ne használja a gyógyszert sérült tasakokból.

Kiadási forma:

Por belsőleges oldathoz [citrom].
A Famar France üzemhez. Franciaország:
22,1 g por 5 rétegű tasakban (papír / polietilén / kis sűrűségű polietilén / alumínium fólia / kis sűrűségű polietilén). 5, 6, 10 vagy 12 tasak kartondobozban. A tasakok elhelyezhetők egyenként vagy párban. A tasakra a használati utasítás vonatkozik.
A Novartis Consumer Health Inc., USA esetében:
22,1 g por 6 rétegű tasakban (papír / kis sűrűségű polietilén / polietilén / kis sűrűségű polietilén / alumínium fólia / kis sűrűségű polietilén). 5, 6, 10 vagy 12 tasak kartondobozban. A tasakok elhelyezhetők egyenként vagy párban. A tasakra a használati utasítás vonatkozik.
Vagy 5, 6, 10 vagy 12 tasak kartondobozban a használati utasítással együtt. A tasakok elhelyezhetők egyenként vagy párban.

Tárolási feltételek:

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő:

2 év.
A gyógyszert nem szabad a lejárati idő után használni.

A gyógyszertárakból történő kiszállítás feltételei:

A pult felett.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Novartis Consumer Health SA Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svájc

Gyógyszer akut légzőszervi betegségek tüneti kezelésére

Hatóanyagok

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Por belsőleges oldathoz (vadbogyó) szabadon folyó, fehér, sárgás, rózsaszín és szürke-lila színű szemcsékből áll; lágy csomók jelenléte megengedett; főtt vízoldat rózsaszín-lila színű, átlátszatlan, bogyós illatú.

Segédanyagok: szacharóz - 10 000 mg, kálium -aceszulfám - 13 mg, bájos vörös festék (E129) (FD&C vörös festék 40. szám) - 2,4 mg, ragyogó kék festék (E133) (FD&C kék sz. Festék) - 0,3 mg, maltodextrin M100 - 26 mg, szilícium -dioxid - 13 mg, természetes málna aroma WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, természetes áfonya aroma Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, citromsav - 725 mg, nátrium -citrát -dihidrát - 180 mg, kalcium foszfát - 35 mg, magnézium -sztearát - 3,2 mg.

11,5 g - többrétegű tasakok (10) - kartondobozok.

farmakológiai hatás

Javallatok

- fertőző és gyulladásos betegségek - influenza, ARVI („hideg”), magas láz, hidegrázás és láz, fejfájás, orrfolyás, orrdugulás, tüsszentés és izomfájdalom kíséretében.

Ellenjavallatok

- triciklusos antidepresszánsok, monoamin -oxidáz inhibitorok (MAO) egyidejű bevétele;

- portális magas vérnyomás;

- alkoholizmus;

- cukorbetegség;

- terhesség és a szoptatás ideje;

- 12 év alatti gyermekek;

- túlérzékenység a gyógyszer egyes összetevőivel szemben.

Gondosan: súlyos koszorúér-atherosclerosis, artériás magas vérnyomás, zárt szögű glaukóma, súlyos máj- vagy vesebetegség, prosztata hiperplázia, vérbetegségek, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rothera-szindrómák, fothiereochromin-Johnson és Rothera-szindrómák) bronchiális asztma.

Adagolás

Belül. A tasak tartalmát 1 pohár forralt forró vízben feloldjuk. Melegen fogyasztják. Ízlés szerint hozzáadhat cukrot. Ismételt adag 4 óránként vehető be (24 órán belül legfeljebb 3 adag). A TeraFlu a nap bármely szakában használható, de a legjobb hatás akkor érhető el, ha a gyógyszert lefekvés előtt, éjszaka veszi be. Ha a kezelés megkezdése után 3 napon belül nem enyhülnek a tünetek, keresse fel orvosát.

Mellékhatások

Lehetséges allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma), fokozott ingerlékenység, alvászavar, csökkent pszichomotoros reakciók, álmosság, szédülés, émelygés, hányás, gyomorfájdalom, szívdobogásérzés, megnövekedett vérnyomás, szájszárazság, szállásvesztés, megnövekedett szemnyomás, vizeletvisszatartás.

Nagy dózisban történő hosszan tartó alkalmazás, hepatotoxikus hatás, a vérkép zavarai (anémia, thrombocytopenia, agranulocytosis), nephrotoxicitás.

Túladagolás

Hányinger, hányás, fájdalom az epigasztrikus régióban, hepatotoxikus és nephrotoxikus hatások, súlyos esetekben - májelégtelenség, hepatonecrosis, fokozott "máj" transzamináz aktivitás, megnövekedett protrombin idő, encephalopathia és kóma.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén bevitele, tüneti kezelés. Bevezetés 8-9 órával a túladagolás és az acetilcisztein után- 12 óra múlva. Orvoshoz kell fordulni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Fokozza a MAO -gátlók, nyugtatók, etanol hatását. A paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázata nő, ha barbiturátokat, fenitoint, rifampicint, zidovudint és más májmikroszomális enzim -induktorokat adnak együtt.

Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni gyógyszerek, antipszichotikumok, fenotiazin -származékok - növelik a vizeletvisszatartás, szájszárazság, székrekedés kockázatát. A glükokortikoszteroidok növelik a megnövekedett szemnyomás kialakulásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az uricosuricus gyógyszerek hatékonyságát és növeli a közvetett gyógyszerek hatékonyságát.

A triciklikus antidepresszánsok fokozzák a szimpatomimetikus hatást, a halotán egyidejű alkalmazása növeli a kamrai aritmia kockázatát. VAL VEL

Csökkenti a guanetidin vérnyomáscsökkentő hatását, ami viszont fokozza a fenilefrin alfa-adrenostimuláló aktivitását.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekkori használat

Ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Gondosan: súlyos vesebetegség.

A májműködés megsértése esetén

Gondosan: súlyos májbetegség.



nézetek

Mentés az Odnoklassniki -ba A VKontakte mentése