Οδηγίες χρήσης Teraflu. Teraflu: οδηγίες χρήσης για παιδιά και ενήλικες

Οδηγίες χρήσης Teraflu. Teraflu: οδηγίες χρήσης για παιδιά και ενήλικες

Ένα πακέτο περιέχει:
Ενεργά συστατικά: παρακεταμόλη 325 mg, μηλεϊνική φαινυραμίνη 20 mg, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 10 mg, ασκορβικό οξύ 50 mg.
Βοηθητικά συστατικά: μηλικό οξύ, διένυδρο κιτρικό νάτριο, κίτρινη βαφή Νο 6 (Ε 110), κίτρινη βαφή Νο 10 (Ε 104), διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), σακχαρόζη, γεύση λεμονιού, τριβασικό φωσφορικό ασβέστιο, άνυδρο κιτρικό οξύ.

Περιγραφή

Χαλαρή άσπρη κοκκώδης σκόνη με κίτρινες κηλίδες χωρίς σβώλους και ξένα σωματίδια με μυρωδιά εσπεριδοειδών.

φαρμακολογικό αποτέλεσμα"type =" πλαίσιο ελέγχου ">

φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Το συνδυασμένο παρασκεύασμα έχει
αντιπυρετική, αντιφλεγμονώδης, αποσυμφορητική, αναλγητική, αντιαλλεργική δράση.

Ενδείξεις χρήσης

Βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία μολυσματικό και φλεγμονώδεςασθένειες (ARVI, γρίπη), συνοδευόμενες από υψηλή θερμοκρασία, έντονα ρίγη, πόνοι στο σώμα, πονοκέφαλος και μυϊκός πόνος, καταρροή, ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε μεμονωμένα συστατικά
φάρμακο, σοβαρή ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, σοβαρή καρδιαγγειακή νόσος, σοβαρή μορφή αρτηριακή υπέρταση, φαιοχρωμοκύτωμα, θυρεοτοξίκωση, αδένωμα προστάτη με υπολειπόμενη συσσώρευση ούρων, αιμολυτική αναιμία, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, ταυτόχρονη χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ), αλκοολισμός, επιληψία, Διαβήτης, βρογχικό άσθμα, ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, κύηση, περίοδος Θηλασμός, Παιδική ηλικίαέως 12 ετών.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα. Διαλύστε το περιεχόμενο 1 φακελίσκου σε 1 ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Καταναλώστε ζεστό. Μπορείτε να προσθέσετε ζάχαρη για γεύση. Μια επαναλαμβανόμενη δόση μπορεί να λαμβάνεται κάθε 4 ώρες (όχι περισσότερες από 3 δόσεις σε 24 ώρες). Το TeraFlu® μπορεί να χρησιμοποιηθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, αλλά το καλύτερο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη λήψη του φαρμάκου πριν τον ύπνο, τη νύχτα. Εάν δεν υπάρχει ανακούφιση από τα συμπτώματα εντός 3 ημερών από την έναρξη του φαρμάκου, θα πρέπει να επισκεφθείτε το γιατρό σας.

Παρενέργεια"type =" πλαίσιο ελέγχου ">

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις (δύσπνοια, βρογχόσπασμος, εφίδρωση, ναυτία, οίδημα του Quincke, αναφυλακτικό σοκ), αυξημένη διέγερση, μειωμένη ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων, κόπωση, ξηροστομία, κατακράτηση ούρων, έμετος, πόνος στο στομάχι, δυσκοιλιότητα, διάρροια, μετεωρισμός, αίσθημα παλμών, αύξηση πίεση αίματος, ζάλη, διαταραχές ύπνου, μυδρίαση, πάρεση καταλύματος, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, πονοκέφαλο, βραδυκαρδία. Μερικές φορές τα παιδιά έχουν άγχος και αϋπνία. Δεδομένης της παρουσίας παρακεταμόλης: σπάνια - διαταραχές του συστήματος αίματος (αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία). με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων, ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις, αιμολυτική αναιμία, μεθεμοσφαιριναιμία, πανκυτταροπενία είναι πιθανές.
Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητες ενέργειες, ακόμη και αν δεν αναφέρονται παραπάνω, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, που συνήθως προκαλείται από παρακεταμόλη, είναι πιθανή η ναυτία, ο έμετος, ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή. ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις, σε σοβαρές περιπτώσεις - ηπατική ανεπάρκεια, ηπατονέκρωση, αυξημένη δραστηριότητα ενζύμων "ήπατος", αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Συμπτώματα λόγω φελιραμίνης και φαινυλεφρίνης: υπνηλία, μετά διέγερση, ειδικά σε παιδιά, θολή όραση, ναυτία, έμετος, πονοκέφαλοι, διαταραχές του κυκλοφορικού, κώμα, σπασμοί, υπέρταση και βραδυκαρδία.
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει αμέσως εάν υπάρχει υποψία δηλητηρίασης: πλύση στομάχου κατά τις πρώτες ώρες και εφαρμογή ενεργό άνθρακα... Η εισαγωγή του meg: ionin και Ν-ακετυλοκυστεΐνης είναι αποτελεσματική κατά τις πρώτες ημέρες μετά από υπερδοσολογία. Η διαζεπάμη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για επιληπτικές κρίσεις. Ζητήστε ιατρική φροντίδα.

