Tavegil - a hisztamin H 1 -receptorok blokkolója; antiallergén szer.

Kiadási forma és összetétel

A Tavegil adagolási formái:

• Tabletta: lapos, kerek, metszett, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán "OT" véséssel, a másikon vonallal (5 db buborékcsomagolásban, kartondobozban 2, 3 vagy 6 buborékfólia; 10 db buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2, 3 vagy 6 hólyagok) ;
• Intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat: színtelen vagy világossárgától halvány zöldessárgáig, átlátszó (2 ml ampullákban, 5 ampulla műanyag tálcákban, 1 raklap kartondobozban);
• Szirup szájon át történő alkalmazásra (60 ml sötét üvegben, kartondobozban 1 palack adagoló kupakkal együtt).

A tabletták összetétele (1 db):

• Segédanyagok: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, povidon és talkum.

Az oldat összetétele (1 ml-ben):

• Hatóanyag: klemasztin (hidrofumarát formájában) - 1 mg;
• Segédanyagok: etanol, szorbit, nátrium-citrát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz.

Szirup összetétele (5 ml-ben):

• Hatóanyag: klemasztin (hidrofumarát formájában) - 0,5 mg;
• Segédkomponensek: metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát, dinátrium-hidrogén-foszfát, szorbit 70%, kálium-dihidrogén-foszfát, nátrium-szacharin, propilénglikol, ioncserélt víz, gyümölcsízesítő adalékok keveréke (ABRAC S-2718).

Használati javallatok

Tabletta és szirup formájában a Tavegil a következő betegségek/állapotok kezelésére szolgál:

• Viszketés és viszkető dermatózisok;
• Különböző eredetű csalánkiütések;
• kábítószer-allergia;
• Szénanátha (szénanátha), beleértve az allergiás rhinoconjunctivitist;
• Kontakt dermatitis, akut és krónikus ekcéma;
• Rovarcsípések.

Injekciók formájában a Tavegil-t a következő esetekben írják fel:

• angioödéma, anafilaxiás vagy anafilaktoid sokk kezelése (kiegészítő szerként);
• Allergiás és pszeudo kezelése és megelőzése allergiás reakciók, beleértve hisztamin diagnosztikai alkalmazásával, vérátömlesztéssel, kontrasztanyagok adásával.

Ellenjavallatok

A gyógyszer mindkét adagolási formája ellenjavallt a következő esetekben:

• Betegségek alsó szakaszok légutak(beleértve a bronchiális asztmát is);
• Terhesség;
• Szoptatás;
• monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO) egyidejű alkalmazása;
• Túlérzékenység az összetevőkkel szemben.

A Tavegil intravénás és intramuszkuláris beadása fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél is tilos.

Ami a Tavegil gyermekgyógyászati ​​alkalmazását illeti: oldat és szirup formájában a gyógyszer ellenjavallt 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél, tabletták formájában - 6 éves korig.

Az oldat intraartériás injekciója tilos!

Az adagolási formától függetlenül a Tavegil-t óvatosan írják fel az alábbi esetekben:

• Szűkítő gyomorfekély;
• Pyloroduodenális elzáródás;
• Nyaki elzáródás Hólyag;
• Prosztata hipertrófia vizeletvisszatartással;
• Megnövekedett intraokuláris nyomás;
• Betegségek a szív-érrendszer beleértve az artériás magas vérnyomást;
• Pajzsmirigy túlműködés.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Tavegil tablettát szájon át, étkezés előtt, vízzel kell bevenni.

12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 1 tablettát írnak fel naponta kétszer (reggel és este). Súlyos esetekben napi adag 6 tablettára növelhető.

A 6-12 éves gyermekek 1/2-1 tablettát vegyenek be reggeli előtt vagy este.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára szirup formájában a Tavegil-t 10 ml-re írják fel reggel és este. Súlyos esetekben a napi adag 60 ml-re emelhető.

A szirup adagolásának kényelme érdekében a készlet tartalmaz egy mérőpoharat.

A Tavegil oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra szolgál.

Felnőttek 2 mg-ot (1 ampulla tartalma) naponta kétszer (reggel és este) adnak be.

