Ranitidin - használati utasítás. A ranitidin gyógyszer gyomorfájdalomra

A ranitidin egy rendkívül hatékony fekélyellenes gyógyszer, amelynek fő funkciója a gyomornedv-termelés csökkentése.

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő, speciális buborékfóliákba és kartondobozokba csomagolva. Minden buborékfólia 10 tablettát tartalmaz. Egy doboz 2 vagy 10 buborékcsomagolást tartalmazhat.

Egy tabletta a fő komponensből - hidrokloridból (150 mg) és további anyagokból áll, amelyek a következők: mikrokristályos cellulóz, laktóz, nátrium-keményítő (glikolos), kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, povidon K-30, kolloid szilícium-dioxid.

Használati javallatok

A gyógyszer hatékony megoldás számos probléma kiküszöbölésére, beleértve:

• fekélyesedés patkóbél;
• megelőzés a duodenum fekélyes képződményeinek kezelése után;
• hiperszekréció jelenléte kóros állapotok amelyek magukban foglalják a szisztémás masztocisztózist, a Zollinger-Ellison-szindrómát és mások;
• jóindulatú aktív fekély jelenléte a gyomorban;
• oesophagitis erozív.

Ezenkívül a gyógyszert profilaxisként is használják a gyomor fekélyes képződményeinek kezelése után.

farmakológiai hatás

A gyógyszer a gyomor nyálkahártyájában található parietális sejtek H2-hisztamin receptorainak blokkolja. Hatása a sósavtermelés optimális stimulálására és csökkentésére irányul.

A sósav termelés növekedését a következő tényezők befolyásolják: az emésztőrendszer terhelése, biogén stimulánsok és hormonok hatása.

A gyógyszer képes jelentősen csökkenteni a gyomornedv termelésének mennyiségi mutatóját, és ezért a benne lévő sósav mennyiségét.

Hatása miatt a gyomor tartalmának pH-ja is megemelkedik, ami a pepszin aktivitásának csökkenéséhez vezet.

Használati útmutató

A gyógyszer egyszeri adagját kizárólag egyéni alapon határozzák meg. Felnőtteknél ez általában így néz ki:

1. 0,15 g naponta kétszer. Vegye be reggel és lefekvés előtt. Este is bevehető 0,3 g gyógyszer. A tanfolyam időtartama négy-nyolc hét.
2. Profilaxisként (a betegség gyógyulása után) a gyógyszert tizenkét hónapig naponta (0,15 g-ot) kell bevenni.
3. Zollinger-Ellison szindróma esetén naponta legalább háromszor 0,15 g-ot kell bevenni. Ha a betegség akut stádiumban van, akkor ez az adag szükség esetén napi 0,9 g-ra növelhető.

A 14 és 18 év közötti betegek naponta kétszer 0,15 g-ot szednek. Veseelégtelenség esetén az adagot 0,075 g-ra kell csökkenteni, és naponta kétszer kell bevenni.

A gyógyszer adagját a betegség összetettségétől függően határozzák meg:

1. Akut fekélyes formációk jelenléte a nyombélben és a gyomorban - 150 mg naponta kétszer vagy egyszeri 300 mg-os adag lefekvés előtt. A kezelés időtartama négy-nyolc hét, de ha ez alatt az időszak alatt a probléma nem oldódik meg teljesen, akkor a kúra további négy héttel meghosszabbodik.
2. A visszaesés megelőzése - legfeljebb 150 mg lefekvés előtt.
3. Dohányzó betegek - legfeljebb 300 mg lefekvés előtt.
4. NSAID-ok jelenléte - gasztropátia, legfeljebb 150 mg naponta kétszer vagy egy adag 300 mg lefekvés előtt. A kezelést nyolc-tizenkét hétig végezzük.
5. Eróziós típusú reflux-oesophagitis jelenléte - legfeljebb 150 mg naponta kétszer vagy egy adag 300 mg lefekvés előtt. A kezelést nyolc hétig végezzük. Ha a betegség második vagy harmadik fokú súlyos formáját észlelik, az adagot 600 mg-ra emelik. Naponta négyszer vegye be tizenkét hétig.
6. Zollinger-Ellison szindróma jelenléte - a kezdeti adag nem haladja meg a 150 mg-ot naponta háromszor. Ha a betegség krónikus, akkor a gyógyszert napi kétszer 150 mg-ban kell bevenni hat héten keresztül.
7. A peptikus fekélyben szenvedő kis betegek kezelését naponta kétszer 2-4 mg / kg-mal végezzük. Reflux oesophagitis esetén - legfeljebb 8 mg / kg naponta háromszor. Fontos: a gyermek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 300 mg-ot.

Mi a különbség a Ranitidine és a Ranitidine Akos között? A különbségek az összetételre vonatkoznak, mivel a második lehetőség a Ranitidinben szereplő "standard" komponenskészlet mellett a következő anyagokat tartalmazza: kukoricakeményítő, propilénglikol, talkum és hipromellóz.

Ezenkívül a gyógyszer hatása a megszüntetésére irányul akut formák fekélyes betegségek és összetett esetek, amelyekkel a ranitidin nem tud megbirkózni, mivel hatása a "friss" és sekély fekélyek megszüntetésére irányul.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Semmi esetre sem használhatják ezt a gyógyszert olyan emberek, akik allergiás reakciókat mutatnak a Ranitidine bármely összetevőjére.

Szintén elfogadhatatlan a gyógyszer alkalmazása olyan betegeknél, akik súlyos betegségekben és májban szenvednek, vagy rosszindulatú daganatokban szenvednek.