φάρμακα"type =" πλαίσιο ελέγχου ">

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση βαρβιτουρικών, διφαινίνης, καρβαμαζεπίνης, ριφαμπικίνης και άλλων επαγωγέων ηπατικών ενζύμων. Αντικαταθλιπτικά, αντιπαρκινσονικά και αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης αυξάνουν τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων, ξηροστομίας και δυσκοιλιότητας. Τα γλυκοκορτικοστεροειδή μπορούν να αυξήσουν την ενδοφθάλμια πίεση. Παράγοντες που επιβραδύνουν την γαστρική κένωση (όπως η προπανθελίνη) αναστέλλουν την απορρόφηση. Παράγοντες που επιταχύνουν την γαστρική κένωση (για παράδειγμα, μετοκλοπραμίδη) επιταχύνουν την απορρόφηση. Η παρακεταμόλη επιμηκύνει τον χρόνο ημίσειας ζωής της χλωραμφενικόλης κατά 5 φορές.
Η σαλικυλαμίδη αυξάνει τον χρόνο ημιζωής της παρακεταμόλης και το σχηματισμό μεταβολιτών τοξικών για το ήπαρ. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και χλωροζοξαζόνης αυξάνει την ηπατοτοξικότητα και των δύο φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση ζιδοβουδίνης και παρακεταμόλης οδηγεί σε αυξημένη ουδετεροπενία. Τα παράγωγα κουμαρίνης μπορούν να ενισχυθούν.

Προληπτικά μέτρα

Σχετικές αντενδείξεις: νεφρική ή / και ηπατική δυσλειτουργία,
ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων δυνητικά τοξικών για το ήπαρ ή επαγωγή ηπατικών ενζύμων.
Προκειμένου να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, η λήψη του φαρμάκου δεν πρέπει να συνδυάζεται με τη χρήση αλκοολούχων ποτών.
Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα λόγω της πιθανής εκδήλωσης της αγγειοσυσπαστικής δράσης της φαινυλεφρίνης, καθώς και κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με υπερπλασία του προστάτη και ασθένειες του θυρεοειδούς.
Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το φάρμακο περιέχει 20 g σακχαρόζης, που αντιστοιχεί σε 340 kJ (-82 kcal)
Σε ασθενείς με σπάνια συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης / γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σακράσης-ισομαλτάσης δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου λόγω της παρουσίας σακχαρόζης στη σύνθεση.
Ένα φακελάκι περιέχει 28 mg νατρίου.
Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο από χαλασμένα φακελάκια.

Φόρμα απελευθέρωσης

Σύνθεση

1 συσκευασία περιέχει: Παρακεταμόλη 325 mg. υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 10 mg. μηλεϊνική φαινυραμίνη 20 mg. ασκορβικό οξύ 50 mg. Έκδοχα: διένυδρο κιτρικό νάτριο - 120,74 mg, μηλικό οξύ - 50,31 mg, κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος - 0,098 mg, κίτρινη βαφή κινολίνης - 0,094 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 3,16 mg, γεύση λεμονιού - 208,42 mg, τριβασικό φωσφορικό ασβέστιο - 82 mg, κιτρικό οξύ - 1221,79 mg, σακχαρόζη - 20,000 mg.

Φαρμακολογική επίδραση

Συνδυασμένο φάρμακο, η δράση του οποίου οφείλεται στα συστατικά του. Έχει αντιπυρετικό, αναλγητικό, αγγειοσυσπαστικό αποτέλεσμα, εξαλείφει τα συμπτώματα του κρυολογήματος. Συσφίγγει τα αιμοφόρα αγγεία και εξαλείφει το οίδημα της βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας και του ρινοφάρυγγα. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση καταστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Δεν επηρεάζει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων και την αιμόσταση Φαινιραμίνη - αντιαλλεργικός παράγοντας, αναστολέας των υποδοχέων της ισταμίνης Η1. Εξαλείφει τα αλλεργικά συμπτώματα, έχει μέτρια ηρεμιστική δράση και εμφανίζει επίσης αντιμουσκαρινική δράση. Η φαινυλεφρίνη - άλφα -αδρενεργικός αγωνιστής, προκαλεί αγγειοσυστολή, εξαλείφει το πρήξιμο και την υπεραιμία του ρινικού βλεννογόνου.

