A Berlition értágító az osteochondrosis komplex terápiájában. Berlition: összetétel, analógok, javallatok és ellenjavallatok Berlition hogyan kell szedni

Az osteochondrosis komplex terápiája gyakran tartalmaz olyan gyógyszereket, amelyek fokozzák a helyreállító hatást,. Növelik a véráramlást, helyreállítják a neurovaszkuláris aktivitást, normalizálják az energiafolyamatok lefolyását az idegszövetekben.

Az ilyen alapok javítják a neuronok sejttáplálkozását, aminek köszönhetően helyreállító hatással van a sejtekben előforduló összes folyamatra, és segít megőrizni a szervek vagy szövetek funkcionalitását és szerkezeti felépítését. A Berlition az ilyen gyógyszerek közé tartozik.

A Berlition terápiás hatása

A Berlition egy antioxidáns és hepatoprotektív csoportba tartozó gyógyszer, amely hipoglikémiás és hipolipidémiás tulajdonságokkal is rendelkezik, amelyek célja a glükóz és a felesleges lipidek csökkentése a vérben.

A gyógyszer hatóanyaga az α-liponsav (tioktinsav). Ez az anyag szinte minden emberi szervben jelen van, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesében lokalizálódik. A tioktsav egy erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és más mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezenkívül ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja annak aktivitását.

A tioktsav normalizálja a lipid- és szénhidrát-anyagcserét, elősegíti a cukorcsökkentést és a fogyást. Biokémiai hatása szerint az α-liponsav szinte azonos a B-csoport vitaminjaival, serkenti a koleszterin anyagcserét, megakadályozza az érelmeszesedés kialakulását és elősegíti azok felszívódását és kiürülését a szervezetből.

A Berlition aktív komponenseinek hatására csökken a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése. Ennek eredményeként jelentősen javul a neuro-perifériás működés, nő a glutation (a szervezetünk által termelt legerősebb antioxidáns, amely véd a vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek ellen) szintje.

A gyógyszer aktiválja és felgyorsítja a sejtek felépülési folyamatait és azok energiafolyamatait, jótékony hatással van a neurocelluláris és az idegtörzs anyagcseréjére, ami lehetővé teszi a Berlition bevonását az osteochondrosis komplex terápiájába.

Leírás, kiadási forma és összetétel

A gyógyszert infúziós oldat és tabletta formájában szabadítják fel. Az infúziós koncentrátum 24 ml-es (Berlition 600) vagy 12 ml-es (Berlition 300) ampullákba kerül, a csomagolás 5, 10 vagy 20 ampullát tartalmaz.

A Berlition 300 és 600 oldat összetétele:

• tioktinsav sói (300 vagy 600 mg);
• Segédkomponensek, például injekciós víz, etilén-diamin és propilénglikol.

A Berlition tablettázott formája 10 tablettát tartalmazó sejtlemezekbe van csomagolva, a csomag 3, 6 vagy 10 ilyen lemezt tartalmaz.

A képen a Berlition 300 gyógyszer tabletta formájában látható

A Berlition 300 és 600 tabletták összetétele:

• tioktsav (300 vagy 600 mg);
• Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz, mikrokristályos cellulóz.

A gyógyszert a német Berlin-Chemie / Menarini cég gyártja.

Olvasson arról is, hogyan ízületek kezelésére használják.

Használati javallatok

Az α-liponsav gyógyszert a következők jelzik:

1. Diabéteszes vagy alkoholos eredetű polyneuropathiák esetén;
2. különböző lokalizációk;
3. Különböző etiológiájú májpatológiákkal (cirrhosis, bármilyen eredetű hepatitis, zsíros máj degeneráció stb.);
4. A koszorúerek atherosclerotikus elváltozásai;
5. Krónikus mérgezés fémsókkal és más mérgező anyagokkal.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt az alábbi esetekben:

• Túlérzékenység, intolerancia a tioktsavra vagy más összetevőkre gyógyszerkészítmény;
• Gyermekkor 18 alatt;
• A terhesség vagy a szoptatás időszaka;
• Galaktozémia, laktóz intolerancia.

Mellékhatás

A gyógyszerrel végzett klinikai vizsgálatok során azt találták, hogy ritka esetekben nem kívánt reakciókat okozhat:

1. Hányinger-hányás szindróma, gyomorégés;
2. Görcsös összehúzódások izmok, ízérzékelési zavarok, kettős látás a szemekben;
3. Csökkent vércukorszint és erre az állapotra jellemző tünetek, mint például szédülés, fejfájás és hyperhidrosis;
4. Az allergiás megnyilvánulásokra hajlamos embereknél anafilaxiás sokk alakulhat ki (izolált klinikai esetekben);
5. Bőrviszketés, bőrkiütés, csalánkiütés;
6. Hemorrhagiás kiütések, thrombophlebitis, fokozott vérzés, foltos vérzések;
7. Fájdalom vagy égő érzés az injekció vagy az infúzió beadásának helyén;
8. Légzési rendellenességek;
9. Gyors beadással a koponyaűri nyomás éles emelkedése, amelyet a fej hirtelen elnehezülése kísér.

Használati utasítás és a gyógyszer adagolása

Adagolás és alkalmazás módja gyógyszerkészítmény a betegségtől és a gyógyszer formájától függ.

A neuropátiás állapotok kezelésében többnyire injekciókat és infúziókat alkalmaznak, minden más esetben tablettát írnak fel, bár kivételek lehetségesek - erről az orvos dönt.

Tabletek

A Berlition tabletta formájában naponta egyszer, egyszerre 2 tablettát írnak fel. A gyógyszert egészben kell lenyelni, anélkül, hogy károsítaná a tabletta épségét. A gyógyszert legalább fél pohár vízzel kell inni.

Néha, hogy fenntartsák a szervezetet a főétel után, továbbra is naponta egyszer egy tablettát szednek. Ez az intézkedés a lehetséges visszaesések és exacerbációk megelőzését szolgálja.