Vonatkozó mellékhatások a gyógyszerből a következő negatív megnyilvánulások figyelhetők meg:

• rossz közérzet, álmosság, szédülés, álmatlanság, hallucinációk, depresszió, tudatzavar és vizuális észlelés;
• tachycardia, atrioventricularis blokád, bradycardia, kamrai korai szívverések kialakulása;
• hasmenés, székrekedés, hányás, hányinger, hasi fájdalom, hasnyálmirigy-gyulladás;
• vegyes és kolesztatikus típusú hepatitis, sárgaság;
• izomfájdalom, ízületi fájdalom;
• granulocitopénia, leukopenia, aplasztikus anémia;
• bőrkiütés, alopecia, erythema, anafilaxia, angioödéma megjelenése.

Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszer gyermekek számára történő alkalmazása csak akkor megengedett, ha a kezelési folyamatot orvos felügyelete mellett végzik.

Terhes és szoptató nőknek nem ajánlott a készítmény használata, mivel összetevői behatolhatnak a tejbe.

Csak akkor szedheti, ha az orvos biztos a magzat biztonságában.

Különleges utasítások

A gyógyszer szedésének megkezdése előtt meg kell győződnie arról, hogy nincsenek rosszindulatú daganatok, mivel képes "elrejteni" a gyomorrákra utaló tüneteket. Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését, mert megkezdődhet az úgynevezett rebound szindróma kialakulása.

A szisztematikus stresszes helyzeteknek kitett betegek hosszú kezelési ciklusa esetén a fertőzés továbbterjedhet.

A ranitidin porfíriát okozhat, amelyet akut rövid rohamok kísérnek. Az alkalmazás ideje alatt tartózkodni kell a fokozott figyelmet és koncentrációt igénylő tevékenységektől.

Csökkentheti a bőr hisztaminexpozícióra adott válaszát, és hibás eredményeket okozhat.

A gyógyszer alkalmazása során érdemes tartózkodni az italok, ételek és egyéb olyan gyógyszerek ivásától, amelyek irritálhatják a gyomrot, nevezetesen a nyálkahártyáját.

gyógyszerkölcsönhatás

Ha a ranitidint antacidokkal együtt kell kezelni, fontos, hogy szigorúan tartsák be a közvetlen dózisok közötti intervallumot. A szünet egy-két óra.

Analógok

A gyógyszer fő szinonimái: Gi-car, Zantak, Acilok-E, Ranitab, Apo-Ranitidin, Peptoran.

A ranitidin egy hatékony, széles körben használt sebgyógyító gyógyszer, amely kombinálva segít megbirkózni a gyomor- és nyombélfekélyekkel.

A rendszeres bevitel hozzájárul a károsodott gyomornyálkahártya meglehetősen gyors gyógyulásához, mivel jelentősen megnöveli a gyomornyálka szekrécióját (kiürülését), amely jól beborítja a keletkező fekélyeket, miközben felgyorsítja a gyógyulási folyamatot.

A gyógyszer jelentősen csökkenti a gyomornedv térfogatát és a sósav szintjét, amelyek a gyomorégés és a gyomorhurut fő okai.

A gyógyszer hatásának átlagos időtartama belső beadása után 8-12 óra.

A ranitidin alkalmazásának fő indikációi:

• gyomor- és nyombélfekélyek súlyosbodásának kezelése és megelőzése;
• reflux oesophagitis (a nyelőcső gyulladásos folyamata, amelyet a gyomor tartalmának a nyelőcső üregébe történő állandó visszafolyása okoz);
• a rheumatoid arthritis komplex kezelése;
• a belső vérzés megelőzése a felső gyomor-bél traktusban;
• belső fekélyek kezelése a gyomor és a nyombél nyálkahártyáján 12.

A gyógyulási folyamat jelentős felgyorsítása érdekében kívánatos komplexben szedni, más, gyomor kezelésére szolgáló sebgyógyító és burkoló szercsoportokkal együtt.

Orális adagolásra alkalmas oldható tabletta, valamint injekciós oldat formájában kapható.

Hogyan kell szedni a Ranitidine tablettát?

Gyomorfekélyes és nyombélfekélyes felnőtteknek 1 t.2 r bevétele javasolt. egy nap étkezés után, sok vizet inni.

A kezelés minimális időtartama legalább 1-2 hónap, a betegség súlyosságától függően.

A gyomorfekély újbóli súlyosbodásának megelőzése érdekében ezt a gyógyszert 1 t 1 r-ig tanácsos inni. naponta 1-2 hónapig.

A gyermekek 14 éves koruktól napi ½ (0,15 mg) vagy 1 tonna (0,30 mg) adagot írnak fel étkezés után, az átlagos kúra körülbelül 1 hónap.

A peptikus fekély kellően súlyos lefolyása esetén 2,0 ml-es oldat formájában javasolt beadni. 1 p. egy napon belül.

A kezelés átlagos időtartama 10-14 nap, szigorúan a kezelőorvos előírása szerint.

Figyelem: A Ranitidine alkalmazása előtt javasolt gasztroenterológussal vagy terapeutával konzultálni!

A Ranitidin alkalmazásának ellenjavallatai

• a szervezet fokozott érzékenysége a fő összetevőkre gyógyszerkészítmény;
• életkor legfeljebb 14 év;
• terhesség és szoptatás (szoptatás);
• akut vese- vagy májelégtelenség.

A ranitidin mellékhatásai

• fejfájás;
• száraz száj;
• általános gyengeség;
• az emésztőrendszer megsértése (hasmenés, székrekedés);
• allergiás kiütések a testen;
• bőr viszketés;
• amenorrhoea;
• fokozott álmosság;
• hányinger;
• hepatitis (rendkívül ritkán alakul ki a gyógyszer hosszantartó alkalmazása során);
• zavar.

A fenti mellékhatások bármelyikének kialakulása esetén javasolt átmenetileg abbahagyni a gyógyszer további használatát, és mindenképpen orvoshoz kell fordulni!

Ebben a cikkben megvizsgáltuk, mi segít a Ranitidine-nek, valamint hogyan kell helyesen inni.