Profilaktikus célból a gyógyszert intravénásan, lassan (legalább 2-3 percen belül) fecskendezik be, 2 mg-os adagban közvetlenül azelőtt. lehetséges reakció hisztamin használatáról vagy fejlesztési anafilaxiás reakció... Szükség esetén a Tavegilt 5% -os glükózoldattal vagy nátrium-klorid-oldattal 1: 5 arányban hígítjuk.

Gyermekek számára a napi adagot súlyuktól függően - 0,025 mg / kg - határozzák meg, és 2 injekcióra osztják. Intramuszkulárisan beadva.

Mellékhatások

Az alábbiakban leírt mellékhatások a következőképpen osztályozható: nagyon gyakran - gyakrabban, mint 1 esetből 1 (1/10); gyakran - ritkábban 1/10, de gyakrabban 1/100; ritkán - ritkábban 1/100, de gyakrabban 1/1000, ritkán - ritkábban 1/1000, de gyakrabban 1/10 000; nagyon ritkán - ritkábban, mint 1/10000, beleértve az egyedi eseteket is.

Lehetséges mellékhatások Tavegila:

• Idegrendszer: gyakran - a mozgások koordinációjának zavara, álmosság, gyengeség, fokozott fáradtság, szedáció, letargia, fáradtságérzés; ritkán - szédülés; ritkán - remegés, fejfájás, serkentő cselekvés;
• Légzőrendszer: ritkán - orrdugulás, nyomásérzés mellkasés légzési nehézség, a hörgőváladék megvastagodása és a köpet elválasztásának nehézsége;
• Emésztőrendszer: ritkán - hányinger, gastralgia, hányás, dyspepsia; nagyon ritkán - szájszárazság, székrekedés; bizonyos esetekben - hasmenés, étvágytalanság;
• Húgyúti rendszer: nagyon ritkán - gyakori vagy nehéz vizelés;
• Szív- és érrendszer: ritkán - extrasystole, csökkenés vérnyomás(gyakrabban idősebb embereknél); nagyon ritkán - szapora szívverés;
• Hematopoietikus rendszer: ritkán - thrombocytopenia, hemolitikus anémia, agranulocitózis;
• Érzékszervek: ritkán - diplopia, a vizuális észlelés zavara, fülzúgás, akut labirinthitis;
• Bőrgyógyászati ​​és allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, fényérzékenység, anafilaxiás sokk.

Különleges utasítások

A Tavegil befolyásolhatja az allergén bőrkivágási teszt eredményeit, ezért az allergiavizsgálat előtt 72 órával vissza kell vonni.

A Clemastine nyugtató hatású, ezért a kezelés alatt ajánlott tartózkodni a gépjárművezetéstől, a mechanizmusokkal való munkavégzéstől és a reakciósebességgel és a fokozott figyelemkoncentrációval kapcsolatos egyéb tevékenységektől.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Tavegil fokozza az etanol, az m-antikolinerg szerek és a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek (nyugtatók, altatók és nyugtatók) hatását.

A Clemastin nem kompatibilis a MAO-gátlókkal.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva, 15-30°C hőmérsékleten tartandó.

A tabletták és az oldat eltarthatósága - 5 év, a szirup - 3 év.

Könyvjelzők közé ezt az oldalt

Tavegil injekciók és használati utasítás: mikor, milyen adagokban és hogyan?

A Tavegil allergia elleni oltások vannak gyors út hogy megszüntesse ennek a betegségnek a tüneteit. Ma már minden harmadik embert érint az allergia. Az allergiások minden lehetőséghez ragaszkodnak, hogy javítsák életminőségüket. A gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül konzultáljon orvosával, mivel a Tavegil injekciók használatára vonatkozó utasítások az injekciók utáni mellékhatások előfordulását jelzik.

Mire szolgálnak az injekciók?

A használati utasítás szerint az ampullákban lévő Tavegil-t a következő betegségek kezelésére írják fel:

1. allergiás dermatózis;
2. krónikus vagy akut ekcéma;
3. atópiás és kontakt dermatitisz;
4. bőrkiütés, amely az élelmiszerben vagy gyógyszerben lévő allergén jelenléte miatt következik be;
5. rovarcsípések;
6. csalánkiütés;
7. hemorrhagiás vasculitis.

Ezenkívül a Tavegilt nagyon gyakran használják szénanátha és megfázás esetén a fő kezelés kiegészítő gyógyszereként.