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση από το στόμα. Διανέμεται στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα, αποβάλλεται με μητρικό γάλα... Σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι αμελητέα, αλλά αυξάνεται με την αύξηση της συγκέντρωσης. Υποβάλλεται στον πρωτογενή μεταβολισμό στο ήπαρ. Αποβάλλεται κυρίως με τα ούρα με τη μορφή γλυκουρονιδίων και θειικών. Το T1 / 2 είναι από 1 έως 3 ώρες Φαινυραμίνη Το C max της φαινυραμίνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1-2,5 ώρες Τ1 / 2 της φαινυραμίνης-16-19 ώρες 70-83% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών φαινυλεφρίνη Η φαινυλεφρίνη απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μεταβολίζεται κατά την πρώτη διέλευση από το εντερικό τοίχωμα και στο ήπαρ, επομένως, όταν λαμβάνεται από το στόμα, η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη χαρακτηρίζεται από περιορισμένη βιοδιαθεσιμότητα. Η Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται από 45 λεπτά έως 2 ώρες. Αποβάλλεται από τα νεφρά σχεδόν πλήρως με τη μορφή θειικών ενώσεων. Το T1 / 2 είναι 2-3 ώρες Το ασκορβικό οξύ απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%. Αποβάλλεται με τη μορφή μεταβολιτών στα ούρα. Το ασκορβικό οξύ, που λαμβάνεται σε υπερβολικές ποσότητες, αποβάλλεται ταχέως αμετάβλητο στα ούρα.

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών (ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης), που συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, ρίγη, πόνους στο σώμα, πονοκέφαλο και μυϊκό άλγος, καταρροή, ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις. αρτηριακή υπέρταση? υπερθυρεοειδισμός γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας φαιοχρωμοκύτωμα δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης. λήψη αναστολέων ΜΑΟ (ταυτόχρονα ή τις προηγούμενες 14 ημέρες), τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, βήτα-αναστολείς και άλλα συμπαθητικομιμητικά. εγκυμοσύνη; περίοδο θηλασμού · παιδιά κάτω των 12 ετών.

Προληπτικά μέτρα

Με προσοχή: με σοβαρή αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων αρτηριών, καρδιαγγειακές παθήσεις, οξεία ηπατίτιδα, αιμολυτική αναιμία, βρογχικό άσθμα, σοβαρή ηπατική ή νεφρική νόσος, υπερπλασία του προστάτη, δυσκολία στην ούρηση λόγω υπερτροφίας του προστάτη, ασθένειες του αίματος, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, συγγενής υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομα Gilbert, Dubin-Johnson), εξάντληση , αφυδάτωση, πυλοροδωδεκαδακτυλική απόφραξη, στένωση του στομάχου ή / και του δωδεκαδακτύλου, επιληψία, ενώ παίρνετε φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν αρνητικά το ήπαρ (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων του ήπατος). σε ασθενείς με επαναλαμβανόμενο σχηματισμό λίθων ουρικού οξέος στα νεφρά.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα. Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου διαλύεται σε 1 ποτήρι ζεστό, αλλά όχι βραστό νερό. Αποδεκτό ζεστό. Μια επαναλαμβανόμενη δόση μπορεί να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες (όχι περισσότερες από 3-4 δόσεις εντός 24 ωρών). TeraFlu; από γρίπη και κρυολογήματα μπορεί να χρησιμοποιηθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, αλλά το καλύτερο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη λήψη του φαρμάκου πριν τον ύπνο, τη νύχτα. Εάν δεν υπάρχει ανακούφιση από τα συμπτώματα εντός 3 ημερών από την έναρξη του φαρμάκου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Μην χρησιμοποιείτε TheraFlu. για κρυολογήματα και γρίπη για περισσότερες από 5 ημέρες. Σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία ή σύνδρομο Gilbert, η δόση πρέπει να μειωθεί ή να αυξηθεί το διάστημα μεταξύ των δόσεων. Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC

Παρενέργειες

Από το αιμοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, πανκυτταροπενία. Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - υπερευαισθησία (εξάνθημα, δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ), κνίδωση, αγγειοοίδημα. άγνωστη συχνότητα - αναφυλακτική αντίδραση, σύνδρομο Stevens -Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση. νευρικό σύστημα: συχνά - υπνηλία. σπάνια - ζάλη, πονοκέφαλος. entalυχικές διαταραχές: σπάνια - αυξημένη διέγερση, διαταραχή του ύπνου. Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: σπάνια - μυδρίαση, πάρεση καταλύματος, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. του καρδιοαγγειακού συστήματος: σπάνια - ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, αρτηριακή υπέρταση. πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία, έμετος. σπάνια - δυσκοιλιότητα, ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, κοιλιακός πόνος, διάρροια. Από την πλευρά του ήπατος και της χοληφόρου οδού: σπάνια - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών. Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, ερύθημα. Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια - δυσκολία στην ούρηση. Γενικές αντιδράσεις: σπάνια - κακουχία. Εάν κάποια από τις παραπάνω παρενέργειες επιδεινωθεί και εμφανιστεί οποιαδήποτε άλλη παρενέργειες, ο ασθενής πρέπει να δει γιατρό.

Υπερβολική δόση

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας οφείλονται κυρίως στην παρακεταμόλη.Παρακεταμόλη Συμπτώματα: εμφανίζονται κυρίως μετά τη λήψη 10-15 g παρακεταμόλης. Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, η παρακεταμόλη έχει ηπατοτοξική δράση, συμπ. μπορεί να προκαλέσει νέκρωση του ήπατος. Επίσης, η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει μη αναστρέψιμη νεφροπάθεια και μη αναστρέψιμη ηπατική βλάβη. Η σοβαρότητα της υπερδοσολογίας εξαρτάται από τη δόση, επομένως, οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για την απαγόρευση της ταυτόχρονης χρήσης φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη. Ο κίνδυνος δηλητηρίασης εκφράζεται, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, σε παιδιά, σε ασθενείς με ηπατικές παθήσεις, σε περιπτώσεις χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με εξάντληση και σε ασθενείς που λαμβάνουν επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων του ήπατος. Η υπερδοσολογία με παρακεταμόλη μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική ανεπάρκεια, εγκεφαλοπάθεια , κώμα και θάνατος. Συμπτώματα υπερδοσολογίας παρακεταμόλης τις πρώτες 24 ώρες: ωχρότητα του δέρματος, ναυτία, έμετος, ανορεξία, σπασμοί. Ο κοιλιακός πόνος μπορεί να είναι το πρώτο σημάδι ηπατικής βλάβης και συνήθως δεν εμφανίζεται εντός 24-48 ωρών και μερικές φορές μπορεί να εμφανιστεί αργότερα, μετά από 4-6 ημέρες. Η ηπατική βλάβη εκδηλώνεται σε μέγιστο βαθμό μετά από 72-96 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκόζης και της μεταβολικής οξέωσης μπορεί επίσης να εμφανιστούν. Ακόμη και ελλείψει ηπατικής βλάβης, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια και οξεία σωληναριακή νέκρωση. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις καρδιακών αρρυθμιών και ανάπτυξη παγκρεατίτιδας. Θεραπεία: χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης ενδοφλεβίως ή από του στόματος ως αντίδοτο, γαστρική πλύση, κατάποση μεθειονίνης μπορεί να έχει θετικό αποτέλεσμα, τουλάχιστον 48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Συνιστάται η λήψη ενεργού άνθρακα, η παρακολούθηση της αναπνοής και η κυκλοφορία του αίματος. Εάν εμφανιστούν σπασμοί, μπορεί να συνταγογραφηθεί διαζεπάμη. Διαταραχές, εξάνθημα, ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, υπερδιέγερση. ζάλη, αϋπνία, διαταραχές του κυκλοφορικού, κώμα, επιληπτικές κρίσεις, αλλαγές στη συμπεριφορά, αυξημένη αρτηριακή πίεση και βραδυκαρδία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαινυραμίνης, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ψύχωσης