Leírás

Bézs-sárga, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán "IL" mélynyomással.

Összetett

Minden filmtabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag: ranitidin-hidroklorid 150 mg ranitidinnek megfelelő mennyiségben.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz E15, ricinusolaj, titán-dioxid E171, sárga vas-oxid.

Farmakoterápiás csoport

Fekélyellenes szerek és a gastrooesophagealis reflux betegségben (GERD) használt gyógyszerek. H2 hisztamin receptor blokkolók. A kódATX: A02BA02.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A ranitidin egy kompetitív hisztamin H2 receptor antagonista. Elnyomja a sósav bazális és stimulált szekrécióját, csökkenti a gyomornedv térfogatát, a benne lévő sósav és pepszin tartalmát. A gyógyszer egyszeri 150 mg-os adagja a sósav termelésének csökkenését okozza, amely akár 12 órán át tart.

Farmakokinetika

A ranitidin abszolút biohasznosulása 50-60%. A gyógyszer 150 mg-os orális bevétele után a maximális plazmakoncentráció (általában 300-550 ng / ml tartományban) 2-3 óra múlva figyelhető meg. az adag növelésére.

A plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 15%, az eloszlási térfogat 96-142 liter.

Főleg a vesén keresztül választódik ki tubuláris szekrécióval. A felezési idő 2-3 óra A 3H-ranitidin 150 mg-os orális adagolása után a gyógyszer 60-70%-a a vizelettel, 26%-a a széklettel ürült, a bevitt adag 35%-a változatlan formában ürül ki a vizelettel. A ranitidin metabolizmusa nem különbözik parenterális és orális adagolás esetén, és kis mennyiségű N-oxid (6%), S-oxid (2%), dezmetil-ranitidin (2%) és furoinsav-analóg (1-2) képződésével megy végbe. %).

Gyermekek

Korlátozott farmakokinetikai adatok azt mutatják, hogy nincs szignifikáns különbség az eliminációs felezési idő (3 éves és idősebb gyermekek esetében: 1,7-2,2 óra) és a plazma-clearance (3 éves és idősebb gyermekek esetében: 9-22 ml/ml) között. min/ttkg) orális ranitidint kapó gyermekeknél és egészséges felnőtteknél, ha a dózist a testtömegtől függően módosítják.

50 év feletti betegek

Az 50 évnél idősebb betegeknél a felezési idő megnő (3-4 óra), a plazma clearance a vesefunkció életkorral összefüggő hanyatlásának megfelelően csökken. A szisztémás expozíció és a felhalmozódás azonban 50%-kal magasabb. Ez a különbség meghaladja a veseműködést csökkentő hatást, és az idős betegek fokozott biohasznosulását jelzi.

Használati javallatok

felnőttek

Nyombélfekélyek és jóindulatú gyomorfekélyek, beleértve a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) használatával kapcsolatosakat is.

NSAID-ok (beleértve az aszpirint is) okozta nyombélfekély megelőzése, különösen olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében peptikus fekély szerepel.

Helicobacter pylori fertőzéssel összefüggő nyombélfekély kezelése. Posztoperatív fekélyek.

Reflux oesophagitis, beleértve a hosszú távú alkalmazást is. A gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek enyhítése. Zollinger-Ellison szindróma.

Krónikus epizodikus dyspepsia, amelyet étkezéssel vagy alvászavarral járó epigasztrikus vagy retrosternalis fájdalom jellemez, de nem kapcsolódik a fenti állapotokhoz.

Stresszes fekélyek okozta gyomor-bélrendszeri vérzés megelőzése súlyos beteg betegek.

Újravérzés megelőzése vérző peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Érzéstelenítés előtt azoknál a betegeknél, akiknél magas a savas gyomortartalom felszívásának kockázata (Mendelssohn-szindróma), különösen a szülõ nőknél.

12 év feletti gyermekek

Peptikus fekély rövid távú kezelése.

A gastrooesophagealis reflux kezelése, beleértve a reflux oesophagitist és a gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek enyhítését.

Adagolás és adminisztráció

Szájon át kell bevenni, étkezéstől függetlenül.

Felnőttek (beleértve az idős betegeket is)

A szokásos adag 150 mg naponta kétszer (reggel és este).

Nyombélfekély és jóindulatú gyomorfekély

A szokásos ajánlott adag naponta kétszer 150 mg vagy naponta egyszer 300 mg (lefekvés előtt). A nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély, műtét utáni fekély gyógyulása a legtöbb esetben 4 héten belül megtörténik. Az ebben az időszakban nem gyógyuló fekélyek általában a következő 4 hétig tartó kezeléssel gyógyulnak.

NSAID-ok szedésével kapcsolatos fekélyek.

8 hetes kúra szükséges lehet.

NSAID-ok által okozott nyombélfekély megelőzése

150 mg naponta kétszer, NSAID-kezeléssel egyidejűleg.

Nyombélfekély kezelésében a napi kétszer 300 mg-os adag 4 héten keresztül hatékonyabb, mint a napi kétszeri 150 mg-os vagy a napi egyszeri 300 mg-os adagolás (lefekvés előtt). Az adag növelése nem vezet a gyakoriság növekedéséhez mellékhatások.

Fertőzéssel összefüggő nyombélfekélyekHelicobacter pylori. Az éjszakai 300 mg-os vagy naponta kétszer 150 mg-os adagot naponta háromszor 750 mg-os amoxicillinnel és naponta háromszor 500 mg-os metronidazollal kombinálva alkalmaznak 2 hétig. A ranitidin-kezelést további 2 hétig kell folytatni. Ez a terápia jelentősen csökkenti a nyombélfekély kiújulásának gyakoriságát. Fenntartó terápia 150 mg-os csökkentett dózisú lefekvés előtt javasolt azoknak a betegeknek, akiknél előnyös volt a rövid távú kezelés, különösen azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében visszatérő fekély szerepel.