A Tavegil alkalmazása ampullákban

Az ampullákban lévő gyógyszert intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be. A szükséges adagot a kezelőorvos számítja ki.

Figyelem! Orvosi konzultáció szükséges!
Nál nél intravénás beadás, sóoldattal kell hígítani. Az arány 1 ml Tavegil 5 ml oldatban.

A gyógyszer terápiás hatása

Miután a Tavegil gyógyszer bejutott a test fiziológiai környezetébe, gyorsan terjed a szervezetben. Azokon a helyeken, ahol a hízósejtek felhalmozódnak, a gyógyszer komponensei viszketésgátló és blokkoló hatást fejtenek ki.

Az utasítások szerint 20 perc elteltével a következő hatás jelentkezik:

1. a kis kapillárisok érfalának permeabilitásának százalékos aránya csökken;
2. a felesleges intercelluláris folyadék megszűnik;
3. nyugtatja a központi idegrendszert.

Meg kell jegyezni, hogy a Tavegilnek nincs nyugtató hatása az agy struktúráira. Ennek köszönhetően nincs gátlása a mentális reakcióknak, és nem lép fel álmosság.

A gyógyító hatás meglehetősen lassan érhető el. Az allergiás reakciók a gyógyszer bevétele után 5 órával csökkennek. A hatás időtartama eléri a 24 órát.

A Tavegil használatára vonatkozó utasítások előírják a gyógyszer alkalmazását a szoptatás alatti nők számára. A Clemastine, amely a Tavegil része, felszívódik vékonybél 2 órán belül. Amint a klemasztin belép a véráramba, kötésbe lép a plazmafehérje-vegyületekkel. Ezért a tejben nem található. Ami a terhesség alatti injekciók alkalmazását illeti, egyénileg megengedettek.

A Tavegil gyógyszer a veséken keresztül ürül ki a szervezetből. Kis mennyiségben a hatóanyag a májsejtekben átalakul. Ezért súlyos vese- és májbetegségek esetén a kezelőorvos által javasolt adagot nem szabad túllépni.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához

A bemutatott gyógyszer használati utasítása szerint vannak ellenjavallatok. Ezt a gyógyszert tilos venni:

1. egy év alatti gyermekek;
2. a bronchiális asztma rohamának leállításakor;
3. allergiás reakció jelenlétében a gyógyszer bármely összetevőjére.

Az allergia elleni gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasítások olyan állapotot írnak elő, amelyben a gyógyszert rendkívül óvatosan kell bevenni:

• terhesség alatt;
• gyomorfekéllyel és 12 nyombélfekéllyel;
• a gyomor és a hólyag szűkületével;
• megnagyobbodott prosztata esetén;
• szív- és érrendszeri betegségek esetén;
• zárt szögű glaukómával.

Ez a gyógyszer az allergia kezelésére szolgáló első generációs gyógyszerek közé tartozik. Annak ellenére, hogy manapság új gyógyszerek vannak, a Tavegil továbbra is népszerű e betegség kezelésében.

hatóanyag: klemasztin;

1 ml 1,34 mg klemasztin-hidrogén-fumarátot, ami 1 mg klemasztinnak felel meg;

Segédanyagok: szorbit (E 420), etanol 96%, propilénglikol, nátrium-citrát, injekcióhoz való víz.

Dózisforma

Injekció.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: tiszta, színtelen vagy sárgás oldat.

Farmakológiai csoport

Antihisztaminok szisztémás használatra.

ATC kód: R06A A04.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.

A Tavegil a H 1 receptorok antagonistája. A benzhidril-éter csoportba tartozó antihisztaminokra utal. A Tavegil szelektíven gátolja a hisztamin H 1 receptorokat és csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Kifejezetten antihisztamin és antiallergiás hatása van, amelyet gyors fellépés és hosszú időtartam (12:00 óráig) jellemez.

Farmakokinetika.

A klemasztin kötődése a vérplazmafehérjékhez körülbelül 95%.

A klemasztin a májban metabolizálódik. A kiválasztás két fázisban történik: az első fázis felezési ideje átlagosan 3,6 óra; a második fázis - 37 óra. Metabolitok benne egy nagy szám(45-65%) a vesén keresztül választódik ki a vizelettel. A megváltozott hatóanyag csak kis mennyiségben található meg a vizeletben. A szoptatás alatti nőknél a gyógyszer kis mennyisége átjuthat az anyatejbe.