300 és 600 ampulla

Az infúziós oldat adagolása az adott esettől függően történik. Az orvos egyénileg dönti el, hogy a betegnek milyen adag gyógyszerre van szüksége.

Leggyakrabban a Berlition cseppentőt alkoholos vagy diabéteszes eredetű neuropátiás elváltozások esetén helyezik el. Bár súlyos mérgezés vagy eszméletlen állapot esetén a beteg nem tud tablettát bevenni, Berlition 300 injekciót kap (napi ampulla).

A rendszer elhelyezéséhez a gyógyszer ampulláját sóoldattal (250 ml) hígítjuk. Az ilyen oldatot csak infúzió előtt kell elkészíteni, különben gyorsan elveszíti terápiás hatását. Ráadásul a napfény nem eshet a már elkészített infúziós oldatra, ezért a gyógyszert tartalmazó palackot általában vastag papírba vagy fóliába csomagolják.

Vannak helyzetek, amikor sürgős a gyógyszer beadása, de nincs kéznél oldószer (sóoldat), akkor a koncentrátumot speciális perfuzorral és fecskendővel lehet beadni.

• Figyelem! Perfuzoron és fecskendőn keresztül történő beadás esetén a koncentrátumot lassan, 1 ml/perc sebességgel kell beadni. Más szavakkal, egy 24 ml-es ampullát legalább 24 percig, 12 ml-es és 12 percig tart.

A Berlition intramuszkuláris beadása megengedett, de csak egy bizonyos rendszer szerint, amely megtiltja 2 ml-nél több koncentrált oldat bejuttatását egy lokalizációba, vagyis egy 24 ml-es ampulla beadásához 12 injekciót kell beadni különböző izomba. területeken.

Legyen óvatos az infúziós eljárás során, amely bizonyos szabályok betartását igényli. Az infúziós oldat elkészítéséhez a gyógyszerampulla tartalmát (24 vagy 12 ml) 250 ml sóoldatban kell hígítani. Ebben az esetben a cseppentőt lassan, legfeljebb 1,7 ml / perc sebességgel kell beadni. A koncentrált oldatot csak steril sóoldattal lehet hígítani. A csepegtetés során a beteget egészségügyi dolgozónak kell felügyelnie, mert fennáll az anafilaxia kialakulásának veszélye.

Túladagolás tünetei

A gyakorlat azt mutatja, hogy a terápiás dózis túllépése esetén a betegek a következő tüneteket tapasztalják:

• Görcsös izomösszehúzódások;
• A vázizomszövet elhalása;
• Zavarosság a tudatban;
• A test fokozott savassága (acidózis);
• Hányinger és hányás megnyilvánulásai, fejfájás;
• Pszichomotoros gerjesztés;
• Csökkent csontvelő funkció;
• A glükóz éles csökkenése a vérben, egészen hipoglikémiás eredetű kómáig;
• A vörösvértestek túlzott pusztulása (kóros hemolízis);
• A vér intravaszkuláris koagulálhatósága;
• Számos szerv elégtelen működése.

10 g-nál több tioktinsav bevétele esetén súlyos mérgezés alakul ki, amely véget is érhet halálos.

Terhesség alatt

Tilos a gyógyszer bármely formája alkalmazása terhes és szoptató nők kezelésére.

Alkohol kompatibilitás

Etil-alkohollal kombinálva a szervezet mérgezése lehetséges, ezért a gyógyszer alkohollal történő egyidejű alkalmazása ellenjavallt.

Kölcsönhatás

• Az etil-alkohollal való egyidejű használat elfogadhatatlan;
• A glükózszintet csökkentő gyógyszerekkel kombinálva a Berlition fokozza azok terápiás hatását, ezért a cukorbetegek kezelésében rendszeresen vért kell adni a cukorért;
• Jelentősen csökkenti a Cisplastin (nagyon toxikus daganatellenes gyógyszer) hatékonyságát;
• Mivel az α-liponsav reagál a vassal, magnéziummal és kalciummal, a Berlition alkalmazása után 7-8 órával megengedett a hasonló komponensű gyógyszerek és tejtermékek fogyasztása.

Melyik a jobb, a Berlition vagy az Octolipen

Az Octolipen a Berlition olcsóbb orosz analógja, azaz ezeknek a gyógyszereknek azonos hatóanyaga van.

De a betegek véleménye szerint az orosz Octolipen hatékonyabb, mint a német Berlition, és generikusunk ára sokkal alacsonyabb.

Ár

Tabletták Berlition 300 No. 30 - 746-864 rubel;

Berlition 600 tabletta No. 30 - 1197-1232 rubel;

Berlition 300 ampulla No. 5, 12 ml - 477-595 rubel;

Berlition 600 ampulla No. 5, 24 ml - 864-976.

Gyógyszer analógok

A leghíresebb eladó Berlition helyettesítők:

• lipamid;
• Octolipen;
• tioktacid;
• tiolipton;
• liponsav;
• Orfadin;
• Gastricumel;
• Kuvan;
• Neurolipon stb.

Ezen kívül: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg lehet tioktsav . Továbbá: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amaránt, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg-ot tartalmaz tioktsav . Ezenkívül: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héj formájában).

Kiadási űrlap

A Berlition gyógyszert koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában állítják elő 12 ml-es 300 mg-os és 24 ml-es 600 mg-os ampullákban, No. 5 vagy No. 10; 300 mg-os és 600 mg-os kapszulák formájában, No. 15 vagy No. 30; 300 mg-os tabletták formájában 30. sz.

farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Berlition hatóanyagot tartalmaz tioktsav () etilén-diamin só formájában, amely endogén antioxidáns, amely az alfa-ketosav dekarboxilációs folyamatok koenziméhez köti a szabad gyököket.