Gastrooesophagealisreflux betegség

A gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek enyhítésére a ranitidin napi kétszeri 150 mg-os adagja 2 héten keresztül javasolt. Nem megfelelő hatékonyság esetén a kezelés a következő 2 hétben ugyanazzal az adaggal folytatható.

A reflux oesophagitis kezelésére napi kétszer 150 mg-os vagy naponta egyszer (éjszaka) 300 mg-os adag javasolt 8 héten keresztül, szükség esetén a kúra akár 12 hétig is meghosszabbítható. Közepesen súlyos vagy súlyos reflux oesophagitis esetén az adag napi 4-szer 150 mg-ra emelhető, legfeljebb 12 hetes kezelésig.

SzindrómaZollinger - Allison

A kezdő adag 150 mg naponta háromszor. Szükség esetén az adag növelhető. A napi 6 g-ig terjedő adagokat jól tolerálták.

Krónikus epizodikus dyspepsia

Stresszes fekélyekből származó vérzés megelőzése kritikus állapotú betegeknél és megelőzéspeptikus fekélyből származó vérzés kiújulása

Miután a beteg képes enni, a ranitidin injekciók helyettesíthetők napi kétszer 150 mg-os tabletták bevételével.

Mendelssohn-szindróma megelőzése

Szülés közben vajúdó nőknek 6 óránként szájon át 150 mg ranitidint kell felírni. Ha egy vajúdó nő általános érzéstelenítést igényel, vízben oldódó savkötőket (például nátrium-citrátot) kell alkalmazni a ranitidinnel egyidejűleg. A szokásos óvintézkedéseket meg kell tenni a gyomornedv felszívásának megakadályozására.

12 év feletti gyermekek

Ajánlott napi adag gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére 5-10 mg/ttkg/testtömeg, két adagra osztva. A maximális napi adag 600 mg (a maximális adag súlyos tünetekkel küzdő gyermekeknél vagy serdülőknél alkalmazható). Alkalmazása veseelégtelenség esetén

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 50 ml / perc) a ranitidin kumulációja és plazmakoncentrációjának növekedése figyelhető meg. Az ilyen betegeknél a napi adag 150 mg (éjszaka) 4-8 héten keresztül. Ugyanez az adag javasolt a fenntartó terápia során. Ha a fekély nem gyógyul, folytassa a kezelést napi kétszer 150 mg-os adaggal, majd szükség esetén váltson át napi 150 mg-os fenntartó terápiára (éjszaka).

Ha a gyógyszer kimaradt, azonnal be kell venni, amint a betegnek eszébe jutott, ha még nem jött el a következő adag ideje. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Ellenjavallatok

A hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. A ranitidin-terápia megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganatokat.

Elővigyázatossági intézkedések

A gyógyszeres kezelés elfedheti a gyomorrák tüneteit, ezért a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganatok jelenlétét a gyomorban. A ranitidin főként a vesén keresztül választódik ki, ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél plazmaszintje megemelkedik, és az adagot módosítani kell. Feltételezhető, hogy a ranitidin akut porfiriás rohamokat okozhat akut porfiriában szenvedő betegeknél, ezért alkalmazása kerülendő akut porfiriás betegeknél (beleértve a kórtörténetet is).

Rendszeresen ellenőrizni kell azokat a betegeket (különösen az időseket, akiknek a kórtörténetében gyomor- és/vagy nyombélfekély szerepel), akik ranitidint nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt szednek.

A forgalomba hozatalt követő adatok reverzibilis zavartság, depresszió és hallucinációk eseteire utalnak, amelyek leggyakrabban súlyosan beteg és idős betegeknél fordultak elő.

Idős betegek, krónikus tüdőbetegségben szenvedők, cukorbetegség vagy immunhiányos egyénekben fokozott volt a tendencia a közösségben szerzett tüdőgyulladás kialakulására.

A dohányzás csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát.

A gyógyszeres kezelést fokozatosan megszakítják, mivel fennáll a "rebound" szindróma kialakulásának veszélye a hirtelen megszakítással.

A készítményben lévő laktóz miatt alkalmazása ellenjavallt ritka, veleszületett galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.

Terhesség és szoptatás

A ranitidin azonban képes átjutni a méhlepényen, ha terápiás dózisban írják fel a gyógyszert vajúdó nőknek vajúdás közben vagy azt megelőzően. császármetszés nem figyeltek meg káros hatást a szülésre és az újszülöttkori fejlődésre. A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe. Más gyógyszerekhez hasonlóan a ranitidin is csak akkor adható szoptató anyáknak és terhes nőknek, ha feltétlenül szükséges.

Gyermekek általi használat

A biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem igazolták.

Idősek általi használat

A fekélyek gyógyulási sebessége és gyakorisága mellékhatások az idősebbeknél (65-82 évesek) nem tér el a fiatalabb korcsoportok arányától és gyakoriságától.

A járművek és a mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​​​hatás

A gyógyszer szédülést, álmosságot, hallucinációkat, alkalmazkodási zavarokat okozhat, és ezért befolyásolhatja a reakciósebességet járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Mellékhatások

A mellékhatások a szervrendszerek osztályozása és az előfordulás gyakorisága szerint jelennek meg: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100-tól

A vérrendszerből: nagyon ritkán - leukopenia, granulocitopénia, thrombocytopenia (általában reverzibilis), agranulocytosis vagy pancytopenia, néha csontvelő-hipopláziával és aplasztikus anémiával, neutropenia; nagyon ritkán - immunis hemolitikus anémia.

Az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenységi reakciók: urticaria, angioödéma, láz, bronchospasmus, hipotenzió, mellkasi fájdalom; ritkán - anafilaxiás sokk.