Javallatok

Allergiás és pszeudoallergiás reakciók megelőzése és kezelése, beleértve a kontrasztanyagok beadására, vérátömlesztésre, hisztamin diagnosztikai alkalmazására adott reakciókat.

Másodlagos kezelés (0,01 mg / kg adrenalin adagolása után) anafilaxiás vagy anafilaktoid sokk és angioödéma esetén.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a klemasztinnal vagy a gyógyszer segédanyagaival, valamint a hasonló kémiai szerkezetű antihisztaminokkal szemben. Porphyria.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások

Az antihisztaminok fokozzák a szedációt gyógyszerek, lenyomják a központi idegrendszert (altatók, MAO-gátlók, triciklikus antidepresszánsok, szorongásoldók, opioid fájdalomcsillapítók és alkohol). A gyógyszer alkalmazása során kerülni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását.

Alkalmazás jellemzői

A gyógyszer ebben dózisforma kifejezettebb nyugtató hatást mutathat, mint orális adagolás esetén, különösen kisgyermekeknél. Intravénás injekció lassan kell megtenni (2-3 percen belül).

A Tavegil-t óvatosan kell alkalmazni zárt zugú glaukóma, stenosis jelenlétében kialakuló peptikus fekély, pyloroduodenalis szűkület, vizeletretencióval járó prosztata hipertrófia és hólyagnyak elzáródása esetén.

A gyógyszer szorbitot tartalmaz, ezért örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél nem alkalmazható.

A gyógyszer 96% - 140 mg etanolt tartalmaz 2 ml-ben (1 ampulla). Káros lehet az alkoholizmusban szenvedők számára. Figyelembe kell venni az etanol tartalmát, ha a gyógyszert gyermekeknek és magas kockázati csoportba tartozó betegeknek, például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A Tavegil terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége vezetés vagy más mechanizmusok vezetése közben

A klemasztin antihisztamin nyugtató hatása és esetleges mellékreakciói miatt idegrendszer tavegil injekció, befolyásolhatja a gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusokhoz szükséges képességeket.

Az alkalmazás módja és adagolása

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek lassan (2-3 percen belül) vagy intramuszkulárisan kell beadni egyetlen 2 ml-es adagot (1 ampulla tartalma) - naponta kétszer (reggel és este). A gyógyszer bevezetése szigorúan tilos!

Az allergiás reakciók megelőzése érdekében adjon be lassan 2 ml tavegilt intravénásan közvetlenül előtte lehetséges fejlesztés anafilaxiás reakció vagy reakció hisztaminra. Az oldatot 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal vagy 5%-os glükózoldattal 1:5 arányban hígíthatjuk. Az 1-12 éves gyermekeknek intramuszkulárisan kell beadni 0,025 mg/ttkg dózist naponta kétszer.

Gyermekek

A Tavegil nem alkalmazható 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Túladagolás

Mind a depresszió, mind a központi idegrendszer izgatottságának tünetei előfordulhatnak, például tudatzavar, izgatottság, hallucinációk vagy görcsrohamok. Antikolinerg tünetek, például szájszárazság, fix pupillatágulás, hiperémia, emésztőrendszeri rendellenességek, tachycardia is lehetségesek.

Kezelés. Az alkalmazás jellemzői.

Mellékhatások

Az idegrendszerből: gyakran - fáradtság érzése, nyugtatás; álmosság ritkán - szédülés ritkán - fejfájás.

A psziché oldaláról: ritkán - izgalom.

Oldalról emésztőrendszer: ritkán - gyomor-bélrendszeri rendellenességek, beleértve az epigasztrikus fájdalmat, hányingert, szájszárazságot; nagyon ritkán - székrekedés.

Az immunrendszertől: ritkán - túlérzékenységi reakciók, légszomj; egyedi esetek - sokk.

A bőr részéről: ritkán - bőrkiütések.

A szív- és érrendszer részéről: nagyon ritkán - tachycardia, szívdobogásérzés.

Általános szabálysértések: ritkán asthenia.

Legjobb előtti dátum

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva tartandó, 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Összeférhetetlenség

A gyógyszert nem szabad a használati utasításban meghatározottaktól eltérő oldószerekkel keverni.