A Berlition-kezelés segít a plazmatartalom csökkentésében szőlőcukor és a máj növekedése glikogén , gyengíti, serkenti a koleszterinszintet, szabályozza a lipid és szénhidrát anyagcserét. Tioktsav , benne rejlő antioxidáns aktivitása miatt megvédi az emberi szervezet sejtjeit a bomlástermékeik okozta károsodástól.

Betegeknél A tioktsav csökkenti a végtermékek felszabadulását fehérje glikáció idegsejtekben, fokozza a mikrokeringést és javítja az endoneurális véráramlást, növeli a fiziológiás koncentrációt antioxidáns . A plazma glükózszintjét csökkentő képessége miatt az anyagcsere egy alternatív útvonalát érinti.

A tioktsav csökkenti a kóros betegségek felhalmozódását poliol metabolitok , ezáltal hozzájárul az idegszövet duzzadásának csökkenéséhez. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia-anyagcserét. Részt vesz a zsíranyagcserében, fokozza a bioszintézist foszfolipidek , melynek eredményeként a sejtmembránok sérült szerkezete átalakul. Megszünteti toxikus hatás anyagcsere termékek alkohol (piroszőlősav , acetaldehid ), csökkenti az oxigén szabad gyök molekulák túlzott felszabadulását, csökkenti az endoneurális, enyhíti a tüneteket polyneuropathia , formájában nyilvánul meg, égő érzés, zsibbadás és fájdalom a végtagokban.

A fentiek alapján a tioktinsavat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns hatása, valamint javító hatása jellemzi. lipid anyagcsere akció. Alkalmazása a hatóanyag előállításához formában etilén-diamin só csökkenti az esetleges negatívumok súlyosságát mellékhatások tioktsav.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktsav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (ezzel párhuzamosan a táplálékfelvétel enyhén csökkenti a felszívódást). A plazma Cmax értéke 25-60 percen belül változik (intravénás beadás esetén 10-11 perc). A plazma Cmax értéke 25-38 mcg / ml. Biohasznosulás körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml/kg; AUC körülbelül 5 mcg/h/ml.

A tioktinsav az "első áthaladás" hatásának van kitéve a májon. A folyamatok révén lehetővé válik az anyagcseretermékek izolálása ragozások és oldallánc oxidáció . A metabolitok formájában történő kiválasztódás 80-90%-ban a vesén keresztül történik. A T1/2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A kumulatív plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó javallatok

A Berlition alkalmazásának javallata a kezelés alkohol függő és diabéteszes polyneuropathia .

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 év alatti betegeknek, a hatóanyaggal (tioktinsavval) vagy a gyógyszer gyógyászati ​​formájának kezelésében használt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél, valamint szoptatós és terhes nőknél.

Berlition 300 tabletta, az ebben az adagolási formában való jelenléte miatt laktóz ellenjavallt bármilyen örökletes betegségben szenvedő betegeknél cukorintolerancia .

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

• az ízlés megsértése / megváltozása;
• plazma csökkenése tartalom szőlőcukor (a jobb felszívódás miatt);
• tünetek hipoglikémia , beleértve a látáskárosodást, ;
• megnyilvánulásai beleértve a bőrt is kiütés /, csalánkiütés (), (egyedi esetekben).

Ezenkívül a gyógyszer parenterális formáihoz

• diplopia ;
• égés az injekció beadásának területén;
• görcsök ;
• thrombocytopathia ;
• purpura;
• légszomj és növekedés (gyors intravénás beadás esetén megfigyelhető és spontán áthalad).

Ezenkívül a gyógyszer orális formáihoz

• hányinger /hányás ;
• hasmenés ();
• fájdalom érzése a hasban.

Berlition, használati utasítás (Módszer és adagolás)

A Berlition 300 hivatalos használati utasítása megegyezik a Berlition 600 használati utasításával adagolási formák ebből a gyógyszerből (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók készítésére szolgáló Berlition gyógyszert kezdetben napi 300-600 mg-os adagban írják fel, amelyet naponta legalább 30 percig intravénás csepegtetéssel adnak be 2-4 hétig. Közvetlenül az infúzió beadása előtt készítsen oldatot a gyógyszerből úgy, hogy 1 300 mg-os (12 ml) vagy 600 mg-os (24 ml) ampulla tartalmát összekeverjük 250 ml-rel. injekció (0,9%).

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenysége miatt védeni kell a fénytől, például alufóliába csomagolva. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán keresztül megőrzi tulajdonságait.

2-4 hetes infúziós terápia után áttérnek a gyógyszer orális adagolási formáival történő kezelésre. A Berlition kapszulákat vagy tablettákat 300-600 mg-os napi fenntartó adagban írják fel, és éhgyomorra, körülbelül fél órával étkezés előtt, 100-200 ml vízzel kell bevenni.

Az infúziós és orális terápiás kúra időtartamát, valamint azok megismétlésének lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

Túladagolás

Mérsékelt túladagolás negatív tünetei tioktsav nyilvánul meg hányinger áthaladva hányás és fejfájás .

Súlyos esetekben előfordulhat, ill pszichomotoros izgatottság , általánosított görcsök , hipoglikémia (a kóma kialakulása előtt), kifejezett sav-bázis rendellenességek tejsavas acidózis , fűszeres izomszövet csontváz, többszörös szervi elégtelenség , DIC szindróma , a csontvelő aktivitásának gátlása.

Ha a tioktsav toxikus hatásának gyanúja merül fel (például 80 mg-nál több terápiás szer 1 testtömeg-kilogrammonkénti bevétele esetén), javasolt a beteg azonnali kórházba helyezése, és haladéktalanul megkezdeni az általánosan elfogadott intézkedések végrehajtását a véletlen megbetegedések ellen. mérgezés ( a gyomor-bél traktus tisztítása , recepció szorbensek stb.). A jövőben tüneti terápia javasolt.