A psziché oldaláról: nagyon ritkán - fokozott fáradtság, visszafordítható zavartság, álmosság, álmatlanság, depresszió, hallucinációk, fülzúgás, ingerlékenység, tájékozódási zavar. Ezek a megnyilvánulások főleg súlyosan beteg vagy idős betegeknél figyelhetők meg.

Oldalról idegrendszer: nagyon ritkán - fejfájás, szédülés és visszafordítható akaratlan mozgászavarok.

A látószerv oldaláról: homályos látás, akkomodáció zavara.

Oldalról a szív-érrendszer: nagyon ritkán - vasculitis, aritmiák, például bradycardia, tachycardia, asystole, AV-blokád, extrasystole.

Az emésztőrendszerből: ritkán - hasi fájdalom, hányinger, hányás, székrekedés; nagyon ritkán - akut hasnyálmirigy-gyulladás, hasmenés.

A hepatobibólhazugrendszerek: ritkán - a májfunkciós tesztek átmeneti, reverzibilis változásai; nagyon ritkán - hepatocelluláris, kolesztatikus vagy vegyes hepatitis, sárgaság.

A bőrből és a bőr alatti szövetből: ritkán - bőrkiütés, nagyon ritkán - erythema multiforme, alopecia.

A mozgásszervi rendszerből: nagyon ritkán - arthralgia, myalgia.

A húgyúti rendszerből: ritkán - a plazma kreatininszintjének emelkedése; nagyon ritkán - akut intersticiális nephritis.

A reproduktív rendszerből: nagyon ritkán - galaktorrhea, gynecomastia, csökkent potencia és/vagy libidó.

Túladagolás

Tünetek: fokozott mellékhatások.

Kezelés: A fel nem szívódott gyógyszer eltávolítása a gyomor-bél traktusból, klinikai megfigyelés. Szükség esetén tüneti és szupportív terápiát végeznek. A gyógyszer hemodialízissel eltávolítható.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

A ranitidin befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását, metabolizmusát vagy vesén keresztüli kiválasztását. A megváltozott farmakokinetika megkövetelheti e gyógyszerek adagjának módosítását vagy a kezelés megszakítását.

A kölcsönhatásokat számos mechanizmus okozhatja, többek között:

A citokróm P-450-hez kapcsolódó vegyes funkciójú oxigenázrendszerek gátlása.

Beszámoltak a protrombin-idő növekedéséről az antikoagulánsok - kumarin-származékok, például warfarin - alkalmazása során. Tekintettel a szűk terápiás indexre, a protrombin időt gondosan ellenőrizni kell a ranitidin-kezelés során.

Verseny a tubuláris veseszekrécióban:

Mivel a ranitidint részben a kationos választja ki közlekedési rendszer vesékben, ez befolyásolhatja az ily módon kiürült egyéb gyógyszerek kiürülését. A ranitidin nagy dózisai (a Zollinger-Ellison-szindróma kezelésében) csökkenthetik a prokanamid és az N-acetil-prokainamid kiválasztását, növelve e gyógyszerek plazmakoncentrációját.

pH változás a gyomorban:

Egyes gyógyszerek biológiai hozzáférhetősége megváltozhat. Ez fokozhatja (pl. triazolam, midazolam, glipizid) vagy csökkentheti felszívódását (pl. ketokonazol, atazanavir, delaviridin, gefitinib).

Receptre.

Regisztráló

CJSC Maxpharma Baltic,

utca. Saltonishkiu 29/3, LT 08105

Vilnius, Litván Köztársaság.

Tel. +370 5 273 08 93.

Gyártó

Intas Pharmaceuticals Ltd.,

2. emelet, Chinubhai Center

Ki. Nehru híd, Ashram út

Ahmedabad-380 009, India.

Csomagolt

Magántermelő és kereskedelmi egységes vállalkozás "Steameenergy"

Jogi cím: st. Mérnöki részleg, d. 7/2, 4. szoba, Minszk, Fehérorosz Köztársaság.

Gyári cím: st. Sosnovy Bor, 4, Minszk, Fehérorosz Köztársaság.

Az oldal használati utasításokat tartalmaz Ranitidin. Különféle változatban kapható adagolási formák gyógyszer (150 mg-os és 300 mg-os tabletták), és számos analógja is van. Ezt a megjegyzést szakértők ellenőrizték. Hagyja visszajelzését a Ranitidine használatával kapcsolatban, amely segít a webhely többi látogatójában. A gyógyszert arra használják különféle betegségek(gyomor- és nyombélfekély, gyomorégés, reflux). Az eszköznek számos mellékhatása és más anyagokkal való kölcsönhatás jellemzője van. A gyógyszer adagja felnőtteknél és gyermekeknél eltérő. A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására korlátozások vonatkoznak. A Ranitidine-kezelést csak szakképzett orvos írhatja fel. A terápia időtartama változhat, és az adott betegségtől függ.

Használati és kezelési útmutató

A ranitidint étkezés közben vagy anélkül kell bevenni, rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal.

A gyomor és a nyombél peptikus fekélye. Az exacerbációk kezelésére 150 mg-ot írnak fel naponta kétszer (reggel és este) vagy 300 mg-ot éjszaka. Ha szükséges - 300 mg naponta kétszer. A kúra időtartama 4-8 hét. Az exacerbációk megelőzésére 150 mg-ot írnak fel éjszaka, dohányzó betegeknél - 300 mg-ot éjszaka.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásával összefüggő fekélyek. Rendeljen 150 mg-ot naponta kétszer vagy 300 mg-ot éjszaka 8-12 hétig. A fekélyek kialakulásának megelőzése NSAID-ok szedése esetén - 150 mg naponta kétszer.

Posztoperatív és "stressz" fekélyek. Rendeljen 150 mg-ot naponta kétszer 4-8 hétig.

Erozív reflux oesophagitis. Rendeljen 150 mg-ot naponta kétszer vagy 300 mg-ot éjszaka. Szükség esetén az adag napi 4-szer 150 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama 8-12 hét. Hosszú távú megelőző terápia - 150 mg naponta kétszer.