Csomag

2 ml oldat üvegampullában; 5 vagy 10 ampulla kartondobozban.

Nyaralás kategória

A recepthez.

Gyártó

Takeda Austria GmbH.

A gyártó telephelye és a telephely címe

Művészet. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Ausztria /

Utca. Peter - Strasse 25, 4020 Linz, Ausztria.

Regisztrációs szám:

P N008878 / 02

Kereskedelmi név: : Tavegil®

INN vagy csoportnév:: klemasztin

Kémiai név:: (2R)-2-(2-((R)-1-(4-klór-fenil)-1-fenil-etoxi)-etil)-1-metil-pirrolidin (E)-buténdioát.

Dózisforma:

: Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra.

Összetett:

: 1 ampulla (2 ml) tartalma:
Hatóanyag- 2,68 mg klemasztin-hidrogén-fumarát (2 mg klemasztinnak felel meg),
Segédanyagok- szorbit 90 mg, etanol 140 mg, propilénglikol 600 mg, nátrium-citrát-dihidrát pH 6,3-ig, injekcióhoz való víz 2 ml-ig.

Leírás: Átlátszó, színtelen vagy világossárgától halvány zöldessárgáig terjedő folyadék.

Farmakoterápiás csoport
Antiallergén szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód:: R06AA04.

Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
H1-hisztamin receptor blokkoló, az etanol-amin származéka. Erős antihisztamin és viszketéscsillapító hatású, gyorsan kifejti hatását és akár 12 órás időtartammal rendelkezik, megakadályozza a hisztamin által kiváltott értágulat és simaizom-összehúzódás kialakulását.

Antiallergén hatással rendelkezik, csökkenti az erek, kapillárisok áteresztőképességét, gátolja a váladékozást és az ödéma kialakulását, csökkenti a viszketést, m-antikolinerg hatású.

Farmakokinetika
A plazmafehérjékkel való kapcsolat 95%. A plazmából történő kiválasztódás kétfázisú, a megfelelő felezési idő 3,6 ± 0,9 óra és 37 ± 16 óra. A klemasztin jelentős májmetabolizmuson megy keresztül. A metabolitok főként (45-65%) a vesén keresztül választódnak ki a vizelettel; változatlan Hatóanyag csak nyomokban található a vizeletben. A laktáció alatt kis mennyiségű klemasztin átjuthat az anyatejbe.

Használati javallatok
- allergiás és pszeudoallergiás reakciók megelőzése vagy kezelése (beleértve a kontrasztanyagok beadását, vérátömlesztést, hisztamin diagnosztikai alkalmazását);
- angioödéma, anafilaxiás vagy anafilaktoid sokk (kiegészítő szerként).

Ellenjavallatok
Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, monoamin-oxidáz (MAO) gátlók szedése, alsó légúti betegségek (pl. bronchiális asztma), fruktóz intolerancia, gyermekkor legfeljebb 1 évig.

A gyógyszer intraartériás injekciója nem megengedett!

Gondosan
Szűkületes gyomorfekélyben, pyloroduodenalis elzáródásban, hólyagnyak elzáródásában, valamint vizeletretencióval járó prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél, fokozott szemnyomással, hyperthyreosisban, szív- és érrendszeri betegségekben, beleértve az artériás magas vérnyomást.

Alkalmazása terhesség és időszak alatt szoptatás
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az alkalmazás módja és adagolása
Intravénás vagy intramuszkuláris.
Felnőttek: 2 mg (2 ml), azaz 1 ampulla tartalma, naponta kétszer (reggel és este). Profilaktikus célból a gyógyszert intravénásan, lassan (2-3 percen keresztül vagy tovább) fecskendezik be 2 mg-os adagban közvetlenül a kezelés előtt. lehetséges előfordulása anafilaxiás reakció vagy reakció a hisztamin használatára. A gyógyszer oldatát 1: 5 arányban izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükózoldattal is hígíthatjuk.
Gyermekek: 0,025 mg / kg naponta intramuszkulárisan, 2 injekcióra osztva.

Mellékhatás
Frekvencia besorolás mellékhatások:
nagyon gyakran (≥1/10); gyakran (≥1/100, ≤1/10); ritkán (≥1/1000, ≤1/100); ritkán (≥1/10000, ≤1/1000); nagyon ritka (≤1/10 000).