Kezelés tejsavas acidózis , generalizált rohamok és egyéb potenciálisan életveszélyes a beteg fájdalmas állapotai az osztályon forduljanak elő intenzív osztály . konkrét nem került meghatározásra. Hemoperfúzió , és más kényszerített szűrési módszerek nem hatékonyak.

Kölcsönhatás

Mert tioktsav jellemzője annak kölcsönhatása terápiás szerek, beleértve ionos fémkomplexek (például platina készítménnyel). Ebben a tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes alkalmazása az utóbbiak hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos bevitele a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktsav fokozza a hipoglikémiás aktivitást orális hipoglikémiás szerek és ez az adagolási rend módosítását teheti szükségessé.

A Berlition injekcióhoz nem kompatibilis gyógyászati ​​oldatok infúziós keverékek készítésének alapjaként használják, beleértve megoldás és, valamint olyan oldatok, amelyek diszulfid hidakkal vagy SH csoportokkal reagálnak.

A tioktsav képes nehezen oldódó komplexeket létrehozni cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája vényköteles.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat az eredeti kartondobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 °C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Legjobb előtti dátum

Az injekciós Berlition 300 mg és 600 mg 3 évig tárolható; 300 mg-os kapszula - 3 év, 600 mg-os kapszula - 2,5 év; 300 mg-os tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Betegek diabetes mellitus hosting orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin a Berlition-terápia hátterében a plazma glükózszintjének folyamatos ellenőrzése (különösen a kezelés kezdetén), és szükség esetén az adagolási rend módosítása (csökkentése) szükséges. hipoglikémiás gyógyszerek .

A Berlition injekciós adagolási formáinak alkalmazásakor túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Negatív tünetek megjelenése esetén, azzal jellemezve viszkető , rossz közérzet , hányinger a Berlition bevezetését azonnal le kell állítani.

Diabéteszes polyneuropathia- a diabetes mellitus súlyos szövődménye, amely az állapot súlyosbodásához vezethet. Klinikailag a diabéteszes polyneuropathia a perifériás idegrendszer által szabályozott területeken metabolikus zavarok tüneteivel, valamint ischaemiával nyilvánul meg. A Berlition rendszeres használatával a betegség ilyen következményei nem jelentkeznek.

Farmakológiai sorozat

A gyógyszer antioxidáns hatású, szabályozza a zsírok és szénhidrátok feldolgozását. A nem védett név a nemzetközi szabványok (INN) követelményei szerint, valamint csoportosító analógja - tioktsav.

gyógyszertári értékesítési követelmények

Az értékesítés csak vényköteles nyomtatvány alapján történik.

Ár

A Berlition gyógyszer átlagos költsége 650 rubel.

Összetevők és kiadási forma

A gyógyszerek típusai:

• Lágy kapszulák, tioktinsav 300 mg koncentrációban (Berlition 300);
• Koncentrátum további infúzióhoz oldat formájában, egy ampulla térfogata 24 ml. Tioktsav 600 mg koncentrációban (Berlition 600, a használati utasítás szerint hígítva);
• Lágy kapszulák, tioktsav 600 mg koncentrációban (berlition 600);
• Koncentrátum további infúzióhoz oldat vagy injekció formájában, egy ampulla térfogata 12 ml. Tioktsav 300 mg koncentrációban (berlition 300 egység);
• Kerek, mindkét oldalán domború, sárgás filmtabletta. Tioktsav 300 mg koncentrációban (Berlition 300 Oral tabletta, vegye be a használati utasítás szerint).

A német Chemi márka bármilyen formájának megvásárlása esetén a Berlition gyógyszer fő összetétele alfa-liponsav koncentrátumot tartalmaz.

Farmakológiai hatások a szervezetre

A gyógyszer összetételét tioktikus vagy alfa-liponsav képviseli. Ez az anyag elegendő mennyiségben termelődik az egészséges szervezet számára, a májban, a vesében és a szívben koncentrálódik. A tioktsav antioxidáns tulajdonsága segít csökkenteni a nehézfémek, mérgező anyagok és egyéb kóros tényezők negatív hatását. Ennek a savnak a védelme alatt áll az eperendszer is, menekülve a különféle okok káros hatásai elől.

Az absztrakt a tioktinsav testre gyakorolt ​​hatásáról beszél:

1. A DNS-molekulák anyagának genetikai védelme.
2. A testrendszerek trofizmusának javítása, a sejtek közötti biokémiai hatások cseréjének aktiválása.
3. Kedvező hatással van a neurovaszkuláris köteg működésére mindvégig idegrendszer.
4. Normalizálja az enzimtermelést.
5. Felgyorsítja az anyagcsere folyamatokat.
6. Felgyorsítja a vitamin- és antioxidáns komplexek feldolgozását és felszívódását.
7. Segít a szabad gyökök mielőbbi eltávolításában a testrendszerekből.
8. Normalizálja a fehérjék és a szénhidrátok arányát.

A Berlition kinevezése indokolt a véráramban lévő glükóz mennyiségének hosszú távú növekedésének kóros hatásának csökkentése érdekében. A gyógyszer jótékony hatásának kezdete után javul az ideg-perifériás rostok munkája. Ezenkívül az anyag tartalma nő glutation. Segít felépíteni egy erős immunrendszert, amely segít megvédeni a vírusok és méreganyagok kóros hatásaitól.

A kinevezés okai

Használat előtt meg kell találnia, hogy a Berlition mit kezel, mivel ennek a komoly gyógyszernek megvan a maga sajátja tilalmak. A gyógyszert alkoholos vagy diabéteszes etiológiájú polyneuropathia kezelésére írják fel. A gyógyszer alkalmazása a májrendszer patológiáinak komplex kezelésére indokolt.

Ellenjavallatok

Az eszköz nem használható, ha a következő feltételek fennállnak:

• A terhesség és a laktáció időszaka;
• Gyermekek életkora 18 éves korig;
• A szervezet negatív immunreakciója esetén a gyógyszer bármely összetevőjére;
• A laktóz felszívódásának és feldolgozásának megsértésével, hiányával a testrendszerekben.