Zollinger-Ellison szindróma. A kezdő adag 150 mg naponta háromszor, szükség esetén az adag növelhető.

Az ismétlődő vérzés megelőzése. 150 mg naponta kétszer.

Mendelssohn-szindróma kialakulásának megelőzése. Adjon hozzá 150 mg-os adagot 2 órával az érzéstelenítés előtt, és lehetőleg 150 mg-ot előző este.

Egyidejű májműködési zavarok esetén az adag csökkentésére lehet szükség.

Az 50 ml/perc alatti CC-vel rendelkező veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az ajánlott adag napi 150 mg.

Kiadási űrlap

150 mg és 300 mg filmtabletta.

Ranitidin- a hisztamin H2 receptorok blokkolója. Csökkenti a sósav bazális és stimulált szekrécióját, amelyet a baroreceptorok irritációja, a táplálékterhelés, a hormonok és biogén stimulánsok (gasztrin, hisztamin, pentagasztrin) hatása okoz. A ranitidin csökkenti a gyomornedv térfogatát és a benne lévő sósav tartalmát, növeli a gyomor tartalmának pH-értékét, ami a pepszin aktivitásának csökkenéséhez vezet. Terápiás dózisban orális adagolás után nem befolyásolja a prolaktin szintjét. Gátolja a mikroszomális enzimeket.

A hatás időtartama egyetlen adag után legfeljebb 12 óra.

Farmakokinetika

Gyorsan felszívódik, a táplálékfelvétel nem befolyásolja a felszívódás mértékét. Orálisan adva a ranitidin biohasznosulása körülbelül 50%. A plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 15%-ot. Kismértékben metabolizálódik a májban, dezmetil-ranitidint és ranitidin-S-oxidot képezve. Főleg a vizelettel ürül (60-70%, változatlan formában - 35%), kis mennyiségben - széklettel. Gyengén hatol át a vér-agy gáton. Áthatol a placentán. Az anyatejbe kiválasztódik (koncentráció anyatej nőknél szoptatás alatt magasabb, mint a plazmában).

Javallatok

• a gyomor- és nyombélfekély súlyosbodásának kezelése és megelőzése;
• NSAID-okkal kapcsolatos gyomor- és nyombélfekélyek;
• reflux oesophagitis, erozív nyelőcsőgyulladás;
• Zollinger-Ellison szindróma;
• a felső gyomor-bél traktus posztoperatív, "stressz" fekélyeinek kezelése és megelőzése;
• a felső gyomor-bél traktusból származó vérzés kiújulásának megelőzése;
• a gyomornedv felszívásának megakadályozása általános érzéstelenítésben végzett műtétek során (Mendelssohn-szindróma).

Ellenjavallatok

• terhesség;
• szoptatás;
• gyermekek életkora 12 éves korig;
• túlérzékenység a ranitidinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.

Különleges utasítások

A ranitidin-kezelés elfedheti a gyomorrákhoz kapcsolódó tüneteket, ezért a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a fekélyrák jelenlétét.

A ranitidint, mint minden H2-hisztamin-blokkolót, nem kívánatos hirtelen megszüntetni (rebound szindróma).

Stresszes legyengült betegek hosszú távú kezelése esetén a gyomor bakteriális elváltozásai, majd a fertőzés terjedése lehetséges.

Bizonyíték van arra, hogy a ranitidin akut porfíriás rohamokat okozhat.

A H2-hisztamin receptor blokkolókat az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerüljük felszívódásuk jelentős csökkenését.

Hamis pozitív reakciót válthat ki a vizeletfehérje tesztre.

A H2-hisztamin receptor blokkolók ellensúlyozhatják a pentagasztrin és a hisztamin gyomor savképző működésére gyakorolt ​​hatását, ezért nem javasolt a H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazása a vizsgálatot megelőző 24 órán belül.

A H2-hisztamin receptor blokkolók elnyomhatják a hisztaminra adott bőrreakciót, így téves pozitív eredményekhez vezethetnek (azonnali típusú allergiás bőrreakció kimutatására javasolt a H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazásának abbahagyása, mielőtt diagnosztikai bőrtesztet végezne).

A kezelés alatt kerülni kell az olyan ételek, italok és egyéb gyógyszerek fogyasztását, amelyek a gyomornyálkahártya irritációját okozhatják.

A járművezetési képességre és a vezérlő mechanizmusokra gyakorolt ​​​​hatás

A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Mellékhatás

• hányinger, hányás;
• száraz száj;
• székrekedés;
• hasmenés;
• hasi fájdalom;
• akut hasnyálmirigy;
• leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia;
• hanyatlás vérnyomás;
• bradycardia;
• aritmia;
• atrioventrikuláris blokk;
• fokozott fáradtság;
• álmosság;
• fejfájás;
• szédülés;
• zavar;
• zaj a fülben;
• ingerlékenység;
• hallucinációk (főleg idős betegeknél és súlyosan beteg betegeknél);
• homályos látás;
• ízületi fájdalom;
• myalgia;
• hiperprolaktinémia;
• gynecomastia;
• amenorrhoea;
• csökkent libidó;
• impotencia;
• csalánkiütés;
• bőrkiütés;
• angioödéma;
• anafilaxiás sokk;
• hörgőgörcs;
• alopecia.

gyógyszerkölcsönhatás

A dohányzás csökkenti a ranitidin hatékonyságát.

Növeli a metoprolol koncentrációját a vérszérumban (80%-kal, illetve 50%-kal), míg a metoprolol felezési ideje 4,4-ről 6,5 órára nő.

Itrakonazol és ketokonazol szedése közben a gyomortartalom pH-jának emelkedése miatt a felszívódás csökkenhet.