που μοιάζουν με ατροπίνη. Θεραπεία: δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Απαιτείται τακτική φροντίδα, συμπεριλαμβανομένου του ενεργού άνθρακα, αλατούχων καθαρτικών, καρδιακής και αναπνευστικής υποστήριξης. Psychυχοδιεγερτικά (μεθυλφαινιδάτη) δεν πρέπει να συνταγογραφούνται λόγω του κινδύνου επιληπτικών κρίσεων. Με αρτηριακή υπόταση, είναι δυνατή η χρήση αγγειοσυμπιεστών. Σε περίπτωση αύξησης της αρτηριακής πίεσης, είναι δυνατή η ενδοφλέβια χορήγηση α-αποκλειστών, επειδή Η φαινυλεφρίνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των α1-αδρενεργικών υποδοχέων, επομένως, η υποτασική δράση σε υπερδοσολογία θα πρέπει να αντιμετωπιστεί με αποκλεισμό των α1-αδρενεργικών υποδοχέων. Εάν εμφανιστούν σπασμοί, χορηγήστε διαζεπάμη.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η παρακεταμόλη ενισχύει τις επιδράσεις των αναστολέων ΜΑΟ, των ηρεμιστικών, της αιθανόλης. Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης αυξάνεται με την ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών, φαινυτοΐνης, φαινοβαρβιτάλης, καρβαμαζεπίνης, ριφαμπικίνης, ισονιαζίδης, ζιδοβουδίνης και άλλων επαγωγέων μικροσωματικών ενζύμων του ήπατος, αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας. Μια μεμονωμένη χρήση παρακεταμόλης δεν έχει σημαντική επίδραση: Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και μειώνει το χρόνο για την επίτευξη της Cmax της στο πλάσμα του αίματος. Ομοίως, η ντομπεριδόνη μπορεί να αυξήσει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η παρακεταμόλη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση του Τ1 / 2 της χλωραμφαινικόλης. Η παρακεταμόλη μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της λαμοτριγίνης και είναι δυνατή η μείωση της αποτελεσματικότητας της λαμοτριγίνης λόγω της επαγωγής του μεταβολισμού της το συκώτι. Η απορρόφηση της παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με χολεστυραμίνη, αλλά η μείωση της απορρόφησης είναι ασήμαντη εάν λαμβάνεται χολεστυραμίνη μία ώρα αργότερα. Η τακτική χρήση της παρακεταμόλης ταυτόχρονα με τη ζιδοβουδίνη μπορεί να προκαλέσει ουδετεροπενία και να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης Η προβενεσίδη επηρεάζει το μεταβολισμό της παρακεταμόλης. Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα προβενεσίδη, η δόση της παρακεταμόλης πρέπει να μειωθεί. Η ηπατοτοξικότητα της παρακεταμόλης αυξάνεται με παρατεταμένη κατάχρησηαιθανόλη (αλκοόλη) Η παρακεταμόλη μπορεί να επηρεάσει τη δοκιμή ουρικού οξέος με τη χρήση του αντιδραστηρίου φωσφοσφενγκσάτης φαινιραμίνη Πιθανώς αυξημένες επιδράσεις του ΚΝΣ άλλων ουσιών (π.χ. αναστολείς ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αλκοόλ, αντιπαρκινσονικά φάρμακα, βαρβιτουρικά, ηρεμιστικά) και ναρκωτικά. Η φαινυραμίνη μπορεί να αναστείλει τη δράση των αντιπηκτικών. για γρίπη και κρυολογήματα αντενδείκνυται σε ασθενείς που έλαβαν ή έλαβαν αναστολείς ΜΑΟ τις τελευταίες 2 εβδομάδες. Η φαινυλεφρίνη μπορεί να ενισχύσει τη δράση των αναστολέων ΜΑΟ και να προκαλέσει υπερτασική κρίση. Η ταυτόχρονη χρήση φαινυλεφρίνης με άλλα συμπαθομιμητικά φάρμακα ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (για παράδειγμα, αμιτριπτυλίνη) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών από το καρδιαγγειακό σύστημα. Η φαινυλεφρίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα βήτα-αναστολείς και άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα. φάρμακα (για παράδειγμα, δεβρισοκίνη, γουανετιδίνη, ρεσερπίνη, μεθυλδόπα). Μπορεί να αυξηθεί ο κίνδυνος υπέρτασης και άλλων παρενεργειών από το καρδιαγγειακό σύστημα. Η ταυτόχρονη χρήση φαινυλεφρίνης με διγοξίνη και καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιακών αρρυθμιών ή εμφράγματος του μυοκαρδίου. Η ταυτόχρονη χρήση φαινυλεφρίνης με αλκαλοειδή ergot (εργοταμίνη και μεθυσεργίδιο) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο.