A listán szereplő bármely állapot esetén ajánlatos a Berlition-t más gyógyszerrel helyettesíteni.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Használja a Berlition-t a terhesség alatt és alatt szoptatás nem javasolt a gyógyszer összetevőinek magzatra gyakorolt ​​káros hatása miatt.

Alkalmazások

Leggyakrabban a gyógyszert injekciós oldat vagy csepegtető formájában használják, amelyre rövid kurzusokban írják fel.

Az ampullákban lévő infúziós forma fiziológiás nátrium-klorid oldattal hígítható 0,9% koncentrációban. Intravénásan csepegtetve a szert fél órán belül beadjuk, ha a kész szer térfogata nem haladja meg a 250 ml-t. A beadott gyógyszer mennyiségének növekedése esetén a beadási idő is megnő. Fontos szempont - a gyógyszeres palack bevezetésekor fóliával védeni kell a napfénytől.

• Súlyos klinikai megnyilvánulásai Diabéteszes polyneuropathia felnőtteknél a Berlition előírt napi adagja eléri a 600 mg-ot.
• Az eperendszer szövődményeivel és súlyos patológiáival a tioktinsav koncentrációja napi 1200 mg-ra emelkedik.

A Berlition injekciókat legfeljebb 4 hétre írják fel, a jövőben a terápia folytatásához át kell térnie a tabletta formájára. Ezt a gyógyszert nem adják be intramuszkulárisan.

Diabéteszes polyneuropathia jelenlétében rendszeresen fel kell mérni a glükóz koncentrációját a véráramban, és időben módosítani kell a hipoglikémiás gyógyszerek bevitelét. Ez szükséges az állapot szövődményeinek elkerülése érdekében.

A gyógyszer csepegtető alkalmazása során különféle mellékhatások léphetnek fel, mint például anafilaxiás sokk, viszketés, súlyos gyengeség. Ebben az esetben a gyógyszeradagolás azonnali leállítása és a sürgősségi tüneti ellátás biztosítása szükséges.

Hogyan kell használni a tabletta formát

A kapszulákat reggel, éhgyomorra kell bevenni. A kúra időtartamát és az ajánlott adagot az orvos választja ki, ezért a gyógyszer szedése előtt kérje ki szakember tanácsát. A terápia átlagos időtartama tabletta formájában körülbelül 4 hét.

• A neuropátiás állapot kezelésekor a Berlition adagját megduplázzák. Így reggel, éhgyomorra, két tablettát kell bevennie a gyógyszerből. Az iható folyadék mennyiségének elegendőnek kell lennie a tabletta rágás nélküli elfogyasztásához.

Alkalmazási komplikációk

Egyes esetekben a felhasználás ezt a gyógyszert komplikációkat okozhat a következő mellékhatások formájában:

• A szer túl gyors csepegtető beadása után kóros reakció léphet fel. a szív-érrendszer- fokozott ritmus, az arc és a felső testrészek bőrpírja, kellemetlen érzés mellkas néha fájdalom.
• számára negatív következményekkel jár emésztőrendszer- hányinger, hányás, gyomorégés és néhány egyéb dyspeptikus megnyilvánulás.
• Szövődmények az allergiás reakciók típusa szerint - viszketés, csalánkiütés, kiütés vagy ekcéma. Néha olyan reakciók lépnek fel, mint az anafilaxia.
• Az idegrendszer szövődményei - fejfájás, legyek a szem előtt, görcsös tevékenység, látásromlás.

A fokozott izzadás, a vércukorszint éles csökkenése, a szédülés szintén a Berlition használatának mellékhatásai. Ritka esetekben diszfunkció léphet fel légzőrendszer, a vérvizsgálatokban - a vérlemezkék számának csökkenése. A polyneuropathiás állapot kezelésében az első periódusban megnövekszik a klinikai tünetek- kúszó érzések.

Túladagolás jelei

Túladagolás esetén minden mellékhatás fokozódik, a szédülés fokozódik, fejfájás zavartság tünetei jelennek meg. 10 g egyszeri adag e gyógyszer súlyos mérgezést okoz, ami súlyos szövődményekhez vezet, akár halálos kimenetelű. A Berlition alkohollal való kompatibilitása fokozza a túladagolás tüneteit, és súlyosságának mértéke már alacsony dózisoknál is elkezdődik. A tioktsav túladagolásának tünetei a tejsavas acidózis, általános görcsök, hemolízis és fokozott véralvadás.

Különleges utasítások

Ha a gyógyszert a feltüntetett dózisok felett alkalmazzák, a túladagolás jelei megnyilvánulnak. Nagy dózisok további alkalmazása esetén az ilyen állapotok felerősödnek, megjelennek:

• A tudat elnyomása;
• Pszichomotoros természetű gerjesztés;
• Súlyos mérgezési állapotok, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek.

Az alkohollal való kompatibilitás súlyosbítja a súlyos tüneteket.

A súlyos túladagolás tünetei sürgős kórházi kezelést igényelnek. A gyógyszer tabletta formájában történő alkalmazása esetén azonnal mossa le a gyomrot és vegyen be adszorbenseket. A további terápia tüneti kezelést foglal magában.

Berlition csepegtetése esetén a fejlesztés anafilaxiás reakció hagy némi időt a megjelenítésre sürgősségi segítség Ezért ez a módszer állandó orvosi felügyeletet igényel.

Kölcsönhatás gyógyszerekkel

A szervezet reakciója a Berlition más gyógyszerekkel való kombinációjára:

• A hipoglikémiás gyógyszerek fokozzák hatásukat;
• Az alapján kifejlesztett eszközök etilalkohol, csökkenti a Berlition hatékonyságát;
• Ha cukoralapú gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, oldhatatlan komplex vegyületek kezdenek megjelenni;
• Az ionos komplexeken alapuló, fémek hozzáadásával készült eszközök csökkentik a Berlition hatékonyságát.