Gátolja a fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbitál, proprakolol, diazepam, lidokain, fenitoin, teofillin, aminofillin, indirekt antikoagulánsok, glipizid, buformin, metronidazol, kalcium antagonisták metabolizmusát a májban.

Gyógyszerek amelyek elnyomják a csontvelőt, növelik a neutropenia kockázatát.

Antacidokkal, nagy dózisú szukralfáttal történő egyidejű alkalmazás esetén a ranitidin felszívódása lelassulhat, ezért ezeknek a gyógyszereknek a bevétele közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.

A Ranitidin gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Acidex;
• Atsilok;
• Hertocalm;
• Gistak;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Runiberl 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidine Sedico;
• Ranitidine Sopharma;
• Ranitidine Akos;
• Ranitidin Akri;
• Ranitidine-Lect;
• Ranitidin-Ferein;
• ranitidin-hidroklorid;
• ranitin;
• Rantak;
• Rangsorok;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Használata gyermekeknél

Ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A ranitidin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

**** *TYUMENSKHPZ* *PHARMASINTEZ JSC* *PHARMSINTEZ PAO* Advanced Medical Systems Limited JACA-80/AKRIKHIN JAKA 80/SOTEKS CJSC JAKA-80 NATUR PRODUCT PANACEA BIOTEC LTD PHARMACHIM HOLDING Akrikhin KhJFKAL JSC-VEYVA JSC) EGÉSZSÉGÜGYI EGÉSZSÉG AZ EMBEREKNEK FP Health pharm. cég, LLC IRBITSK CHIMPHARMZAVOD, JSC Moskhimfarmpreparaty FGUP im. Semashko Moscow Chemical Pharmaceutical Preparations named N.A. Semashko, OAO Natur Produkt Europe B.V. Novartis Consumer Health S.A./Novartis Pharma Produk OZON, OOO Olinepharm AO Panacea Biotech Ltd North Star, ZAO Sintez AKO OAO Sintez AKOMPII, OAO ("Sintez" OAO) SOTEKS Sopharma AO STI-Med-Tyuntemenele AO Farmakhim Holding EAO, Sopharma AO Pharmproekt, AO Hemofarm AD Hemofarm A.D. Vrsac, gyártási hely Šabac/ Hemofarm A.D. Hemofarm D.O.O Hemofarm konszern A.D. SCHELKOVO VITAMIN PLANT S.C.JOHNSON

Származási ország

Bulgária India Lettország Hollandia Oroszország Szerbia Ukrajna Franciaország Jugoszlávia

Termékcsoport

Az emésztőrendszer és az anyagcsere

A gyomor mirigyeinek szekréciójának csökkentésére szolgáló eszköz - H2 - hisztamin receptor blokkoló.

Kiadási űrlap

• 10 - buborékfólia (6) - kartondoboz. 10 - buborékfólia (8) - kartondoboz. 10 - buborékfólia (2) - kartondoboz. 20 és 30 - polimer tartályok (1) - kartondobozok. 10 - cellás kontúrcsomagok (6) - kartondobozok. 20 tabletta csomagonként Tabletta, filmbevonat 150 mg - 30 db csomagonként. 20 tabletta kiszerelés 20 tabletta 30 tabletta

Az adagolási forma leírása

• A tabletták fehérek vagy majdnem fehér szín filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború. Filmtabletta Filmtabletta sárga szín, bikonvex. Filmbevonatú tabletta, kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy fehér, krémes vagy sárgás árnyalattal. Az érdesség megengedett.

farmakológiai hatás

A ranitidin egy hisztamin H2 receptor antagonista a gyomornyálkahártya parietális sejtjein. Csökkenti a sósav bazális és stimulált szekrécióját, amelyet a baroreceptorok irritációja, a táplálékterhelés, a hormonok és biogén stimulánsok (gasztrin, hisztamin, pentagasztrin) hatása okoz. A ranitidin csökkenti a gyomornedv térfogatát és a benne lévő sósav tartalmát, növeli a gyomor tartalmának pH-értékét, ami a pepszin aktivitásának csökkenéséhez vezet. Terápiás dózisban orális adagolás után nem befolyásolja a prolaktin szintjét. Gátolja a mikroszomális enzimeket. A hatás időtartama egyetlen adag után legfeljebb 12 óra.

Farmakokinetika

Gyorsan felszívódik, a táplálékfelvétel nem befolyásolja a felszívódás mértékét. Orálisan adva a ranitidin biohasznosulása körülbelül 50%. A plazma csúcskoncentrációja a bevétel után 2-3 órával érhető el. A plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 15%-ot. Kismértékben metabolizálódik a májban, dezmetil-ranitidint és ranitidin-S-oxidot képezve. A májon keresztül fejti ki hatását. Az elimináció sebessége és mértéke kevéssé függ a máj állapotától. A felezési idő orális beadás után 2,5 óra, kreatinin-clearance 20-30 ml / perc - 8-9 óra. Főleg a vizelettel ürül változatlan formában, kis mennyiségben - széklettel. Gyengén hatol át a vér-agy gáton. Áthatol a placentán. Az anyatejbe kiválasztódik (az anyatejben a szoptatás alatti nőknél magasabb, mint a plazmában).