Ειδικές Οδηγίες

Για να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, το φάρμακο δεν πρέπει να συνδυάζεται με τη χρήση αλκοολούχων ποτών. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό εάν: - παρατηρηθεί βρογχικό άσθμα, εμφύσημα ή χρόνια βρογχίτιδα. - τα συμπτώματα δεν εξαφανίζονται εντός 5 ημερών ή συνοδεύονται από έντονο πυρετό που διαρκεί 3 ημέρες, εξάνθημα ή επίμονο πονοκέφαλο. Αυτά μπορεί να είναι σημάδια μιας πιο σοβαρής διαταραχής. για γρίπη και κρυολογήματα περιέχει: - 20 g σακχαρόζης ανά φακελάκι. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη. Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σακράσης-ισομαλτάσης δεν πρέπει να λαμβάνουν Teraflu. από γρίπη και κρυολογήματα · - κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος (Ε110). Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσειςνάτριο 28,3 mg ανά φακελάκι. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη, αλλά πρέπει να δοθεί προσοχή σε ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα περιορισμένη σε νάτριο.Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο από χαλασμένα φακελάκια. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών Teraflu. από γρίπη και κρυολογήματα μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, επομένως, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν συνιστάται η οδήγηση οχημάτων ή η ενασχόληση με άλλες δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

ΕΝΤΟΛΗ
επί ιατρική χρήσηφάρμακο

Αριθμός Μητρώου:

Ρ N012063 / 01-310511

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

TeraFlu ® για γρίπη και κρυολογήματα

INN ή όνομα ομάδας:Παρακεταμόλη + φαινυλεφρίνη + φαινιραμίνη + ασκορβικό οξύ &

Φόρμα δοσολογίας:

σκόνη για διάλυμα για στοματική χορήγηση [λεμόνι].

Σύνθεση:

Ένα πακέτο περιέχει:
Ενεργά συστατικά:παρακεταμόλη 325 mg, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 10 mg, μηλεϊνική φαινυραμίνη 20 mg, ασκορβικό οξύ 50 mg.
Έκδοχα:διένυδρο κιτρικό νάτριο, μηλικό οξύ, κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος, κίτρινη χρωστική κινολίνης, διοξείδιο του τιτανίου, γεύση λεμονιού, τριβασικό φωσφορικό ασβέστιο, κιτρικό οξύ, σακχαρόζη.

Περιγραφή:
Χαλαρή λευκή κοκκώδης σκόνη με κίτρινους εμποτισμούς χωρίς ξένα σωματίδια με άρωμα εσπεριδοειδών. Επιτρέπεται η παρουσία μαλακών σβώλων.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:

Αντιμετώπιση ARI και συμπτωμάτων "κρυολογήματος" (μη ναρκωτικός αναλγητικός παράγοντας + άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής + Η 1-αποκλειστής υποδοχέων ισταμίνης + βιταμίνη).

Κωδικός ATX: N02BE51

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Το συνδυασμένο σκεύασμα έχει αντιπυρετικά, αποσυμφορητικά, αναλγητικά και αντιαλλεργικά αποτελέσματα.

Ενδείξεις χρήσης:

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες (ARVI, γρίπη), που συνοδεύονται από υψηλό πυρετό, ρίγη, πόνους στο σώμα, πονοκέφαλο και μυϊκό άλγος, καταρροή, ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου, ταυτόχρονη χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, αναστολείς μονοαμινοξειδάσης, βήτα-αναστολείς, πυλαία υπέρταση, αλκοολισμός, ανεπάρκεια σακράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, εγκυμοσύνη, θηλασμός ηλικίας 12 ετών, θηλασμός.

Προσεκτικά:
Με αρτηριακή υπέρταση, σακχαρώδη διαβήτη, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, σοβαρές παθήσεις του ήπατος ή των νεφρών, πνεύμονες (συμπεριλαμβανομένου του βρογχικού άσθματος), δυσκολία στην ούρηση με αδένωμα του προστάτη, ασθένειες του αίματος, συγγενή υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομα Gilbert, Dubin-Johnson και Rotor), υπερθυρεοειδισμός , φαιοχρωμοκύτωμα. Εάν έχετε μία από τις αναφερόμενες ασθένειες, φροντίστε να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε το φάρμακο.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

:
Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας λόγω της έλλειψης δεδομένων σχετικά με την ασφαλή χρήση του φαρμάκου σε αυτά τα άτομα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία:

Μέσα.
Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου διαλύεται σε 1 ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Καταναλώνεται ζεστό. Μπορείτε να προσθέσετε ζάχαρη για γεύση. Μια επαναλαμβανόμενη δόση μπορεί να λαμβάνεται κάθε 4 ώρες (όχι περισσότερες από 3 δόσεις σε 24 ώρες).
Το TeraFlu ® για γρίπη και κρυολογήματα μπορεί να χρησιμοποιηθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, αλλά το καλύτερο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη λήψη του φαρμάκου πριν τον ύπνο, τη νύχτα. Εάν δεν υπάρχει ανακούφιση των συμπτωμάτων εντός 3 ημερών από την έναρξη του φαρμάκου, θα πρέπει να επισκεφθείτε το γιατρό σας.