A betegek véleménye

Irina. Szabványos indikációim vannak a Berlition - magas cukor használatára hosszú idő. Belőttem inzulint, de így is sikerült pár egységgel csökkenteni. Berlition-t endokrinológus írta fel, összesen 6 cseppentőt tett fel. A mutatók 21-ről 10-re csökkentek, és a mai napig tartanak.

Svetlana. Furcsa módon a Berlition-t osteochondrosisra írták fel nekem. A neurológus azt tanácsolta, azt mondta, hogy az ízületek ill csigolyaközi lemezek ettől gyorsabban felépülnek. Komplex gyulladáscsökkentő terápiát szedtem és Berlition-t csepegtettem. A második évben nincs exacerbáció.

Maria. Kórházban voltam, Berlitiont csepegtették rám 5 napig. Eleinte forgott a fej, de aztán javult az állapot. Most tablettában szedem, a cukor nem emelkedik.

A gyógyszerrel kapcsolatos negatív vélemények elsősorban néhány orvostól származnak, akik nem tartják szükségesnek a cukorbetegség szövődményeinek kezelésében. Ez a hiány miatt következik be klinikai irányelvek a Berlition használatával kapcsolatban. A széles körben elterjedt használat és a betegek visszajelzései azonban azt jelzik pozitív hatás pénzeszközök súlyos szövődmények kezelésére.

A Berlition egy eszköz az anyagcsere folyamatok szabályozására azoknak az embereknek a szervezetében, akiknek problémái vannak a szénhidrát- és lipidanyagcserével.

A hatás az α-liponsav azon képességén alapul, hogy növeli a piroszőlősav szintjét a vérplazmában. Ugyanakkor megakadályozzák a glükóz lerakódását az erekben, javul a májműködés, javul az endoneurális véráramlás, és aktívabban képződik az antioxidáns komponens, a glutation.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják fel a Berlition-t, beleértve a gyógyszer használati utasításait, analógjait és árait a gyógyszertárakban. A Berlition-t már használók valódi VÉLEMÉNYEI a megjegyzésekben olvashatók.

Összetétel és a kiadás formája

Filmtabletta. Kerek, mindkét oldalán domború alakúak és halványsárga színűek. A tabletták 10 darabos cellás buborékcsomagolásban, kartondobozban 10, 6 vagy 3 buborékcsomagolásban vannak csomagolva.

1 tabletta 300 vagy 600 mg alfa-liponsavat (tioktsav) és segédanyagokat (magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, hidratált szilícium-dioxid, povidon és mikrocellulóz) tartalmaz.

Klinikai és farmakológiai csoport: antioxidáns hatású, szénhidrát- és lipidanyagcserét szabályozó gyógyszer.

Mi segít Berlitionnek?

A gyógyszert a következő betegségek kezelésére használják:

1. Különböző jellegű hepatitis (toxikus, vírusos);
2. Májzsugorodás;
3. Hepatosis (zsírmáj);
4. Krónikus mérgezés bármilyen vegyülettel és anyaggal;
5. koszorúér atherosclerosis;
6. Diabetikus neuropátia, amelyben a perifériás rendszer idegeinek érzékenysége és vezetése károsodik a glükóz okozta károsodás miatt;
7. Alkoholos neuropátia a perifériás idegek alkoholos metabolitok általi károsodása és megzavarása esetén.

farmakológiai hatás

A Berlition egy alfa-liponsavat tartalmazó gyógyszer. Koenzimként működik az alfa-ketosavak oxidatív dekarboxilezésében. Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer hozzájárul a piroszőlősav szintjének változásához a vérplazmában.

• A Berlition megakadályozza a glükóz lerakódását az erek mátrix fehérjéin, a glikoziláció végtermékeinek képződését, javítja az endoneurális véráramlást és serkenti a glutation, egy antioxidáns anyag képződését.

Ennek eredményeképpen a Berlition javítja a perifériás idegek működését szenzoros diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknél. Ezenkívül a tioktsav javítja a májműködést májbetegségben szenvedő betegeknél.

Használati útmutató

A Berlition 300 hivatalos használati utasítása megegyezik a Berlition 600 használati utasításával ennek a gyógyszernek az összes adagolási formájára (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

• Bevont tabletták és kapszulák formájában a Berlition-t szájon át kell bevenni. És fontos megjegyezni, hogy tilos rágni őket. A gyógyszer napi adagját ajánlott egyszerre, optimálisan - éhgyomorra, fél órával reggeli előtt bevenni. A kezelés folyamata általában hosszú ideig tart. Minden esetben a kezelőorvos állítja össze az alapján egyéni jellemzők betegét és betegségének súlyosságát.
• Az infúziók készítésére szolgáló Berlition gyógyszert kezdetben napi 300-600 mg-os adagban írják fel, amelyet naponta legalább 30 percig intravénás csepegtetéssel adnak be 2-4 hétig. Közvetlenül az infúzió beadása előtt készítsen oldatot a gyógyszerből úgy, hogy 1 300 mg-os (12 ml) vagy 600 mg-os (24 ml) ampulla tartalmát összekeverjük 250 ml nátrium-klorid injekcióval (0,9%).

A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül felhasználás előtt kell elkészíteni. Az elkészített infúziós oldat az elkészítést követő 6 órán belül felhasználható, feltéve, hogy fénytől védett helyen tárolják.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem használhatja az alábbi esetekben:

1. Egyidejű használat dextróz oldattal;
2. Használata gyermekgyógyászati ​​betegeknél;
3. Egyidejű használat Ringer oldattal;
4. a terhesség bármely trimeszterében;
5. A betegek túlérzékenysége a Berlitionnel vagy összetevőivel szemben;
6. A szoptatás időszaka;
7. Egyéni intolerancia a Berlitionnel vagy összetevőivel szemben.