Különleges körülmények

A ranitidin-kezelés elfedheti a gyomorrákhoz kapcsolódó tüneteket, ezért a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a fekélyrák jelenlétét. A ranitidint, mint minden H2-hisztamin-blokkolót, nem kívánatos hirtelen megszüntetni (rebound szindróma). Stresszes legyengült betegek hosszú távú kezelése esetén a gyomor bakteriális elváltozásai, majd a fertőzés terjedése lehetséges. A ranitidin biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél nem igazolták. Bizonyíték van arra, hogy a ranitidin akut porfíriás rohamokat okozhat. A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik. Növelheti a glutamát transzpeptidáz aktivitást. A H2-hisztamin receptor blokkolók ellensúlyozhatják a pentagasztrin és a hisztamin gyomor savképző működésére gyakorolt ​​hatását, ezért a vizsgálatot megelőző 24 órában a H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazása nem javasolt. A H2-hisztamin receptor blokkolók elnyomhatják a hisztaminra adott bőrreakciót, így téves pozitív eredményekhez vezethetnek (azonnali típusú allergiás bőrreakció kimutatására javasolt a H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazásának abbahagyása, mielőtt diagnosztikai bőrtesztet végezne). A kezelés alatt kerülni kell az olyan ételek, italok és egyéb gyógyszerek fogyasztását, amelyek a gyomornyálkahártya irritációját okozhatják. Túladagolás Tünetek: görcsök, bradycardia, kamrai aritmiák. Kezelés: tüneti. Rohamok kialakulásával - diazepam intravénásan, bradycardia vagy kamrai aritmiák esetén - atropin, lidokain. A hemodialízis hatékony.

Összetett

• 1 lap. 150 mg ranitidin 1 tabletta tartalma: hatóanyag - 0,1674 g ranitidin-hidroklorid, ami 0,15 g ranitidinnek felel meg; Segédanyagok: tejcukor (laktóz), mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát (nátrium-karboximetil-keményítő), polivinil-pirrolidon (povidon), aerosil (kolloid szilícium-dioxid), magnézium-sztearát. A héj összetétele: kész keverék "Opadray AMB". ranitidin 150 mg; Kiegészítő in-va: MCC, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, olloid szilícium-dioxid, povidon-ranitidin g / x 168 mg; segédanyagok: MCC, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, povidon-ranitidin-hidroklorid (ranitidin tekintetében) - 300 mg; Segédanyagok: laktóz-monohidrát (tejcukor) - 90 mg; mikrokristályos cellulóz - 90 mg; alacsony molekulatömegű povidon (polivinil-pirrolidon alacsony molekulatömegű orvosi 12600±2700, plasdon-K 17) - mg, 3,0 mg; kalcium-sztearát - 5,4 mg; kroszpovidon (kollidon CL) - 16,2 mg; kukoricakeményítő - 35,4 mg. Héj: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) 11 mg; makrogol - 4000 (polietilénglikol-4000) 3,0 mg; titán-dioxid - 4,06 mg; propilénglikol 1,34 mg; talkum -0,6 mg.

A ranitidin használatára vonatkozó javallatok

• Gyomor- és nyombélfekély súlyosbodásának kezelése és megelőzése: nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásával összefüggő gyomor- és nyombélfekélyek; reflux oesophagitis, erozív nyelőcsőgyulladás; Zollinger-Ellison szindróma; a felső gyomor-bél traktus posztoperatív, stresszes fekélyeinek kezelése és megelőzése; a felső gyomor-bél traktusból származó vérzés kiújulásának megelőzése; a gyomornedv felszívásának megakadályozása általános érzéstelenítésben végzett műtétek során (Mendelssohn-szindróma).

A ranitidin ellenjavallatok

• A ranitidinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. Terhesség, szoptatás. Gyermekkor legfeljebb 12 évig (a hatásosság és a biztonságosság nem igazolt).

A ranitidin adagolása

• 150 mg 150 mg 150 mg, 300 mg 300 mg

A ranitidin mellékhatásai

• Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, székrekedés, hányás, hasmenés, hasi fájdalom; ritkán - hepatocelluláris, kolesztatikus vagy vegyes hepatitis, akut hasnyálmirigy-gyulladás. A vérképző szervek részéről: leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, csontvelő hypo- és aplasia, immunhemolitikus anémia. A szív- és érrendszer oldaláról: vérnyomáscsökkenés, bradycardia, aritmia, atrioventricularis blokád. Az idegrendszer részéről: fokozott fáradtság, álmosság, fejfájás, szédülés; ritkán - zavartság, fülzúgás, ingerlékenység, hallucinációk (főleg idős betegeknél és súlyos betegeknél), akaratlan mozgások. Érzékszervekből: homályos látás, akkomodációs parézis. A mozgásszervi rendszerből: ízületi fájdalom, izomfájdalom. Oldalról endokrin rendszer: hiperprolaktinémia, gynecomastia, amenorrhoea, csökkent libidó, csökkent potencia. allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk, bronchospasmus, erythema multiforme exudative. Egyéb: alopecia, hypercreatininaemia, fokozott glutamát-transzpeptidáz aktivitás, akut porfiria.

gyógyszerkölcsönhatás

A dohányzás csökkenti a ranitidin hatékonyságát. 50%-kal növeli a metoprolol koncentrációját a vérszérumban, míg a metoprolol felezési ideje 4,4-ről 6,5 órára nő.A gyomor tartalmának pH-értékének emelkedése miatt itrakonazol és ketokonazol szedése közben a felszívódás csökken. A H2-hisztamin receptor blokkolókat az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerüljük felszívódásuk jelentős csökkenését. Gátolja a fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbitál, propranolol, diazepam, lidokain, fenitoin, teofillin, aminofillin, indirekt antikoagulánsok, glipizid, buformin, metronidazol, kalcium antagonisták metabolizmusát a májban. A csontvelőt elnyomó gyógyszerek növelik a neutropenia kockázatát. Antacidokkal, nagy dózisú szukralfáttal történő egyidejű alkalmazás esetén a ranitidin felszívódása lelassulhat, ezért ezeknek a gyógyszereknek a bevétele közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.

Túladagolás

Tünetek: görcsök, bradycardia, kamrai aritmiák. Kezelés: tüneti. Rohamok kialakulásával - diazepam IV, bradycardia vagy kamrai aritmiák esetén - atropin, lidokain. A hemodialízis hatékony.

Tárolási feltételek

• száraz helyen tároljuk
• gyerekektől távol tartandó
• fénytől védett helyen tároljuk

Információ biztosított