Παρενέργεια:

Πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα), αυξημένη διέγερση, μειωμένη ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων, κόπωση, ξηροστομία, κατακράτηση ούρων, ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, αίσθημα παλμών, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ζάλη, διαταραχές ύπνου, μυδρίαση, πάρεση διαμονής, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. Δεδομένης της παρουσίας παρακεταμόλης: σπάνια - πιθανές παραβιάσεις του συστήματος αίματος (αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία), με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων, ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις, αιμολυτική αναιμία, μεθεμοσφαιριναιμία, πανκυτταροπενία. Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινωθεί ή παρατηρήσετε οποιεσδήποτε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας σχετικά.

Υπερβολική δόση:

Ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις, σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται ηπατική ανεπάρκεια, εγκεφαλοπάθεια και κώμα.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, ενεργός άνθρακας τις πρώτες 6 ώρες, εισαγωγή δωρητών της ομάδας SH και προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης 8-9 ώρες μετά την υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη μετά από 12 ώρες.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα:
Συνιστάται να απέχετε από τη λήψη του φαρμάκου ενώ λαμβάνετε αναστολείς μονοαμινοξειδάσης.
Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση βαρβιτουρικών, φαινυτοΐνης, καρβαμαζεπίνης, ριφαμπικίνης, ζιδοβουδίνης και άλλων επαγωγέων μικροσωματικών ενζύμων του ήπατος.
Ενισχύει την επίδραση των ηρεμιστικών, της αιθανόλης. Η αιθανόλη ενισχύει το ηρεμιστικό αποτέλεσμα της φαινυραμίνης.
Αντικαταθλιπτικά, αντιπαρκινσονικά και αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης αυξάνουν τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων, ξηροστομίας και δυσκοιλιότητας.

Ειδικές Οδηγίες

Προκειμένου να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, το φάρμακο δεν πρέπει να συνδυάζεται με τη χρήση αλκοολούχων ποτών.
Όταν παίρνετε το φάρμακο, δεν συνιστάται να οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλους μηχανισμούς. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο από χαλασμένα φακελάκια.

Φόρμα έκδοσης:

Σκόνη για πόσιμο διάλυμα [λεμόνι].
Για το φυτό Famar France. Γαλλία:
22,1 g σκόνης σε φακελάκι 5 στρωμάτων (χαρτί / πολυαιθυλένιο / πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας / φύλλο αλουμινίου / πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας). 5, 6, 10 ή 12 φακελάκια σε κουτί από χαρτόνι. Οι θήκες μπορούν να τοποθετηθούν μεμονωμένα ή να σφραγιστούν ανά δύο. Οδηγίες χρήσης εφαρμόζονται στο φακελάκι.
Για τη Novartis Consumer Health Inc., ΗΠΑ:
22,1 g σκόνης σε φακελάκι 6 στρωμάτων (χαρτί / πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας / πολυαιθυλένιο / πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας / φύλλο αλουμινίου / πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας). 5, 6, 10 ή 12 φακελάκια σε χαρτόκουτο. Οι θήκες μπορούν να τοποθετηθούν μεμονωμένα ή να σφραγιστούν ανά δύο. Οδηγίες χρήσης εφαρμόζονται στο φακελάκι.
Or 5, 6, 10 ή 12 φακελάκια σε χαρτόκουτο μαζί με οδηγίες χρήσης. Οι θήκες μπορούν να τοποθετηθούν μεμονωμένα ή να σφραγιστούν ανά δύο.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής:

2 χρόνια.
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διανομής από φαρμακεία:

Πάνω από τον πάγκο.

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:
Novartis Consumer Health SA Rue de Letraz, 1260 Νιόν, Ελβετία

Φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών παθήσεων

Ενεργά συστατικά

Μορφή έκδοσης, σύνθεση και συσκευασία

Σκόνη για πόσιμο διάλυμα (άγρια ​​μούρα) ελεύθερης ροής, που αποτελείται από κόκκους λευκού, κιτρινωπού, ροζ και γκρι-ιώδους χρώματος. επιτρέπεται η παρουσία μαλακών σβώλων. μαγείρευτος διάλυμα νερούροζ-μοβ χρώμα, αδιαφανές, με άρωμα μούρων.