Mellékhatások

A Berlition használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

1. Szív- és érrendszer: az arc és a felső test kipirulása, tachycardia, szorító érzés és fájdalom a mellkasban;
2. Emésztőrendszer: hányás és hányinger, székrekedés vagy hasmenés, ízérzékelési változások, dyspepsia;
3. Perifériás és központi idegrendszer: a vénába való gyors bejutást követően görcsök, fejnehezedésérzés, diplopia alakulhat ki;
4. Allergiás megnyilvánulások - kiütés, csalánkiütés, viszketés, ekcéma, anafilaxiás sokk.

Néha mikor intravénás beadás a gyógyszer nagy dózisa esetén anafilaxiás sokk alakulhat ki. A fejfájás, szédülés, látásromlás, légszomj, purpura és thrombocytopenia kialakulása sem kizárt.

Analógok

A Berlition analógjai az Alpha-Lipon és a Thiogamma tabletták. Tioktinsavat is tartalmaznak, amely befolyásolja az emésztőrendszert és az anyagcsere folyamatokat. Oldatos injekció formájában a Berlition analógjai a Dialipon, a Thioctacid, a Lipoic sav, az Espa-Lipon és a Thioktodar.

Az oldatot izotóniás nátrium-klorid oldattal hígítjuk és intravénásan adjuk be. Diabéteszes polyneuropathia súlyos formáiban, anyagcserezavarokban, májbetegségekben, krónikus mérgezésekben alkalmazzák. Az injekciókat naponta egyszer adják be 1-2 hétig.

Berlition 300: használati útmutató és áttekintések

Latin név: Berlition 300

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: Tioktsav

Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 22.10.2018

A Berlition 300 anyagcsere-szer.

Kiadási forma és összetétel

• koncentrátum oldatos infúzióhoz: átlátszó zöldessárga oldat [12 ml-es sötét üveg ampullákban, az ampulla tetején törésvonallal (fehér gyűrűvel), 5, 10 vagy 20 db. kontúros kartoncsomagolásban (tálcában), kartonkötegben 1 csomag];
• filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán törővonallal, halványsárga; a keresztmetszeten egyenetlen szemcsés világossárga felület látható [10 db. buborékcsomagolásban (buborékcsomagolásban), 3, 6 vagy 10 buborékcsomagolásban, kartondobozban].

A gyógyszer hatóanyaga: tioktsav (α-liponsav) etilén-diamin sója, 1 tabletta és 1 ampulla koncentrátum tioktsavban kifejezve 300 mg-ot tartalmaz.

Koncentrált segédanyagok: propilénglikol, etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

A tabletták további összetevői:

• segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, povidon (K=30), laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid;
• filmhéj: folyékony paraffin és Opadry OY-S-22898 sárga, nátrium-lauril-szulfátot, titán-dioxidot (E 171), hipromellózt, folyékony paraffint, sunset yellow és kinolinsárga (E 104) színezékeket tartalmaz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A tioktsav az α-ketosavak dekarboxilezési reakcióinak koenzimje. Közvetlen és közvetett hatású endogén antioxidáns (megköti a szabad gyököket). Megvédi a sejteket a bomlástermékek okozta károsodástól, növeli az antioxidáns glutation fiziológiás tartalmát, javítja az endoneurális véráramlást és a mikrokeringést. Részt vesz a lipid- és szénhidrát-anyagcsere szabályozásában, növeli a glikogén koncentrációját a májban, serkenti a koleszterin anyagcserét. Cukorbetegségben csökkenti a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek képződését az idegsejtekben, csökkenti a vérplazma glükóz koncentrációját és az inzulinrezisztenciát, befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkenti a kóros metabolitok poliolok formájában történő felhalmozódását, ezáltal csökkenti az idegszövet duzzadását. A zsírok anyagcseréjében való részvétellel az α-liponsav fokozza a foszfolipidek (különösen a foszfoinozitol) bioszintézisét, és ezáltal javítja a sejtmembránok sérült szerkezetét.

A tioktsav kiküszöböli a piroszőlősav és az acetaldehid (alkohol metabolitok) toxikus hatását, normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia-anyagcserét, csökkenti a szabad oxigéngyök-molekulák túlzott képződését, az endoneurális hipoxiát és ischaemiát, ezáltal gyengíti a polyneuropathia olyan megnyilvánulásait, mint a paresztézia, zsibbadás, fájdalom és égő érzés a végtagokban.

Így a gyógyszer javítja a lipidanyagcserét, antioxidáns, hipoglikémiás és neurotróf hatású.

Az etilén-diamin só formájában használt hatóanyag csökkentheti a lehetséges súlyosságát mellékhatások a tioktsavra jellemző.

Farmakokinetika

600 mg-os α-liponsav intravénás beadásakor a maximális plazmakoncentráció körülbelül 20 μg / ml, és 30 perc elteltével figyelhető meg.

A Berlition 300 tabletta szájon át történő bevétele esetén a tioktinsav gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A vérplazmában a maximális koncentráció 25-60 percen belül érhető el. Abszolút biohasznosulás - 30%. Az eloszlási térfogat körülbelül 450 ml/kg. A táplálékfelvétellel csökken a felszívódás.

A gyógyszer "első áthaladás" a májon keresztül. Az oldallánc konjugációja és oxidációja következtében metabolitok képződnek. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg. Főleg a vesén keresztül választódik ki (80-90%) metabolitok formájában. A felezési idő (T 1/2) legfeljebb 25 perc.

Használati javallatok

A Berlition 300-at diabéteszes és alkoholos polyneuropathia kezelésére használják.

Ellenjavallatok

• 18 éves korig;
• terhesség és szoptatás;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Tabletta formájában a Berlition 300 szintén ellenjavallt laktázhiány, örökletes laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.