Az idegrendszerből:
Gyakran: fokozott fáradtság, álmosság, szedáció, gyengeség, fáradtság, letargia, mozgáskoordináció károsodása;
Nem gyakori: szédülés;
Ritkán: fejfájás, remegés, stimuláló hatás.

A gyomor-bél traktusból:
Ritkán: dyspepsia, hányinger, hányás, gastralgia, szájszárazság;
Nagyon ritka: székrekedés.

Az érzékszervekből:
Ritkán: a látásélesség zavara, diplopia, akut labirinthitis, fülzúgás.

A vesékből és a húgyutakból:
Nagyon ritka: gyakori vagy nehéz vizelés.

Oldalról légzőrendszer:
Ritkán: hörgőváladék megvastagodása és köpetürítési nehézség, nyomásérzés a mellkasban, légzési elégtelenség, orrdugulás.

A szív- és érrendszer részéről:
Ritkán: vérnyomáscsökkenés (idős betegeknél gyakrabban), extrasystole.
Nagyon ritka: tachycardia.

A vér és a hematopoietikus szervek részéről:
Ritkán: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

A bőr és a bőr alatti zsír részéről:
Ritkán: bőrkiütés.

Az immunrendszerből:
Nem gyakori: fényérzékenység, légszomj;
Ritkán: anafilaxiás sokk.

Ha a használati utasításban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb, az utasításokban nem szereplő mellékhatást észlel, tájékoztassa kezelőorvosát.

Túladagolás
Tünetek Az antihisztaminok túladagolása nyomasztó és serkentő hatást válthat ki a központi idegrendszerre, ami gyakrabban figyelhető meg gyermekeknél. Antikolinerg hatások is kialakulhatnak: szájszárazság, fix pupillatágulás, vérzúgás a test felső felébe, tachycardia, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, epigasztrikus fájdalom, hányás).
Kezelés. Tüneti terápia javasolt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Tavegil® fokozza a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek (altatók, nyugtatók, szorongásoldók), m-antikolinerg szerek és alkohol hatását. Nem kompatibilis a MAO-gátlók egyidejű alkalmazásával.

Különleges utasítások
A Clemastine enyhe nyugtató hatású (enyhe és közepes intenzitású), ezért a Tavegil®-t szedőknek azt tanácsolják, hogy tartózkodjanak a gépjárművezetéstől, a mechanizmusokkal való munkavégzéstől, valamint egyéb olyan tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik. .

Kiadási űrlap
1 mg/ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra.
2 ml oldat üvegampullákban, 1. típusú (Eur.F.). 5 ampulla műanyag tálcán. Egy műanyag raklap a használati utasítással együtt egy kartondobozba van helyezve.

Tárolási feltételek
15-30 °C hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb előtti dátum
5 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Nyaralás feltételei
Receptre kiadva.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svájc

Gyártó
Nycomed Austria GmbH
St. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Ausztria.

Képviselet Oroszországban / A követelések benyújtásának címe
123317, Moszkva, Presnenskaya emb. 10

Név:

Tavegil

Farmakológiai
akció:

H1 hisztamin receptor blokkoló, az etanol-amin származéka. Erős antihisztamin és viszketéscsillapító hatású, gyorsan kifejti hatását és akár 12 órás időtartammal rendelkezik, megakadályozza a hisztamin által kiváltott értágulat és simaizom-összehúzódás kialakulását.
Antiallergén hatású, csökkenti az erek, hajszálerek áteresztőképességét, gátolja a váladékozást és az ödéma kialakulását, csökkenti a viszketést, m-antikolinerg hatású.

Farmakokinetika

Szívás: Szájon át történő alkalmazás után a klemasztin szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A vérplazmában a Cmax 2-4 óra elteltével érhető el.
terjesztés: A klemasztin plazmafehérjékhez való kötődése 95%. Ezzel kiemelkedik anyatej kis mennyiségben.
Anyagcsere és kiválasztás: A plazmából történő kiválasztódás kétfázisú, a T1 / 2-nek megfelelően 3,6 ± 0,9 óra és 37 ± 16 óra A klemasztin jelentős metabolizmuson megy keresztül a májban. A metabolitok főként (45-65%) a vizelettel ürülnek ki; változatlan hatóanyag csak nyomokban található a vizeletben.