Έκδοχα: σακχαρόζη - 10.000 mg, κάλιο ακεσουλφάμη - 13 mg, γοητευτική κόκκινη βαφή (E129) (κόκκινη βαφή FD&C 40 M100 - 26 mg, διοξείδιο του πυριτίου - 13 mg, φυσική γεύση βατόμουρου WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, φυσική γεύση κράνμπερι Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, κιτρικό οξύ - 725 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 180 mg, ασβέστιο φωσφορικό - 35 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3,2 mg.

11,5 g - φακελάκια πολλαπλών στρώσεων (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Ενδείξεις

- μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες - γρίπη, ARVI ("κρύο"), που συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, ρίγη και πυρετό, πονοκέφαλο, καταρροή, ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα και μυϊκό άλγος.

Αντενδείξεις

- ταυτόχρονη λήψη τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ),

- πυλαία υπέρταση

- αλκοολισμός

- Διαβήτης;

- την εγκυμοσύνη και την περίοδο του θηλασμού ·

- παιδιά κάτω των 12 ετών ·

- υπερευαισθησία σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.

Προσεκτικά:με σοβαρή αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων αρτηριών, με αρτηριακή υπέρταση, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, σοβαρή ηπατική ή νεφρική νόσο, υπερπλασία του προστάτη, ασθένειες του αίματος, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικών αλάτων, συγγενή υπερχολερυθριναιμία (Gilbert, Dubin-Johnson και Σύνδρομα Rothera, σύνδρομα fothiereochromin-Johnson και Rothera) βρογχικό άσθμα.

Δοσολογία

Μέσα. Το περιεχόμενο του φακελίσκου διαλύεται σε 1 ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Καταναλώνεται ζεστό. Μπορείτε να προσθέσετε ζάχαρη για γεύση. Μια επαναλαμβανόμενη δόση μπορεί να λαμβάνεται κάθε 4 ώρες (όχι περισσότερες από 3 δόσεις εντός 24 ωρών). Το TeraFlu μπορεί να χρησιμοποιηθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, αλλά το καλύτερο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη λήψη του φαρμάκου πριν τον ύπνο, τη νύχτα. Εάν δεν υπάρχει ανακούφιση από τα συμπτώματα εντός 3 ημερών από την έναρξη του φαρμάκου, θα πρέπει να επισκεφθείτε το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα), αυξημένη διέγερση, διαταραχή του ύπνου, μειωμένη ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων, υπνηλία, ζάλη, ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, αίσθημα παλμών, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ξηροστομία, πάρεση διαμονής, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, κατακράτηση ούρων.

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, ηπατοτοξική δράση, διαταραχές στην εικόνα του αίματος (αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία), νεφροτοξικότητα.

Υπερβολική δόση

Ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις, σε σοβαρές περιπτώσεις - ηπατική ανεπάρκεια, ηπατονέκρωση, αυξημένη δραστηριότητα «ηπατικών» τρανσαμινασών, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, εγκεφαλοπάθεια και κώμα.

Θεραπεία:γαστρική πλύση, λήψη ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία. Εισαγωγή σε 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη- μετά από 12 ώρες. Θα πρέπει να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ενισχύει τις επιδράσεις των αναστολέων ΜΑΟ, των ηρεμιστικών, της αιθανόλης. Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση βαρβιτουρικών, φαινυτοΐνης, ριφαμπικίνης, ζιδοβουδίνης και άλλων επαγωγέων μικροσωματικών ενζύμων του ήπατος.

Αντικαταθλιπτικά, αντιπαρκινσονικά φάρμακα, αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης - αυξάνουν τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων, ξηροστομίας, δυσκοιλιότητας. Τα γλυκοκορτικοστεροειδή αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουροκοσιρικών φαρμάκων και αυξάνει την αποτελεσματικότητα των έμμεσων φαρμάκων.

Τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ενισχύουν το συμπαθομιμητικό αποτέλεσμα, η ταυτόχρονη χορήγηση αλοθανίου αυξάνει τον κίνδυνο κοιλιακών αρρυθμιών. ΜΕ

Μειώνει την υποτασική δράση της γουανετιδίνης, η οποία, με τη σειρά της, ενισχύει την άλφα-διεγερτική δράση της φαινυλεφρίνης.

Κύηση και γαλουχία

Αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Παιδική χρήση

Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Προσεκτικά:σοβαρή νεφρική νόσο.

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Προσεκτικά:σοβαρή ηπατική νόσο.



προβολές

Αποθήκευση στο Odnoklassniki Αποθήκευση VKontakte