Használati utasítás Berlition 300: módszer és adagolás

Koncentrátum oldatos infúzióhoz

A koncentrátumból készített oldatot lassan (legalább 30 percig) intravénásan, csepegtetve kell beadni napi adag 300-600 mg (1-2 ampulla) 2-4 hétig. Ezután a beteget áthelyezik a gyógyszer tabletta formájába, és napi 1-2 tablettát írnak fel.

Az általános kúra időtartamát és annak megismétlésének szükségességét az orvos egyedileg határozza meg.

Az intravénás beadásra szánt oldatot közvetlenül felhasználás előtt kell elkészíteni. Ehhez 1-2 ampulla tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban hígítjuk. A tioktsav fényérzékeny, ezért az elkészített oldatot védeni kell tőle, például alufóliával. Sötét helyen az oldott koncentrátum legfeljebb 6 órán át tárolható.

Filmtabletta

A Berlition 300 tablettát szájon át, naponta egyszer 30 perccel étkezés előtt kell bevenni, egészben lenyelni és sok folyadékot megitatni.

Felnőtteknek általában 600 mg-ot (2 tablettát) írnak fel.

A terápia időtartamát és az ismételt tanfolyamok szükségességét az orvos egyénileg határozza meg. A gyógyszer hosszú ideig használható.

Mellékhatások

A Berlition 300 általában jól tolerálható. Ritkán (< 1/10000, включая единичные случаи) отмечаются следующие нежелательные реакции:

• az immunrendszerből: allergiás reakciók(bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), anafilaxiás sokk;
• a hemosztázis oldaláról: thrombocytopathia, purpura;
• az idegrendszerből: diplopia, ízérzékelési zavarok vagy változások, görcsök;
• az anyagcsere részéről: a vérplazma glükózszintjének csökkenése, hipoglikémiás állapot tünetei (szédülés, fejfájás, homályos látás, izzadás).

A tabletták szedésekor a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások is előfordulhatnak, például hasmenés, hasi fájdalom, hányinger és hányás.

A Berlition 300 intravénás beadásakor nagyon ritka esetekben helyi reakciók (égő érzés) is előfordulhatnak. A gyógyszer gyors beadásával megnőhet a koponyaűri nyomás (ami a fejben lévő nehézség érzésében nyilvánul meg), a légzés nehézkes lehet.

Túladagolás

Túladagolás esetén fejfájás, hányinger és hányás léphet fel.

Súlyos esetekben (a tioktsav 80 mg / kg-nál nagyobb dózisban történő bevétele esetén) a következők lehetségesek: kifejezett sav-bázis egyensúlyzavarok, tejsavas acidózis, tudatzavar vagy pszichomotoros izgatottság, disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma, akut nekrózis vázizomzat, generalizált görcsök, hemolízis, többszörös szervi elégtelenség, csontvelői aktivitás elnyomása, hipoglikémia (a kóma kialakulásáig).

Súlyos mérgezés gyanúja esetén sürgősségi kórházi kezelés javasolt. Először megteszik az általános intézkedéseket, amelyek véletlen mérgezés esetén szükségesek: hánytatni, gyomrot kell mosni, felírni Aktív szén stb. A tejsavas acidózis, a generalizált görcsök és a mérgezés egyéb potenciálisan életveszélyes következményeinek kezelése tüneti, a modern intenzív terápia alapelvei szerint történik.

Nincs specifikus ellenszer. A tioktsav kényszerített eltávolításával, hemoperfúzióval és hemodialízissel végzett szűrési módszerek nem hatékonyak.

Különleges utasítások

A gyógyszer intravénás beadásakor túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki. Olyan tünetek esetén, mint a viszketés, rossz közérzet, hányinger, a Berlition 300 alkalmazását azonnal abba kell hagyni.

Az alkohol csökkenti a tioktsav hatékonyságát, ezért a kezelés ideje alatt és lehetőség szerint a kúrák között tartózkodni kell az alkoholfogyasztástól.

A liofilizátumból készített oldatot fénytől óvni kell.

Orális hipoglikémiás gyógyszert vagy inzulint kapó cukorbetegeknél a plazma glükózszintjét folyamatosan ellenőrizni kell, különösen a Berlition 300-zal történő kezelés kezdetén. Szükség esetén az adagot módosítani kell a hipoglikémia kialakulásának elkerülése érdekében.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és az összetett mechanizmusokat

Speciális tanulmányok a tioktinsav kezelési képességre gyakorolt ​​hatásáról összetett mechanizmusokés járműveket nem végeztek, ezért javasolt az óvatosság a potenciálisan veszélyes következményekkel járó tevékenységek során.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A reprodukciós toxicitás klinikai vizsgálatai során nem azonosítottak kockázatot a termékenységgel, a gyógyszer embriotoxikus tulajdonságaival és a magzati fejlődésre gyakorolt ​​hatásával kapcsolatban. Azonban nincs elegendő klinikai tapasztalat a tioktsav alkalmazásával kapcsolatban ebben a betegcsoportban, ezért a Berlition 300 terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

Nem ismert, hogy a tioktinsav bejut-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer szoptatás alatt is ellenjavallt.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Berlition 300-at nem írják fel gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek, mivel ebben a korcsoportban nincs tapasztalat a használatáról.

gyógyszerkölcsönhatás

A tioktsav kelát komplexeket képezhet fémekkel, vas- és magnéziumkészítményekkel, valamint tejtermékekkel (mivel kalciumot tartalmaznak) egyidejű alkalmazása nem javasolt. Szükség esetén a kombinált időpontot legalább 2 órás időközönként be kell tartani az adagok között.

, Thiogamma .

Tárolási feltételek

Tárolási feltételek: gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A koncentrátumot nem szabad lefagyasztani.

A koncentrátum eltarthatósága 3 év, sóoldattal történő hígítás után - 6 óra sötét helyen. A tabletták 2 évig tárolhatók.