Javallatok a
Alkalmazás:

Pollinózis (szénanátha, beleértve az allergiás rhinoconjunctivitist is);
- különböző eredetű csalánkiütés;
- viszketés, viszkető dermatózisok;
- akut és krónikus ekcéma, kontakt dermatitisz;
- gyógyszerallergia;
- rovarcsípések.

Alkalmazási mód:

Belül felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 1 tablettát (1 mg) írnak fel reggel és este. Nehezen kezelhető esetekben a napi adag legfeljebb 6 tabletta (6 mg) lehet.
6-12 éves gyerekek 1/2-1 tablettát írjon be reggeli előtt és este.
A tablettákat étkezés előtt, vízzel kell bevenni.

Mellékhatások:

Az idegrendszerből: gyakran - fokozott fáradtság, álmosság, nyugtatás, gyengeség, fáradtságérzés, letargia, mozgáskoordináció károsodása; ritkán - szédülés; ritkán - fejfájás, remegés, stimuláló hatás.
Az emésztőrendszerből: ritkán - dyspepsia, hányinger, hányás, gastralgia; nagyon ritkán - székrekedés, szájszárazság; egyes esetekben - csökkent étvágy, hasmenés.
A légzőrendszerből: ritkán - a hörgőváladék megvastagodása és a köpet elválasztásának nehézsége, nyomásérzés a mellkasban és légzési nehézség, orrdugulás.
A szív- és érrendszer részéről: ritkán - vérnyomáscsökkenés (idős betegeknél gyakrabban), extrasystole; nagyon ritkán - szívdobogásérzés.
Az érzékektől: ritkán - a látásélesség károsodása, diplopia, akut labirinthitis, fülzúgás.
A húgyúti rendszerből: nagyon ritkán - gyakori vizelés, vizelési nehézség.
A vérképző rendszerből: ritkán - hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.
Bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - bőrkiütés, fényérzékenység.
Allergiás reakciók: ritkán - anafilaxiás sokk.

Ellenjavallatok:

Az alsó légutak betegségei (beleértve a bronchiális asztmát);
- MAO-gátlók egyidejű alkalmazása;
- 6 év alatti gyermekek;
- terhesség;
- laktáció (szoptatás);
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Gondosan A Tavegil®-t szűkülő gyomorfekélyben, pyloroduodenális elzáródásban, hólyagnyak elzáródásában, valamint vizeletretencióval járó prosztata hipertrófiában, fokozott szemnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szív- és érrendszeri betegségekben (beleértve az artériás magas vérnyomásban) szenvedő betegeknél kell alkalmazni. ).

Kölcsönhatás
egyéb gyógyászati
útján:

Tavegil® fokozza a gyógyszerek hatását, központi idegrendszert gátló szerek (altatók, nyugtatók, nyugtatók), m-antikolinerg szerek, valamint etanol.
Nem kompatibilis a MAO-gátlók egyidejű alkalmazásával.

Terhesség:

Ellenjavallt a Tavegil® gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Túladagolás:

Tünetek: Az antihisztaminok túladagolása nyomasztó és serkentő hatáshoz is vezethet a központi idegrendszerre. Gyermekeknél gyakoribb a központi idegrendszer stimulálása. Az antikolinerg hatás megnyilvánulásai is kialakulhatnak: szájszárazság, fix pupillatágulás, vérzés a test felső felébe, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, epigasztrikus fájdalom, hányás).
Kezelés: ha a beteg nem hány spontán, akkor azt mesterségesen kell előidézni (csak a beteg tudatának megőrzése esetén). Ha 3 óra vagy kicsit több telt el a gyógyszer bevétele óta, mossa le a gyomrot izotóniás nátrium-klorid oldattal. Sós hashajtó is előírható. Tüneti terápia is látható.Clemastin-fumarate - 670 mcg, incl. klemasztin 500 mcg
Segédanyagok: nátrium-szacharin, propil-p-hidroxibenzoát, metil-p-hidroxibenzoát, dinátrium-hidrogén-foszfát, kálium-dihidrogén-foszfát, propilénglikol, szorbit 70%, gyümölcsízesítő adalékok keveréke (ABRAC S-2718), ioncserélt víz.